导读:本文包含了单胞模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:铜绿,胞菌,模型,肺炎,褐藻,肺泡,牙周炎。
单胞模型论文文献综述
张芳芳,段永川[1]（2019）在《二维叁轴编织复合材料预压单胞模型建立及其弹性规律数值预测》一文中研究指出针对二维叁轴编织复合材料预压参数化单胞模型建立困难的问题,结合变形后的预制件模型单元离散数据,采用体素法生成了参数化的单胞模型,同时利用周期叁次样条曲线构造了纤维束路径,建立了纤维束任意一点处的材料方向计算方法,以及可以描述非对称透镜形平面曲线的参数方程,然后通过单元切割程序,获得了挤压变形的编织预制件网格模型。结合变形后的预制件单元离散数据,利用体素法生成了在界面上和单胞边界面上均位移连续的参数化单胞模型,分析了不同网格尺寸下有限元模型的收敛性,并验证了模型的计算精度。实验结果表明可利用该模型对实际预压条件下二维叁轴编织复合材料的弹性规律进行预测。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年10期）
苏杭,卢昶君,高珊,卜发倩,李德海[2]（2019）在《铜绿假单胞菌褐藻胶合成抑制剂筛选模型的建立》一文中研究指出目的建立以铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)乙酰化褐藻胶的合成为靶向的筛选模型,用于筛选抑制铜绿假单胞菌褐藻胶合成的活性分子。方法分别建立铜绿假单胞菌双层平板筛选模型和PalgDGFP荧光分子模型,从海洋微生物代谢产物中筛选抑制铜绿假单胞菌乙酰化褐藻胶合成的活性分子。结果利用2个筛选模型筛选300余种化合物,获得2种抑制铜绿假单胞菌合成褐藻胶的化合物,且化合物的抑制作用具有浓度依赖性,验证了模型的可行性和有效性。结论 2种模型结合,可以高效、准确地筛选目标化合物,为解决细菌耐药问题提供了1种有效的手段。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2019年04期）
张真强,李金垄,韦球,廖金玲,覃雅婷[3]（2019）在《铜绿假单胞菌新西兰兔脓胸模型的建立》一文中研究指出目的探究铜绿假单胞菌构建新西兰兔脓胸模型的条件,为进一步研究铜绿假单胞菌在胸腔环境中的生长特性、耐药机制及其相应的诊疗策略提供基础。方法将24只新西兰兔随机分成实验组和对照组,对照组8只,实验组16只;通过胸腔穿刺置管术于新西兰兔右侧第六肋间隙将引流管置入胸腔,实验组向胸腔内注入2ml/kg的10~5～10~6CFU/ml铜绿假单胞菌标准菌株PAO1菌液;对照组向胸腔内注入等量LB肉汤;将引流管埋入胸腔内,在清洁级环境下正常饲养。于术后第4天解剖新西兰兔,取胸膜组织进行HE染色,观察胸膜增厚及炎症细胞浸润情况,并取胸腔积液/脓絮状物进行革兰染色观察铜绿假单胞菌;取引流管进行细菌培养及活菌计数以证明铜绿假单胞菌感染所致的脓胸模型是否建立成功。结果共有22只新西兰兔完成实验,实验组新西兰兔患侧胸腔中形成不等量的胸腔积液/脓絮状物,广泛存在组织粘连。胸膜组织HE染色显示实验组的新西兰兔胸膜明显增厚,并伴随大量炎症细胞浸润。实验组新西兰兔的胸腔积液/脓絮状物革兰染色可见革兰阴性杆菌。实验组留置的引流管中可培养出大量铜绿假单胞菌。结论用LB肉汤作为铜绿假单胞菌悬液的溶剂,将细菌注入胸腔可成功建立新西兰兔铜绿假单胞菌脓胸模型。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年07期）
丁军颖,桂红,高翔,崔煦然,丁雪霏[4]（2019）在《滴鼻感染铜绿假单胞菌致大鼠肺炎模型的评价》一文中研究指出目的:客观评价已建立的滴鼻途径感染致肺炎大鼠模型,为后续肺炎防治机制研究提供实验依据。方法:将24只SD雄性大鼠按随机数表法分为对照组和实验组,每组12只,两组均按干预后0 d、5 d、10 d和15 d分为4个亚组,每组3只。以滴鼻途径干预,采集干预0 d、5 d、10 d和15 d的各亚组肺泡灌洗液(BALF)及肺组织样本,检测其肺指数、BALF中白细胞数、免疫炎性因子IL-4、TNF-α和IFN-γ的表达及铜绿假单胞菌数量,并分别与对照组的相应亚组比较分析。结果:实验组大鼠肺指数在造模干预后,随时间延长5 d、10 d和15 d逐渐增大,与对照组相比差异有统计学意义(t=-2.46,t=-3.26,t=-3.73;P<0.05);BALF中白细胞数均明显高于相应对照亚组,BALF中IL-4和TNF-α在造模干预后均呈增长趋势,两组比较差异有统计学意义(t=4.24,t=4.88;P<0.05),IFN-γ则呈下降趋势;BALF中铜绿假单胞菌数在造模干预后,随时间延长呈增多趋势。结论:成功构建的滴鼻感染耐药铜绿假单胞菌致大鼠肺炎模型,可用于中医药防治肺炎的机制研究。(本文来源于《中国医学装备》期刊2019年06期）
孙山有铭,冯上升,卢天健[5]（2019）在《多孔检测试纸渗透率实验及单胞数值模型》一文中研究指出本文对侧流试纸NC膜(硝酸纤维素膜)分别进行水平和竖直工况下的毛细流动实验,通过数据拟合得到渗透率。拍摄了NC膜的SEM图片,统计出其粒径和孔径的分布。基于该微观结构图像,提出一套全新的用来预测NC膜渗透率的颗粒立方单胞模型。基于颗粒立方单胞模型,推导了孔隙率、孔径和粒径叁者间的理论关系,并得到基于称重法所测孔隙率的验证。最后,采用该模型对渗透率进行数值模拟,并与实验结果进行对比。结果表明,颗粒立方单胞模型能够较好地刻画NC膜的结构和渗流特性。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2019年06期）
王芳,许啸晨,吴文惠[6]（2019）在《免疫球蛋白IgY对牙龈卟啉单胞菌诱导的牙周炎大鼠模型的影响》一文中研究指出研究了免疫球蛋白(IgY)通过抑制P.gingivalis的生长繁殖治疗实验性大鼠牙周炎的可行性.用医用丝线结扎上颌第二磨牙,并涂抹P.gingivalis的方法建立大鼠牙周炎模型.建模成功的大鼠随机分成对照组、高剂量IgY组和低剂量IgY组,每组8只.给药28 d后,测量各组大鼠的牙龈指数(GI),菌斑指数(PI)和探诊出血指数(BOP),以及血液中IL-6和TNF-α含量,并进行X-射线影像和组织学观察.与对照组相比,IgY治疗组GI、PI和BOP指标明显好转,IL-6和TNF-α含量显著降低,X-射线影像可见牙间隙明显缩小,组织学观察牙周纤维排列整齐,极少量炎细胞浸润,牙槽嵴无吸收,牙槽骨骨质增加.特异性IgY能够治疗P.gingivalis诱导的大鼠牙周炎.(本文来源于《华东师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
冀运东,郑凯东,王遥,钟飞升,曹东风[7]（2019）在《基于内聚力失效微观单胞模型的树脂砂拉伸性能的数值研究》一文中研究指出原砂粒度及分布、树脂膜厚度和空隙分布构成树脂砂微细观结构特征决定着树脂砂宏观力学行为。针对原砂/树脂间弱界面脱粘与树脂基体失效这两种失效模式,构建了基于断裂力学微细观单胞模型,研究了树脂砂微观结构的失效/断裂演化机制,以及3类微观结构(即:树脂包覆层厚度,砂粒直径和粒径级配)对于树脂砂宏观力学行为的影响。计算结果表明,所构建的数值模型能够考虑裂纹尖端的应力集中以及砂粒弧面的几何效应,具备描述在拉伸载荷下树脂砂界面损伤/界面裂纹扩展以及树脂包覆层的内聚失效行为的能力,为树脂砂失效断裂机理的研究提供了一种更加直接有效的工具;微细观结构对树脂砂拉伸力学性能影响研究表明,树脂包覆层厚度、砂粒直径和粒径级配对树脂砂的拉伸强度、比强度、拉伸刚度以及极限拉伸变形量有着不同程度的影响。(本文来源于《铸造》期刊2019年04期）
陈志辉,吴红梅,徐子琴,高胜春,陈乐[8]（2019）在《预测住院患者获得耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌医院感染的列线图模型的构建》一文中研究指出目的探讨住院患者获得耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(Carbapenem-Resistant Pseudomonas aeruginosa,CRPA)医院感染的影响因素,并构建列线图风险预测模型。方法回顾性分析2014年1月1日-2018年1月7日入住温州市人民医院的发生铜绿假单胞菌医院感染的180例患者的临床资料,在多因素Logistic回归分析结果基础上建立预测住院患者获得CRPA医院感染的列线图模型。结果多因素Logistic回归分析显示,患者年龄、Charlson合并症指数评分、感染前30d内使用碳青霉烯类抗菌药物以及机械通气治疗是发生CRPA医院感染的独立影响因素;根据回归系数(β)建立的评分模型如下:Logistic(P)=-2.01+1.03×(Charlson合并症指数评分>4分=1)+1.16×(感染前30d内使用碳青霉烯类抗菌药物=1)+1.18×(年龄≥65岁=1)+1.46×(机械通气治疗=1);利用R软件绘制的列线图,其初始一致性指数(C-index)为0.802,经1000次的模型内部验证后一致性指数(C-index)为0.797。结论基于上述4个影响因素构建的列线图能较为准确预测住院患者获得CRPA医院感染的风险。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年07期）
胡殿印,杨尧,郭小军,张龙,王荣桥[9]（2019）在《一种平纹编织复合材料的叁维通用单胞模型》一文中研究指出为了解决采用通用单胞(GMC)方法开展编织复合材料多尺度模拟的技术难题,发展了一种叁维通用单胞模型,可用于二维平纹编织复合材料的多尺度模拟。概述了叁维通用单胞方法的基本理论和求解流程;基于对二维平纹编织复合材料细观结构特征分析,建立了其叁维通用单胞模型,并通过与传统有限元单胞模型的宏细观力学响应分析计算结果对比,验证了所建模型的正确性。采用基于通用单胞模型的有限元多尺度模拟方法,开展了二维平纹编织复合材料平板试件的模态分析。与试验结果对比表明,采用所建立的通用单胞模型预测得到的前五阶固有频率绝大部分的精度较传统有限元方法有了明显提升。该方法的优势在于可以基于通用单胞模型开展多尺度模拟,进而研究宏细观力学响应的相互关联。(本文来源于《航空动力学报》期刊2019年03期）
王馨,王贇,杨金霞[10]（2019）在《大鼠泛耐药铜绿假单胞菌肺炎模型的建立》一文中研究指出目的探讨大鼠泛耐药铜绿假单胞菌肺炎模型的建立方法与效果。方法清洁级SD大鼠24只随机分为对照组(n=12,雌雄各6只)与观察组(n=12,雌雄各6只),观察组经气管插管法注射0.4 ml泛耐药铜绿假单胞菌液,对照组接种0.4 ml灭菌生理盐水,记录大鼠变化情况。结果所有大鼠都顺利完成实验,无意外死亡情况。接种24 h后,观察组的外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、血清C-反应蛋白(CRP)显着高于对照组,也高于接种前(P <0.05)。接种1、3、7 d后,观察组肺湿干重比显着高于对照组(P <0.05)。接种1 d后,观察组肺组织内出血,有炎症细胞渗出,间质水肿,且随着时间延长逐渐加重;而对照组肺组织均为淡白色,弹性良好。接种1、3、7 d后,对肺组织培养24 h,观察组均有泛耐药铜绿假单胞菌生长,菌落扁平湿润,边缘不整齐,有典型的金属光泽,而对照组无菌落出现。结论经气管插管法可建立大鼠泛耐药铜绿假单胞菌肺炎模型,能有效反映肺炎的病理表现及外周血炎症指标变化,建模成功率高,稳定性好。(本文来源于《西南国防医药》期刊2019年03期）
单胞模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立以铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)乙酰化褐藻胶的合成为靶向的筛选模型,用于筛选抑制铜绿假单胞菌褐藻胶合成的活性分子。方法分别建立铜绿假单胞菌双层平板筛选模型和PalgDGFP荧光分子模型,从海洋微生物代谢产物中筛选抑制铜绿假单胞菌乙酰化褐藻胶合成的活性分子。结果利用2个筛选模型筛选300余种化合物,获得2种抑制铜绿假单胞菌合成褐藻胶的化合物,且化合物的抑制作用具有浓度依赖性,验证了模型的可行性和有效性。结论 2种模型结合,可以高效、准确地筛选目标化合物,为解决细菌耐药问题提供了1种有效的手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单胞模型论文参考文献
[1].张芳芳,段永川.二维叁轴编织复合材料预压单胞模型建立及其弹性规律数值预测[J].纺织学报.2019
[2].苏杭,卢昶君,高珊,卜发倩,李德海.铜绿假单胞菌褐藻胶合成抑制剂筛选模型的建立[J].中国海洋药物.2019
[3].张真强,李金垄,韦球,廖金玲,覃雅婷.铜绿假单胞菌新西兰兔脓胸模型的建立[J].中国现代医药杂志.2019
[4].丁军颖,桂红,高翔,崔煦然,丁雪霏.滴鼻感染铜绿假单胞菌致大鼠肺炎模型的评价[J].中国医学装备.2019
[5].孙山有铭,冯上升,卢天健.多孔检测试纸渗透率实验及单胞数值模型[J].工程热物理学报.2019
[6].王芳,许啸晨,吴文惠.免疫球蛋白IgY对牙龈卟啉单胞菌诱导的牙周炎大鼠模型的影响[J].华东师范大学学报(自然科学版).2019
[7].冀运东,郑凯东,王遥,钟飞升,曹东风.基于内聚力失效微观单胞模型的树脂砂拉伸性能的数值研究[J].铸造.2019
[8].陈志辉,吴红梅,徐子琴,高胜春,陈乐.预测住院患者获得耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌医院感染的列线图模型的构建[J].中华医院感染学杂志.2019
[9].胡殿印,杨尧,郭小军,张龙,王荣桥.一种平纹编织复合材料的叁维通用单胞模型[J].航空动力学报.2019
[10].王馨,王贇,杨金霞.大鼠泛耐药铜绿假单胞菌肺炎模型的建立[J].西南国防医药.2019
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