导读:本文包含了水稻种子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水稻,种子,发芽率,转基因,干扰,低氧,代谢物。
水稻种子论文文献综述
信彩云,马惠,赵庆雷,王瑜,刘奇华[1]（2019）在《不同浓度NaCl胁迫对水稻种子发芽及幼苗生长的影响》一文中研究指出为明确不同浓度NaCl胁迫对水稻种子发芽及幼苗生长的影响,以圣稻19为材料,配制不同浓度的NaCl (80、120、160mmol/L)对水稻种子及幼苗进行胁迫处理,并对水稻种子萌发阶段的发芽势、发芽率、萌发指数、平均萌发时间和幼苗建成阶段的鲜质量、株高、根长进行测定。结果表明:随着NaCl处理浓度的升高,水稻种子的发芽势、发芽率、萌发指数呈递减趋势,平均发芽时间延长;NaCl (80、120、160 mmol/L)浸种后第10、第13、第16、第19天的幼苗鲜质量、株高、根长的增加均受抑制;并且与清水对照相比,低浓度NaCl (80 mmol/L)处理下种子的发芽势、发芽率、鲜质量、株高差异不显着;高浓度NaCl (160 mmol/L)处理下种子的发芽势、发芽率、萌发指数、平均发芽时间、鲜质量、株高均差异显着。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
曲歌,陈争光,张庆华[2]（2019）在《基于无信息变量消除法的水稻种子发芽率测定》一文中研究指出为了解决常规的水稻种子发芽率测定方法存在的试验周期长且操作繁琐等问题,实现水稻种子发芽率的快速检测。本研究以黑龙江省五常市五优稻四号粳稻种子为研究对象,首先将7组种子样本(每组60个样本,共计420个样本)置于温度为45℃,湿度为90%的环境中分别进行为期0 d、1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d的不同时段的人工老化,然后采集每个水稻种子样本的光谱数据后进行发芽试验。对光谱数据使用蒙特卡洛交叉验证法进行异常样本剔除,并应用UVE法对全光谱数据进行特征波长选择,使光谱数据由全光谱的1 845个数据点缩减为524个数据点,最后建立PLSR预测模型。所建模型的预测集决定系数R~2为0.817 0、RMSEP为2.183 0。试验结果表明,经UVE法降维后建立PLSR模型的各项参数均优于全光谱模型,因此,UVE特征波长选择算法为提高水稻种子发芽率测定模型的预测能力提供了一种新的途径。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年05期）
张平,伍洪铭,张福鳞,曹鹏辉,蔡梦颖[3]（2019）在《通过RNAi技术下调OsLOXs提高水稻种子耐储性》一文中研究指出[研究背景]脂质代谢是膜脂降解和种子变质的主要原因,进而影响种子活力。引起种子在储藏过程中脂质降解的关键酶是脂氧合酶(Lipoxygenase, EC 1.13.11.12, LOX),包括LOX1、LOX2、LOX3等同工酶,其中LOX3是导致种子脂质氧化的主要同工酶,其产物主要是易挥发的小分子化合物,如丙二醛等,造成种子耐储性降低,种子活力下降,最终丧失活性。降低水稻种子中脂氧合酶的含量可提高水稻的耐储性。本室前期已通过RNA干扰技术,以‘宁粳1号’为受体,创制了一批OsLOXs干扰的转基因材料,本研究在此基础上经过多次鉴定和选择,选出含有目的片段但不含潮霉素的稳定家系,其耐储性较‘宁粳1号’有显着提高,并对改良家系进行生理生化特征及农艺性状的考察,评价其利用价值。[材料与方法]利用RNA干扰(RNAi)技术,下调水稻品种‘宁粳1号’脂氧合酶基因(Lipoxygenase,LOX)的表达,对转基因后代进行多年分子鉴定,筛选确定目标株系,并对2个改良家系的种子进行自然老化和人工老化处理后,对其丙二醛(MDA)含量、种子发芽(速)率等进行测定,并用TTC(2,3,5-氯化叁苯基四氮唑)法测定种子生活力,对改良家系的直链淀粉含量、总淀粉含量及胶稠度等品质相关指标进行测定,考察其农艺性状。[结果与分析]获得了稳定含有目的片段且不含潮霉素基因的2个改良家系XO3和XO6,与‘宁粳1号’相比,改良系中OsLOX2和OsLOX3表达量显着降低;经10个月自然放置和7 d人工老化处理,改良系脂氧合酶和丙二醛含量均显着低于受体亲本‘宁粳1号’,其脂氧合酶含量为0.094～0.111ng·mL~(-1)、丙二醛含量低于4 nmol·mg~(-1),而‘宁粳1号’分别为0.115 ng·mL-1和6 nmol·mg~(-1);老化后‘宁粳1号’发芽率只有31%,而改良系发芽率在70%以上;TTC染色后还原得到的TTCH(2,3,5-叁苯基四唑氯化物)含量和发芽速率的测定也表明改良系的种子活力显着提高;老化后,改良系的种子淀粉含量和胶稠度变化幅度小于‘宁粳1号’。此外,改良系的分蘖数和有效穗数明显增加但结实率降低。[结论]通过RNA干扰技术降低‘宁粳1号’中OsLOX2和OsLOX3基因的表达,提高了‘宁粳1号’的耐储性,为耐贮藏水稻分子育种提供材料基础。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
苏玲,杨靖,杨蒙,孙凯,李冬秀[4]（2019）在《利用广泛靶向代谢组学方法分析和挖掘响应水稻种子低氧萌发的候选代谢产物》一文中研究指出【研究背景】水稻(Oryza sativa. L)的低氧萌发是一个多基因控制的复杂性状。已有的研究集中于QTL位点鉴定和转录组差异分析,并克隆了少数重要基因,但有关水稻种子低氧萌发过程中的代谢谱分析及厌氧响应代谢物的筛选尚未见报道。通过低氧萌发过程代谢谱分析和关键代谢物的筛选,有助于解析水稻低氧萌发机理;【材料方法】本研究选用粳稻品种02428和籼稻品种YZX,设计了低氧、有氧和氧气转换处理试验,每个处理叁次重复,共获取54份样品。采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)、加权基因共表达网络分析(WGCNA)及偏最小二乘法回归分析(PLS)对54份样品的代谢谱进行了分析;【结果与分析】通过对代谢谱分析,我们共检测到730个代谢物,包含氨基酸及其衍生物、类黄酮类、碳水化合物、有机酸、核苷酸及其衍生物等32类代谢物。在低氧处理条件下,两种水稻中上调类型代谢产物以氨基酸、氨基酸衍生物、有机酸及其衍生物、核苷酸及其衍生物、酚胺、糖类为主。利用权重共表达分析(WGCNA)的方法对代谢谱数据进行分析后,筛选出25个在低氧胁迫条件下特异富集的代谢物,比较25个代谢物在氧气转换处理前后的差异性,进一步挑选出13个显着响应低氧胁迫的代谢物。用SIMAC-P软件进行胚芽鞘长(CL)、胚芽鞘直径(CD)与13个代谢产物含量的偏最小二乘法回归分析(PLS),基于回归方程,鉴定出5-Methyluridine、Kynurenicacid、Xanthine与胚芽鞘长(CL)相关,D-Fructose6-phosphate、Deoxyribose5-phosphate、L-Alanine胚芽鞘直径(CD)相关,这6个代谢物可能是水稻响应低氧萌发的关键代谢物。【结论】本研究对两个籼稻和粳稻材料低氧胁迫下的种子萌发代谢谱进行了分析,利用WGCNA和PLS方法,从730个代谢物中鉴定出6个显着响应低氧条件和促进胚芽鞘生长的核心候选代谢物。它们参与淀粉代谢、磷酸戊糖代谢、氨基酸代谢途径等,为水稻低氧萌发提供能量和原料。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
杨蒙,郭涛[5]（2019）在《低温胁迫下水稻种子萌发代谢谱分析和关键代谢物鉴定》一文中研究指出【研究背景】水稻(Oryza sativa.)低温萌发是一个多基因控制的数量性状。目前,对该性状的研究主要集中在QTL定位及差异表达基因分析,而低温萌发过程中代谢谱的分析尚未有报道;【材料与方法】本研究以粳稻品种02428和籼稻品种YZX为实验材料,分别对其进行低温、常温及低温转常温处理,在不同萌发时间点进行取样,共获取16组48个样品。利用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)联用的广泛靶向代谢组技术【结果与分析】测到730个代谢物。在低温胁迫处理下,两种水稻上调类型的差异代谢物以黄酮(31),核苷酸及其衍生物(29),有机酸及其衍生(23),酚胺(21)为主,其差异代谢结果,进行KEGG通路富集,表明在低温胁迫处理下上调的代谢物的主要富集在Biosynthesis of secondary metabolites通路中。为进一步筛选水稻种子响应低温胁迫的差异代谢物,我们在730个代谢物中通过筛选低温处理下代谢物含量高于干种子和常温处理下及第4天高于转化点代谢物含量(■)的代谢物,获得35个响应低温胁迫的差异代谢物。进而又根据fold change和VIP(variable importance in project) value,对35个差异代谢物做进一步筛选,找到了7个响应低温胁迫的核心差异代谢物。利用SIMCA-P软件进行7个核心差异代谢物与低温胁迫萌发表型的芽长(SL),芽表面积(SSA),芽体积(SV)做偏最小二乘法回归分析(PLS),所构建的回归模型R2X、R2Y以及Q2均大于0.5,拟合效果较好。基于回归方程,鉴定出Tri251(N-Caffeoyl putrescine),Tri524(Anthranilic acid),Tri845(Inositol),Tri890(L-ascorbate)四个核心差异代谢物是对低温发芽表型贡献较大的的差异代谢物。根据它们在kegg中所注释的路径,构建了代谢通路图,它们主要参与苯丙素的生物合成,氨基酸的生物合成,肌醇磷酸,谷胱甘肽等代谢途径。【结论】本研究利用广泛靶向代谢组技术分析了水稻品种02428(粳稻)和YZX(籼稻)低温条件下种子萌发代谢谱。通过代谢物差异比较及PLS分析,从检测到的730种代谢物中鉴定出7个显着响应低温并促进低温萌发的关键代谢物。这7个关键代谢物参与氨基酸的生物合成、苯丙素生物合成、谷胱甘肽、肌醇磷酸等代谢途径,为水稻种子低温萌发提供能量和代谢原料。本研究为进一步理解水稻种子低温萌发机理及鉴定低温萌发相关基因奠定了基础。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
张倩[6]（2019）在《水稻种子发芽试验常见问题及解决方法》一文中研究指出农作物种子发芽试验对种子生产经营和农业生产具有重要的意义,主要介绍了利用纸上发芽的方法进行水稻种子发芽试验时常见的一些问题,并结合多年实践经验对常见问题提出相应的解决方法。(本文来源于《种子科技》期刊2019年14期）
龙素宇[7]（2019）在《探究贮存环境对不同状态水稻种子平衡水分及发芽率的影响》一文中研究指出探讨了贮存环境对不同状态水稻种子平衡水分及发芽率形成的影响,进而为水稻贮存工作的开展提供一定指导。选用2个早籼稻品种的超干、干、湿种子,分别在室内环境、高温环境贮存0 d、7 d、28 d、56 d后,抽检种子的含水率与发芽率。检测结果表明,在无约束条件时,伴随着环境条件的改变,水稻种子含水率发生一定变化,种子自行吸水或失水能够抵达和环境条件相符的平衡水分。种子平衡水分与贮存环境湿度存在正相关性,而与温度呈负相关性。(本文来源于《种子科技》期刊2019年10期）
李鳞霞,王婷,王磊,童建华,萧浪涛[8]（2019）在《PLA3基因在ABA调控水稻种子萌发中的作用》一文中研究指出种子萌发是植物一切生命活动的基础。本文运用CRISPR-Cas9技术成功获得‘日本晴’水稻pla3-C突变体,与野生型相比,其主要表现为植株矮小、种胚增大、种子易萌发、对ABA敏感性降低等特征。本研究为初步探索PLASTOCHRON 3 (PLA3)基因介导ABA调控种子萌发的作用,采用液质联用法(LC-MS/MS)实时分析野生型与突变体pla3-C种子萌发过程中ABA水平差异,并通过荧光定量PCR (qPCR)对ABA合成、分解代谢以及信号转导途径相关基因进行定量分析。研究发现,萌发过程中pla3-C种子中ABA水平明显低于野生型,其含量随萌发时间而呈下降趋势; pla3-C种子中ABA降解途径基因OsABA8ox-1表达量上调, ABA信号途径的负调控基因OsPP2C51表达量也上调。PLA3基因不仅通过抑制OsABA8ox-1的表达正调控ABA含量,而且通过抑制OsPP2C51基因的表达正调控ABA的信号途径,负调控水稻种子萌发。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年10期）
于树堂[9]（2019）在《不同浓度量子肥对水稻种子发育率影响实验总结》一文中研究指出在水稻种子发芽培育过程中,种子的发芽率需要从种子质量、病虫害、肥料用量、环境气候等多方面因素进行考虑。主要研究量子肥的不同浓度的使用量对水稻种子发育率的影响。通过实验比较发现,糖浆最佳,其浓度在5‰时,种子的发芽率能够提升到26%;石粉的浓度在7‰时,种子的发芽率能够提升到18%;硫酸镁效果不佳,浓度在3‰时,水稻种子的发芽率在11%。(本文来源于《农业与技术》期刊2019年19期）
张平,伍洪铭,张福鳞,曹鹏辉,蔡梦颖[10]（2019）在《通过RNAi技术下调OsLOX提高水稻种子耐储性》一文中研究指出[目的]本文旨在通过RNAi技术下调OsLOX提高水稻种子耐储性,增强其在老化处理后的种子活力。[方法]利用RNA干扰(RNAi)技术,下调水稻品种‘宁粳1号’脂氧合酶基因(LOX)的表达,对转基因后代进行多年分子鉴定及生理生化特征和农艺性状考察。[结果]获得了稳定含有目的片段且不含潮霉素基因的2个改良家系XO3和XO6,与‘宁粳1号’相比,改良系中OsLOX2和OsLOX3表达量显着降低;经10个月自然放置和7 d人工老化处理,改良系脂氧合酶和丙二醛含量均显着低于受体亲本‘宁粳1号’,其脂氧合酶含量为0.094～0.111 ng·mL~(-1)、丙二醛含量低于4 nmol·mg~(-1),而‘宁粳1号’分别为0.115 ng·mL~(-1)和6 nmol·mg~(-1);老化后‘宁粳1号’发芽率只有31%,而改良系发芽率在70%以上;TTC染色后还原得到的2,3,5-叁苯基四唑氯化物(TTCH)含量和发芽速率也表明改良系的种子活力显着提高;老化后,改良系的种子淀粉含量和胶稠度变化幅度小于‘宁粳1号’。此外,改良系的分蘖数和有效穗数明显增加但结实率降低。[结论]通过RNA干扰技术降低‘宁粳1号’中OsLOX2和OsLOX3基因的表达,提高了‘宁粳1号’的耐储性,为耐储藏水稻分子育种提供材料基础。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年06期）
水稻种子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解决常规的水稻种子发芽率测定方法存在的试验周期长且操作繁琐等问题,实现水稻种子发芽率的快速检测。本研究以黑龙江省五常市五优稻四号粳稻种子为研究对象,首先将7组种子样本(每组60个样本,共计420个样本)置于温度为45℃,湿度为90%的环境中分别进行为期0 d、1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d的不同时段的人工老化,然后采集每个水稻种子样本的光谱数据后进行发芽试验。对光谱数据使用蒙特卡洛交叉验证法进行异常样本剔除,并应用UVE法对全光谱数据进行特征波长选择,使光谱数据由全光谱的1 845个数据点缩减为524个数据点,最后建立PLSR预测模型。所建模型的预测集决定系数R~2为0.817 0、RMSEP为2.183 0。试验结果表明,经UVE法降维后建立PLSR模型的各项参数均优于全光谱模型,因此,UVE特征波长选择算法为提高水稻种子发芽率测定模型的预测能力提供了一种新的途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水稻种子论文参考文献
[1].信彩云,马惠,赵庆雷,王瑜,刘奇华.不同浓度NaCl胁迫对水稻种子发芽及幼苗生长的影响[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[2].曲歌,陈争光,张庆华.基于无信息变量消除法的水稻种子发芽率测定[J].江苏农业学报.2019
[3].张平,伍洪铭,张福鳞,曹鹏辉,蔡梦颖.通过RNAi技术下调OsLOXs提高水稻种子耐储性[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[4].苏玲,杨靖,杨蒙,孙凯,李冬秀.利用广泛靶向代谢组学方法分析和挖掘响应水稻种子低氧萌发的候选代谢产物[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[5].杨蒙,郭涛.低温胁迫下水稻种子萌发代谢谱分析和关键代谢物鉴定[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[6].张倩.水稻种子发芽试验常见问题及解决方法[J].种子科技.2019
[7].龙素宇.探究贮存环境对不同状态水稻种子平衡水分及发芽率的影响[J].种子科技.2019
[8].李鳞霞,王婷,王磊,童建华,萧浪涛.PLA3基因在ABA调控水稻种子萌发中的作用[J].植物生理学报.2019
[9].于树堂.不同浓度量子肥对水稻种子发育率影响实验总结[J].农业与技术.2019
[10].张平,伍洪铭,张福鳞,曹鹏辉,蔡梦颖.通过RNAi技术下调OsLOX提高水稻种子耐储性[J].南京农业大学学报.2019
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