导读:本文包含了连续发射光谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:ICP-AES,金属铬片,铝,铜
连续发射光谱论文文献综述
鲁雪飞[1]（2018）在《电感耦合等离子体原子发射光谱法连续测定金属铬片中铝、铜、铁、硅、钒、锰、镍、锌元素量的分析》一文中研究指出本文研究的是用高纯盐酸溶解金属铬片样品,在一定酸度下,用高纯金属铬打底绘制工作曲线,将溶液雾化导入ICP,同时测定Al、Cu、Fe、Si、V、Mn、Ni、Zn元素发射光强度,计算各元素的百分含量。(本文来源于《绿色环保·自动化——2018中国·乌兰察布铁合金大会论文集》期刊2018-07-04）
刘小君,林涛,蔡新晨,高少伟,杨磊[2]（2012）在《态定(线性响应)-极化连续模型/含时密度泛函方法研究一种有机发光材料的吸收和发射光谱(英文)》一文中研究指出3-(二氰亚甲基)-5,5-二甲基-1-(3-[9-(2-乙基-己基)-咔唑基]-乙烯基)环己烷(DCDHCC)是一种用于光电器件中的有机染料,它具有良好的发光特性.我们使用含时密度泛函方法(TD-PBE0,TD-BMK和TD-M06)以及极化连续模型(PCM)计算了该材料在溶剂中的吸收和发射特性.计算中使用了线性响应(LR)、态定(SS)两种溶剂模型和6-31G(d)、6-31+G(d,p)两种基组.计算了DCDHCC在苯、四氢呋喃和丙酮溶剂中的吸收和发射光谱,并与实验观测进行了比较.结果表明:对于吸收光谱的计算,杂化函数的影响大于基组和溶剂模型,在叁种函数中BMK更适于研究DCDHCC的吸收光谱;而对于发射光谱,基组的影响最大,基组通过影响激发态构型从而影响发射光谱,对于激发态构型的优化需要使用6-31+G(d,p)基组.我们希望这些研究能对今后设计类似的发光分子有帮助.(本文来源于《物理化学学报》期刊2012年06期）
于阗,张连起,陈小迪[3]（2011）在《电感耦合等离子体发射光谱法和火焰原子吸收光谱法连续测定化探样品中12个元素》一文中研究指出建立了地质化探样品中不同含量和检出限要求的12个元素的连续测定方法。样品经一次取样,用盐酸-氢氟酸-硝酸-高氯酸溶样,电感耦合等离子体发射光谱法测定铜、铅、锌、钴、镍、镉、锶、钡、钒、锰后,加碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取分离,火焰原子吸收光谱法测定银、镉。银、镉的相对标准偏差(RSD,n=12)分别为6.5%、4.7%。与现行分析方法相比,建立的方法灵敏度和精密度高、准确度好,降低了生产成本,缩短了检测时间,尤其适合大量化探样品的测定。(本文来源于《岩矿测试》期刊2011年01期）
邓必阳,黄惠芝,谢建新[4]（2006）在《氢化物连续发生电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯铟中砷锑锡》一文中研究指出采用氢化物连续发生与电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术对高纯铟中砷、锑和锡的测定进行了研究。考察了酸介质及其浓度、硼氢化钠浓度及还原剂等对信号强度的影响,砷、锑和锡的检出限分别为0．13,0．017和0．12μg·g-1,回收率分别为108％,93．1％和91．1％。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2006年05期）
陈建国,朱丽辉,杜选文[5]（2005）在《氢化物连续发生等离子体原子发射光谱法测定氟石中痕量砷》一文中研究指出将氢化物连续发生等离子体原子发射光谱(CF HG ICP AES)联用技术应用于氟石中痕量砷的测定,对方法的工作参数进行了试验,方法的线性范围为0.005 0~0.100 0 mg·L-1,检出限为0.8 g·L-1,回收率为95%,RSD为5.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2005年02期）
谢建新[6]（2004）在《连续流动氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法测定中药中微量有害元素的方法研究》一文中研究指出电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)以其检出限低、精密度高、选择性好、基体效应小、线性范围宽和多元素同时测定等特点，在痕量元素分析领域得到了广泛应用。氢化物发生与ICP-AES 联用技术扩展了ICP-AES对氢化物形成元素的检测能力，可使氢化物形成元素的检出限改善1-2个数量级，并且几乎消除了基体干扰，从而开辟了解决复杂基体样品分析和元素价态、形态分析等工作的新途径。随着人们生活水平的提高和在“回归自然”的思潮的影响下，传统医药日益受到人们的普通关注，特别是与人体健康关系密切的有毒有害元素的分析方法的研究更是受到人们的重视。中药中的微量元素进入人体后，将会对人体健康起到重要的作用，特别是某些有毒有害元素如铅、镉、砷和汞等被人体摄入，即使浓度很低，也会显示毒性作用。不仅如此，我们在测定微量元素总量的同时，应该注意到一种元素的生理、毒理影响以及生物可给性、环境行为和迁移性在很大程度上取决于它的化学形态。形态分析已成为当前环境科学、生物化学和生命科学领域中颇为活跃的前沿性课题，开展中药中微量元素形态分析，才能更好地揭示中药微量元素作用的本质。我国作为中药材资源丰富和使用广泛的国家，对中药中重金属有害元素含量及其形态进行分析研究，严格检测和控制中药中重金属有害元素及其不同形态的含量，制订统一、方便、有效的分析测定标准及方法，提高中药材内在质量，保证临床安全用药已迫在眉睫。本文就氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法(HG-ICP-AES)应用于中药中微量有害元素的测定和形态分析进行了卓有成效的研究工作，主要表现在以下几个方面：1．自行设计了简易连续流动氢化物发生器，并由此为基础建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法气体进样的接口技术,该装置具有稳定性好，易清洗，易装卸，并可减少沉淀颗粒物和共存离子对生成氢化物的干扰的优点。研究了此氢化物发生器的分析性能,与常规雾化相比，检出限改善1-2个数量级。2．建立了连续流动氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定板蓝根中砷、铅、镉和汞等微量有害元素的新方法。对等离子体工作参数和氢化物发生条件等进行了优化选择，对铅的信号强度增大的原因进行了实验证明和解析，提出了铅与铁氰化钾形成的络合物,使得铅更易被硼氢化钠还原,产生铅烷,从而<WP=4>提高灵敏度的观点。在最佳实验条件下，砷、铅、镉和汞的检出限分别为0.5ng·mL-1、1.4ng·mL-1、0.25ng·mL-1和0.33ng·mL-1；相对标准偏差1.6%、2.3%、2.0%和2.6%(n=11)；加标回收率分别为98%、101%、103%和108%。3.建立了氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定中药雷公藤中可溶态的锑（III）和锑（V）的方法，并首次用超声波辅助萃取方法提取了中药中锑的两种形态。研究了超声波辅助提取各影响因素，考察了等离子体参数和氢化物发生条件以及锑的形态分离条件，并对共存离子的干扰作了探讨。在选定的最佳条件下，测定了中药雷公藤中可溶态锑（III）和锑（V）的含量分别为0.08 ug·g-1和0.39 ug·g-1。锑（III）和锑（V）的检出限分别为0.3 ng·mL-1和2.4ng·mL-1；相对标准偏差分别为3.9和4.5%(n=11)；加标回收率分别为103%和96%。4．采用高压微波溶样的消解方式，建立了氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定中药黄芩中痕量镉和汞的方法。建立了酒石酸-硫脲-钴离子测定镉和汞的新体系,并研究了酒石酸、钴、硫脲和硝酸的浓度对镉和汞测定的影响。钴、硫脲和酒石酸等作为增效剂或掩蔽剂都能使镉的信号强度增强，同时可以降低干扰。讨论了它们对镉挥发物蒸气产生的作用机理，并考察了共存离子对镉和汞的干扰情况。在选定的工作条件下，镉和汞的检出限分别为 0.5ng·mL-1和1.2ng·mL-1；相对标准偏差分别为2.6%和3.5%(n=11)；加标回收率分别为102%和95%。全文共分五章，第一章绪论简述了中药中微量有害元素研究的意义，氢化物发生的起源、现状和发展以及氢化物发生器的类型进行了总结和展望；第二至第五章为本人研究工作。主要是利用连续流动氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术对中药中砷、铅等微量有害元素的测定和形态的分析方法进行了研究。(本文来源于《广西师范大学》期刊2004-05-01）
周媛,邵伟,唐明[7]（2002）在《用发射光谱法连续摄谱检测铸铁中的硅、锰、镁》一文中研究指出采用高压火花光源 ,一次预烧 ,连续摄谱的发射光谱法定量分析铸铁中硅、锰、镁叁元素 ,加快了分析速度 ,可测定质量百分数为 1 5 0 %～ 3 5 0 %的硅、0 4 0 %～ 1 10 %的锰、0 0 10 %～ 0 0 90 %的镁 ,其相对标准偏差分别为硅 1 9%、锰 3 0 %、镁 10 4 %。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2002年03期）
许孙曲,许燕[8]（1997）在《用连续电感藕合等离子体——原子发射光谱法间接测定水样中铬的形态》一文中研究指出用连续电感藕合等离子体———原子发射光谱法间接测定水样中铬的形态许孙曲许燕编译（南方冶金学院赣州３４１０００）１实验１１装置使用Ｓｐｅｃｔｒｏｆｌａｍｅ连续电感藕合氩等离子体发射光谱仪（Ｓｐｅｃｔｒｏ，德国）测定Ｃｒ和Ｃｕ。表１为光谱测定的操作参数...(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊1997年05期）
安德强,杨文军,张寒琦,金钦汉[9]（1997）在《连续氢化物发生-微波等离子体炬原子发射光谱法测定砷》一文中研究指出对连续氢化物发生－微波等离子体炬原子发射光谱法测定砷进行了研究．对这一方法的分析性能考察结果表明，本法对砷的检出限（３σ）为２７ｎｇ／ｍＬ，线性范围达三个数量级，大多数共存离子的干扰很小．对实际样品是一种简便、快速、准确的分析方法(本文来源于《分析科学学报》期刊1997年01期）
段玉云,张小林,和丽忠,李东,陈锦玉[10]（1993）在《连续氢化法电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物样品中痕量硒、砷、锡、锑》一文中研究指出本文叙述用氢化法电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物样品中痕量硒、砷、锡、锑的方法。比较了浓度为2.88mol/L,4.8mol/L和6.0mol/L的HCl对Se,As,Sn,Sb,Hg和Ge谱线强度的影响,也比较了NaBH_4溶液中VC对测定Se,As,Sb,Sn,Hg和Ge的影响。在4.8mol/L HCl浓度下,在1％NaBH_4溶液中加0.5％VC,HY-ICP-AES的检出限是:Se 0.3ng/ml,As 2.5ng/ml,Sn 5.0ng/ml,sb 0.4ng/ml,Hg 0.3ng/ml,Ge 8.0ng/ml。用国家标准物质GBW09101来检验本方法的准确性,得到的se,As,Sn和Sb结果良好。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊1993年05期）
连续发射光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3-(二氰亚甲基)-5,5-二甲基-1-(3-[9-(2-乙基-己基)-咔唑基]-乙烯基)环己烷(DCDHCC)是一种用于光电器件中的有机染料,它具有良好的发光特性.我们使用含时密度泛函方法(TD-PBE0,TD-BMK和TD-M06)以及极化连续模型(PCM)计算了该材料在溶剂中的吸收和发射特性.计算中使用了线性响应(LR)、态定(SS)两种溶剂模型和6-31G(d)、6-31+G(d,p)两种基组.计算了DCDHCC在苯、四氢呋喃和丙酮溶剂中的吸收和发射光谱,并与实验观测进行了比较.结果表明:对于吸收光谱的计算,杂化函数的影响大于基组和溶剂模型,在叁种函数中BMK更适于研究DCDHCC的吸收光谱;而对于发射光谱,基组的影响最大,基组通过影响激发态构型从而影响发射光谱,对于激发态构型的优化需要使用6-31+G(d,p)基组.我们希望这些研究能对今后设计类似的发光分子有帮助.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连续发射光谱论文参考文献
[1].鲁雪飞.电感耦合等离子体原子发射光谱法连续测定金属铬片中铝、铜、铁、硅、钒、锰、镍、锌元素量的分析[C].绿色环保·自动化——2018中国·乌兰察布铁合金大会论文集.2018
[2].刘小君,林涛,蔡新晨,高少伟,杨磊.态定(线性响应)-极化连续模型/含时密度泛函方法研究一种有机发光材料的吸收和发射光谱(英文)[J].物理化学学报.2012
[3].于阗,张连起,陈小迪.电感耦合等离子体发射光谱法和火焰原子吸收光谱法连续测定化探样品中12个元素[J].岩矿测试.2011
[4].邓必阳,黄惠芝,谢建新.氢化物连续发生电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯铟中砷锑锡[J].理化检验(化学分册).2006
[5].陈建国,朱丽辉,杜选文.氢化物连续发生等离子体原子发射光谱法测定氟石中痕量砷[J].理化检验(化学分册).2005
[6].谢建新.连续流动氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法测定中药中微量有害元素的方法研究[D].广西师范大学.2004
[7].周媛,邵伟,唐明.用发射光谱法连续摄谱检测铸铁中的硅、锰、镁[J].光谱学与光谱分析.2002
[8].许孙曲,许燕.用连续电感藕合等离子体——原子发射光谱法间接测定水样中铬的形态[J].环境监测管理与技术.1997
[9].安德强,杨文军,张寒琦,金钦汉.连续氢化物发生-微波等离子体炬原子发射光谱法测定砷[J].分析科学学报.1997
[10].段玉云,张小林,和丽忠,李东,陈锦玉.连续氢化法电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物样品中痕量硒、砷、锡、锑[J].光谱学与光谱分析.1993