逆转录聚合踉反应法论文_吴斌,肇慧君,李叶,胡晓利

逆转录聚合踉反应法论文_吴斌,肇慧君,李叶,胡晓利

导读:本文包含了逆转录聚合踉反应法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:逆转录,病毒,肝炎,核糖核酸,淋巴结,血清,细胞。

逆转录聚合踉反应法论文文献综述

吴斌,肇慧君,李叶,胡晓利[1](2012)在《传染性胰脏坏死病毒逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)的研究》一文中研究指出本文针对IPNVA片段VP5基因和VP3基因分别设计了两对特异性引物,同时优化了反应体系和反应条件,建立了检测IPNV逆转录聚合酶链式反应法。并用优化好的反应条件对从人工感染的斑马病鱼中提取的核酸进行扩增,分别扩增出了224bp和206bp的目的条带。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2012年09期)

孙宏新,段铮[2](2010)在《逆转录-聚合酶链反应法检测消瘤保肺丸对E-cad、α-catenin及β-catenin表达的影响》一文中研究指出目的研究消瘤保肺丸对人肺癌PG细胞中E-cad、α-catenin及β-catenin表达的影响。方法采用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测E-cad、α-catenin及β-catenin表达的情况。随机分为四组,即消瘤保肺丸高剂量组、消瘤保肺丸低剂量组、对照组及空白组,分析电泳凝胶的灰度值。结果消瘤保肺丸高剂量组对3种分子的表达与空白组差异显着,(P<0.01)。消瘤保肺丸低剂量组α-catenin、β-catenin表达与空白组差异显着,(P<0.05);E-cad表达与空白组无显着差异,(P>0.05)。在α-catenin的表达与空白组差异显着,(P<0.05)。结论消瘤保肺丸对人肺癌PG细胞的E-cad、α-catenin及β-catenin的表达有明显影响,消瘤保肺丸对肺癌有一定的抑制作用,该实验为今后分子水平的进一步研究提供了依据。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年10期)

刘永存,龚建安,梁盛枝,邓博,吴跃锐[3](2009)在《免疫组织化学法和逆转录聚合酶链反应法检测胃癌微转移的研究》一文中研究指出目的评价免疫组织化学(IHC)和逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)对胃癌淋巴结微ΚΣ的临床意义应⒚。方法选择2002年4月至2008年7月我院施行的61例胃癌根治术中切除的淋巴结标本,在传统病理检查的基础上,用IHC法和RT-PCR法同步检查细胞角蛋白20(CK20)和癌胚抗原(CEA)的表达。结果淋巴结阳性检出率由传统的HE染色的70.6%分别上升至82.7%和89.2%,IHC和RT-PCR法检测重新分期率分别为21.31%和32.79%。结论IHC和RT-PCR法是检测胃癌淋巴结转移的有效手段,为准确分期并制定相应的治疗方案提供了依据。(本文来源于《中华普通外科学文献(电子版)》期刊2009年04期)

岳欣,马杰,王家仓[4](2005)在《逆转录聚合酶链反应法检测胃癌患者外周血细胞角蛋白19表达》一文中研究指出目的 探讨胃癌患者外周血中细胞角蛋白 19(CK19)的表达及其与临床病理的联系。方法 5 7例胃癌患者中 ,39例接受切除性手术治疗 ,18例接受化疗。采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测CK19mRNA的表达 ,并与 2 0例健康志愿者 (对照组 )进行比较。结果 胃癌患者外周血中的CK19mRNA的表达率为 2 2 .8% (13/ 5 7) ,对照组为零。外周血中CK19的表达与TNM分期有关 ,而与淋巴结转移及肿瘤细胞分化之间的差异无显着性 (P >0 .0 5 ) ,同时也与癌胚抗原 (CEA)、碳水化合物抗原 (CA 19 9)无关(P >0 .0 5 )。结论 CK19的检测有助于胃癌患者明确分期、判断预后及指导治疗 ,是一种比较特异而且敏感的胃癌微小瘤灶的组织特异性标记物。(本文来源于《中国综合临床》期刊2005年01期)

石伟先,刘海林[5](2002)在《逆转录聚合酶链反应法在北京市流感病毒型别鉴定中的应用》一文中研究指出目的 建立在流感病毒型别鉴定中使用的逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法。方法 用常规细胞培养法扩增病毒后 ,用 2对型别鉴定引物和 4对亚型鉴定引物进行RT PCR反应。结果 在2 3株发生细胞病理变化的标本中RT PCR阳性标本为 10份 ,其中甲型 7株 (6株甲 3亚型、1株甲 1亚型 ) ,乙型 3株。结论 该方法快速、特异、灵敏 ,在流感病毒型别鉴定中具有较大的应用价值(本文来源于《中华预防医学杂志》期刊2002年06期)

黄健,朱万孚,李倬,郝娃,庄辉[6](2002)在《HGV RNA逆转录套式聚合酶链反应法的优选实验》一文中研究指出1995年 ,美国Simons等和Linnen等分别从肝炎患者的血清中克隆出庚型肝炎病毒 (GBV C/HGV)的基因组 ,并建立了检测血清GBV C/HGVRNA的逆转录套式聚合酶链反应 (RT nPCR)方法。但是 ,该检测方法的灵敏度存在着较大差异(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊2002年01期)

蔡群峰,关超,任重[7](2001)在《粘蛋白基因逆转录聚合酶链反应法检测声门上型喉癌N0颈淋巴结微转移》一文中研究指出目的 探讨检测颈淋巴结微灶转移的新途径 ,提高声门上型喉癌颈淋巴结微转移的检出率。方法 应用逆转录聚合酶链反应 (reversetranscriptionpolymerasechainreaction ,RT PCR)法 ,对 2 5例临床诊断为N0的声门上型喉癌行颈淋巴结清扫术 ,将取出的淋巴结行常规病理检查 (HE染色 )和粘蛋白 (mucin ,MUC1)基因mRNA检测。结果  2 5例颈淋巴结常规病理检查 (HE染色 )发现 6例有转移 (阳性率为 2 4% )者 ,RT PCR检测也为阳性 ;常规病理检查未发现转移的 19例中 ,RT PCR检测 4例阳性 ,其中 2例为颈淋巴结连续切片检查证实 ,另有 1例术后为转移癌病理证实。RT PCR检测的阳性率为 40 %。结论 MUC1基因RT PCR法检测颈淋巴结微转移较常规病理检查更敏感 ,可为临床提供一种有价值的方法(本文来源于《中华耳鼻咽喉科杂志》期刊2001年04期)

姜宏,闻良珍[8](1998)在《用逆转录聚合酶链反应法检测人巨细胞病毒晚期mRNA》一文中研究指出人类HCMV感染非常普遍,在成人可达80%~9674%[1],而只有活动性感染才可导致病理性损害。因此建立一个快速、准确、敏感的HCMV活动性感染的检测方法,对HCMV感染的诊断和治疗具有重要意义。我们采用逆转录PCR(RTPCR)方法,通过检测...(本文来源于《中华医学检验杂志》期刊1998年04期)

凌斌华,庄辉,李奎,范金水,崔怡辉[9](1998)在《HGVRNA逆转录套式聚合酶链反应法的建立及应用》一文中研究指出目的建立 HGV RNA 逆转录套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)并应用于我国不同人群 HGV 感染的检测。方法根据中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立 HGV RNA RT-nPCR 法。结果检测3份 HGV RNA阳性血清,其最终阳性稀释度分别为10~(-4)、10~(-9)和10~(-9);检测50份 HGV RNA 阴性血清均为阴性。检测97份抗-HGV 阳性血清,其中 HGV RNA 检出率为65.97%。结论应用中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立的 HGV RNART-nPCR 法灵敏度高,特异性好,可用于我国各类人群和各型肝炎患者 HGV RNA 的检测。(本文来源于《中华肝脏病杂志》期刊1998年01期)

朱晓洁,庄辉,朱万孚,朱永红,徐国民[10](1996)在《戊型肝炎病毒核酸逆转录-套式聚合酶链反应法的建立及应用》一文中研究指出应用戊型肝炎病毒(HEV)开放读框1(ORF1)和开放读框2(ORF2)区的两对寡核苷酸作为内外引物,建立了逆转录-套式聚合酶链反应(RT-nPCR)检测HEVRNA的方法。用本法检测2只人工感染HEV猕猴的11份系列血清,发现该2只猕猴分别于感染后第六天和第九天HEVRNA阳转,并持续至感染后第十七天和第二十二天。检测41份急性散发性戊型肝炎病人血清,HEVRNA阳性率为68.3%(28/41),发病后1~10天、11~20天和21~34天的血清HEVRNA阳性率分别为72.7%(16/22)、70.0%(7/10)和55.5%(5/9)。提示HEV血症持续时间较短,随病程延长而下降(本文来源于《中华预防医学杂志》期刊1996年06期)

逆转录聚合踉反应法论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究消瘤保肺丸对人肺癌PG细胞中E-cad、α-catenin及β-catenin表达的影响。方法采用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测E-cad、α-catenin及β-catenin表达的情况。随机分为四组,即消瘤保肺丸高剂量组、消瘤保肺丸低剂量组、对照组及空白组,分析电泳凝胶的灰度值。结果消瘤保肺丸高剂量组对3种分子的表达与空白组差异显着,(P<0.01)。消瘤保肺丸低剂量组α-catenin、β-catenin表达与空白组差异显着,(P<0.05);E-cad表达与空白组无显着差异,(P>0.05)。在α-catenin的表达与空白组差异显着,(P<0.05)。结论消瘤保肺丸对人肺癌PG细胞的E-cad、α-catenin及β-catenin的表达有明显影响,消瘤保肺丸对肺癌有一定的抑制作用,该实验为今后分子水平的进一步研究提供了依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

逆转录聚合踉反应法论文参考文献

[1].吴斌,肇慧君,李叶,胡晓利.传染性胰脏坏死病毒逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)的研究[J].中国动物检疫.2012

[2].孙宏新,段铮.逆转录-聚合酶链反应法检测消瘤保肺丸对E-cad、α-catenin及β-catenin表达的影响[J].时珍国医国药.2010

[3].刘永存,龚建安,梁盛枝,邓博,吴跃锐.免疫组织化学法和逆转录聚合酶链反应法检测胃癌微转移的研究[J].中华普通外科学文献(电子版).2009

[4].岳欣,马杰,王家仓.逆转录聚合酶链反应法检测胃癌患者外周血细胞角蛋白19表达[J].中国综合临床.2005

[5].石伟先,刘海林.逆转录聚合酶链反应法在北京市流感病毒型别鉴定中的应用[J].中华预防医学杂志.2002

[6].黄健,朱万孚,李倬,郝娃,庄辉.HGVRNA逆转录套式聚合酶链反应法的优选实验[J].中华微生物学和免疫学杂志.2002

[7].蔡群峰,关超,任重.粘蛋白基因逆转录聚合酶链反应法检测声门上型喉癌N0颈淋巴结微转移[J].中华耳鼻咽喉科杂志.2001

[8].姜宏,闻良珍.用逆转录聚合酶链反应法检测人巨细胞病毒晚期mRNA[J].中华医学检验杂志.1998

[9].凌斌华,庄辉,李奎,范金水,崔怡辉.HGVRNA逆转录套式聚合酶链反应法的建立及应用[J].中华肝脏病杂志.1998

[10].朱晓洁,庄辉,朱万孚,朱永红,徐国民.戊型肝炎病毒核酸逆转录-套式聚合酶链反应法的建立及应用[J].中华预防医学杂志.1996

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