人血小板生成素基因论文_刘方媛

导读:本文包含了人血小板生成素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:血小板,基因,造血干细胞,山羊,疗效,白介素,细胞系。

人血小板生成素基因论文文献综述

刘方媛[1](2019)在《重组人血小板生成素对异基因造血干细胞移植后血小板恢复的影响》一文中研究指出背景和目的异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)技术日渐发展成熟,已成为治疗血液系统疾病的重要手段,甚至是治疗多种恶性血液系统恶性疾病最有效的方法。allo-HSCT后的血小板减少是较为普遍存在的一种并发症。allo-HSCT后血小板恢复不良往往提示预后较差,且与移植相关死亡率呈正相关。这一问题正严重阻碍着异基因造血干细胞移植体系的完善,亟需寻求防治新策略。本研究旨在评估重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗allo-HSCT后血小板减少的疗效及安全性。方法本研究回顾性分析了2015年7月至2018年10月在郑州大学人民医院进行allo-HSCT的86例患者的病历资料。其中包括男性57例,女性29例。接受allo-HSCT后,为了促进血小板恢复,其中54例患者给予rhTPO 15000u/d连续皮下注射,即为rhTPO组;空白组的32例患者不曾给予任何升血小板药物。当血小板计数≤30×10~9/L或血小板计数>30×10~9/L,但存在活动性出血时,两组患者均会予以输注血小板悬液。如脱离输注血小板悬液后血小板计数仍能稳定维持在≥50×10~9/L或连续使用21天无效时即可停止每日皮下注射rhTPO。接受allo-HSCT后+1天开始每日监测患者血常规,血小板计数能稳定维持在>50×10~9/L后可隔日监测患者血常规,比较两组患者血小板减少的持续时间、血小板延迟植入率、粒细胞植入时间、血小板累积输注量及移植前与移植后+30天肝功能、肾功能、凝血功能等相关指标的变化,并记录用药期间发生的不良反应及移植相关并发症,对患者进行随访,比较总生存率。结果疗效评估中,比较两组血小板计数≤20×10~9/L的时间,rhTPO组为(14.26±3.35)d,空白组为(14.10±3.51)d,P=0.901,无显着差异。rhTPO组血小板计数≤50×10~9/L和≤100×10~9/L的持续时间分别为(20.40±6.07)d和(24.96±7.99)d,空白组血小板计数≤50×10~9/L和≤100×10~9/L的持续时间分别为(23.68±7.63)d和(29.43±9.44)d,rhTPO组较空白组明显缩短,P值均<0.05,差异有统计学意义。血小板的累积输注量rhTPO组为(6.59±3.05)U,少于空白组的(9.04±4.67)U,P<0.05,差异有统计学意义。rhTPO组的血小板重建延迟发生率为(5/54,9.3%)显着低于空白组的(8/32,25%),P=0.049,差异有统计学意义。两组患者的粒细胞植入时间未见明显差异。安全性评价中,rhTPO组的54例患者仅有4例观察到轻微不良反应,其中乏力2例(4%),骨痛1例(2%),头痛1例(2%)。且比较两组移植前与移植后+30天肝功能、肾功能及凝血功能相关指标变化,两组未见显着差异。对比两组移植相关并发症的发生率及生存分析均无显着差异。结论重组人血小板生成素能安全有效地促进异基因造血干细胞移植术后血小板的恢复,并能减少移植期间血小板的输注。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-03-01)

程莹,孙延庆,张雯洁[2](2015)在《重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的有效性。方法:计算机检索Pub Med、Embase、Cocharne图书馆、Web of Science、CNKI、VIP、CBM、万方数据库等数据库,查找重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的随机对照试验(RCT)。按照Cochrane手册5.1.0RCT的质量评价标准对纳入研究的方法学质量进行评价,并使用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入4个RCTs,包括332例患者。Meta分析结果显示:与空白组比较,重组人血小板生成素在第4天[MD=-2.67,95%CI(-4.97,-0.37),P=0.02]和第7天给药[MD=-3.97,95%CI(-5.35,-2.59),P<0.00001]可缩短血小板恢复至>20×109/L时间,加快血小板恢复>50×109/L的时间[MD=-6.5,95%CI(-8.53,-4.48),P<0.00001],但在血小板输注数量和粒细胞植入时间等方面,两组无差别。结论:现有证据表明,与空白对照比较,重组人血小板生成素对异基因造血干细胞移植后促进血小板恢复有一定积极作用,其有效性和安全性尚需进一步开展高质量、大样本的随机对照试验验证。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2015年10期)

徐雅靖,李晓林,赵谢兰,陈焱,付斌[3](2013)在《重组人血小板生成素与重组人白介素-11促进白血病患者异基因造血干细胞移植后血小板恢复的疗效比较》一文中研究指出目的比较重组人血小板生成素(rhTPO)与重组人白介素-11(rhIL-11)对促进白血病患者异基因造血干细胞移植术后血小板恢复的临床疗效及安全性。方法将114例行异基因造血干细胞移植的白血病患者分为IL-11组、TPO组和空白组,分别为36例、56例和22例,IL-11组及TPO组从移植后第6天开始分别给予rhIL-11 1.5 mg/d及rhTPO 15 000 u/d皮下注射,至血小板上升至100×109/L停药,如使用14 d未达正常亦停用。空白组患者不应用任何升血小板药物,血小板自然恢复。监测血常规并观察记录患者用药后的不良反应及30 d内血小板悬液输注量。结果IL-11组、TPO组和空白组血小板由最低恢复至≥20×109/L的中位时间分别为+13(8~20)d、+12(6~25)d和+19.5(12~32)d,IL-11组、TPO组的恢复时间均快于空白组(P值分别为0.003,0.001),但IL-11组和TPO组两组没有统计学差别(P=0.640);IL-11组、TPO组和空白组血小板由最低恢复至≥50×109/L的中位时间分别为+16.5(10~39)d、+15(11~48)d和+29(15~49)d,IL-11组、TPO组的恢复时间均快于空白组(P值分别为0.002,0.001),IL-11组和TPO组两组亦没有统计学差别(P=0.357);IL-11组、TPO组和空白组血小板由最低恢复至≥100×109/L的中位时间分别为+25(13~69)d、+18(14~48)d和+43(19~64)d,IL-11组、TPO组的恢复时间均快于空白组(P值分别为0.001,0.004),TPO组较IL-11组缩短7 d,两组差异有统计学意义(P=0.033)。+30 d内IL-11组、TPO组及空白组输注血小板悬液的中位数量分别为2(0~6)个治疗量、2(0~4)个治疗量和4(1~4)个治疗量,IL-11组和TPO组的血小板悬液输注量均少于空白组(P值分别为0.005,0.003),但该两组之间差异无统计学意义(P=0.499)。TPO组的不良反应发生率3.6%明显低于IL-11组的77.8%(P<0.001)。结论 rhTPO及rhIL-11均能够促进白血病患者异基因造血干细胞移植术后血小板计数的恢复,有效减少血小板悬液的输注量,降低移植出血相关风险;rhTPO较rhIL-11能缩短血小板升至正常的时间,从而提高患者对移植并发症的耐受性;rhTPO较rhIL-11的不良反应更少,具有良好的安全性,值得临床进一步推广应用。(本文来源于《血栓与止血学》期刊2013年04期)

马倩倩,宋玲玲,王红梅,方永志,王立群[4](2013)在《人血小板生成素基因的克隆及CHO稳定细胞系的建立》一文中研究指出以人肝cDNA为模板克隆了人血小板生成素(Human Thrombopoietin,hTPO)基因,利用基因重组技术构建了带有新霉素抗性基因(neo)筛选标记的pcDNA3.1(+)-hTPO真核表达载体,将重组质粒瞬时转染293T细胞,用鼠抗人TPO单抗Western blot检测TPO蛋白的瞬时表达;再将重组质粒转染中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO),应用400μg/mL的G418筛选克隆,经PCR及Western blot验证,获得了3株hTPO蛋白表达水平不同的CHO细胞系,为获得大量蛋白并进行活性功能试验及临床应用奠定基础。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2013年02期)

江岷,潘欣,徐晨,陈健琳,杨帆[5](2011)在《重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植血小板恢复的随机对照临床试验》一文中研究指出目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)在异基因造血干细胞移植中促进血小板恢复的临床有效性和移植安全性。方法 123例接受标准骨髓清除性预处理方案的HLA相合同胞及无血缘造血干细胞移植受者,随机进入试验组(n=61)和对照组(n=62)。试验组第7天开始接受rhTPO 1.0μg/kg.d-1皮下注射,至第20天或虽<20 d、但血小板计数(BPC)已≥100×109/L时停药,对照组不用药。结果移植后第3~8周BPC的动态变化,试验组明显快于对照组(P=0.008),累积恢复BPC≥100×109/L,试验组好于对照组(P=0.010),其恢复的中位时间由对照组的移植后33(19~148)d缩短为试验组的28(15~379)d(P=0.008),但在更早的恢复BPC≥20×109/L或50×109/L,两组没有统计学差别。在严格限定的输血条件下,血小板悬液在100 d内的中位输注需求量分别由对照组的8(0~52)u减少为试验组的5(1~39)u(P=0.003),CD 34+细胞的移植数量和rhTPO与血小板计数恢复及血小板悬液输注需求量都明显相关。中位随访时间12.5(0.7~46.5)月,没有发现两组在不良反应、粒细胞植活、急慢性移植物抗宿主病、肝静脉闭塞综合征、肝肾功能动态变化及严重损伤等方面存在显着差异,也没有发现在诸如移植相关死亡、恶性血液病复发、总体生存和无复发生存等方面有显着差异。结论 rhTPO能够促进异基因造血干细胞移植血小板计数的恢复,有效减少血小板悬液的输注需求,并具有良好的移植安全性,值得进一步扩大试验证实。(本文来源于《血栓与止血学》期刊2011年06期)

张晓辉,付海霞,刘代红,许兰平,韩伟[6](2011)在《异基因造血干细胞移植后血小板生成素(TPO)重建动力学研究》一文中研究指出目的:旨在研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后血小板生成素(TPO)重建规律,初步揭示移植后血小板减少的发病机制,以及与血小板重建的关系。方法:45例allo-HSCT患者纳入本研究,ELISA法检测TPO,分别检测患者移植前、01d、+30d、+45d及+60d血小板及血清TPO水平。研究分组:根据+60d血小板脱离输注且≥50×109/L为组Ⅰ,患者血小板<50×109/L为组Ⅱ。(本文来源于《第13届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2011-11-24)

付海霞,张晓辉,刘代红,许兰平,韩伟[7](2011)在《异基因造血干细胞移植后血小板生成素(TPO)重建动力学研究》一文中研究指出目的:旨在研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后血小板生成素(TPO)重建规律,初步揭示移植后血小板减少的发病机制,以及与血小板重建的关系。方法:45例allo-HSCT患者纳入本研究,ELISA法检测TPO,分别检测患者移植前、01d、+30d、+45d及+60d血小板及血清TPO水平。研究分组:根据+60d血小板脱离输注且≥50×109/L为组Ⅰ,患者血小板<50×109/L为组Ⅱ。结果:45例患者移植后血小板计数呈现下降再缓慢上升的趋势,而血清TPO水平则先上升,之后下降,血小板数量及血清TPO水平呈现负相关趋势(P=0.044)。除移植Od两组血小板无显着差异,均处于最低点外,组Ⅱ患者移植前、+30d、+45d、+60d血小板均显着低组Ⅰ患者血小板水平。而两组患者TPO在移植前、移植0d、+30d比较差异无显着性,+45d、(本文来源于《中华医学会血液学分会第十叁届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”论文摘要汇编及学习班讲义》期刊2011-08-11)

舒向荣[8](2008)在《重组人血小板生成素(特比澳)在异基因造血干细胞移植后促进血小板恢复的多中心临床观察研究》一文中研究指出[目的]观察重组人血小板生成素(特比澳)在异基因造血干细胞移植后促进血小板恢复的临床治疗反应及安全性。[对象与方法]选取2006年4月至2007年4月在全国多中心进行异基因造血干细胞移植的恶性血液病患者96例,随机对照原则分为用药组和对照组各48例。用药组从异基因造血干细胞移植后+1天开始皮下注射特比澳300U/kg/d连续14天,对照组不用药。[结果]治疗反应结果:移植后血小板恢复时间比较:用药组17.17±6.96天,对照组19.10±10.03天(P=0.274>0.05);移植后血小板输注数量比较:用药组平均秩次42.70,对照组平均秩次54.30(P=0.040 <0.05)。安全性结果:两组在谷丙转氨酶比较上的P=0.411;两组在总胆红素比较上的P=0.859;两组在血尿素氮比较上的P=0.232;两组在血肌酐比较上的P=0.085,(P值均>0.05)。两组在aGVHD比较上的P=0.233;CMV发生率比较:用药组33.3%,对照组35.4%(P=0.830);在cGVHD比较上的P=0.779; P值均>0.05,仅一例发生VOD。1年复发率比较:用药组12.5%,对照组14.6%(P=0.076>0.05);1年生存率比较:用药组83.5%,对照组77.1%(P=0.442 >0.05)。[结论]异基因造血干细胞移植后+1天开始皮下注射特比澳300U/kg/d连续14天的治疗方法不能显着促进血小板的提前恢复,但能有效减少移植后血小板的输注数量,并且对肝肾功能、移植相关并发症(包括急性移植物抗宿主病、肝静脉闭塞综合征、巨细胞病毒血症和慢性移植物抗宿主病)、移植后1年复发率和生存率均无明显影响。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2008-05-15)

宁云山,李妍,周明乾,周宏伟,王小宁[9](2007)在《TPO内含子Ⅴ可显着增强人血小板生成素基因在乳腺细胞中的表达》一文中研究指出人血小板生成素(thrombopoietin,TPO)基因组包括6个外显子和5个内含子,内含子在其表达过程中可能扮演着重要作用.为了研究人TPO基因组中不同内含子对TPO表达的影响,构建可在转基因动物乳腺中高水平表达人TPO的乳腺特异性表达质粒.本研究以65kb的山羊β-casein启动子为调控元件,构建了包括人TPOcDNA(pTPOA)、TPOintronⅠ-TPOcDNA(pTPOB)、ΔTPOintronⅠ-TPOcDNA(pTPOC)、TPOintronⅤ-TPOcDNA(pTPOD)和TPOgDNA(pTPOE)等5种TPO乳腺特异性表达质粒,并在人乳腺细胞HC-11细胞上进行了瞬间表达研究.在转染48h后,通过双抗体夹心的ELISA方法定量分析上述质粒在HC-11细胞上的表达水平.结果表明,含有内含子Ⅴ的pTPOD的表达量最高,而含有整个基因组TPO的pTPOE表达水平最低.为了进一步证实pTPOD可在乳腺细胞中高水平表达,将pTPOD经脂质体包埋后注射到泌乳期山羊的乳腺中.结果显示,在山羊乳汁中可连续14d检测到人TPO的表达.上述实验证实,人TPO基因组中的内含子V可显着提高TPO在HC-11细胞内的表达水平,并提示内含子Ⅴ中可能含有特殊的调控序列.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2007年07期)

刘茵,颜景斌,王强,方彧聃,潘树标[10](2007)在《人血小板生成素基因乳腺特异表达载体的构建和表达》一文中研究指出目的为了获得能在转基因动物乳汁中高效表达人血小板生成素(TPO)的特异表达载体。方法将山羊β-乳球蛋白基因5′端上游-3.9kb和-1.9kb调控序列及β-酪蛋白启动子分别与人TPO基因连接,构建了pB3.9T、pB1.9T和pPT3个乳腺特异表达载体。将上述载体分别进行瞬间转染和稳定整合筛选实验,从mRNA及蛋白水平检测TPO基因的表达。结果BLG3.9、BLG1.9和P1A33种调控元件都可以启动人TPO在乳腺细胞中特异表达。瞬时转染时3种载体表达水平依次为pPT>pB3.9T>pB1.9T。但当外源基因稳定整合入细胞基因组后,TPO表达量持续升高,且pB3.9T表达量明显超过另外两种载体。结论证实了BLG转录子去阻遏和激活转变调节的存在,可能在其5′端-3.9kb与-1.9kb之间存在这一调节区域。并且与BLG1.9相比,BLG3.9能更有效地启动人TPO基因在乳腺细胞中的表达,也说明在-3.9至-1.9kb之间可能存在特殊的增强序列。(本文来源于《医学分子生物学杂志》期刊2007年04期)

人血小板生成素基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:系统评价重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的有效性。方法:计算机检索Pub Med、Embase、Cocharne图书馆、Web of Science、CNKI、VIP、CBM、万方数据库等数据库,查找重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的随机对照试验(RCT)。按照Cochrane手册5.1.0RCT的质量评价标准对纳入研究的方法学质量进行评价,并使用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入4个RCTs,包括332例患者。Meta分析结果显示:与空白组比较,重组人血小板生成素在第4天[MD=-2.67,95%CI(-4.97,-0.37),P=0.02]和第7天给药[MD=-3.97,95%CI(-5.35,-2.59),P<0.00001]可缩短血小板恢复至>20×109/L时间,加快血小板恢复>50×109/L的时间[MD=-6.5,95%CI(-8.53,-4.48),P<0.00001],但在血小板输注数量和粒细胞植入时间等方面,两组无差别。结论:现有证据表明,与空白对照比较,重组人血小板生成素对异基因造血干细胞移植后促进血小板恢复有一定积极作用,其有效性和安全性尚需进一步开展高质量、大样本的随机对照试验验证。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

人血小板生成素基因论文参考文献

[1].刘方媛.重组人血小板生成素对异基因造血干细胞移植后血小板恢复的影响[D].郑州大学.2019

[2].程莹,孙延庆,张雯洁.重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的Meta分析[J].现代肿瘤医学.2015

[3].徐雅靖,李晓林,赵谢兰,陈焱,付斌.重组人血小板生成素与重组人白介素-11促进白血病患者异基因造血干细胞移植后血小板恢复的疗效比较[J].血栓与止血学.2013

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[6].张晓辉,付海霞,刘代红,许兰平,韩伟.异基因造血干细胞移植后血小板生成素(TPO)重建动力学研究[C].第13届全国实验血液学会议论文摘要.2011

[7].付海霞,张晓辉,刘代红,许兰平,韩伟.异基因造血干细胞移植后血小板生成素(TPO)重建动力学研究[C].中华医学会血液学分会第十叁届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”论文摘要汇编及学习班讲义.2011

[8].舒向荣.重组人血小板生成素(特比澳)在异基因造血干细胞移植后促进血小板恢复的多中心临床观察研究[D].中国人民解放军军事医学科学院.2008

[9].宁云山,李妍,周明乾,周宏伟,王小宁.TPO内含子Ⅴ可显着增强人血小板生成素基因在乳腺细胞中的表达[J].中国生物化学与分子生物学报.2007

[10].刘茵,颜景斌,王强,方彧聃,潘树标.人血小板生成素基因乳腺特异表达载体的构建和表达[J].医学分子生物学杂志.2007

论文知识图

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