导读:本文包含了牛初乳机制论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牛初乳,糖尿病,细胞,机制,凋亡,细胞因子,脾脏。
牛初乳机制论文文献综述
万忠晓,张玉梅[1]（2009）在《牛初乳对免疫抑制小鼠肠粘膜免疫调节作用的机制研究》一文中研究指出目的探讨牛初乳调节肠粘膜免疫的具体机制。方法将ICR雌性小鼠随机分为五组:正常对照组,模型对照组和牛初乳低、中、高剂量组。探讨12周牛初乳补充对小鼠肠上皮内淋巴细胞(intestinalintraepithelial lymphocytes,i-IEL)和粪便IgA的影响。结果环磷酰胺可致小鼠i-IEL培养上清GM-CSF和IFN-γ的降低。牛初乳可促进小鼠i-IEL培养上清IL-1α、GM-CSF、IFN-γ和IL-4的升高及IL-10的降低;且牛初乳可促进小鼠粪便IgA分泌。结论牛初乳对免疫抑制小鼠i-IEL上清细胞因子的影响具有多效应,且牛初乳能够提高小鼠粪便IgA水平。(本文来源于《中国环境诱变剂学会第14届学术交流会议论文集》期刊2009-07-10）
李进国,张新辉[2]（2009）在《运动员口服牛初乳对运动能力影响的可能机制及存在问题的研究》一文中研究指出从牛初乳的生理功能和营养特征出发,阐述了近几年国内外运动员口服牛初乳对运动能力影响的可能机制及现状,探讨了运动员口服牛初乳可能存在的问题,展望了其作为运动功能性食品开发的前景。(本文来源于《吉林体育学院学报》期刊2009年01期）
包永星[3]（2006）在《新疆阿魏菇多糖及牛初乳抗辐射及免疫保护作用机制的探讨》一文中研究指出目的：恶性肿瘤是严重威胁人类健康的一组疾病。近年来恶性肿瘤的发病率逐年升高，在城市死亡率已占疾病总死亡率的首位。手术、放疗、化疗是治疗恶性肿瘤的常用的有效手段，它们的共同目的就在于攻击肿瘤病变，杀死癌细胞。然而这些手段往往在杀伤癌细胞的同时，也对人体的正常组织产生毒性，造成许多严重的副作用，比如骨髓抑制而出现白细胞下降、免疫功能下降而出现各种各样的感染、肿瘤的复发以及第二原发肿瘤的发生等，近年来，大量的临床研究工作表明，在肿瘤医治过程中，杀伤肿瘤细胞和减少副作用、保护机体的免疫功能具有同等重要的意义。生物反应调节剂和生物疗法就是适应这一发展趋势而提出的一种新颖的抗肿瘤的治疗方法。其治疗的思路是把“杀伤杀死癌细胞”和“调整人体的免疫功能”有机结合，从调动人体自身的抗癌能力出发，通过增强机体固有的抗癌机制，提高免疫监视而抑制、杀灭肿瘤细胞，达到根治肿瘤的目的。由于人体的免疫系统的细胞与体液因子的调节是处于一种微妙的调控之中的，当人体出现肿瘤后，就使这种微妙的调控失去平衡，从而使机体对外界的反应和应答能力明显地受到影响，而使用生物反应调节剂就在于使失去平衡的机体状态能恢复正常，从而达到类似中医所说的“扶正”一扶助人体正气，“祛邪”一对抗肿瘤的目的。目前认为，多糖是一类重要的生物反应调节剂，不少试验室正在从事中药多糖抗肿瘤的研究，(本文来源于《新疆医科大学》期刊2006-10-01）
游利,俞茂华,叶红英,杨秀芳,颜贻谦[4]（2000）在《牛初乳短链胰岛素样生长因子-1对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制研究》一文中研究指出目的 观察牛初乳短链胰岛素样生长因子－１（ＢＣｔＩＧＦ－１）对糖尿病肾病的保护作用及探讨其可能的作用机制。方法采用生化法、放射免疫法、荧光分析法及逆转录．聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术等进行研究。结果（１）糖尿病治疗组的空腹血糖、甘油叁酯、果糖胺明显低于糖尿病对照组；（２）糖尿病治疗组２４ｈ尿白蛋白排泄率、２４ｈ尿量、２４ｈ内生肌酐清除率低于糖尿病对照组；（３）电镜观察大鼠肾脏病理切片发现ＢＣｔＩＧＦ－１对糖尿病大鼠肾脏损害有改善作用；（４）糖尿病对照组肾组织ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ表达明显低于正常对照组，糖尿病对照组与糖尿病治疗组无明显异常；（５）糖尿病治疗组肾组织胶原含量及糖基化终末产物（ＡＧＥｓ）、尿血栓素Ｂ２／６－酮－前列环素１α（ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）低于糖尿病对照组。结论（１）ＢＣｔＩＧＦ－１可以明显降低ＳＴＺ糖尿病大鼠的血糖、血脂；（２） ＢＣｔＩＧＦ－１不会引起肾皮质 ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ表达的增加；（３） ＢＣｔＩＧＦ－１对 ＳＴＺ糖尿病大鼠肾脏有保护作用，其保护机制是由于ＢＣｔＩＧＦ－１对血糖、血脂的改善；此外，可能与其减少紧组织胶原及ＡＧＥｓ含量，改善前列腺素－血栓素合成的不平衡?(本文来源于《中华肾脏病杂志》期刊2000年04期）
曾礼华[5]（2000）在《牛初乳对早期隔离断奶仔猪生产性能的影响及作用机制的探讨》一文中研究指出本研究用含高产仔血缘的杂交仔猪实施早期隔离断奶,分四个试验,研究了牛初乳对早期隔离断奶仔猪生产性能、营养代谢、生长发育的影响。试验一用33 头14±2 日龄断奶的约克×梅山杂交猪(体重为3.29±0.10kg),设一42 日龄常规断奶组及哺乳仔猪对照组,研究了断奶后头两周(14-28 日龄)饲喂不同类型饲粮(牛初乳型:牛初乳用量为60%、30%、15%;牛常乳型:全脂牛奶粉用量为60%、30%、10%;非乳型饲粮)对早期隔离断奶仔猪生产性能的影响。结果表明:断奶后14-28 日龄,饲粮类型不同明显影响仔猪生产性能。牛初乳型饲粮显着提高仔猪生产性能(P<0.05)。高浓度(60%)牛初乳型饲粮明显克服仔猪断奶后的生长抑制,14-28 日龄和14-60 日龄日增重显着高于饲喂牛常乳型饲粮、非乳型饲粮及哺乳仔猪(P<0.05)。牛常乳型饲粮不利于仔猪发挥生长潜力。断奶后头两周,饲喂非乳型饲粮,明显引起仔猪失重。试验二以试验一获得最佳生产性能的饲粮为基础, 采用等能(DE4.4Mcal/kg)、等牛初乳乳清(乳源因子)用量、等蛋白源组成、不等蛋白水平(34%、26%、20%)饲粮,用16 头14±2 日龄断奶的约克×梅山杂交猪(体重为3.64±0.06kg),设一哺乳仔猪对照组,研究了断奶后头两周饲粮蛋白水平对早期隔离断奶仔猪生产性能的影响。结果表明:在等能条件下,饲粮蛋白水平不同,仔猪生产性能明显不同。断奶后14-28 日龄,饲粮能量蛋白比为12.95(DE4.4Mcal/kg, CP33.97%),仔猪日增重最高。能蛋比过高、过低,均不利用改善仔猪生产性能。饲粮牛初乳乳清(乳源因子)含量相同、蛋白水平不同,不影响仔猪采食量(P>0.05)。试验叁用24 头14±2 日龄断奶的约克×梅山杂交猪(体重为2.87±0.08kg),设一哺乳仔猪对照组,研究了断奶后头两周饲喂不同类型饲粮(100%牛初乳、60%牛初乳、60%牛常乳、非乳饲粮)对早期隔离断奶仔猪养分消化利用以及饲粮结构对仔猪肠道发育的影响。结果表明:断奶后14-28 日龄,仔猪(本文来源于《四川农业大学》期刊2000-05-10）
郁凯明,徐猗,黄海,蒋明华[6]（1998）在《抗轮状病毒牛初乳抑制肠道轮状病毒的机制探讨》一文中研究指出本文应用抗轮状病毒免疫牛初乳,对43例轮状病毒感染性腹泻患儿进行了治疗,同时对37例轮状病毒感染性腹泻患儿给予思密达治疗作为对照,以观察两组的治疗效果与大便排毒之间的关系,结果免疫初乳治疗组72小时止泻的总有效率为91％,大便病毒抗原转阴率为89％;而思密达组总有效率为41％,经治疗72小时腹泻仍不止22例,占59％,72小时大便病毒抗原仍阳性为61％。表明抗轮状病毒免疫牛初乳能有效地发挥其特异性中和病毒和抑制病毒的增殖,从而达到其治疗作用,思密达仅仅起到肠道粘膜的屏障保护作用,但不能特异性抑制病毒在肠腔细胞中的增殖。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊1998年04期）
俞茂华,方京冲,史虹莉,洪绮霞,朱禧星[7]（1994）在《牛初乳制剂降血糖作用及莫机制探讨》一文中研究指出用牛初乳制剂对５６例Ⅱ型糖尿病人作了一年治疗观察，研究其中３９例治疗前后的血铬变化，并以４２例年龄、病情相仿的患者服安慰剂作为对照。结果表明，牛初乳具有降血糖作用，并能提高精尿病病人的血铬水平，推测牛初乳的降血糖作用与其所含有机铬及类胰岛素样生长因子－Ⅰ有关。(本文来源于《上海医科大学学报》期刊1994年03期）
牛初乳机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从牛初乳的生理功能和营养特征出发,阐述了近几年国内外运动员口服牛初乳对运动能力影响的可能机制及现状,探讨了运动员口服牛初乳可能存在的问题,展望了其作为运动功能性食品开发的前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛初乳机制论文参考文献
[1].万忠晓,张玉梅.牛初乳对免疫抑制小鼠肠粘膜免疫调节作用的机制研究[C].中国环境诱变剂学会第14届学术交流会议论文集.2009
[2].李进国,张新辉.运动员口服牛初乳对运动能力影响的可能机制及存在问题的研究[J].吉林体育学院学报.2009
[3].包永星.新疆阿魏菇多糖及牛初乳抗辐射及免疫保护作用机制的探讨[D].新疆医科大学.2006
[4].游利,俞茂华,叶红英,杨秀芳,颜贻谦.牛初乳短链胰岛素样生长因子-1对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制研究[J].中华肾脏病杂志.2000
[5].曾礼华.牛初乳对早期隔离断奶仔猪生产性能的影响及作用机制的探讨[D].四川农业大学.2000
[6].郁凯明,徐猗,黄海,蒋明华.抗轮状病毒牛初乳抑制肠道轮状病毒的机制探讨[J].临床儿科杂志.1998
[7].俞茂华,方京冲,史虹莉,洪绮霞,朱禧星.牛初乳制剂降血糖作用及莫机制探讨[J].上海医科大学学报.1994
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