导读:本文包含了菌株来源论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:菌株,多相,杆菌,李斯特,麦芽糖酶,美人鱼,活性。
菌株来源论文文献综述
邱昊旻,刘博超,马启晨,王晓彤,权春善[1]（2019）在《北冰洋来源白色念珠菌拮抗菌株的分离与鉴定》一文中研究指出采用涂布平板法、对峙培养法及琼脂扩散法从北冰洋沉积物样品中分离、筛选对白色念珠菌(Canidia albicans)具有良好拮抗作用的菌株,通过形态观察、生理生化试验及分子生物学技术对其进行鉴定,并对其抑菌谱进行研究。结果表明,从北冰洋沉积物样品中共分离纯化出314株菌株,其中,4株菌株对白色念珠菌具有明显拮抗作用,且菌株56#拮抗效果最好,抑菌圈直径为(32.14±0.72)mm。菌株56#被鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),其对大肠杆菌、副溶血性弧菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯氏菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌和鲍曼不动杆菌都有一定的抑制作用,是一株广谱抗菌的海洋微生物。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年07期）
施琳妮,于永翔,姜勇,张正,王印庚[2]（2019）在《不同来源美人鱼发光杆菌美人鱼亚种菌株表型差异性分析》一文中研究指出美人鱼发光杆菌美人鱼亚种(Photobacterium damselae subsp.damselae)可感染多种海水养殖动物发病,为研究不同菌株之间的表型差异性,作者对不同来源的25株美人鱼发光杆菌美人鱼亚种菌株的溶血特性、生理生化特征、药物敏感性以及5种最敏感抗生素的最小抑菌浓度进行了分析。结果表明:(1)25株菌株在TSB培养基上均为白色不透明圆形菌落,TCBS培养基上菌落显绿色,直径为1～2 mm,革兰氏染色均为阴性;(2)25株菌对3%胰胨水、无盐胰胨水、葡萄糖、肌醇、3%NaCl、ONPG以及精氨酸双水解酶等22种生化反应呈现出高度一致性,对于丙二酸盐、赖氨酸脱羧酶、尿素酶以及西蒙氏枸橼酸盐表现出明显差异;(3)所有菌株中仅有2株菌表现出β溶血,23株菌表现出α溶血;(4)25株菌对丁胺卡那、链霉素、复方新诺明、乙酰螺旋霉素以及苯唑青霉素5种抗生素均表现出耐药性;对萘啶酸、氟罗沙星、菌必治、头孢胺噻肟、盖伯斯林以及洛美沙星6种抗生素均表现敏感性;对恩诺沙星等27种抗生素的药物敏感性存在显着差异;(5)5种抗生素的MIC检测结果表明,25株菌对萘啶酸以及环丙沙星的MIC基本一致,浓度分别是2.5～10μg/mL以及低于2.5μg/mL,对多粘菌素B、氧氟沙星以及洛美沙星3种抗生素差异较大。通过本研究证实不同来源的美人鱼发光杆菌美人鱼亚种菌株表型特征存在明显差异。(本文来源于《海洋科学》期刊2019年06期）
张俊,王炳文,赵保堂,何兴芬,王娇[3]（2019）在《甘南传统牦牛酸奶来源抗氧化性乳酸发酵菌株的筛选》一文中研究指出为寻找甘南传统牦牛酸奶中具有优良发酵与抗氧化性能的乳酸菌,对分离纯化的菌株以H_2O_2耐受力、耐酸、耐胆盐和凝乳发酵性进行初步筛选,再以1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、羟基(·OH)自由基和超氧阴离子(O_2~-·)的清除率筛选抗氧化能力强的菌株。结果表明,所筛选出的6株乳酸菌中,菌株M5的发酵性能与抗氧化活性最强,生理生化及分子生物学特征鉴定结果为副干酪乳杆菌。该菌株凝乳发酵时间为6. 2 h;上清液对DPPH和羟自由基清除率分别为47. 8%和54. 4%;无细胞提取物对超氧阴离子的清除率为49. 9%。酵母存活细胞模型验证,其无细胞提取物、发酵上清液、完整细胞对酿酒酵母的存活率分别提高了95. 3%、130%和28. 5%。试验所筛选出的副干酪乳杆菌M5的发酵及抗氧化能力强,具有进一步开发利用价值。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年15期）
王聪,苏艳,高谕康,谭学才,雷福厚[4]（2019）在《广西北部湾来源抗菌活性真菌菌株的分离筛选及活性产物鉴定》一文中研究指出目的从采自广西北部湾的泥样和植物中分离海洋真菌,筛选具有抗菌活性的真菌菌株,分离鉴定活性化合物。方法采用普通稀释法从样品中分离菌株,对次级代谢产物进行抑菌活性测试,以活性为导向分离抗菌活性化合物,并通过波谱方法确定化合物的结构。结果从采自广西北部湾的2个海泥和8个植物样品中分离72株真菌,筛选得到对香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f. sp cubense)、白色念珠菌(Candida albicans)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)等致病菌有抑菌作用的活性菌株13株,并从其中的1株真菌MDCW-15次级代谢产物中分离鉴定了烟曲霉素。抑菌活性测试结果显示,该化合物对白色念珠菌的最小抑菌浓度为64μg/ml。结论从广西北部湾分离的药用活性真菌资源具有深入研究的价值。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年04期）
熊科,支慧伟,王小艺,赵峙尧,柳佳芸[5]（2019）在《黑曲霉M00988菌株来源的降解赭曲霉毒素A羧肽酶基因的原核表达及其固定化》一文中研究指出黑曲霉M00988菌株具有降解赭曲霉毒素A(OTA)的作用。为了提高天然菌株的降解效率,将黑曲霉菌株中解毒的关键羧肽酶cp基因进行克隆,并原核重组表达该酶。通过优化得到最优的表达条件为培养2.5 h后加入1 mmol/L IPTG,诱导温度28℃,诱导时间20 h。粗酶液经镍柱纯化后得到解毒能力达30.03μg/mg的电泳级重组羧肽酶。之后,采用AB-8大孔树脂作为吸附载体,戊二醛为交联剂对酶进行复合固定化,得到最优固定化条件为吸附时间12 h、吸附温度37℃、戊二醛质量分数0.35%、交联时间1 h、交联温度25℃。固定化酶与游离酶相比,酶对底物的亲和力虽有所下降,但酶促反应最大速度(Vmax)没有显着下降,催化效率基本一致,表明对该酶进行吸附-交联复合固定化效果良好。对固定化前、后酶的二级结构的研究表明:酶经固定化后,α螺旋和无规则卷曲的含量有所上升,β折叠显著下降,β转角变化不明显。这说明酶经固定化后,部分β折叠链内氢键断裂,转变成为无规则结构或α螺旋结构,导致固定化酶对底物的亲和力较之前有所下降,而其Vmax与游离态酶基本一致,因此固定化酶与游离态酶的催化效率基本一致。本研究为羧肽酶降解OTA在工业上的固定化应用奠定了基础。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年05期）
叶进前,赵勇山,杜昱光,李建军[6]（2019）在《不同酿酒酵母菌株来源异麦芽糖酶IMA1的克隆、表达及表征（英文）》一文中研究指出【目的】异麦芽糖酶IMA1在充分利用含有α-1,6-O-糖苷键的低聚糖中起着关键作用。【方法】在本研究中,对来自4株酿酒酵母菌株(包括3株嗜酸性菌株)来源的异麦芽糖酶IMA1进行克隆、表达、纯化和表征。【结果】研究发现,4种异麦芽糖酶IMA1表现出类似的pH和温度依赖性,但表现出不同的动力学参数和热稳定性。IMA1-A对α-MG(α-甲基葡糖苷)表现出最高的结合亲和力、转换数、催化效率和热稳定性。结构和序列分析表明,2个远离活性位点和底物结合位点的氨基酸的差异对异麦芽糖酶IMA1的动力学参数和热稳定性有重要影响。【结论】本研究结果对进一步研究异麦芽糖酶IMA1的结构-功能关系奠定了基础。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年07期）
刘国强,阿尔新·哈布丁,李小俊,孙承航,郑勇[7]（2019）在《黑果枸杞根际土样来源Salininema属菌株438HGGQ3-1~T的鉴定》一文中研究指出采用多相分类学的方法,即通过表型、化学分类和分子分类特征,并综合系统发育分析结果,探究我国新疆库尔勒地区黑果枸杞(Lycium ruthenicum)根际土样来源菌株438HGGQ3-1T的分类学地位.结果显示:菌株438HGGQ3-1T为革兰氏染色阳性,可形成广泛分枝状营养菌丝、略带弯曲的丝状气生菌丝和末端平截的杆状分生孢子,最适生长条件为28～37℃、pH 7.0～7.5和2%～12%(质量分数)NaCl.该菌株的氧化酶活性呈阴性,过氧化氩酶活性呈阳性,以内消旋2,6-二氨基庚二酸作为特征性二氨基酸,以葡萄糖和核糖作为特征性全细胞糖,细胞磷脂包含磷脂酰乙醇胺、二磷脂酰甘油、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇甘露糖苷、磷脂酰肌醇和2种含糖的磷脂,主要的甲基萘醌为MK-10(H4)、MK-9(H4)和MK-10(H2),主要脂肪酸为anteiso-C17:0、anteiso-C15:0和iso-C16:0.菌株438HGGQ3-1T与糖霉菌科Salininema proteolyticum Miq-4T、Paraglycomyces xinjiangensis TRM 49201T和Salilacibacter albus J11Y309T同源性较高,对应的16SrRNA基因序列相似度分别为99.79%,99.67%和96.00%,与S.proteolyticumIBRC-M 10908T和P.xinjiangensis CCTCC AA 2013002T的DNA-DNA杂交值均高于70%.综上分析表明菌株438HGGQ3-1T为S.proteolyticum.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
郭宏文,徐婷婷,刘晓兰,姜未公,马瑞[8]（2018）在《菌株F21来源α-淀粉酶的酶学性质研究》一文中研究指出该研究对菌株F21所产的α-淀粉酶进行纯化和酶学性质研究。通过硫酸铵盐析、疏水层析等方法纯化后,α-淀粉酶酶活达到4 616.3 U/m L。酶学性质研究表明,该酶最适pH值为4.8,最适温度为55℃,且酶在p H 4.0~9.0及低于45℃的条件下稳定性较高;Ca~(2+)对酶活有较强激活作用,Fe~(2+)及Fe~(3+)对酶活有较强的抑制作用。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年11期）
王光强,张明辉,夏永军,赖凤羲,艾连中[9]（2018）在《一种植物乳杆菌来源的表面蛋白质能增强其它菌株黏附肠上皮细胞的能力》一文中研究指出黏附是乳杆菌在肠道内发挥生理功能的前提,也是乳杆菌发挥生物屏障功能的基础。在本研究中,我们发现经蛋白酶处理后黏附性强的植物乳杆菌AR326和AR269黏附能力明显降低,来源于黏附性强的植物乳杆菌的表面蛋白质能显着增加黏附性差的乳杆菌的黏附性性能。通过SDS-PAGE和质谱分析,鉴定出表面蛋白质中的主要成分37 kDa的蛋白质,其N段与L.plantarum WCFS1的GAPDH蛋白质具有100%相似性。利用GAPDH抗体能显着降低AR326和AR269黏附能力,但GAPDH能恢复经蛋白酶处理的AR326和AR269的黏附性能,另外通过直接添加GAPDH能显着增加黏附性差的植物乳杆菌的黏附性能。这说明GAPDH在乳杆菌黏附中起着主要作用,并可通过直接添加增加黏附性差乳杆菌的黏附性能。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
陈伟伟,吴晓敏,廖冬冬,曾妍,郑盈翔[10]（2019）在《2016年福建省单核细胞增生李斯特菌临床病例及食品来源菌株的分子特征分析》一文中研究指出目的研究福建省单核细胞增生李斯特菌感染病例的临床特征及分离菌株的分子型别,为食源性疾病溯源和防控提供参考依据。方法通过监测网报告的感染病例进行个案访谈调查;对2016年临床病例和即食食品来源的单核细胞增生李斯特菌分离株进行血清分型和PFGE分子分型。结果感染病例均为免疫力低下的孕妇和新生儿,3株病例分离株血清型为2株1/2a和1株4b。8株食品分离株血清型为5株1/2a、2株4b和1株1/2b。11株PFGE分为10个型别。结论 2016年福建存在散发的单核细胞增生李斯特菌病例,PT型各异,无同源性。应加强监测、流行病学调查和饮食卫生宣教,保护孕妇和新生儿等高危人群。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年02期）
菌株来源论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
美人鱼发光杆菌美人鱼亚种(Photobacterium damselae subsp.damselae)可感染多种海水养殖动物发病,为研究不同菌株之间的表型差异性,作者对不同来源的25株美人鱼发光杆菌美人鱼亚种菌株的溶血特性、生理生化特征、药物敏感性以及5种最敏感抗生素的最小抑菌浓度进行了分析。结果表明:(1)25株菌株在TSB培养基上均为白色不透明圆形菌落,TCBS培养基上菌落显绿色,直径为1～2 mm,革兰氏染色均为阴性;(2)25株菌对3%胰胨水、无盐胰胨水、葡萄糖、肌醇、3%NaCl、ONPG以及精氨酸双水解酶等22种生化反应呈现出高度一致性,对于丙二酸盐、赖氨酸脱羧酶、尿素酶以及西蒙氏枸橼酸盐表现出明显差异;(3)所有菌株中仅有2株菌表现出β溶血,23株菌表现出α溶血;(4)25株菌对丁胺卡那、链霉素、复方新诺明、乙酰螺旋霉素以及苯唑青霉素5种抗生素均表现出耐药性;对萘啶酸、氟罗沙星、菌必治、头孢胺噻肟、盖伯斯林以及洛美沙星6种抗生素均表现敏感性;对恩诺沙星等27种抗生素的药物敏感性存在显着差异;(5)5种抗生素的MIC检测结果表明,25株菌对萘啶酸以及环丙沙星的MIC基本一致,浓度分别是2.5～10μg/mL以及低于2.5μg/mL,对多粘菌素B、氧氟沙星以及洛美沙星3种抗生素差异较大。通过本研究证实不同来源的美人鱼发光杆菌美人鱼亚种菌株表型特征存在明显差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菌株来源论文参考文献
[1].邱昊旻,刘博超,马启晨,王晓彤,权春善.北冰洋来源白色念珠菌拮抗菌株的分离与鉴定[J].中国酿造.2019
[2].施琳妮,于永翔,姜勇,张正,王印庚.不同来源美人鱼发光杆菌美人鱼亚种菌株表型差异性分析[J].海洋科学.2019
[3].张俊,王炳文,赵保堂,何兴芬,王娇.甘南传统牦牛酸奶来源抗氧化性乳酸发酵菌株的筛选[J].食品与发酵工业.2019
[4].王聪,苏艳,高谕康,谭学才,雷福厚.广西北部湾来源抗菌活性真菌菌株的分离筛选及活性产物鉴定[J].国际药学研究杂志.2019
[5].熊科,支慧伟,王小艺,赵峙尧,柳佳芸.黑曲霉M00988菌株来源的降解赭曲霉毒素A羧肽酶基因的原核表达及其固定化[J].中国食品学报.2019
[6].叶进前,赵勇山,杜昱光,李建军.不同酿酒酵母菌株来源异麦芽糖酶IMA1的克隆、表达及表征（英文）[J].微生物学报.2019
[7].刘国强,阿尔新·哈布丁,李小俊,孙承航,郑勇.黑果枸杞根际土样来源Salininema属菌株438HGGQ3-1~T的鉴定[J].厦门大学学报(自然科学版).2019
[8].郭宏文,徐婷婷,刘晓兰,姜未公,马瑞.菌株F21来源α-淀粉酶的酶学性质研究[J].中国酿造.2018
[9].王光强,张明辉,夏永军,赖凤羲,艾连中.一种植物乳杆菌来源的表面蛋白质能增强其它菌株黏附肠上皮细胞的能力[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[10].陈伟伟,吴晓敏,廖冬冬,曾妍,郑盈翔.2016年福建省单核细胞增生李斯特菌临床病例及食品来源菌株的分子特征分析[J].中国人兽共患病学报.2019
论文知识图
