导读:本文包含了分子印记聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,分子,印迹,印记,磁性,乙酰,功能。
分子印记聚合物论文文献综述
吕春晖,刘皓,方国臻,王硕[1]（2018）在《分子印记聚合物仿生抗体用于酶联免疫吸附法检测恩诺沙星》一文中研究指出在聚苯乙烯酶标板表面直接合成对恩诺沙星具有特异性识别吸附能力的分子印迹聚合物膜,将其作为仿生抗体代替生物抗体,建立直接竞争仿生酶联免疫分析法(ELISA)进行恩诺沙星的检测。结果表明最适条件下仿生酶联免疫方法的最低检出限(IC15)为0.80μg/L,灵敏度(IC50)为65.93μg/L,对恩诺沙星的代谢物环丙沙星有较高的交叉反应率(72.85%),对其它7种喹诺酮类结构类似物的交叉反应率均较低(0%~2.87%)。该方法对鸡肉组织和猪尿两种样品的添加回收实验中(鸡肉加标量分别为2.5、15、75μg/kg;猪尿加标量分别为5、30、150μg/kg),有较高的回收率(鸡肉:97.30%~103.56%;猪尿:94.48%~96.53%),采用HPLC方法与仿生ELISA方法进行对比验证无显着性差异(p>0.05)。该仿生ELISA法准确度、精密度及特异性均较高,步骤简单,与传统ELISA方法相比省时经济,可以应用于实际样品中恩诺沙星残留的快速检测。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年10期）
许艳军,应松,陈克强,林清荷,王勍[2]（2017）在《乙酰甲胺磷分子印记聚合物制备及其在农残检测分散固相萃取中的应用》一文中研究指出随着人们对食品安全的不断关注,食品中的农药残留检测越来越受到重视,本文以乙酰甲胺磷为模板分子,通过悬浮聚合法制备出分子印迹聚合物(MIP),采用固相微萃取前处理技术[1],结合气相色谱,建立了对茶叶中乙酰甲胺磷检测的高效快速检测方法。通过对固相微萃取吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶剂的优化,实现茶叶中乙酰甲胺磷的最优提取。在最优条件下,乙酰甲胺磷加标回收率可高达95%以上。本方法所使用的乙酰甲胺磷分子印记聚合物制备简单,成本低,结合效率高,易于固液分离,结合气相色谱可实现茶叶中乙酰甲胺磷的高效快速检测。(本文来源于《福建分析测试》期刊2017年01期）
赵丹丹,陈盛余,李丽,史兵方,彭龙基[3]（2016）在《乙酰水杨酸分子印记聚合物的合成条件研究》一文中研究指出采用分子印迹技术,以乙酰水杨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成乙酰水杨酸分子印迹聚合物。考察了单体与交联剂比例、引发剂用量、溶剂用量、反应时间和反应温度对特异性吸附量的影响,结果表明:在乙酰水杨酸为0.181 g,丙烯酰胺为0.285 g,交联剂为6.94 g,引发剂为100 mg,溶剂用量为20 m L,反应温度为65℃,反应时间为18 h的条件下,聚合物有较好吸附效果。制备的印迹聚合物对乙酰水杨酸的特异性吸附量为17.7 mg/g。(本文来源于《广州化工》期刊2016年12期）
周琳,王宏伟[4]（2016）在《表面分子印记聚合物的制备及其在农残检测中的应用》一文中研究指出分子印记技术是一项聚合物制备技术,其所制备出的聚合物物质对于某些特定的分子具有较强的专一识别特性,这些印记聚合物材料具备有较高的亲和性与选择性,并且稳定性良好所需的制备成本低廉,因此可广泛的应用于环境监测、农残检测等相关领域当中。本文主要通过对于分子印记聚合物的制备进行了简要的分析,而后就其在农残检测当中的实际应用进行了相关的探究工作,最终就实际应用结果进行了分析总结。(本文来源于《农村经济与科技》期刊2016年10期）
赵丹丹,陈盛余,史兵方,彭龙基,李丽[5]（2016）在《槲皮素分子印记聚合物的合成条件研究》一文中研究指出采用分子印迹技术,以槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成槲皮素分子印迹聚合物。考察了单体与交联剂比例、引发剂用量、溶剂用量、反应时间和反应温度对槲皮素吸附量的影响,结果表明:在槲皮素为0.13 g,丙烯酰胺为0.20 g,交联剂为10.0 g,引发剂为35 mg,丙酮为15 mL,反应温度为70℃,反应时间为16 h的条件下,聚合物有较好吸附效果。制备的印迹聚合物对槲皮素的最大吸附量为553mg/g。(本文来源于《广东化工》期刊2016年08期）
侯疏影[6]（2016）在《多模板叁七皂苷分子印记聚合物的制备及其应用》一文中研究指出叁七为五加科植物叁七(Panax notoginseng (Burk.)F. H. Chen)的干燥根及根茎,是我国的传统珍贵药材。叁七中活性成分结构复杂,同系物多、极性大,传统的分离检测方法很难实现对其进行高效分离检测。分子印记聚合物(MIP)是模仿天然的抗原-抗体原理合成的,结构中存在与模板分子在空间上匹配且具有特定识别位点的空穴,因此对目标分子具有高度的选择性和高度的亲和力,有望解决传统中药分离检测工作中面临的难题。本文通过沉淀聚合和表面印记法合成MIP,并将其应用于痕量叁七总皂苷的选择性分离与富集。以叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1为模板分子,热引发、沉淀聚合制备出对PNS具有高选择性的多模板沉淀印记聚合物(MMIP)。形态和结构表征结果表明,该分子印记聚合物呈球形,且单分散性好、粒径均一、大小可控,适合作为固相萃取的填料。吸附性能研究中发现MMIP在4 h后达到吸附平衡,最大吸附量为85.32μmol/g,对模板分子具有较快的吸附速率、较高的吸附量及选择性。采用表面印记法,以介孔分子筛SBA-15为基质,以叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,无水乙醇为溶剂,制备出具有高选择性的表面印记聚合物。结果表明,SBA-15-MPS@MIP在60 min达到吸附平衡,静态最大吸附量为123.11μmol/g。将制得的分子印记聚合物用作固相萃取的吸附剂,从叁七药材提取液中分离叁七皂昔,一次性处理可得到高纯度的叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1,回收率大于80.7%,RSD小于3.2%,为叁七活性部位的分离富集提供新方法和新思路,为叁七药材的临床高效利用奠定基础。合成的介孔分子筛表面分子印记聚合物作为固相萃取材料,从叁七给药血清中高效分离富集叁七皂苷,叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1平均回收率分别为84.00%、85.30%、86.51%,相对标准偏差分别为3.3%、2.8%、2.2%,结果表明SBA-15-MPS@MIP-SPE柱对大鼠血清中PNS具有较好的专一选择性,且回收率能够满足大鼠血清中PNS的定量分析要求,实现高效的分离、灵敏的检测PNS在大鼠血清中的代谢产物,为从生物样品中高效分离富集叁七总皂苷类化学成分提供一种新材料和新方法。(本文来源于《东北林业大学》期刊2016-04-01）
阮永欣,马应霞,王茹娟,邢丹,杜雪岩[7]（2016）在《槲皮素磁性分子印记聚合物的制备及其吸附性能》一文中研究指出以槲皮素(Qu)为模板分子、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和丙烯酸(AA)为功能单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂、H2O2-Vc为引发剂、KH570修饰的Fe3O4纳米颗粒为磁性载体,借助表面分子印迹技术制备了能够对Qu进行特异性识别的槲皮素磁性分子印迹聚合物(Qu-MMIPs)。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对样品进行了结构和性能表征。结果表明:Fe3O4磁性载体表面已成功包覆了分子印迹聚合物。与化学组成相同的磁性非印迹聚合物(Qu-MNIPs)相比,Qu-MMIPs对Qu有较高的吸附选择性。静态吸附平衡实验和Scatchard分析结果表明,Qu-MMIPs中存在两类不同的结合位点,平衡解离常数分别为1.646×10-6 mol/L和6.387×10-6 mol/L,最大吸附量分别为23.041mg/g和29.923mg/g。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2016年01期）
曹玥,李大伟,龙亿涛[8]（2014）在《分子印记聚合物SERS基底的制备及雌二醇的检测》一文中研究指出分子印迹聚合物与嵌入式金纳米粒子形成了表面增强拉曼散射(SERS)的基底用于高选择性检测β-雌二醇(β-E)。首先,合成雌二醇分子聚合物(E-MIP),然后使用通过溶胶凝胶过程来制造分子印迹聚合物(MIP)层上的Au纳米粒子,得到雌二醇分子聚合物SERS基底(E-MIP@Au),再通过一个简单的热处理移除,产生的印记移除的材料,雌二醇分子印记聚合物SERS基底(E-ir-MIP@Au),与所需的识别位点,可以有选择地重新绑定β-E分子。分子印迹聚合物Au纳米粒子的形态和聚合物特性的通过扫描电子显微镜进行了表征。重新绑定动力学研究表明,分子印迹聚合物嵌入金纳米粒子可以在10 min内拥有其他材料的优势,达到雌二醇的吸附平衡的。此外,利用了表面增强拉曼光谱的技术对雌二醇进行检测。待测物浓度在0.5~91.2 mg·L~(-1)的范围内与SERS强度成正比,检测限低至0.2 mg·L~(-1)。当应用于表面增强拉曼光谱检测,所产生的分子印迹聚合物作用于金纳米粒子(E-ir-MIP@Au)可以识别β-E和防止干扰的结构类似物。这些结果表明,该算法显示在实际样品中快速,灵敏和选择性检测β-E的显着潜在效用。(本文来源于《第十八届全国分子光谱学学术会议论文集》期刊2014-10-31）
王舒[9]（2012）在《功能化修饰磁性纳米硅胶表面雌激素分子印记聚合物的研究及应用》一文中研究指出随着人类生产活动的发展,环境雌激素的残留对人类健康造成很大的危害,其中生物活性较强的雌激素成为人们关注的重中之重。由于雌激素存在于复杂基质中、含量低、分离难度大,因此如何提高生物、环境样品中痕量雌激素检测的灵敏度,已经成为样品分析过程中主要挑战。本论文以富集、分离、实时测定痕量雌激素为目的,通过纳米技术、磁性分离技术、表面分子印记技术和树枝状聚合物分子的交叉研究,建立了功能化修饰磁性纳米粒的方法,赋予粒子表面大量的功能基团,制备出功能化修饰纳米粒硅胶表面的雌激素分子印记聚合物,为磁性表面分子印记研究提供了重要理论和应用基础,为复杂样品中有害物质监测提供了一种有效的分析手段。具体工作如下：1、以雌二醇为模板分子,KH-570线型接枝修饰后的磁性纳米粒为载体,甲基丙烯酸为功能单体,制备出磁性纳米硅胶表面雌二醇分子印记聚合物。吸附试验结果表明磁性分子印记聚合物具有吸附容量高、选择性强、动力学优等特点。将其作为磁性分散固相萃取剂,成功地分离、富集了动物饲料中的多钟微量雌激素,显示出优越的去基质干扰能力,并具有良好的回收率和重复性。从家禽饲料中检测出雌二醇、雌叁醇的含量分别在2.68-3.06 mg kg-1和0.52-1.72 mg kg-1范围内,平均加样回收率分别在92.7-97.0%和71.9-83.1%范围内,相对标准偏差均小于4.9%。2、为了进一步提高纳米硅胶表面分子印记效率,以枝状接枝修饰后的纳米粒为载体,17-乙基雌二醇为名义模板,借助树枝状分子提供的富含功能基的纳米构筑优势,设计形成纳米载体材料表面可控、有序和致密的分子印记核壳层,制备出对雌激素有特异性识别性能的磁性分子印记聚合物。印记聚合物吸附容量达到330.6μmol g-1,约为非印记聚合物的3倍,并能够快速地达到吸附平衡。同时,将其作为磁性分散固相萃取剂,检测孕妇血浆中的雌激素,测得雌酮、雌二醇和雌叁醇的含量分别为5.28,5.31和4.17 ng mL-1,平均加样回收率在87.8%-93.1%范围内,相对标准偏差小于6.3%。实验结果进一步表明了该分子印记聚合物能很好地从复杂样品中选择性分离与富集痕量雌激素。(本文来源于《南京医科大学》期刊2012-05-01）
于兰哲,曲丹,贠延滨[10]（2011）在《山奈素分子印记聚合物的制备及识别性能研究》一文中研究指出采用分子印记技术,以山奈素为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,在CHCl3-DMF(体积比3∶1)的溶剂体系中合成了含碱性功能基团的分子印记聚合物。通过红外光谱及扫描电镜(SEM)对聚合物进行表征,并研究印记聚合物对山奈素的吸附性能及机理。静态吸附实验结果表明:该分子印记聚合物对山奈素具备良好的吸附能力,经Scatchard模型分析印记聚合物存在对模板分子均一的结合位点,其最大表观吸附量(Qmax)为3 938μg/g,平衡解离常数(KD)9.074 mg/L。选择性实验表明,分子印记聚合物在山奈素-芦丁体系中的分离因子达到3.24。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2011年04期）
分子印记聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着人们对食品安全的不断关注,食品中的农药残留检测越来越受到重视,本文以乙酰甲胺磷为模板分子,通过悬浮聚合法制备出分子印迹聚合物(MIP),采用固相微萃取前处理技术[1],结合气相色谱,建立了对茶叶中乙酰甲胺磷检测的高效快速检测方法。通过对固相微萃取吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶剂的优化,实现茶叶中乙酰甲胺磷的最优提取。在最优条件下,乙酰甲胺磷加标回收率可高达95%以上。本方法所使用的乙酰甲胺磷分子印记聚合物制备简单,成本低,结合效率高,易于固液分离,结合气相色谱可实现茶叶中乙酰甲胺磷的高效快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子印记聚合物论文参考文献
[1].吕春晖,刘皓,方国臻,王硕.分子印记聚合物仿生抗体用于酶联免疫吸附法检测恩诺沙星[J].食品工业科技.2018
[2].许艳军,应松,陈克强,林清荷,王勍.乙酰甲胺磷分子印记聚合物制备及其在农残检测分散固相萃取中的应用[J].福建分析测试.2017
[3].赵丹丹,陈盛余,李丽,史兵方,彭龙基.乙酰水杨酸分子印记聚合物的合成条件研究[J].广州化工.2016
[4].周琳,王宏伟.表面分子印记聚合物的制备及其在农残检测中的应用[J].农村经济与科技.2016
[5].赵丹丹,陈盛余,史兵方,彭龙基,李丽.槲皮素分子印记聚合物的合成条件研究[J].广东化工.2016
[6].侯疏影.多模板叁七皂苷分子印记聚合物的制备及其应用[D].东北林业大学.2016
[7].阮永欣,马应霞,王茹娟,邢丹,杜雪岩.槲皮素磁性分子印记聚合物的制备及其吸附性能[J].功能高分子学报.2016
[8].曹玥,李大伟,龙亿涛.分子印记聚合物SERS基底的制备及雌二醇的检测[C].第十八届全国分子光谱学学术会议论文集.2014
[9].王舒.功能化修饰磁性纳米硅胶表面雌激素分子印记聚合物的研究及应用[D].南京医科大学.2012
[10].于兰哲,曲丹,贠延滨.山奈素分子印记聚合物的制备及识别性能研究[J].林产化学与工业.2011
论文知识图
