星形胶质细胞瘤论文_孙晓玲,张晓娟,张清泉,邱雷,王林娜

导读:本文包含了星形胶质细胞瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:星形,胶质,细胞,病理,地中海,血管,丁酸。

星形胶质细胞瘤论文文献综述

孙晓玲,张晓娟,张清泉,邱雷,王林娜[1](2019)在《Ⅱ级星形胶质细胞瘤复发恶性变的相关分子特点观察》一文中研究指出目的探讨Ⅱ级星形胶质细胞瘤复发恶性变的相关分子特点。方法选取57例Ⅱ级星形胶质细胞瘤患者。根据临床进程不同将患者均分为3组(未复发组、复发进展组以及复发无进展组)。切取标本,检测3组p21、Ki-67、TP53蛋白质分子水平、染色强度评分,并进行基因测序。结果复发进展组的TP53蛋白质分子表达水平明显高于未复发组、复发无进展组,差异有统计学意义(P<0.05)。复发无进展组TP53蛋白质分子水平明显高于未复发组,差异有统计学意义(P<0.05)。复发进展组p21、Ki-67与未复发组、复发无进展组差异无统计学意义(P>0.05)。复发进展组、复发无进展组TP53染色强度评分明显高于未复发组,差异有统计学意义(P<0.05)。复发进展组TP53表达水平最高,其余p21、Ki-67各组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。在5例组织中发现6个(共4类)突变,包括外显子5、7、8叁个外显子(各1例病变),另外1例同时存在2个突变。所有突变者都是恶性进展组病例。结论Ⅱ级星形胶质细胞瘤复发恶性变的分子特点包括TP53基因突变、蛋白质分子过表达,其对提示此疾病复发与进展具有重要的预示作用,值得临床重点关注。(本文来源于《广东医学》期刊2019年22期)

王山丹,王继红,刘玉凤,蒋云,李吉日木图[2](2019)在《结节性硬化症伴视网膜星形胶质细胞瘤1例报告》一文中研究指出0引言结节性硬化(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种常染色体显性遗传疾病,病变可累及多个系统,包括皮肤、中枢神经系统、心脏、肺、视网膜及肾脏等,其中以神经系统和皮肤病变较为常见。典型的叁联征:癫痫、智力发育迟缓、皮肤损害。TCS的发生率为1/15 000~1/100 000,为常染色体显性遗传,50%的TCS患者伴有视网膜星形胶质细胞瘤。致病基因定位在染色体9q34和16q13。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年82期)

孙晓玲,张晓娟,张清泉,邱雷,王林娜[3](2019)在《TP53、EGFR、PDGF在星形胶质细胞瘤进展中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨TP53蛋白质分子(TP53)、表皮生长因子受体(EGFR)、血小板衍生生长因子(PDGF)在星形胶质细胞瘤进展中的表达及意义。方法选取73例经手术病理证实为星形胶质细胞瘤的患者作为研究对象,另选取同期19例脑外伤行去骨瓣减压手术患者的正常脑组织标本作为正常对照组。检测所有标本中TP53、EGFR、PDGF的表达。对比人脑星形胶质细胞瘤组织与正常脑组织中TP53、EGFR、PDGF的表达阳性率情况,以及TP53、EGFR、PDGF在不同级别人脑星形胶质细胞瘤组织中的表达。结果人脑星形胶质细胞瘤组织中TP53、EGFR、PDGF阳性率较正常脑组织阳性率更高;人脑星形胶质细胞瘤组织中肿瘤分级越高,TP53、EGFR、PDGF阳性表达率越高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TP53、EGFR、PDGF可有效显示星形胶质细胞瘤患者的病情进展情况,为临床诊治提供可靠依据,实用价值较高,值得推广使用。(本文来源于《广东医学》期刊2019年12期)

廖泉[4](2019)在《BHB对人星形胶质细胞瘤U251细胞增殖与PLD1表达的影响》一文中研究指出目的:研究不同浓度的β-羟基丁酸(β-hydroxybutyrate,BHB)对体外培养的人星形胶质瘤细胞U251增殖及磷脂酶D1(phospholipase D1,PLD1)表达的影响。方法:1.以人星形胶质细胞中经典的恶性细胞系U251细胞为实验对象,采用BHB构建生酮微环境,利用体外实验系统,探讨BHB对人星形胶质细胞U251细胞增殖的影响,探讨BHB对磷脂酶D1表达的影响。2.实验分组:分为对照组和实验组。对照组仅予以正常的完全培养基培养,不添加其他任何药物。实验组分为2、4、8、10mmol/L等4种不同浓度的BHB处理组,即正常完全培养基中,分别添加2、4、8、10mmol/L等4种不同浓度的BHB处理细胞。3.分别于加药后的24小时、48小时采取MTT法检测不同浓度的BHB对胶质瘤U251细胞增殖的影响,采取Western blot法检测不同浓度的BHB对胶质瘤U251细胞中PLD1蛋白表达的影响。结果:1.MTT结果显示:(1)采用2、4、8、10mmol/L的BHB处理U251细胞24小时,细胞抑制率分别为(14.26±6.35)%、(19.8±7.31)%、(22.19±5.79)%、(25.07±5.32)%,与对照组比较,2mmol/L组、4mmol/L组、8mmol/L组、10mmol/L组细胞活力均降低(p<0.05),并且随着给药浓度增加,细胞活力逐渐降低;(2)采用2、4、8、10mmol/L的BHB处理U251细胞48小时,细胞抑制率分别为分别为(3.79±2.32)%、(6.72±1.99)%、(10.71±1.89)%、(17.06±2.54)%,与对照组比较,2mmol/L组、4mmol/L组、8mmol/L组、10mmol/L组细胞活力均降低(p<0.05),并且随着给药浓度增加,细胞活力逐渐降低;(3)当BHB浓度相同时,同一浓度药物对体外U251细胞分别作用24小时与48小时比较,24小时组细胞抑制更明显,具有统计学差异(p<0.05),提示BHB对U251细胞增殖具有抑制作用,且具有浓度依赖性,无时间依赖性。2.Western blot结果显示:(1)采用2、4、8、10mmol/L的BHB处理U251细胞24小时,细胞PLD1相对表达量分别为0.694±0.003、0.681±0.004、0.652±0.006、0.634±0.005,与对照组比较,2mmol/L组、4mmol/L组、8mmol/L组、10mmol/L组细胞PLD1表达均下降(p<0.05),并且随着给药浓度增加,PLD1表达逐渐下降;(2)采用2、4、8、10mmol/L的BHB处理U251细胞48小时,细胞PLD1相对表达量分别为1.321±0.002、1.242±0.006、1.221±0.005、0.933±0.005,与对照组比较,2mmol/L组、4mmol/L组、8mmol/L组、10mmol/L组细胞PLD1表达均下降(p<0.05),并且随着给药浓度增加,PLD1表达逐渐下降;(3)当BHB浓度相同时,同一浓度药物对体外U251细胞分别作用24小时与48小时比较,24小时组细胞PLD1表达更低,具有统计学差异(p<0.05),提示BHB对PLD1表达具有抑制作用,且具有浓度依赖性,无时间依赖性。结论:1.BHB具有抑制胶质瘤U251增殖及下调PLD1表达的作用,且具有浓度依赖性,但无时间依赖性。2.BHB具有抑制U251细胞增殖的作用,其机制可能与下调PLD1表达有关。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01)

郅程,赖妙玲,郝卓芳,梅开勇,欧阳小明[5](2017)在《α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义》一文中研究指出目的探讨a-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义。方法星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤共53例,采用免疫组化及荧光原位杂交技术检测ATRX的表达及染色体1p/19q分子遗传学改变。结果星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤中ATRX突变率(ATRX表达为阴性)分别为60.0%、44.4%及50.0%;星形细胞瘤染色体1p及19q单缺失和1p/19q共缺失率均为0%,少突胶质细胞瘤缺失率分别为54.5%、0%和45.5%,少突星形细胞瘤缺失率分别为12.5%、0%和0%,少突胶质细胞瘤染色体1p/19缺失率(包括共缺失及单缺失)与非少突胶质细胞肿瘤(包括星形细胞瘤及少突星形细胞瘤)比较差异有统计学意义(P=0.032)。联合检测ATRX表达及1p/19q缺失情况,少突星形细胞瘤与星形细胞瘤及少突胶质细胞瘤比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.003)。结论染色体1p/19q缺失主要发生在少突胶质细胞瘤中,对少突胶质细胞瘤的诊断具有重要价值;少突星形细胞瘤与星形细胞瘤的遗传学分子改变具有一定的差异性。(本文来源于《分子影像学杂志》期刊2017年04期)

李萍,周辉蓉,陶静莉[6](2017)在《星形胶质细胞瘤中Prx1、Prx6和GFAP的表达情况及其与肿瘤恶性程度的关系研究》一文中研究指出目的探讨星形胶质细胞瘤中Prx1、Prx6和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况及其与肿瘤恶性程度的关系。方法采用回顾性研究选取2011年9月至2015年9月收治64例星形胶质细胞瘤患者作为研究对象,另外选取同期接受治疗的需行手术切除的正常脑组织患者23例作为正常对照组。采用SP法与RT-PCR试验对星形胶质细胞瘤与正常脑组织中Prx1、Prx6、GFAP的表达情况及其与恶性程度的相关性;Prx1、Prx6和GFAP的mRNA表达水平及其与恶性程度的相关性进行检测分析。结果 Prx1、Prx6的阳性表达情况为:Ⅳ级胶质瘤>Ⅲ级胶质瘤>Ⅱ级胶质瘤>正常脑组织;GFAP阳性表达情况:正常脑组织>Ⅱ级胶质瘤>Ⅲ级胶质瘤>Ⅳ级胶质瘤,两两比较差异均具有统计学意义(P<0.05);不同恶性程度胶质瘤与GFAP阳性率、Prx1及Prx6阳性率之间的相关性系数分别为r_1=0.726、r_2=0.689、r_3=-0.541,P均<0.05。由此可以看出,GFAP阳性率与胶质瘤恶性程度呈负相关,Prx1及Prx6阳性率与胶质瘤恶性程度呈正相关。Prx1 mRNA、Prx6 mRNA的表达水平为:Ⅳ级胶质瘤>Ⅲ级胶质瘤>Ⅱ级胶质瘤>正常脑组织;GFAP表达水平为:正常脑组织>Ⅱ级胶质瘤>Ⅲ级胶质瘤>Ⅳ级胶质瘤,两两比较差异均具有统计学意义(P<0.05);不同恶性程度胶质瘤与GFAP mRNA、Prx1 mRNA及Prx6 mRNA表达水平之间的相关性系数分别为r_1=0.665、r_2=0.639、r_3=-0.501,P均<0.05。由此可以看出,GFAP mRNA表达水平与胶质瘤恶性程度呈负相关,Prx1 mRNA及Prx6 mRNA表达水平与胶质瘤恶性程度呈正相关。结论星形胶质细胞瘤中Prx1、Prx6表达水平较高,GFAP表达水平较低,GFAP阳性率与胶质瘤恶性程度呈负相关,Prx1及Prx6与胶质瘤恶性程度呈正相关。Prx1、Prx6及GFAP可作为临床判定星形胶质细胞瘤的恶性程度的重要标志物。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2017年21期)

王丹,张国晋,张文娟,张巧莹,周俊林[7](2017)在《囊性少突胶质细胞瘤与多形性黄色星形细胞瘤影像征象对比分析》一文中研究指出目的对比囊性少突胶质细胞瘤(cystic oligodendroglioma,COD)与多形性黄色星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)征象差异,以对二者做出鉴别诊断。材料与方法回顾性分析经手术病理证实的15例COD患者与9例PXA患者的术前MRI平扫、增强扫描及扩散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)检查的影像资料,对其12项MRI征象及年龄进行对比分析。计数资料组间比较采用卡方检验,计量资料组间比较采用独立样本t检验或非参数检验。结果 15例COD与9例PXA相比,肿瘤大小(t=4.824,P<0.01)、肿瘤形态(χ~2=13.211,P<0.01)、肿瘤实性结节的位置(χ~2=13.211,P<0.01)、实性结节强化的均匀性(χ~2=9.802,P<0.01)、囊壁的强化程度(χ~2=10.959,P<0.01)这5项影像学征象差异有统计学意义,肿瘤位置(χ~2=3.8 9 8,P>0.0 5)、与软脑膜的关系(χ~2=0.059,P>0.05)、实性结节T2WI信号(χ~2=0.336,P>0.05)、实性结节DWI信号(χ~2=0.059,P>0.05)、囊壁光整性(χ~2=0.320,P>0.05)、与周围脑组织的关系(χ~2=0.800,P>0.05)、瘤周水肿程度(χ~2=0.572,P>0.05)这7项影像学征象差异无统计学意义(P>0.05),年龄差异无统计学意义(Z=-1.717,P>0.05)。结论颅内COD与PXA在肿瘤大小、肿瘤形态、实性结节的位置及强化的均匀性、囊壁强化程度这5项MRI征象差异有统计学意义,可以作为二者鉴别诊断的影像学依据,肿瘤好发位置及好发年龄亦可作为鉴别诊断的辅助指标。(本文来源于《磁共振成像》期刊2017年10期)

刘松峰[8](2017)在《星形胶质细胞瘤的MRI征象研究》一文中研究指出目的探究星形胶质细胞瘤的MRI征象,以提高术前诊断水平和指导临床治疗。方法回顾性收集我院2014年3月至2016年3月间经手术和病理证实的27例星形胶质细胞瘤患者的临床资料、MRI表现及病理结果,并进行分析与统计。结果27例均为颅内单发病灶,病灶最大直径2.3cm-6.8cm,平均(3.51±1.73)cm,病变部位为幕上16例、幕下11例;MRI平扫囊实性肿块边界较清晰,实性部分或实性壁结节T1WI呈等低信号,T2WI呈稍高信号;囊性部分T1WI呈明显低信号,T2WI呈明显高信号,增强扫描可见实性部分或实性结节均明显强化;偏实性肿块边界清晰,T1WI呈稍低信号,T2WI呈高信号,增强扫描后明显强化;弥漫性星形细胞瘤病变边界不清,异常信号或T1WI呈等低信号,T2WI呈等高信号,扫描弥漫可见轻度斑片状强化或无明显强化。结论星形胶质细胞瘤的MRI影像学征象明显,以囊实性肿块、偏偏实性肿块为主,其MRI征象可为星形胶质细胞瘤的临床诊断和治疗提供参考依据。(本文来源于《中国CT和MRI杂志》期刊2017年09期)

周爱华,谭佩珍,严秋凤,邹叔骋[9](2017)在《VAP-1和VCAM-1在脑星形胶质细胞瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的:探讨VAP-1和VCAM-1在脑星形胶质细胞瘤中表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学技术检测脑星形胶质细胞瘤和脑良性病变中VAP-1和VCAM-1的表达,分析其表达与脑星形胶质细胞瘤临床指标间的关系。结果:VAP-1在脑星形胶质细胞瘤中的阳性表达率为80.00%,高于对照组阳性表达率15.00%,有统计学差异(P<0.01)。VCAM-1在脑星形胶质细胞瘤中的阳性表达率为75.00%,高于对照组阳性表达率17.50%,有统计学差异(P<0.05)。脑星形胶质细胞瘤中VAP-1和VCAM-1表达与组织学分级、临床分期成正相关。生存期分析显示,VAP-1与CAM-1阳性表达的患者生存期较其阴性患者更短。结论:VAP-1和VCAM-1与脑星形胶质细胞瘤发生、恶性演进和预后差有关。(本文来源于《华夏医学》期刊2017年01期)

王涛,李文[10](2016)在《TGF-β1在人脑星形胶质细胞瘤中的表达》一文中研究指出目的检测转换生长因子1蛋白(TGF-β1)在人脑胶质细胞瘤组织中的表达,探讨其作用。方法选择人脑胶质细胞瘤组织,采用免疫组化检测TGF-β1的表达水平。结果 TGF-β1在人脑胶质细胞瘤组织中的阳性表达率比正常脑组织明显增高,TGF-β1的表达量随着胶质细胞的恶变有所增加。结论 TGF-β1的阳性表达率与瘤细胞含量有关,与临床病理特征无关。(本文来源于《中国实用神经疾病杂志》期刊2016年24期)

星形胶质细胞瘤论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

0引言结节性硬化(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种常染色体显性遗传疾病,病变可累及多个系统,包括皮肤、中枢神经系统、心脏、肺、视网膜及肾脏等,其中以神经系统和皮肤病变较为常见。典型的叁联征:癫痫、智力发育迟缓、皮肤损害。TCS的发生率为1/15 000~1/100 000,为常染色体显性遗传,50%的TCS患者伴有视网膜星形胶质细胞瘤。致病基因定位在染色体9q34和16q13。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

星形胶质细胞瘤论文参考文献

[1].孙晓玲,张晓娟,张清泉,邱雷,王林娜.Ⅱ级星形胶质细胞瘤复发恶性变的相关分子特点观察[J].广东医学.2019

[2].王山丹,王继红,刘玉凤,蒋云,李吉日木图.结节性硬化症伴视网膜星形胶质细胞瘤1例报告[J].世界最新医学信息文摘.2019

[3].孙晓玲,张晓娟,张清泉,邱雷,王林娜.TP53、EGFR、PDGF在星形胶质细胞瘤进展中的表达及意义[J].广东医学.2019

[4].廖泉.BHB对人星形胶质细胞瘤U251细胞增殖与PLD1表达的影响[D].南华大学.2019

[5].郅程,赖妙玲,郝卓芳,梅开勇,欧阳小明.α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义[J].分子影像学杂志.2017

[6].李萍,周辉蓉,陶静莉.星形胶质细胞瘤中Prx1、Prx6和GFAP的表达情况及其与肿瘤恶性程度的关系研究[J].临床和实验医学杂志.2017

[7].王丹,张国晋,张文娟,张巧莹,周俊林.囊性少突胶质细胞瘤与多形性黄色星形细胞瘤影像征象对比分析[J].磁共振成像.2017

[8].刘松峰.星形胶质细胞瘤的MRI征象研究[J].中国CT和MRI杂志.2017

[9].周爱华,谭佩珍,严秋凤,邹叔骋.VAP-1和VCAM-1在脑星形胶质细胞瘤中的表达及意义[J].华夏医学.2017

[10].王涛,李文.TGF-β1在人脑星形胶质细胞瘤中的表达[J].中国实用神经疾病杂志.2016

论文知识图

载体图谱恶性胶质瘤根据病理特点和临床表现进行...星形胶质细胞瘤111级异位型星形胶质细胞瘤卜11级3A右...星形胶质细胞瘤n级星形胶质细胞瘤11级

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