化学药物论文-赵丽红,曹娇娇,李忠华

化学药物论文-赵丽红,曹娇娇,李忠华

导读:本文包含了化学药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:中成药,食品,非法添加,化学药物

化学药物论文文献综述

赵丽红,曹娇娇,李忠华[1](2019)在《改善胃肠道功能类中成药及食品中非法添加化学药物的检测方法研究进展》一文中研究指出改善胃肠道功能类的中成药中及食品中存在非法添加化学药物的情况,检测标准不完善,有必要对相关检测方法进行研究。本文介绍了可能非法添加于此类产品中的化学药物,对近年来文献报道的检测方法做了总结。常见的检测方法有薄层色谱法、高效液相色谱法,液相色谱-质谱联用法、荷移反应法与液相色谱-近红外光谱仪联用法等。这些方法的开发和研究,可为非法添加物的检测提供参考,打击相关非法行为,保障消费者合法权益。(本文来源于《现代食品》期刊2019年21期)

金鑫,朱志英[2](2019)在《HPLC法快速测定保健食品中化学药物添加的研究》一文中研究指出采用酸化甲醇超声萃取减肥保健食品中12种可能非法添加的化学药物,固相萃取柱Oasis MCX净化,经二极管阵列检测器测定,利用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定减肥保健食品中12种非法添加化学药物的含量,并采用液相色谱-串联质谱法对阳性样品进行确证。结果显示:在1.0μg/mL~50.0μg/mL范围内,12种可能非法添加化学药物质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999 5;方法定量限在0.25 mg/kg~1.0 mg/kg,方法检出限在0.08 mg/kg~0.30 mg/kg;回收率在88.6%~102.6%,相对标准偏差在1.2%~3.6%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年21期)

郭涤亮[3](2019)在《浅谈化学药物强制降解试验的设计与开展》一文中研究指出强制降解试验属于药物稳定性研究内容之一,也是药物开发研究的一部分,有助于揭示药物的稳定特性和可能降解途径,对于分析方法的开发和验证也具有重要意义。本文对合理设计和开展强制降解试验进行探讨,以期为化学药物的研发和评价提供参考。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年20期)

张兰芳[4](2019)在《微波技术在化学药物合成中的应用》一文中研究指出近年来,随着科学技术水平的不断提升,微波技术作为一种新型技术,能够直接对化学反应物进行辐射,实现化学反应速度的提升,加快了研发效率,同时具有绿色环保、科学快捷的优势,使得其在药物合成领域,呈现出较为广泛的应用。本文从微波化学与应用领域、微波辅助有机合成、微波技术在化学药物合成中的应用叁方面进行了阐述分析,希望能够促进微波技术在化学药物合成领域的应用,提升化学药物合成的水平。(本文来源于《科技视界》期刊2019年30期)

孙晓,李卓,荀英,王涛,朱群英[5](2019)在《HPLC-MS/MS法同时测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药物》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定止咳平喘类中成药制剂中非法添加的13种化学药物(茶碱、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、盐酸氨溴索、枸橼酸喷托维林、硫酸特布他林、沙丁胺醇、地西泮、盐酸克伦特罗、异丙喘宁、盐酸麻黄碱)。方法样品甲醇提取物的分析采用资生堂(Shiseido)MGⅢC_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃。电喷雾离子源正离子扫描(ESI+),多反应监测模式检测(MRM)。结果 13种化学药物在各自范围内线性关系良好(r≥0.998 0),平均加样回收率93.1%~112%,RSD均小于3.6%,检测限0.06~6.23 mg/kg,定量限0.20~16.3 mg/kg。10份样品中有3份检出有非法添加现象,添加物分别是盐酸克仑特罗、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱。结论该方法前处理简单快捷,测定灵敏度高,结果准确,适用于止咳平喘类中成药制剂中非法添加化学药物的检测。(本文来源于《中成药》期刊2019年10期)

覃娟,谢柏艳,杨玉平,王琳,雷霁远[6](2019)在《液质联用法检测降血糖类保健食品中非法添加的13种化学药物》一文中研究指出建立同时检测保健食品中非法添加的13种化学降糖药物的液相色谱串联质谱分析方法并用于实际检测。保健食品样品经甲醇超声提取后,以色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm)进行分离,甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱;采用电喷雾电离源正离子(electrospray ionization positive,ESI+),多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行检测。13种化学降糖药物线性相关系数均大于0.999,定量限(limits of quantitation,LOQ)为45.7μg/kg~79.6μg/kg,回收率为78.6%~112.1%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为0.6%~3.5%。从11种样品中检测出5种样品含非法添加化学药物,且均为复合添加。2种样品添加二甲双胍,5种样品添加苯乙双胍,2种样品添加罗格列酮,1种样品添加甲苯磺丁脲,1种样品添加吡格列酮,5种样品添加格列本脲。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年19期)

王超,祝波,杨钊[7](2019)在《RRLC-MS/MS法同时测定保健食品中31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物》一文中研究指出目的:建立同时测定保健食品中31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物的快速液相色谱-串联四级杆质谱(RRLC-MS/MS)方法。方法:供试品以甲醇为提取溶剂,用甲醇-水(2∶8)稀释,经Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)Rapid Resolution HD色谱柱(50 mm×3. 0 mm,1. 8μm)分离,以0. 1%的甲酸溶液为流动相A,乙腈-甲醇(1∶1)为流动相B,梯度洗脱。质谱采用ESI源,正负模式同扫,动态多反应监测模式。以保留时间、定性离子对、离子比率进行定性分析,以定量离子对峰面积进行外标法定量分析。结果:31种化合物在线性范围内相关性均较好,相关系数均大于0. 997 0;平均回收率为95. 7%~100. 5%,RSD为0. 8%~2. 7%;检出限在9. 6~983. 6 ng·g~(-1)之间;单次分析仅需10 min。结论:该方法专属性较好、灵敏度较高、快速、简便,适应于31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物的筛查和确证。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期)

王巍[8](2019)在《微波技术在化学药物合成中的应用》一文中研究指出随着我国微波技术应用领域的不断扩大,当前,微波技术在化工行业的应用能够有效解决化工企业生产过程中所面临的各项问题。基于此,研究了微波技术在化学药物合成中的应用,并且分析微波化学、微波效应、微波合成与药物化学之间存在的联系,希望能够为相关技术人员提供理论帮助和指导。(本文来源于《云南化工》期刊2019年08期)

王婷,王娟琇,夏定菊[9](2019)在《六步上肢锻炼操降低乳腺癌化学药物治疗患者PICC导管相关性血栓发生率》一文中研究指出目的:探讨六步上肢锻炼操对经外周静脉穿刺中心静脉置管术(peripherally inserted central catheter,PICC)化学药物治疗(以下简称化疗)的乳腺癌患者导管相关性血栓(catheter-related thrombosis,CRT)发生率的影响。方法:将2017年9月至2018年8月在广东省中医院乳腺科经PICC化疗的151例乳腺癌患者随机分组,其中对照组(76例)采用常规握拳锻炼方案,观察组(75例)采用六步上肢锻炼操的方式进行锻炼,分别在置管后1周、4周、8周和12周对患者贵要静脉、锁骨下静脉、无名静脉及腋静脉进行彩超检查,比较两组患者CRT发生情况。结果:观察组患者在置管后第1周、第4周及总体CRT发生率均明显低于对照组,在置管后第8周和第12周时新发CRT发生率无明显差异;在已发生CRT患者中,对照组患者CRT官腔狭窄程度明显重于观察组(P<0.05)。结论:六步上肢锻炼操可有效降低乳腺癌化疗患者PICC CRT发生率。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年09期)

钱叶飞,于丽华,陆林玲,贾昌平,张斌[10](2019)在《UPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中非法添加降糖及降脂类化学药物》一文中研究指出目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测中成药及保健品中非法添加的降糖及降脂类化学成分。方法:样品经甲醇超声处理后,采用Waters Acquity BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 ml·min~(-1);采用叁重四极杆串联质谱(QQQ)作为检测器,电喷雾离子源(ESI),正负离子模式、多反应监测(MRM)模式检测14种降糖降脂类药物,以保留时间、碎片离子比对和峰面积进行定性定量分析。结果:14种降糖、降脂类药物在0.1~500 ng·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.996,检出限为0.000 2~3.940 6ng·ml~(-1),3个浓度水平回收率均在80%~120%之间。结论:本实验方法准确、灵敏、高效、便捷,可用于降糖、降脂类中成药及保健品中非法添加药物的定性及定量检测。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期)

化学药物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用酸化甲醇超声萃取减肥保健食品中12种可能非法添加的化学药物,固相萃取柱Oasis MCX净化,经二极管阵列检测器测定,利用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定减肥保健食品中12种非法添加化学药物的含量,并采用液相色谱-串联质谱法对阳性样品进行确证。结果显示:在1.0μg/mL~50.0μg/mL范围内,12种可能非法添加化学药物质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999 5;方法定量限在0.25 mg/kg~1.0 mg/kg,方法检出限在0.08 mg/kg~0.30 mg/kg;回收率在88.6%~102.6%,相对标准偏差在1.2%~3.6%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

化学药物论文参考文献

[1].赵丽红,曹娇娇,李忠华.改善胃肠道功能类中成药及食品中非法添加化学药物的检测方法研究进展[J].现代食品.2019

[2].金鑫,朱志英.HPLC法快速测定保健食品中化学药物添加的研究[J].食品研究与开发.2019

[3].郭涤亮.浅谈化学药物强制降解试验的设计与开展[J].中国新药杂志.2019

[4].张兰芳.微波技术在化学药物合成中的应用[J].科技视界.2019

[5].孙晓,李卓,荀英,王涛,朱群英.HPLC-MS/MS法同时测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药物[J].中成药.2019

[6].覃娟,谢柏艳,杨玉平,王琳,雷霁远.液质联用法检测降血糖类保健食品中非法添加的13种化学药物[J].食品研究与开发.2019

[7].王超,祝波,杨钊.RRLC-MS/MS法同时测定保健食品中31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物[J].中国药师.2019

[8].王巍.微波技术在化学药物合成中的应用[J].云南化工.2019

[9].王婷,王娟琇,夏定菊.六步上肢锻炼操降低乳腺癌化学药物治疗患者PICC导管相关性血栓发生率[J].临床与病理杂志.2019

[10].钱叶飞,于丽华,陆林玲,贾昌平,张斌.UPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中非法添加降糖及降脂类化学药物[J].中国药师.2019

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