导读:本文包含了电子吸收光谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吸收光谱,卟啉,电子,密度,晶体,原理,理论。
电子吸收光谱论文文献综述
王硕,石绍庆,颜力楷[1]（2019）在《Lindqvist型多酸螺芴氧杂蒽衍生物电子性质和吸收光谱的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法研究了螺芴氧杂蒽修饰Lindqvist型多酸基有机-无机杂化衍生物的电子性质、吸收光谱和跃迁性质.结果表明:各体系的最高占据分子轨道(HOMO)能级均低于电解质I-/I3-的氧化还原电位,保证染料快速有效地再生;最低未占据分子轨道(LUMO)能级均高于TiO2的导带能级,有利于电子从激发态染料注入到TiO2导带;各体系的吸收光谱均呈现出2个主要吸收峰,在可见光区具有较强吸收,与咔唑相比,向螺芴氧杂蒽引入叁苯胺有利于吸收光谱红移;各体系均具有较强的光吸收效率.电子注入自由能计算表明:用芘和芴取代叁苯胺一个苯环的体系3和4具有较大的电子注入效率,这2个体系有望成为性能优异的光敏染料.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
宋微娜,董永利,解丽萍,赵富全,冯晓彤[2]（2019）在《离域晶态碳调控的还原氧化石墨烯电子吸收光谱研究》一文中研究指出为调控还原氧化石墨烯能级带隙结构,采用控制氧化和控制还原的实验策略制备了一系列还原氧化石墨烯样品。利用紫外-可见光谱分析技术结合傅里叶变换红外光谱和X射线衍射光谱对具有不同离域晶态碳结构的氧化石墨烯样品进行了研究。结果表明:通过控制氧化条件可调节氧化石墨烯结构中离域sp~2晶态碳纳米岛和sp~2杂化碳组态的尺寸和数量。氧化石墨烯的能级带隙从4.16～5.44 eV可调。随乙醇溶剂热还原条件变化,氧化石墨烯结构中sp~2碳纳米岛和碳组态彼此交联形成结构各异的芳香性C=C键结构。这种实验策略实现了氧化石墨烯结构中能级带隙的调节控制,并为制备能带结构可控的石墨烯基复合材料奠定了基础。(本文来源于《黑龙江大学工程学报》期刊2019年01期）
曹洪玉[3]（2019）在《氮杂卟啉和杂原子卟啉电子吸收光谱理论研究》一文中研究指出卟啉类材料在太阳能利用方面不是全光谱吸收,其在500-600 nm可见光区几乎无吸收,600-700nm相对吸收强度较弱。如果对卟啉化合物在分子结构上加以修饰,可以改进在可见光区吸收峰数目或吸收强度,以便在非线性光学材料、光动力治疗以及染料敏化太阳能电池等领域扩大其应用前景。通常卟啉结构修饰主要在卟啉外缘侧链、环内金属配位等部位,可改变卟啉材料的水/酯溶性等性质,但以上修饰对分子特性影响较小,若首先修饰卟啉母核结构,改变卟啉环内N原子位置或者杂原子取代,将明显地改善光能吸收、电子转移、能量转移效率等特性,可获得在更宽波长范围内,尤其在可见光区范围内具有较强吸收的类卟啉结构分子,在此基础上进一步修饰卟啉分子外围,对研发光能高吸收率的新型卟啉材料有事半功倍效果。为此,本论文采用密度泛函(density function theory,DFT)和含时密度泛函方法(time dependent density function theory,TDDFT)研究了针对母核结构修饰所得到的新卟啉分子,如氮杂卟啉、苯并氮杂卟啉、磷取代杂卟啉、双氧杂卟啉、双硫杂卟啉、氧硫杂卟啉及其金属配合物等,通过理论研究不仅解释了一些实验现象,也为设计合成具有更宽波长范围光吸收性质的卟啉提供理论基础。本论文主要研究结果如下:(1)碳-氮置换使得卟啉具有非对称性电荷分布和结构,苯并氮杂卟啉偶极矩(1.4015 Debye)是苯并卟啉偶极矩(0.5326 Debye)的2.6倍,苯并氮杂卟啉HOMO-LUMO能级差降低0.5 eV,在可见光区光吸收能力增强,且在不同极性溶剂中谱峰会发生变化。镍配位苯并氮杂卟啉在可见光区514nm、577nm和623 nm处有叁个谱峰,增宽了吸收光范围。由于大卟啉环内部四个氢原子斥力的影响,质子化的苯并氮杂卟啉难以维持平面构型,而是扭曲为马鞍形构型,原大共轭结构不再保持,整个分子能量降低,Soret带谱峰明显分裂,呈多谱带光子吸收特点。碳氮置换策略改变分子的对称性和前线分子轨道组成,进而使得一些禁阻跃迁转为弱允许跃迁,L+2、H-3、H-4等轨道参与电子跃迁,增强分子的光吸收能力。(2)氮杂卟啉(NeoConfused Porphyrin,N-CP)的碳氮置换策略改变了卟啉结构,分子对称性降低,轨道能级简并减少,进而能量跃迁方式和途径增加。Q带最大吸收峰比原卟琳Q带红移70nm且吸收强度增加。镍、锌与N-CP配位后使得分子的跃迁方式和途径更复杂,吸收光谱范围进一步增宽,吸收强度增加。二价锌离子的电子排布方式为3d10,可以稳定氮杂卟啉分子结构,同时提供电子到卟啉的大共轭体系中,提高可见光部分的吸收性能,溶剂的极性增大使得锌配位氮杂卟啉(Zn-N-CP)的Soret带和Q带吸收峰红移,强度增大,理论最大吸收波长红移至710.8nm,因此可用溶剂极性调节卟啉光谱吸收范围,在极性溶剂乙腈中,Zn-N-CP的Q带光谱吸收有所红移。(3)磷杂环戊烯替换卟啉内吡咯环改变了卟啉核心骨架的结构,单磷杂卟啉和双磷杂卟啉中磷原子偏离卟啉大平面,整体分子呈非平面结构。磷未质子化的单磷杂卟啉(PN3H-Porphyrin,PN3H-P)和双磷杂卟啉(P2N2H-Porphyrin,P2N2H-P)的偶极矩受溶剂极性影响变化幅度较大。与未取代的卟啉FBP相比,含磷杂卟啉的HOMO-LUMO能级差降低幅度明显,原因在于含磷杂卟啉分子中的LUMO、HOMO、H-1、H-2等轨道组成中磷的轨道(s、p轨道)为主要组成,进而影响分子中电子跃迁形式和途径,含磷杂卟啉分子紫外可见光吸收范围和吸收强度比FBP卟啉均明显增加。含磷杂卟啉分子随溶剂极性减小吸收峰红移且吸收强度增强。(4)O和S杂原子取代的卟啉明显异于未取代的无取代基卟啉(Free based porphyrin,FBP)内部的电荷分布和电子结构,对位取代的双氧、双硫、氧硫杂卟啉分子对称性降低,N-N距离均有所增长,叁种杂原子取代分子均为平面型分子,并未扭曲变形。N2O2-P中O取代了 N后在提供电子进行电子跃迁方面具有主要贡献,其在Q带594 nm和522nm有谱峰,在可见光区域吸收优于FBP。双硫取代杂卟啉和双氧取代杂卟啉分子的对称性相同,因此二者谱峰相似,双硫取代杂卟啉振子强度略高,原因可能来自于硫的p轨道的参与。氧硫取代卟啉对称性进一步降低为C2v对称结构,分子的能级简并减少,其在紫外可见光谱理论谱峰较为复杂,在Q带有两个谱峰为597和533 nm,振子强度比双硫取代杂卟啉更高。(5)金属锌配位是杂原子卟啉结构的二次修饰,分子结构与性质出现新变化。锌配位FBP的HOMO-LUMO之间能级差较高,锌配位的双氧、双硫、氧硫、单磷和双磷杂卟啉HOMO-LUMO能级差均显着降低,轨道简并情况减少,因Zn和杂原子存在前线轨道组成有很大变化,从而能级分化,电子吸收谱峰数目增多,在可见光区吸收范围明显变化。锌配位氧硫双取代杂卟啉的谱峰兼具了双氧和双硫取代的特点,其在484nm吸收峰随溶剂极性增加蓝移,Soret带和Q带谱峰等处的不同谱峰随溶剂条件不同红移蓝移方向不同,显示了锌配位氧硫双取代杂卟啉的复杂性。锌配位后,各种杂卟啉分子的光吸收范围和谱峰数目增加,结果表明杂原子和Zn配位明显改变了卟啉类分子的光吸收性质。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-03-02）
谢华松[4]（2019）在《手性钌配合物与DNA相互作用的电子吸收光谱研究》一文中研究指出目的合成叁个手性钌配合物Δ-[Ru(bpy)_2(o-tFPIP)](PF_6)_2、Δ-[Ru(bpy)_2(p-tFPIP)](PF_6)_2、Δ-[Ru(bpy)_2(m-tFPIP)](PF_6)_2,研究这些配合物与DNA相互作用。方法用元素分析、质谱和核磁共振对配合物进行表征,并用电子吸收光谱研究钌配合物与DNA相互作用。结果叁个手性钌配合物的电子吸收光谱均发生红移和减色效应,其中叁氟甲基在对位取代的手性钌配合物减色效应最大。结论这些手性钌配合物通过插入方式与DNA结合,且叁氟甲基在不同取代位置会影响配合物与DNA分子相互作用强弱。(本文来源于《广东化工》期刊2019年04期）
吴圣钰,张耘,柏红梅,梁金玲[5]（2018）在《Co,Zn共掺铌酸锂电子结构和吸收光谱的第一性原理研究》一文中研究指出利用基于密度泛函的第一性原理的计算方法,研究了Co单掺及Co和Zn共掺LiNbO_3晶体的电子结构和吸收光谱.研究显示,各掺杂体系铌酸锂晶体的带隙均较纯铌酸锂晶体变窄. Co:LiNbO_3晶体禁带宽度为3.32 eV; Co:Zn:LiNbO_3晶体, Zn的浓度低于阈值或达到阈值时,禁带宽度分别为2.87或2.75 eV. Co:LiNbO_3晶体在可见-近红外光波段2.40, 1.58, 1.10 eV处形成吸收峰,这些峰归结于Co 3d分裂轨道的跃迁;加入抗光折变离子Zn~(2+),在1.58, 1.10 eV处的吸收峰增强,可以认为Zn~(2+)与Co~(2+)之间存在电荷转移,使e_g轨道电子减少,但并不影响t_(2g)轨道电子.结果表明,晶体中的Co离子在不同共掺离子下可充当深能级中心(2.40 eV),或可充当浅能级中心(1.58 eV),两种情况下,掺入近阈值的Zn离子均有助于实现优化存储.(本文来源于《物理学报》期刊2018年18期）
李聪,张冰,孙霄霄,姜宏伟[6]（2018）在《基于第一性原理的Gd掺杂ZnO电子结构与吸收光谱研究》一文中研究指出采用密度泛函理论下的平面波赝势方法,建立了未掺杂Zn O和两种Gd掺杂浓度的Zn O模型。结构优化后,对各个模型的电子结构、态密度及吸收光谱进行了计算,其中Gd掺杂模型分别采用电子自旋极化与电子非自旋极化两种处理方式。结果表明:电子非自旋极化条件下,Gd掺杂在Zn O禁带中引入杂质能级,Zn O带隙变宽,导致相应的吸收光谱发生蓝移;考虑电子自旋极化时,Gd掺杂后的体系具有铁磁性,自旋电子在无序磁畴贡献的局部磁场内发生自旋能级分裂,使得带隙变窄,相应吸收光谱发生红移。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年07期）
刘峥,王浩,韩佳星,张菁,张淑芬[7]（2018）在《第一性原理研究Ni、V、Zr、N、P、S单掺杂及其共掺杂锐钛矿物相TiO_2的电子结构和吸收光谱》一文中研究指出采用基于密度泛函理论(density functional theory,DFT)的Castep(MS 5.5)软件包进行计算,计算方法为广义梯度近似(generalized gradient approximation,GGA)下的Predew-Burke-Ernzerhof交换关联泛函和投影缀加平面波方法,构建2×2×1锐钛矿相二氧化钛单掺杂Ni、V、Zr、W等金属原子及N、P、S等非金属原子的晶胞模型,对掺杂锐钛矿相二氧化钛的能带结构、态密度和吸收光谱进行了计算.计算结果表明:Ni、V、Zr、W、P、N、S单掺杂二氧化钛的带隙宽度,除了W元素,其它掺杂元素都使带隙变窄,吸收光谱发生一定程度的红移.同时计算结果也表明,在金属和非金属共掺杂的作用下,由于共掺杂元素的引入,均使得带隙降低,其中P-V和S-Ni共掺杂的带隙最小,光学性质显示S-Ni共掺杂吸收边带最宽,对可见光的利用率最高,理论上S-Ni共掺杂锐钛矿二氧化钛具有良好的光致阴极保护效果.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2018年03期）
张广龙,修方圆,赵思琪,夏树伟,于良民[8]（2018）在《双羰基氰吡咯化合物的电子吸收光谱及其溶剂效应的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d,p)水平下研究了双羰基氰吡咯化合物在苯、甲苯、氯仿、四氢呋喃和乙醇等溶剂中的几何结构和电子结构,并在此基础上进行了垂直激发的含时密度泛函(TD-DFT)计算,得到了不同溶剂中的电子吸收光谱,考察了溶剂的极性对分子结构、前线分子轨道及电子光谱的影响。研究结果表明:分子中的芳环和吡咯环形成较大的共轭π键体系;分子结构和电子吸收光谱都不同程度地呈现溶剂效应,溶剂对分子构型的影响主要集中在吡咯环和杂原子上,N10-C17键长由1.474 0增加到1.476 3,C11-C12键长由1.498 3减小至1.495 5,键角C12-C11=O14由127.920 0减小为127.506 7;双羰基氰吡咯化合物的最大吸收波长在溶剂作用下发生红移,且吸收强度明显增加,红移的程度随溶剂极性的增加而增大。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
柏红梅,张耘,王学维[9]（2017）在《第一性原理下铜锰共掺铌酸锂晶体的电子结构和吸收光谱》一文中研究指出采用基于密度泛函理论的第一性原理研究了Cu、Mn单掺及共掺LiNbO3晶体的电子结构和光学性质.结果显示,Cu、Mn掺杂LiNbO_3晶体禁带中的杂质能级分别由Cu 3d轨道、Mn 3d轨道贡献;各掺杂体系的带隙均较纯LiNbO_3晶体变窄.共掺晶体中Cu离子形成了较单掺时更浅的能级中心,并在2.87eV处有较强的吸收峰;Mn离子在1.73eV附近的吸收较单掺时减弱且中心略有偏移,在2.24eV处的非光折变峰与Mn~(3+)相关,这对吸收峰的变化被认为与Cu、Mn间电子转移相联系.相对Cu、Fe共掺LiNbO_3晶体,Cu、Mn共掺LiNbO_3晶体可以通过适当提高Cu离子浓度,来改善存储参量中的动态范围和记录灵敏度.由于同一深能级掺杂离子伴以不同浅能级掺离子将呈现出不同的吸收特征并影响存储性能,在共掺离子的配搭选择时对各待选配搭的模拟计算非常必要.(本文来源于《光子学报》期刊2017年08期）
陈海涛,黄雪飞,黄维刚[10]（2017）在《氮掺杂对Ca_2SiO_4:Eu~(2+)电子结构和吸收光谱的影响（英文）》一文中研究指出运用密度泛函理论研究了氮掺杂对Ca_2SiO_4:Eu~(2+)电子结构和吸收光谱的影响。研究发现:氮原子在费米面附近提供了多个态,从而使荧光粉的带隙宽度变窄,并导致N2p到Eu4f的带间能量转移。由于围绕激活中心的氮离子的作用,Eu~(2+)受到较强的电子云重迭和晶体场影响,从而造成Eu4f和5d态的分裂。因此,氮掺杂Ca_2SiO_4:Eu~(2+)的吸收光谱发生了红移,在220~470 nm波长范围内吸收更强。(本文来源于《无机材料学报》期刊2017年04期）
电子吸收光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为调控还原氧化石墨烯能级带隙结构,采用控制氧化和控制还原的实验策略制备了一系列还原氧化石墨烯样品。利用紫外-可见光谱分析技术结合傅里叶变换红外光谱和X射线衍射光谱对具有不同离域晶态碳结构的氧化石墨烯样品进行了研究。结果表明:通过控制氧化条件可调节氧化石墨烯结构中离域sp~2晶态碳纳米岛和sp~2杂化碳组态的尺寸和数量。氧化石墨烯的能级带隙从4.16～5.44 eV可调。随乙醇溶剂热还原条件变化,氧化石墨烯结构中sp~2碳纳米岛和碳组态彼此交联形成结构各异的芳香性C=C键结构。这种实验策略实现了氧化石墨烯结构中能级带隙的调节控制,并为制备能带结构可控的石墨烯基复合材料奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电子吸收光谱论文参考文献
[1].王硕,石绍庆,颜力楷.Lindqvist型多酸螺芴氧杂蒽衍生物电子性质和吸收光谱的理论研究[J].东北师大学报(自然科学版).2019
[2].宋微娜,董永利,解丽萍,赵富全,冯晓彤.离域晶态碳调控的还原氧化石墨烯电子吸收光谱研究[J].黑龙江大学工程学报.2019
[3].曹洪玉.氮杂卟啉和杂原子卟啉电子吸收光谱理论研究[D].大连理工大学.2019
[4].谢华松.手性钌配合物与DNA相互作用的电子吸收光谱研究[J].广东化工.2019
[5].吴圣钰,张耘,柏红梅,梁金玲.Co,Zn共掺铌酸锂电子结构和吸收光谱的第一性原理研究[J].物理学报.2018
[6].李聪,张冰,孙霄霄,姜宏伟.基于第一性原理的Gd掺杂ZnO电子结构与吸收光谱研究[J].人工晶体学报.2018
[7].刘峥,王浩,韩佳星,张菁,张淑芬.第一性原理研究Ni、V、Zr、N、P、S单掺杂及其共掺杂锐钛矿物相TiO_2的电子结构和吸收光谱[J].原子与分子物理学报.2018
[8].张广龙,修方圆,赵思琪,夏树伟,于良民.双羰基氰吡咯化合物的电子吸收光谱及其溶剂效应的理论研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2018
[9].柏红梅,张耘,王学维.第一性原理下铜锰共掺铌酸锂晶体的电子结构和吸收光谱[J].光子学报.2017
[10].陈海涛,黄雪飞,黄维刚.氮掺杂对Ca_2SiO_4:Eu~(2+)电子结构和吸收光谱的影响（英文）[J].无机材料学报.2017
论文知识图
