脂肪体论文_龙诗慧,李瑜,田铃,李胜,李康

导读:本文包含了脂肪体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:家蚕,脂肪,柞蚕,细胞核,胸腺,酵母,药效。

脂肪体论文文献综述

龙诗慧,李瑜,田铃,李胜,李康^[1]（2019）在《家蚕幼虫-蛹变态期前胸腺和脂肪体细胞解离和程序性细胞死亡的比较分析》一文中研究指出【目的】检测家蚕Bombyx mori变态期前胸腺细胞的解离、自噬与凋亡,并与脂肪体的进行对比,从而解析昆虫幼虫-蛹变态期过程中不同组织重塑的异同。【方法】以家蚕5龄期、游走期、预蛹期和蛹期前胸腺和脂肪体组织为材料,在光学显微镜下观察前胸腺和脂肪体细胞解离情况;分别利用Lyso-Tracker和TUNEL染色,在荧光共聚焦显微镜下观察细胞自噬和细胞凋亡的发生情况;利用qRT-PCR检测家蚕前胸腺中自噬发生标志基因Atg8的表达水平;利用透射电镜观察前胸腺和脂肪体细胞自噬小体和前胸腺线粒体;利用Caspase3酶活性检测试剂盒测定Caspase3酶活性;利用qRT-PCR检测前胸腺中蜕皮酮(ecdysone)合成相关基因Spo,Phm,Dib和Sad的表达水平;利用酶免疫试验(enzyme-immunoassay, EIA)测定前胸腺中蜕皮酮的含量,进而检测合成蜕皮酮的活力。【结果】在家蚕幼虫到蛹的变态发育过程中,在化蛹第1天家蚕前胸腺和脂肪体细胞中同时开始出现细胞解离;脂肪体细胞自噬和凋亡分别在游走期和预蛹第1天开始出现并逐渐增强;而前胸腺一直到化蛹第2天都没有发生明显的细胞自噬和凋亡;此外,前胸腺中线粒体的形态变化和蜕皮酮合成相关基因的转录水平均与对应时期前胸腺合成蜕皮酮的活力一致。【结论】在变态发育时家蚕不同组织消亡发生的时间不同,虽然前胸腺和脂肪体在化蛹第1天同时出现细胞解离,但是前胸腺直到化蛹第2天都不发生细胞自噬和凋亡,可能与其持续合成蜕皮酮的功能有关。本研究为昆虫幼虫-蛹变态发育时期组织消亡的深入研究提供了理论依据与工作基础。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年11期）

张淑尧,戴易晨,吴坤钟,李暑燕,曹阳^[2]（2019）在《蜕皮激素对家蚕脂肪体中BmATG8蛋白亚细胞定位与细胞核皱缩的调控》一文中研究指出【目的】昆虫脂肪体是物质合成代谢、先天免疫的重要器官。ATG8蛋白的亚细胞定位是细胞自噬的主要指标之一,细胞核皱缩是细胞凋亡的形态标记之一,目前家蚕Bombyx mori中尚未在蜕皮和变态发育进程中对BmATG8蛋白的细胞生物学变化进行观察。本研究旨在同时检测家蚕脂肪体细胞中BmATG8蛋白亚细胞定位和细胞核皱缩的时空变化,研究蜕皮激素(20E)信号对两者的调控作用。【方法】利用免疫荧光和Hoechst染色方法,分别在家蚕幼虫4龄第2天至预蛹第2天、5龄第2天幼虫注射20E (10μg/头)后以及对游走期幼虫脂肪体中20E受体基因usp进行RNAi后,检测家蚕脂肪体中BmATG8蛋白定位和细胞核形态变化。【结果】在家蚕幼虫蜕皮和幼虫-蛹变态发育时期,BmATG8蛋白高水平存在于脂肪体细胞中,同时细胞核发生皱缩。在正常摄食时期,20E处理(10μg/头)能够诱导细胞中大量出现BmATG8蛋白且存在于细胞质中并诱导细胞核皱缩。对usp基因进行RNAi后,脂肪体细胞内的BmATG8蛋白显着减少,同时细胞核皱缩减弱。【结论】家蚕BmATG8蛋白不仅在幼虫-蛹变态时期细胞质中大量存在,而且在幼虫蜕皮时期也大量表达,与细胞核的皱缩同时出现,BmATG8蛋白在细胞质中的定位与细胞核皱缩两者均受到20E信号通路的调控。本研究为BmATG8蛋白功能及其调控机制的深入研究提供了重要的科学依据。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年05期）

孟丽峰^[3]（2019）在《瓦螨主要取食蜜蜂的脂肪体组织而不是血淋巴》一文中研究指出瓦螨是西方蜜蜂的主要敌害,充分了解瓦螨的取食行为对有效防治瓦螨非常关键。之前大家一致认为瓦螨主要吸食蜜蜂的血淋巴,但是近期发表在美国科学院院报PNAS上的一项研究发现瓦螨并不取食蜜蜂的血淋巴而是取食蜜蜂的脂肪体。该研究用不同荧光分子分别标记蜜蜂的血淋巴和脂肪体,结果发现瓦螨食道中发出的荧光与标记蜜蜂脂肪体的荧光相同,与标记血淋巴的荧光不同。进一步通过透射电子显(本文来源于《中国蜂业》期刊2019年05期）

张艳静,吴惠言,付晖,邢祖民^[4]（2019）在《罗库溴铵按肥胖患者去脂肪体质量与实际体质量持续静注给药的恢复期药效学比较》一文中研究指出目的探讨罗库溴铵(Rocuronium,ROC)按肥胖患者去脂肪体质量与实际体质量持续静注给药的药效学差异。方法选择择期腹腔镜肠癌手术20例(手术时间> 3 h),ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,BMI=30～35 kg/m2,根据给药方式不同,分为两组:按实际体质量给药组(OR组)和按去脂肪体质量给药组(OL组),每组10例。采用TOFWatch SX Monitor型加速度肌松监测仪进行肌松监测,诱导ROC分别按2倍实际体质量或去脂肪体质量的ED95静注给药,当t1开始恢复(即恢复至3%)时,两组分别按上述剂量持续静脉输注ROC,预计手术结束前30 min停止输注。记录起效时间、持续输注时间、麻醉时间、PTC平均值、平均用药量和总用药量,以及临床作用时间、恢复指数及恢复时间。结果组间比较,诱导剂量、输注速率及输注用药总量均无统计学差异。药效学比较,OR组的起效时间明显短于OL组(P <0. 05),且PTC均值、临床作用时间、恢复指数及恢复时间,OR组比OL组显着延长且差异有统计学意义(P <0. 05)。结论肥胖患者长时间手术中按去脂肪体质量持续泵注给药,可减少给药剂量,使恢复时间变短,在无肌松监测仪的情况下减少肌松残余作用的发生,适合广泛应用于临床。(本文来源于《现代医院》期刊2019年02期）

刘小英,刘云,方向明,叶文春,谯艳^[5]（2019）在《利拉鲁肽对超重/肥胖2型糖尿病患者内脏脂肪、体脂及血糖控制的影响分析》一文中研究指出目的探究利拉鲁肽对超重/肥胖2型糖尿病患者内脏脂肪、体脂及血糖控制的影响,以期对临床制订防治对策提供指导。方法选择2016年5月至2018年5月本院收治的144例超重/肥胖2型糖尿病患者为研究对象,采用简单随机法将入选患者分为研究组和对照组,每组各72例。对照组患者予以胰岛素联合二甲双胍治疗,研究组患者在对照组治疗基础上予以利拉鲁肽治疗。比较两组患者治疗前后心外膜脂肪组织(epicardial adipose tissue,EAT)厚度、肝脏脂肪含量(liver fat content,LFC)、胰岛素用量、血糖达标所需天数、体重、体质指数(body mass index,BMI)、不良反应发生情况及糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A_(1c),HbA_(1c))、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油叁酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)水平。结果治疗后,两组患者EAT厚度均显着小于本组治疗前(P_均<0.05),LFC及TC、TG、LDL-C水平均显着低于本组治疗前(P_均<0.05),HDL-C水平均显着高于本组治疗前(P_均<0.05);研究组患者治疗后EAT厚度显着小于对照组(P <0.05),LFC及HbA1c、TC、TG、LDL-C水平均显着低于对照组(P_均<0.05),HDL-C水平显着高于对照组(P_均<0.05)。研究组患者胰岛素用量显着少于对照组(P <0.05),血糖达标所需天数显着短于对照组(P <0.05)。研究组患者治疗后体重和BMI均显着低于本组治疗前和对照组(P_均<0.05)。对照组患者治疗前后体重和BMI比较均无显着差异(P_均> 0.05)。治疗后,研究组患者不良反应发生率显着低于对照组(P <0.05)。结论对于超重/肥胖的2型糖尿病患者,利拉鲁肽具有良好的减重、调脂作用,且对血糖控制更为理想,值得临床推广应用。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2019年02期）

杨娟娟^[6]（2018）在《家蚕Bmo-miR-34在脂肪体自噬发生过程中的功能研究》一文中研究指出MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码的长约21-25 nt的单链小RNA分子,普遍存在于各种生物中。miRNA可通过与其靶基因mRNA的特异性结合,引起靶基因mRNA的降解或抑制蛋白的合成,从而参与调节细胞的生命活动进程。miRNA功能研究通过对miRNA过表达或抑制,分析miRNA及其靶基因的表达和功能。查询miRNA数据库——miRBase得知,家蚕(Bombyx mori,Bmo)中已有大量的miRNAs序列被发现。序列同源性比对发现在其他物种中也存在大量miRNAs,其数量远未达到饱和。目前,已有大部分的miRNA通过生物信息学方法被发现,但对家蚕中miRNAs的功能研究相对较少。细胞自噬对生物体生长、发育、疾病发生与控制等都有着重要意义,但是在高等动物研究中还存在许多未知的领域。家蚕作为鳞翅目昆虫的模式生物与哺乳动物基因组相比,家蚕基因组相对简单且个体较大,基因组全长为450 M左右,共有28对染色体,是研究昆虫变态发育的理想材料本研究以与家蚕自噬相关Bmo-miR-34为研究对象,根据生物信息学方法预测出该miRNA潜在的靶基因。首先通过双荧光素酶报告基因载体检测法检测Bmo-miR-34与其预测靶基因的互作;进而利用带有荧光标签的过表达载体和个体注射的方法分别在细胞水平和个体水平上检测miRNA被过表达或抑制后,对其预测靶基因表达和自噬发生的影响,揭示miRNA与其靶基因的互作关系,探索miRNA对家蚕自噬的调控机理,并为家蚕及其它疾病相关miRNAs的靶标验证及其功能研究建立有效的、通用的研究方法。通过将预测靶基因上与Bmo-miR-34互作的片断构建到psiCHECK2双荧光素酶报告载体上,与合成的Bmo-miR-34模拟物(mimics)和阴性对照(NC)共转染哺乳动物HEK293细胞系,用双荧光素酶报告基因载体检测法检测双荧光素酶活性。结果表明,Bmo-miR-34与自噬相关基因Atg1基因有互作,并且二者的互作可对Atg1基因起抑制作用。在BmN细胞中,采用溶酶体染色方法发现,由蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)诱导的自噬在24 h内随着处理时间的延长,自噬随之增强。与20E 2 h相比6 h,12 h和24 h Atg1基因的表达量均升高,由此表明,20E可诱导Atg1基因的表达,并促进自噬的发生。同时过表达Bmo-miR-34后可抑制20E诱导的自噬,相反抑制Bmo-miR-34后可促进20E诱导的自噬。利用构建的带荧光标签蛋白的ATG8过表达载体转染BmN细胞结果表明,20E对自噬标志蛋白ATG8有促进作用,为进一步过表达Bmo-miR-34靶基因Atg1后对自噬的影响奠定了基础。在家蚕个体内注射agomir或antagomir对Bmo-miR-34进行过表达或抑制,结果表明,在脂肪体中Bmo-miR-34的过表达能抑制自噬,Bmo-miR-34的抑制可促进自噬。综上所述,研究结果表明Bmo-miR-34可通过调控自噬蛋白ATG1的表达在家蚕自噬过程中发挥作用。(本文来源于《南阳师范学院》期刊2018-12-01）

申宇,安利佳,李文利^[7]（2018）在《球孢白僵菌侵染的柞蚕蛹体壁和脂肪体组织病理观察》一文中研究指出【目的】探究球孢白僵菌Beauveria bassiana穿透柞蚕Antheraea pernyi蛹体壁和侵染其脂肪体的过程,进一步明确其对柞蚕蛹的致病机理。【方法】利用扫描电镜技术观察球孢白僵菌穿透柞蚕蛹体壁的病理变化,并运用透射电镜技术观察球孢白僵菌侵染的柞蚕蛹脂肪体的病理变化。【结果】扫描电镜观察结果显示:在球孢白僵菌侵染柞蚕蛹体表过程中,分生孢子主要侵染气门、刚毛根部和头部与胸部的节间膜等部位。分生孢子除了从气门、刺突、头部和胸部的节间膜进入体内以外,也可以直接穿透厚而坚硬的体壁进入体内。透射电镜观察结果显示,脂肪体中,球孢白僵菌首先侵染细胞器(线粒体除外),然后再侵染脂肪滴。被侵染的脂肪滴颜色变浅,表面出现许多孔洞,变形,分裂成小的脂肪滴进而完全被侵蚀。蛹僵硬时,脂肪体细胞完全被破坏,只观察到芽生孢子和菌丝。【结论】柞蚕蛹经体表侵染和注射侵染球孢白僵菌处理后,蛹的体壁和脂肪体两组织都发生了明显的病理变化。(本文来源于《昆虫学报》期刊2018年08期）

何林懋^[8]（2018）在《交配行为对褐飞虱腹部脂肪体胞吐类酵母共生菌的影响》一文中研究指出褐飞虱(Nilaparvata lugens(Stal))腹部脂肪体内存在大量的类酵母共生菌(yeast-like symbionts,YLS),YLS对褐飞虱的生长、发育以及繁殖起着至关重要的作用。YLS能在褐飞虱代次间进行经卵垂直传播,具体传递过程为:存在于脂肪体中的YLS通过胞吐作用释放到血淋巴中,而后血淋巴中游离的YLS到达卵巢管,靠近包裹着卵母细胞的滤泡细胞,通过胞吞作用进入滤泡细胞,进而到达卵巢管的上皮栓,进入卵细胞。目前有关YLS垂直传递机制的研究报道较少。本文在前期研究基础上,分别利用血球计数法和实时荧光定量PCR(qPCR)研究了未交配与交配条件下褐飞虱雌虫羽化后72h内胸、头和足部YLS的数量变化,进一步利用高通量测序技术测定了未受精卵与受精卵中内生真菌的群落多样性,分析比较了两者间YLS共生菌数量和种类的差异。具体研究结果如下:1、利用血细胞计数板法对未交配与交配条件下褐飞虱雌虫羽化后72h内胸、头和足部YLS的数量变化研究表明:随着褐飞虱的生长发育时间延长,不同部位检出YLS的褐飞虱数量均显着增加,交配条件下YLS的检出量略高于未交配条件下的检出量,说明交配行为能促进褐飞虱脂肪体胞吐YLS进入血淋巴。2、qPCR测定结果表明:羽化后72h内,未交配的雌成虫血淋巴中均未检测到季也蒙毕赤酵母菌(Pichiaguilliermondii)、目前不能离体培养的共生菌230和305,交配条件下的褐飞虱血淋巴内Pichiaguilliermondi、Hypomyces chrysospermus、230和305四种菌均有检测到,说明类酵母共生菌 Pichia guilliermondii、230和305菌能否从脂肪体进入血淋巴和交配行为密切相关。未交配与交配条件下,血淋巴中不同种类YLS的数量均为胸部最多,其次头部,足部最少;而Hypomyces chrysospermus的数量显着高于其他叁种菌,其他叁种菌的数量差异不显着。交配条件下的褐飞虱血淋巴中检测到的Hypomyces chrysospermus数量显着高于未交配条件下的检出量。综上所述,交配行为会促进褐飞虱腹部脂肪体胞吐多种YLS进入血淋巴。3、利用高通量测序技术对未受精卵与受精卵内生真菌物种多样性进行研究,结果表明:受精卵中内生真菌物种多样性高于未受精卵,说明交配行为会显着影响褐飞虱虫卵内生真菌群落。子囊菌门、粪壳菌纲、肉座菌目分别是各自分类阶元中的优势类群。未受精卵与受精卵内生真菌群落中各分类水平上的物种构成相差不大,但多数的物种丰度存在显着性差异。(本文来源于《中国计量大学》期刊2018-06-01）

冯飞斐^[9]（2017）在《中华真地鳖肠道微生物和脂肪体共生菌的研究》一文中研究指出中华真地鳖(Eupolyphaga sinensisWalker)是我国传统的药用昆虫。昆虫肠道中存在着众多微生物。肠道微生物在宿主生命活动中发挥着重要作用。为了解中华真地鳖肠道微生物多样性情况,应用Illumina HiSeq测序技术检测了3只中华真地鳖肠道原核生物16S rDNAV4变异区序列,采用分离培养法研究了中华真地鳖肠道可培养好氧及兼性厌氧细菌的组成。经过测序,从叁个样品中检测到30个菌门、187个菌科、201个菌属。拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)是样品中的优势菌门。紫单胞菌科(Porphyromonadaceae)、瘤胃菌科(Ruminococcaceae)、鞘脂单胞菌科(Sphingomonadaceae)、毛螺菌科(Lachnospiraceae)、黄单胞菌科(Xanthomonadaceae)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、理研菌科(Rikenellaceae)、伯克氏菌科(Burkholderiaceae)、假单胞菌科(Pseudomonadaceae)、Chitinophagaceae科、Sphingobacteriaceae科、拟杆菌科(Bacteroidaceae)、芽胞杆菌科(Bacillaceae)和Methanomassiliicoccaceae科这11个科是样品中的优势菌科。Candidatus Azobacteroides属、Parabacteroides属、伯克氏菌属(Burkholderia)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)、Kaistobacter属、假单胞菌属(Pseudomonas)、芽孢杆菌属(Bacillus)和vadinCA11属这8个属是优势菌属。利用分离培养法,从中华真地鳖肠道中获得7株好氧及兼性厌氧细菌。经鉴定,这7株菌分别属于沙雷氏菌属(Serratia)、棒状杆菌属(Corynebacterium)、Lysinibacillus属、芽孢杆菌属、Oceanobacillus属、假单胞菌属和红球菌属(Rhodococcus)。分离培养过程中得到的沙雷氏菌菌株能产红色素。该红色素被初步鉴定为灵菌红素,菌株产色素情况受温度影响,并且其发酵液对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、伤寒沙门氏菌(Salmonella typhosa)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和鸡白痢沙门氏菌(Salmonella Pullorum)均无抑制作用。蜚蠊目(Blattodea)昆虫脂肪体中普遍存在蟑螂杆状体属(Blattabacterium)共生菌。为了解中华真地鳖脂肪体中的共生菌情况,采用Illumina HiSeq测序技术检测了中华真地鳖脂肪体16S rDNAV4区扩增产物。证实了中华真地鳖脂肪体中存在蟑螂杆状体属共生菌,还检测到Alistipes属等178个丰度较低的其它菌属细菌。(本文来源于《四川师范大学》期刊2017-06-05）

田江海^[10]（2017）在《添食TiO_2 NPs对家蚕脂肪体生理功能的影响》一文中研究指出家蚕(Bombyx mori)是一种具有重要经济价值的绢丝昆虫。幼虫摄取营养物质,合成并分泌蚕丝蛋白,是其营养代谢的主要途径。脂肪体是家蚕体内的中间代谢器官,参与营养物质的储存转用与代谢解毒。纳米二氧化钛(Titanium dioxide nanoparticles,TiO_2 NPs)是一种应用广泛的纳米材料,在净化环境,日常生活用品,物理化工等方面均有所应用。已有研究表明,添食家蚕一定剂量的TiO_2 NPs,能够提高其饲料利用率,促进丝蛋白的合成;调节家蚕蜕皮激素合成,影响家蚕生长发育;增强家蚕抗病抗毒能力。为了研究添食TiO_2 NPs对家蚕脂肪体生理功能的影响,本研究通过RNA seq技术检测了TiO_(2 )NPs处理后家蚕脂肪体的基因表达谱,qRT-PCR对重要的差异表达基因进行了验证,Western blot对相关蛋白的表达水平进行检测,并测定脂肪体中海藻糖、甘油叁酯含量,脂肪酶活性、总蛋白量和解毒酶活性。RNA seq结果表明,Ti O_2 NPs处理后,脂肪体中表达出现差异的基因共有11268个,其中上调基因5789个,下调基因5479个;表达显着差异(P≤0.01)的基因共有341个,其中上调基因138个,下调基因203个。Gene Ontology功能显着性富集分析显示,表达差异显着基因中,biological process中主要集中在biological regulation、cellular process、metabolic process等进程中,cellular component中,主要集中在cell part、extracellular region、organelle等成分中,molecular function中,主要集中在binding、structural molecule activity、transporter activity等功能中。KEGG pathway富集结果显示,表达差异显着基因主要集中在insulin signaling pathway、Calcium signaling pathway、Phagosome等信号通路中。表明添食TiO_(2 )NPs能够影响脂肪体基因表达,GO分析和KEGG pathway富集结果表明,添食TiO_(2 )NPs能够显着影响脂肪体的物质代谢。QRT-PCR结果显示,胰岛素信号转导通路中troponin C 25D、troponin C分别上调2.36倍、1.48倍。蛋白质代谢相关的creatine kinase、4-hydroxyphenylp-yruvate dioxygenase分别上调42.38倍、6.20倍,threonine dehydratase下调3.09倍。脂质代谢相关的fatty acid desaturase上调2.63倍、fatty acid transport protein下调5.12倍。糖代谢相关的Tret1-2 homolog、Tret1分别上调6.63倍、1.12倍,这些结果表明,添食TiO_(2 )NPs能够增强家蚕脂肪体营养代谢。TiO_2 NPs组insulin-like peptide、neuropeptide receptor B上调5.17、3.89倍,热激蛋白基因hsp 68、hsp 70、hsp 1、hsp-16.1/hsp-16.11、hsp 90、hsp 20.8、hsp 20.4分别上调3.61倍、2.82倍、2.80倍、2.60倍、2.59倍、2.36倍、1.91倍。p70S6K、ERK、RAS、AKT、4EBP2、S6、MEK、eIF4E分别上调5.17、3.89、3.59倍、2.74倍、2.65倍、2.24倍、1.61倍、1.54倍、1.49倍、1.48倍;Phoxim组中CarE、CYP6b29、CYP6ae21、CYP6ab5、CYP4m5、GST分别上调7.38倍、6.01倍、5.93倍、4.88倍、2.66倍、1.17倍;TiO_2 NPs预处理后上调幅度减小,上述基因分别上调7.24倍、3.71倍、2.97倍、2.77倍、2.10倍、1.00倍。结果与RNA seq数据基本一致,表明添食TiO_(2 )NPs能够促进脂肪体家蚕生长基因表达,缓解辛硫磷对家蚕脂肪体的损伤。热激蛋白具有在应激条件下维持生命活动稳定,作为分子伴侣确保蛋白质正确折迭,参与免疫的功能。昆虫的热激蛋白与滞育、损伤修复、细胞增殖和发育相关。本课题对热激蛋白表达水平的验证表明,添食TiO_(2 )NPs能够增强家蚕对不良条件的抵抗力。TiO_2 NPs处理后脂肪体脂肪酶活性、海藻糖含量、总蛋白量量分别上调3.86倍、1.34倍、1.29倍,甘油叁酯下调0.94倍;TiO_(2 )NPs+Phoxim可以降低单一采用Phoxim处理后总蛋白含量增加幅度以及MAPK和PI3K/AKT信号通路关键蛋白的上调幅度,解毒酶活性和基因表达趋势一致。结果表明,添食家蚕TiO_2 NPs能够提高家蚕的营养代谢水平,并能够缓解辛硫磷对家蚕脂肪体的损伤,为研究TiO_2 NPs对家蚕脂肪体的功能影响及其机制提供新的支撑。本课题研究表明,添食家蚕TiO_2 NPs能够显着影响家蚕脂肪体基因表达,促进家蚕脂肪体的营养代谢,缓解Phoxim对家蚕脂肪体的损伤。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-04-01）

脂肪体论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

【目的】昆虫脂肪体是物质合成代谢、先天免疫的重要器官。ATG8蛋白的亚细胞定位是细胞自噬的主要指标之一,细胞核皱缩是细胞凋亡的形态标记之一,目前家蚕Bombyx mori中尚未在蜕皮和变态发育进程中对BmATG8蛋白的细胞生物学变化进行观察。本研究旨在同时检测家蚕脂肪体细胞中BmATG8蛋白亚细胞定位和细胞核皱缩的时空变化,研究蜕皮激素(20E)信号对两者的调控作用。【方法】利用免疫荧光和Hoechst染色方法,分别在家蚕幼虫4龄第2天至预蛹第2天、5龄第2天幼虫注射20E (10μg/头)后以及对游走期幼虫脂肪体中20E受体基因usp进行RNAi后,检测家蚕脂肪体中BmATG8蛋白定位和细胞核形态变化。【结果】在家蚕幼虫蜕皮和幼虫-蛹变态发育时期,BmATG8蛋白高水平存在于脂肪体细胞中,同时细胞核发生皱缩。在正常摄食时期,20E处理(10μg/头)能够诱导细胞中大量出现BmATG8蛋白且存在于细胞质中并诱导细胞核皱缩。对usp基因进行RNAi后,脂肪体细胞内的BmATG8蛋白显着减少,同时细胞核皱缩减弱。【结论】家蚕BmATG8蛋白不仅在幼虫-蛹变态时期细胞质中大量存在,而且在幼虫蜕皮时期也大量表达,与细胞核的皱缩同时出现,BmATG8蛋白在细胞质中的定位与细胞核皱缩两者均受到20E信号通路的调控。本研究为BmATG8蛋白功能及其调控机制的深入研究提供了重要的科学依据。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脂肪体论文参考文献

[1].龙诗慧,李瑜,田铃,李胜,李康.家蚕幼虫-蛹变态期前胸腺和脂肪体细胞解离和程序性细胞死亡的比较分析[J].昆虫学报.2019

[2].张淑尧,戴易晨,吴坤钟,李暑燕,曹阳.蜕皮激素对家蚕脂肪体中BmATG8蛋白亚细胞定位与细胞核皱缩的调控[J].昆虫学报.2019

[3].孟丽峰.瓦螨主要取食蜜蜂的脂肪体组织而不是血淋巴[J].中国蜂业.2019

[4].张艳静,吴惠言,付晖,邢祖民.罗库溴铵按肥胖患者去脂肪体质量与实际体质量持续静注给药的恢复期药效学比较[J].现代医院.2019

[5].刘小英,刘云,方向明,叶文春,谯艳.利拉鲁肽对超重/肥胖2型糖尿病患者内脏脂肪、体脂及血糖控制的影响分析[J].中国医学前沿杂志(电子版).2019

[6].杨娟娟.家蚕Bmo-miR-34在脂肪体自噬发生过程中的功能研究[D].南阳师范学院.2018

[7].申宇,安利佳,李文利.球孢白僵菌侵染的柞蚕蛹体壁和脂肪体组织病理观察[J].昆虫学报.2018

[8].何林懋.交配行为对褐飞虱腹部脂肪体胞吐类酵母共生菌的影响[D].中国计量大学.2018

[9].冯飞斐.中华真地鳖肠道微生物和脂肪体共生菌的研究[D].四川师范大学.2017

[10].田江海.添食TiO_2NPs对家蚕脂肪体生理功能的影响[D].苏州大学.2017

论文知识图

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