二氢吡啶类钙拮抗剂论文_蔡晓琪,谢良地

导读:本文包含了二氢吡啶类钙拮抗剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:拮抗剂,吡啶,地平,药物,阻滞剂,普拉,支气管哮喘。

二氢吡啶类钙拮抗剂论文文献综述

蔡晓琪,谢良地[1](2018)在《非二氢吡啶类钙拮抗剂的特殊临床应用》一文中研究指出非二氢吡啶类钙拮抗剂(non-dihydropyridine calcium antagonists,NDHP-CCB)作为临床常见的降压药,作用于血管平滑肌上的L型钙通道而引起血管扩张,主要包括维拉帕米和地尔硫卓艹两种药物。长期应用对血钾无影响,可增加肾排钠,不引起水钠潴留,其本身还有轻度利尿作用,对血脂、血糖及电解质影响小[1]。此外,NDHP-CCB还对窦房结及房室结的钙通(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2018年11期)

刘蔚[2](2018)在《二氢吡啶类和非二氢吡啶类钙拮抗剂联合应用在降压治疗中的地位(附2例报告)》一文中研究指出1病例简介病例1:女性,72岁,高血压病史22年,一直服用降压药物治疗。在过去的2年来血压控制在150~165/80~90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)。目前服用硝苯地平控释片30mg,1次/d;缬沙坦80mg,1次/d。既往有哮喘病史14年,间断吸入激素类药物和β2受体激动剂。糖尿病5年,高尿酸血症2年。静息心率(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2018年09期)

李梁,王歆悦,肖华帅,尹宗宁,王霞辉[3](2018)在《分子极性对二氢吡啶类钙拮抗剂凝胶透皮性能的影响》一文中研究指出目的考察二氢吡啶类钙拮抗剂凝胶的其体外透皮效果,并从分子结构角度解释药物对透皮效果的影响。方法分别选用非洛地平、尼莫地平和硝苯地平作为模型药物,以卡波姆940和叁乙醇胺制备载药凝胶,考察其透皮吸收速率,同时选用7种物理化学参数、量子化学参数及拓扑学参数探讨药物分子结构与体外透皮速率的关系。结果制备了载药量约40 mg·g~(-1)的3种钙拮抗剂凝胶,其体外透皮速率为尼莫地平>非洛地平>硝苯地平;对分子量小于500的难溶性钙阻滞剂,分子越大,极性越强,局部电荷密度越大,透皮性能越好。结论制备了不同钙阻滞剂凝胶,并从药物结构上解释了其透皮性能的差异。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2018年02期)

曹博策,李丽,李刚[4](2018)在《二氢吡啶和非二氢吡啶类钙拮抗剂在冠状动脉性心脏病合并高血压中的应用》一文中研究指出随着生活环境的变化和人们生活方式的改变,冠状动脉性心脏病(冠心病)的发病率也在不断上升。高血压作为冠心病的高危因素,其控制水平直接影响了冠心病的发病率和死亡率~([1])。国内外大量研究证明,高血压是最重要的可预防和控制的心血管病危险因素,降低高血压患者的血压水平,可显着减少冠心病事件的发生~([2-3])。我国人群监测数据显示,心脑血管病死亡占死亡总人数的比例>40%,每年300万心血管病(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2018年04期)

戴慧雪,杨雪,林春绵[5](2017)在《1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂在超临界色谱中的对映体分离》一文中研究指出目的:建立超临界流体色谱法手性分离1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂(1,4-DHPs),并基于超分子作用机制对其手性识别机理进行初步探讨。方法:采用超临界流体色谱法,以超临界二氧化碳作为流动相,流动相流速2 m L·min~(-1),检测波长237 nm,研究5种1,4-DHPs(尼索地平、西尼地平、普拉地平、阿折地平、盐酸马尼地平)在Sino-Chiral OJ手性色谱柱上的对映体分离,并考察不同改性剂种类(甲醇、乙醇、异丙醇)、比例以及系统背压(13~17 MPa)对分离效果的影响。结果:5种1,4-DHPs在柱温为35℃,系统背压为15 MPa时,在30 min内均实现了基线分离(分离度>1.5),尼索地平、西尼地平、普拉地平、阿折地平、盐酸马尼地平优化改性剂依次为二氧化碳-异丙醇(92∶8)、二氧化碳-甲醇(84∶16)、二氧化碳-乙醇(74∶26)、二氧化碳-乙醇(74∶26)、二氧化碳-乙醇(74∶26)。研究发现,随着改性剂比例的增大,容量因子逐渐减小;甲醇和乙醇对1,4-DHPs的洗脱能力始终大于异丙醇;系统背压越大,出峰速度越快。结论:1,4-DHPs对映体在超临界流体色谱上可得到高效、快速的分离,其识别机理对同类化合物的拆分具有一定指导意义。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2017年08期)

周君,陈菊[6](2016)在《终末期肾脏病患者MDR1基因多态性和二氢吡啶类钙拮抗剂诱导牙龈增生的关系》一文中研究指出目的探讨终末期肾脏病(endstage renal disease,ESRD)患者MDR1基因多态性和二氢吡啶类钙拮抗剂(calcium channel blockers,CCB)诱导牙龈增生的关系。方法入选183例ESRD高血压患者,根据所使用的CCB分为3组,同时检测MDR1C3435T基因多态性。结果共有152例患者最终纳入分析,84例发生牙龈增生,其中硝苯地平54例、非洛地平15例和氨氯地平15例,各组患者牙龈增生的发生率无显着性差异(χ~2=4.968,P=0.083);且MDR1C3435T基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡分布(CC=28.3%,CT=50.7%,TT=21.0%;χ~2=0.032,P=0.985);同时各基因型牙龈增生比例无显着差异(χ~2=3.690,P=0.158),3个基因型牙龈增生严重程度无显着差异(F=0.406,P=0.667)。结论 MDR1C3435T基因多态性可能与ESRD高血压患者使用CCB诱导牙龈增生无显着相关,尚需要在更大样本中进一步检验。(本文来源于《中国血液净化》期刊2016年06期)

《中国医学论坛报》编辑部[7](2015)在《及时总结临床经验,合理用好经典药物 专家共话《非二氢吡啶类钙拮抗剂在心血管疾病中应用的专家建议》出台》一文中研究指出近日,中华医学会心血管病学分会、中国医师协会高血压专业委员会在《中华内科杂志》上刊发了《非二氢吡啶类钙拮抗剂在心血管疾病中应用的专家建议》(以下简称《专家建议》),本期我们邀请北京大学第一医院霍勇教授、复旦大学附属中山医院葛均波院士谈《专家建议》出台对心血管疾病诊治临床实践的影响。重视传统经典药物的规范合理应用(霍勇教授)1非二氢吡啶类钙拮抗剂在心血管疾病中的治疗地位不可忽视(本文来源于《浙江医学》期刊2015年09期)

宋阿苗,彭崇俊,刘勇[8](2015)在《第叁代二氢吡啶钙拮抗剂乐卡地平治疗高血压病若干进展》一文中研究指出较多临床研究证实,第叁代二氢吡啶类亲脂性钙拮抗剂乐卡地平对轻中度高血压患者有良好的降压疗效,不良反应少,患者耐受性好,同时具有靶器官保护作用。可以满足绝大多数高血压患者治疗的需要,本文综述乐卡地平治疗高血压病的相关新进展。(本文来源于《中外医学研究》期刊2015年10期)

孙宁玲,霍勇,葛均波,陈鲁原,冯颖青[9](2015)在《非二氢吡啶类钙拮抗剂在心血管疾病中应用的专家建议》一文中研究指出非二氢吡啶类钙拮抗剂(non dihydropyridinescalcium channel blockers,NDHP-CCB)和二氢吡啶类钙拮抗剂(dihydropyridines-calcium channel blockers,DHP-CCB)作用有很多共性,但同时也有许多差别。目前,NDHP-CCB(主要为地尔硫卓和维拉帕米)的临床研究涵盖面比临床实际应用范围要宽泛很多,临床医生对NDHP-CCB的认识不足,选择率较低。为推动(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2015年03期)

施春燕,夏宗玲[10](2014)在《二氢吡啶类钙拮抗剂对氯吡格雷抗血小板疗效的影响》一文中研究指出目的:氯吡格雷和二氢吡啶类钙拮抗剂皆经肝酶CYP3A4代谢,冠心病患者两药联用可能存在药物互相作用。方法:选择20例健康志愿者不予任何药物干预为A组;选择100例经皮冠脉介入治疗(PCI)后的冠心病患者平均分为B、C两组,其中B组服用二氢吡啶类钙拮抗剂,C组未用钙拮抗剂。术后均服用氯吡格雷75 mg·d-1,至少连续服用2周,在入选时和冠心病患者抗血小板治疗后第15天分别行流式细胞术检测血小板,血管扩张剂刺激磷蛋白(VASP)磷酸化程度并据此计算出血小板反应指数(PRI)、血小板检测仪检测二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率。结果:氯吡格雷合用钙拮抗剂组(B组)较未合用钙拮抗剂组(C组):PRI(60.05%±5.20%vs53.16%±6.58%)和ADP诱导的血小板聚集率(42.35%±14.15%vs 31.92%±12.18%),差异有显着意义。结论:氯吡格雷联用二氢吡啶类钙拮抗剂,可能降低氯吡格雷所介导的血小板受抑程度。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2014年06期)

二氢吡啶类钙拮抗剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

1病例简介病例1:女性,72岁,高血压病史22年,一直服用降压药物治疗。在过去的2年来血压控制在150~165/80~90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)。目前服用硝苯地平控释片30mg,1次/d;缬沙坦80mg,1次/d。既往有哮喘病史14年,间断吸入激素类药物和β2受体激动剂。糖尿病5年,高尿酸血症2年。静息心率

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二氢吡啶类钙拮抗剂论文参考文献

[1].蔡晓琪,谢良地.非二氢吡啶类钙拮抗剂的特殊临床应用[J].中华高血压杂志.2018

[2].刘蔚.二氢吡啶类和非二氢吡啶类钙拮抗剂联合应用在降压治疗中的地位(附2例报告)[J].中华高血压杂志.2018

[3].李梁,王歆悦,肖华帅,尹宗宁,王霞辉.分子极性对二氢吡啶类钙拮抗剂凝胶透皮性能的影响[J].华西药学杂志.2018

[4].曹博策,李丽,李刚.二氢吡啶和非二氢吡啶类钙拮抗剂在冠状动脉性心脏病合并高血压中的应用[J].中华高血压杂志.2018

[5].戴慧雪,杨雪,林春绵.1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂在超临界色谱中的对映体分离[J].药物分析杂志.2017

[6].周君,陈菊.终末期肾脏病患者MDR1基因多态性和二氢吡啶类钙拮抗剂诱导牙龈增生的关系[J].中国血液净化.2016

[7].《中国医学论坛报》编辑部.及时总结临床经验,合理用好经典药物专家共话《非二氢吡啶类钙拮抗剂在心血管疾病中应用的专家建议》出台[J].浙江医学.2015

[8].宋阿苗,彭崇俊,刘勇.第叁代二氢吡啶钙拮抗剂乐卡地平治疗高血压病若干进展[J].中外医学研究.2015

[9].孙宁玲,霍勇,葛均波,陈鲁原,冯颖青.非二氢吡啶类钙拮抗剂在心血管疾病中应用的专家建议[J].中华高血压杂志.2015

[10].施春燕,夏宗玲.二氢吡啶类钙拮抗剂对氯吡格雷抗血小板疗效的影响[J].药学与临床研究.2014

论文知识图

1二氢吡啶类化合物的母核结构高血压初始小剂量单药或小剂量肥厚型心肌病-图23-20 肥厚型心肌病引起的...8 5-HT(10 μmol/L) 对拉西地平(10 μm...2 钙超载时大鼠胃底平滑肌细胞的钙火花3 钙超载时大鼠胃底平滑肌细胞的钙火花

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二氢吡啶类钙拮抗剂论文_蔡晓琪,谢良地
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