导读:本文包含了酸内切酶图谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:石首鱼科,大黄鱼,线粒体DNA,限制性内切酶
酸内切酶图谱论文文献综述
李明云,朱俊杰,邬勇,张春丹,黄福勇[1]（2006）在《大黄鱼线粒体DNA的限制性内切酶图谱》一文中研究指出从大黄鱼(Pseudosciaena crocen)肝脏中提取线粒体DNA(mtDNA)。用限制性核酸内切酶酶切后,得到酶切图谱。以1 kb ladder作为相对分子量标准,以电泳迁移率为纵坐标,分子量的对数值为横坐标作标准图,利用电泳迁移率与分子量的对数值的线性关系,计算出各酶切片段的分子量,并推算出大黄鱼mtDNA分子量为27．33×10~6 D,大小为16．891 kb左右。根据单酶切和双酶切的数据,以及mtDNA是环状分子等特征,建立了大黄鱼的mtDNA酶切图谱。(本文来源于《科技通报》期刊2006年04期）
汤显春,彭辉银,张小霞,赵淑玲,肖宇宙[2]（2004）在《分月扇舟蛾颗粒体病毒的形态和限制性内切酶图谱分析》一文中研究指出将从自然罹死的分月扇舟蛾Closteraanastomosis (L .)幼虫中分离到的一种颗粒体病毒 (简称CaL GV)置于电子显微镜下观察 ,其形态为椭圆形 ,大小为 (30 4 .5 3× 139.0 9)nm ;经碱解病毒粒子为杆状 ,大小为(2 4 6 .2 1× 6 1.36 )nm ;经酚∶氯仿∶异戊醇 (2 5∶2 4∶1)抽提 ,氯仿∶异戊醇 (2 4∶1)洗涤 ,2倍体积无水乙醇沉淀 ,抽提的核酸经EcoRⅠ ,HindⅢ ,NcoⅠ ,PstⅠ限制型内切酶酶解 ,1×TAE缓冲液 ,0 .8%琼脂糖凝胶电泳 ,获得CaLGV核酸酶解图谱。以λDNA HindⅢ酶解片段在凝胶中的迁移率与相应片段分子量的对数值做标准曲线 ,求得CaLGV平均分子量为 10 0 .4 8kb ,核酸含量为OD2 60 /OD2 80 =1.89。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2004年06期）
熊江霞,朱华庆,王雪,张素梅,陈厚早[3]（2003）在《限制性内切酶酶切及限制性内切酶酶切图谱分析》一文中研究指出限制性核酸内切酶 (restrictionendonuclease)是一类能够识别DNA的特异序列并在识别位点剪切双链DNA的核酸内切酶。主要存在于原核生物中 ,大多数来自于细菌体内 ,与相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制 -修饰体系 ,限制外源DNA(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2003年02期）
孟冬丽,张伟,艾秀莲[4]（2000）在《四种昆虫病毒基因组DNA限制性内切酶图谱分析》一文中研究指出应用限制性内切酶图谱分析．结合 ＤＮＡ单分子层和 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交方法，对黄地老虎颗粒体病毒（ＡｓＧＶ），甘兰莱粉蝶颗粒体病毒（ｐｈＧＶ），叁叶草夜蛾颗粒体病毒（ＳｔＧＶ）和荨麻蛱蝶核型多角体病毒（ＡｕＮＰＶ）等四种杆状病毒提取基因组ＤＮＡ用９处限制性内切酶酶切，得到不同的酶切图谱使其在基因型上进行区分，通过ＤＮＡ单分子展层发现其核酸链都呈闭环和超螺旋构刑，用３２Ｐ标记ＡｕＮＰＶ与ＧＶ杂交，没有发现与ＧＶ的同源性。(本文来源于《新疆师范大学学报(自然科学版)》期刊2000年01期）
陈奖励,辛九庆,宋秀龙,周方红,王祯修[5]（1999）在《鸡贫血病毒山东分离株的限制性内切酶酶切图谱多态性分析》一文中研究指出利用套式ＰＣＲ扩增鸡贫血病毒（ＣＡＶ）６８７ｂｐ片段，分别以ＨａｅⅢ，ＨｉｎｆⅠ和ＨｐａⅡ酶切，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析其限制性片段长度多态性。用该技术对我国山东分离株的分析表明，ＳＪ１和ＳＪ２与日本的ＴＫ５８０３株和瑞典的１／８０和１／９１株相同，应属于Ｔｏｄｄ用限制性内切酶酶切图谱多态性分析（ＲＦＬＰ）分类方法中的第２组。(本文来源于《中国兽医科技》期刊1999年01期）
鄢波,周晓罡,陈莉,黄兴奇[6]（1998）在《控制花色的细胞色素P450基因的cDNA克隆及限制性内切酶图谱分析》一文中研究指出提取云南的一种矮牵牛的总ＲＮＡ，用Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）作为引物反转录合成ｃＤＮＡ第一链。以此为模板，用参照国外报道的矮牵牛细胞色素Ｐ４５０基因ｃＤＮＡ序列而自行设计并合成的一对寡核苷酸引物进行ＰＣＲ扩增，并将其产物纯化后直接克隆到ｐＧＥＭＴ载体系统中，转化大肠杆菌ＤＨ５α，在Ｘｇａｌ平板上筛选白色菌落，经ＳｐｈⅠ和ＮｏｔⅠ双酶切，鉴定所得的重组质粒中含有１５８０ｂｐ左右的ＰＣＲ扩增片段。采用ＰｖｕⅡ、ＨｐａⅠ、ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲＶ、ＮｄｅⅠ、ＮｓｉⅠ等６种限制性内切酶进行酶切图谱分析鉴定，表明所克隆的矮牵牛细胞色素Ｐ４５０基因ｃＤＮＡ序列与国外迄今所报道的一例该基因的ｃＤＮＡ酶切图谱一致，提示了该基因在进化上的保守性。目前我们正在进行含该基因的植物表达载体的构建，准备花卉的转基因研究，探索产生某些蓝色花卉的可能性。(本文来源于《遗传》期刊1998年S1期）
张新涛,吴鹤龄[7]（1998）在《克隆含有MT-Ⅰ和MT-Ⅱ基因的染色体DNA片段及其内切酶图谱的鉴定》一文中研究指出用小鼠ＭＴ－ⅠｃＤＮＡ作为探针，从１２９小鼠的基因组库中获得含ＭＴ－Ⅰ基因的ＤＮＡ片段。从６．８×１０５的噬菌斑中挑出４个阳性噬菌体克隆，分别命名为１－１，２－１，１－６和４－３。在这４个克隆中１－１和２－１的阳性信号更强些。应用插入片段的末端引物作为探针进行杂交结合部分酶切的方法，对这２个克隆的插入片段进行了限制性内切酶酶切图谱分析，确定了克隆１－１和２－１的酶切图谱及ＭＴ－Ⅰ基因在２个克隆ＤＮＡ中的位置。并进一步发现和证明了在２个克隆中含有ＭＴ－Ⅱ基因。(本文来源于《北京大学学报(自然科学版)》期刊1998年04期）
傅蕙英,曾王勇,陈珈[8]（1998）在《重组子小插入片段间接内切酶图谱研究》一文中研究指出针对重组子中100bp左右的小插入片段与载体不能同时在普通琼脂糖胶上呈现而无法用内切酶图谱鉴定此类重组子的问题，提出了小插入片段间接内切酶图谱，并用普通琼脂糖凝胶电泳研究分析了此类图谱，获得了通过间接内切酶图谱的间接比较来鉴定此类重组子的实验依据，为在国内普通实验室条件下，经济有效地进行小插入片段基因重组研究提供了有益的启示和参考。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊1998年01期）
孔杰,刘萍,张岩,杨丛海,叶军[9]（1997）在《用16S rRNA基因的内切酶图谱快速鉴别几种对虾病原菌》一文中研究指出坎普氏弧菌是青岛海洋大学生物系微生物实验室于1989－1990年自对虾养殖场中国对虾红腿病虾心脏及血淋巴中分离并鉴定的菌株，副溶血弧菌和溶藻胶弧菌两菌株于1994年9月得自中国科学院微生物研究所。为建立快速、准确的中国对虾病原菌的诊断技术，根据几种细菌的16SrRNA基因的序列，设计并合成该基因的多聚酶链反应的引物PLI和PL2。用该对引物分别从坎普氏弧菌、副溶血弧菌和溶藻胶弧菌的DNA样品中扩增出分子量与原设计相同的DNA片段，然后用AluI内切酶对3种细菌的多聚酶链反应产物进行酶切，形成3种不同的限制性内切酶图谱。研究结果证明，用16SrRNA基因的限制性内切酶图谱，可快速、准确地鉴别3种对虾病原菌。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊1997年05期）
李菁菁,戚根贤,温硕洋[10]（1997）在《黄毛鼠 mtDNA 限制性内切酶图谱的研究》一文中研究指出用７种限制性内切酶对黄毛鼠（Ｒａｔｕｓｌｏｓｅａ）线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了分析。ＢａｍＨⅠ，ＢｇｌⅠ，ＰｓｔⅠ，ＰｖｕⅡ，ＥｃｏＲⅤ，ＨｉｎｄⅢ和ＢｃｌⅠ在黄毛鼠ｍｔＤＮＡ上分别具有１，２，２，２，４，５和７个切点，根据单酶解和双酶解片段数目和分子量，构建了黄毛鼠ｍｔＤＮＡ的限制性内切酶图谱。(本文来源于《中山大学学报论丛》期刊1997年01期）
酸内切酶图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将从自然罹死的分月扇舟蛾Closteraanastomosis (L .)幼虫中分离到的一种颗粒体病毒 (简称CaL GV)置于电子显微镜下观察 ,其形态为椭圆形 ,大小为 (30 4 .5 3× 139.0 9)nm ;经碱解病毒粒子为杆状 ,大小为(2 4 6 .2 1× 6 1.36 )nm ;经酚∶氯仿∶异戊醇 (2 5∶2 4∶1)抽提 ,氯仿∶异戊醇 (2 4∶1)洗涤 ,2倍体积无水乙醇沉淀 ,抽提的核酸经EcoRⅠ ,HindⅢ ,NcoⅠ ,PstⅠ限制型内切酶酶解 ,1×TAE缓冲液 ,0 .8%琼脂糖凝胶电泳 ,获得CaLGV核酸酶解图谱。以λDNA HindⅢ酶解片段在凝胶中的迁移率与相应片段分子量的对数值做标准曲线 ,求得CaLGV平均分子量为 10 0 .4 8kb ,核酸含量为OD2 60 /OD2 80 =1.89。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸内切酶图谱论文参考文献
[1].李明云,朱俊杰,邬勇,张春丹,黄福勇.大黄鱼线粒体DNA的限制性内切酶图谱[J].科技通报.2006
[2].汤显春,彭辉银,张小霞,赵淑玲,肖宇宙.分月扇舟蛾颗粒体病毒的形态和限制性内切酶图谱分析[J].华中农业大学学报.2004
[3].熊江霞,朱华庆,王雪,张素梅,陈厚早.限制性内切酶酶切及限制性内切酶酶切图谱分析[J].安徽医科大学学报.2003
[4].孟冬丽,张伟,艾秀莲.四种昆虫病毒基因组DNA限制性内切酶图谱分析[J].新疆师范大学学报(自然科学版).2000
[5].陈奖励,辛九庆,宋秀龙,周方红,王祯修.鸡贫血病毒山东分离株的限制性内切酶酶切图谱多态性分析[J].中国兽医科技.1999
[6].鄢波,周晓罡,陈莉,黄兴奇.控制花色的细胞色素P450基因的cDNA克隆及限制性内切酶图谱分析[J].遗传.1998
[7].张新涛,吴鹤龄.克隆含有MT-Ⅰ和MT-Ⅱ基因的染色体DNA片段及其内切酶图谱的鉴定[J].北京大学学报(自然科学版).1998
[8].傅蕙英,曾王勇,陈珈.重组子小插入片段间接内切酶图谱研究[J].中国农业大学学报.1998
[9].孔杰,刘萍,张岩,杨丛海,叶军.用16SrRNA基因的内切酶图谱快速鉴别几种对虾病原菌[J].海洋与湖沼.1997
[10].李菁菁,戚根贤,温硕洋.黄毛鼠mtDNA限制性内切酶图谱的研究[J].中山大学学报论丛.1997