碱土金属论文_陈国祥,樊晓波,李思琦,张建民

导读:本文包含了碱土金属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碱土金属,碱金属,离子,电化学,铵盐,熔炼炉,正极。

碱土金属论文文献综述

陈国祥,樊晓波,李思琦,张建民^[1]（2019）在《碱金属和碱土金属掺杂二维GaN材料电磁特性的第一性原理计算》一文中研究指出基于密度泛函理论和投影缀加波赝势方法,采用广义梯度近似算法研究了碱金属(Li, Na, K和Rb)和碱土金属(Be, Mg和Sr)掺杂二维GaN单层的电子结构和磁学性质.研究表明,除Be原子位于GaN单层平面内之外,其余掺杂原子均略微隆起于平面.通过比较七种掺杂体系在不同环境下的形成能,发现在富N环境中更易实现掺杂.能带结构表明:四种碱金属原子掺杂体系是磁性半导体,总磁矩为2μ_B;叁种碱土金属掺杂体系呈半金属性,总磁矩为1μ_B.磁耦合计算表明,七种元素掺杂体系均存在长程铁磁耦合.采用海森伯平均场模型估算双掺杂体系的居里温度,发现Li, Be, Mg和Sr的长程铁磁耦合态居里温度均高于室温,表明这4种原子掺杂的二维GaN单层是很好的室温铁磁性备选材料.(本文来源于《物理学报》期刊2019年23期）

郭大江,袁程远,段宏昌,张海涛,谭争国^[2]（2019）在《碱土金属盐水洗在催化裂化催化剂制备中的应用》一文中研究指出采用常规无机铵盐和碱土金属盐对催化裂化(FCC)催化剂进行水洗离子交换,分别制备了常规铵盐和碱土金属盐水洗催化剂(依次简称试样1和试样2)。以大港轻柴油为原料,在反应温度为460℃,试样装填量为2 g,反应时间为70 s,原料油加入量为1.56 g的条件下,对催化剂的微反活性进行了评价。另外,以重油为研究对象,在反应温度为530℃,催化剂/原料油(质量比)为5,催化剂装填量为9 g的条件下,评价了新鲜催化剂和污染催化剂的反应性能。结果表明:与试样1相比,试样2具有同等的降钠效果,并且提高了催化剂的微反活性;与新鲜试样1相比,选用新鲜试样2的油浆和焦炭收率分别下降了0.64,0.34个百分点,汽油收率、总液体收率和转化率依次增加了0.92,0.75,1.11个百分点;试样2具有更好的重油FCC反应性能和抗重金属污染性能。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2019年06期）

赵灵春,刘尚清,王涛^[3]（2019）在《一种快速测定甲醇中碱金属和碱土金属离子含量的方法》一文中研究指出介绍了一种快速测定甲醇中碱金属和碱土金属离子含量的方法。该方法先对200mL的甲醇进行水浴蒸干,然后用水定容到50mL,用非抑制离子色谱法测定Na~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+),外标法定量,方法简便。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年05期）

聂薇,刘小林,吴海,钟盛文^[4]（2019）在《碱土金属离子对LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4性能的影响》一文中研究指出利用一次烧结和二次烧结高温固相法制备碱土金属离子掺杂改性的尖晶石型高电位Li M_(0.1)Ni_(0.4)Mn_(1.5)O_4(M=Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)和Ba~(2+))正极材料。对掺杂改性的材料进行XRD、SEM分析和电化学性能测试。掺杂碱土金属Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)和Ba~(2+)的Li M_(0.1)Ni_(0.4)Mn_(1.5)O_4正极材料,均为Fd3m空间群的尖晶石结构。以1 C在2.75～5.00 V充放电,Mg~(2+)、Ca~(2+)、Ba~(2+)掺杂材料的循环性能均优于Li Ni_(0.5)Mn_(1.5)O_4。一次烧结和二次烧结的Li Ni_(0.5)Mn_(1.5)O_4,循环100次的容量保持率分别为78.3%和83.6%;Mg~(2+)、Ca~(2+)和Ba~(2+)掺杂材料,二次烧结比一次烧结的循环稳定性更好,一次烧结的容量保持率分别为90.1%、96.0%和96.2%,二次烧结的容量保持率分别是90.6%、96.8%和89.5%。(本文来源于《电池》期刊2019年04期）

马朝禄,张廷金,韩树强,刘民章^[5]（2019）在《碱(土)金属对铝合金熔铸质量和熔炼炉寿命的影响及其控制措施》一文中研究指出基于铝合金熔体中碱(土)金属的来源,分析了碱(土)金属元素对铝合金熔铸质量和熔炼炉使用寿命的影响,提出了在铝合金熔铸过程中通过控制电解铝液和重熔铝锭中碱(土)金属元素的含量、对电解铝液进行除碱处理、炉内精炼中使用无钠、无钙添加剂等措施降低碱(土)金属对铝合金熔铸质量和熔炼炉寿命的影响。(本文来源于《有色冶金节能》期刊2019年03期）

艾兵,李思源,刘凡,韩永磊,李德刚^[6]（2019）在《碱土金属掺杂类石墨相氮化碳的可见光催化性能研究》一文中研究指出采用热聚合法,以叁聚氰胺为前驱体合成类石墨相氮化碳(g-C_3N_4)光催化剂。并用同样的方法分别以掺入0. 5 wt%MgCl_2、CaCl_2、BaCl_2的叁聚氰胺为前驱体合成M/g-C_3N_4(M=Mg、Ca、Ba)复合光催化剂。使用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)等对所制备的光催化剂进行表征。在可见光照射下,通过光催化降解亚甲基蓝(MB)溶液研究碱土金属的掺杂对g-C_3N_4光催化活性的影响。研究表明,Mg、Ca、Ba等碱土金属的掺杂对g-C_3N_4的光催化活性分别提升了5. 09、3. 66、2. 19倍。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年10期）

李鹏程^[7]（2019）在《基于2-氨基-5-磺基苯甲酸Cu/Cu-M(碱金属/碱土金属)配位聚合物的合成及性质研究》一文中研究指出在众多多孔材料中,金属有机框架(MOFs)材料以其结构可设计性、功能可调性等优点在许多领域显示出无可比拟的应用前景。本文采用溶液挥发法,通过Cu2+或Cu2+/碱金属/碱土金属离子与多功能配体2-氨基-5-磺基苯甲酸(H2asba)自组装,合成了 6种新型的配位聚合物。采用单晶和粉末x射线衍射分析、红外光谱、固体漫反射紫外-可见-近红外光谱、热重分析、电化学分析等方法对这些配合物进行了表征。根据这些配合物结构特点和在水溶液中的荧光性能,详细研究了它们对pH、H2O2、阴离子、抗坏血酸和硝基芳香族化合物的荧光传感性质。研究了这些MOFs的电化学性能。对电导率最高的配合物进行了葡萄糖电化学传感研究。主要工作介绍如下:1.2-氨基-5-磺基苯甲酸和d9金属Cu(Ⅱ)离子自组装生成一种新颖的叁维配位聚合物{[Cu2(asba)2(H2O)2]·6H2O}n(1),配合物1中,不对称单元中存在2个晶体学独立的asba2-,其中一个asba2-(L1)将相邻的Cu2+桥连成1D链,另一个晶体学独立的asba2-(L2)将相邻的1D链桥连成2D层状结构,相邻两层L1中的羧基氧(07)与Cu2配位,相邻两层L2中的05与Cu3配位,其中L1与L2呈现相同的桥连模式(羧基氧呈现顺反交替配位模式,磺酸基氧呈现单齿配位模式,且氨基也参与了配位),Cu2与Cu3交替被相邻的Cu1 2D面夹杂形成3D具有一维孔道的夹心型结构(晶格水分子O5W,O6W,O7W,O8W均在孔道内)。配合物1和配体H2asba在固体状态下只有微弱的荧光性质。由于溶剂极性的影响,配合物1的悬浮液具有很强的荧光发射。更重要的是,配合物1对水溶液中的H+表现出高选择性和灵敏性。利用这一特点,我们成功地将该配合物用荧光检测方法检测水溶液和模拟胃液的pH,并获得了良好的回收率。探讨了荧光传感机理。此外,还详细研究了配合物1对一些硝基芳香族化合物的荧光传感性能。2.在Cu2+、Ca2+/Sr2+/Ba2+离子与2-氨基-5-磺基苯甲酸之间自组装了叁种异核金属配位聚 合 物:{[CuCa(asba)2(H20)]·5H20}n(2),{[CuSr(asba)2(H20)·5H2O} n(3),{[CuBa(asba)2(H2O)6]·4H2O}n(4)。配合物2和3展现出相似的晶体结构,即一个不对称单元都存在2个晶体学独立的asba2-,其中一个L1的磺基氧,氨基氮,羧基氧与Cu相连形成1维链,另一个L2将相邻1D链桥连形成2D Cu面,相邻2D Cu层由L1的羧基氧与L2的羧基氧桥连形成夹心型的2D双层结构,进一步通过氢键拓展成3D结构,而配合物4不对称单元中存在2个晶体学独立的asba2-,其中一个asba2-(L1)将相邻的Cu2+桥连成1D链,另一个晶体学独立的asba2(L2)将相邻的1D链桥连成2D层状结构,相邻两层2D Cu面结构中L1和L2中的羧基氧与Ba2+配位(其中L1与L2呈现相同的桥连模式),形成具有一维孔道的夹心型叁维框架配位聚合物(晶格水分子O4W,05W在一维孔道内)。由于叁种配位聚合物均对pH具有相似的灵敏度,因此选择以配合物3为例对溶液pH以及人工模拟胃液进行荧光检测。由于另外两个配位聚合物可以直接检测Fe3+和Cr(Ⅵ),利用这一性质,我们开发了一种荧光开关检测法间接检测H2O2和抗坏血酸。叁种配位聚合物均对多种芳香硝基化合物进行荧光滴定检测,均具有良好的线性关系,因此可作为荧光探针用于检测上述物质。且叁种配位聚合物相比于配合物1来说,其电化学性质有所改善,导电性有所增强。3.利用Cu2+和K+/Na+,构建了一个新型的二维配合物5和一个叁维配合物6:[CuNa2(asba)2(H2O)6]n(5),[CuK2(asba)2·(H2O)4]n(6),配合物 5 中,每个 asba2-离子利用羧基氧原子及氨基氮原子连接一个Cu2+离子,利用磺酸基氧原子连接一个Na+离子,再通过配位水分子连接下一个相邻的Cu2+和Na+,基于asba2-配体和配位水分子相间连接相邻Cu2+和Na+的连接模式,从而构筑成一条无限的环状链。进而通过配位水分子(O2W)连接两个Na+,形成二维平面结构,配位水分子O1W和配体asba2-羧基氧原子03之间存在的氢键作用将这些二维面进一步自组装成叁维超分子结构。配合物6最显着的特征是,由asba2-阴离子的磺酸根形成的单维K链沿着b轴桥接双核K+二聚体,以该连接方式形成一维链,再通过配体asba2-和配位水O1W相间连接Cu2+与K+得到二维层状结构,通过配体asba2-配体进一步拓展形成一个叁维框架。本章利用其良好的荧光性质对Fe3+,H2O2,Cr(Ⅵ),抗坏血酸,硝基芳香化合物进行直接或间接荧光检测研究,由于电子层结构不同,配合物6表现出最佳导电性能,因此我们利用这一特点,并对其进行后修饰处理,构建了一种新颖的无酶葡萄糖电化学传感器。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）

徐振鹏^[8]（2019）在《白光LED用稀土离子掺杂碱土金属复合酸盐荧光粉的制备及其发光性能研究》一文中研究指出稀土发光材料被广泛应用于照明领域。以LED为代表的第四代固态照明光源以其节能、环保、发光性能优质等优点正逐步替代传统照明光源。荧光转换白光LED(pc-wLEDs)中,荧光粉是重要的组成部分,荧光粉的性能对白光LED的发光亮度、显色指数、色温及寿命有重要影响。本文通过溶胶-凝胶法和固相法制备了几种稀土离子掺杂的碱土金属复合酸盐荧光粉,并通过X-射线粉末衍射、场发射扫描电镜、高倍透射电镜、荧光光谱分析、荧光寿命和紫外-可见漫反射等表征方法对所制备的荧光粉的成相行为、发光性能、发光机理等进行了详细的研究。1.采用Pechini型溶胶-凝胶法合成了一系列可调控发光的Eu~(2+)、Eu~(3+)单掺或共掺杂Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4固溶体荧光粉。通过X射线衍射(XRD)和Rietveld精修结果表明Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4固溶体荧光粉由Ca_3(PO_4)_2和LaPO_4两种晶相组成。通过场发射扫描电镜和高倍透射电镜分析,合成的Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)荧光粉样品主要由粒径为300-600 nm球形颗粒组成。在紫外光激发下,Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(3+)系列荧光粉表现Eu~(3+)(~5D_0→~7F_J,J=0,1,2,3跃迁)的橙红光发射;Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)系列荧光粉不仅表现出Eu~(3+)f-f特征跃迁的橙红光发射,还表现出Eu~(2+)5d-4f特征跃迁的蓝绿光发射。进一步研究表明,在Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)荧光粉中,Eu~(2+)能向Eu~(3+)传递能量,即Eu~(2+)敏化Eu~(3+)发光。通过改变激发波长(260-310 nm),Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)荧光荧光粉发光颜色可从橙红光、白光、绿光、到蓝绿光进行调控。用离子半径较大的Ba~(2+)取代Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4:Eu~(2+),Eu~(3+)中的Ca~(2+)时,使Eu~(2+)离子的发射峰发生蓝移,即发射峰区域向蓝光区拓宽,同时,对应的激发峰也向蓝光区拓宽。通过调控合成掺杂比例和浓度等因素,在Eu~(2+)/Eu~(3+)共掺Ca_3(PO_4)_2-LaPO_4荧光粉中实现了单基质白光发射。2.通过溶胶-凝胶法合成了一系列Ce~(3+)、Tb~(3+)、Eu~(3+)离子单掺或共掺的Ca_2La_8(SiO_4)_6O_2-La_2Si_2O_7(CLSO-LSO)多晶型荧光粉。XRD结果表明溶胶-凝胶法制备的样品在1100 ~oC煅烧可得到纯相,低于高温固相法合成温度低(1200~oC)。从样品XRD测试数据中可以看出,在1100 ~oC煅烧的CLSO-LSO溶体体荧光粉由Ca_2La_8(SiO_4)_6O_2和La_2Si_2O_7两种晶相组成。SEM和HR-TEM图像表明制备的荧光粉由粒径为100-200 nm球形小颗粒组成。在近紫外光激发下,CLSO-LSO:Ce~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+)荧光粉表现出Ce~(3+)的蓝光特征发射(5d-4f跃迁),Tb~(3+)的绿光发射(~5D_4→~7F_J,J=6,5,4,3跃迁)和Eu~(3+)橙红光发射(~5D_0→~7F_J,J=0,1,2跃迁)。在CLSO-LSO:Ce~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+)荧光粉中,Ce~(3+)→Tb~(3+)和Tb~(3+)→Eu~(3+)的能量传递机制均为四极-四极相互作用。进一步研究表明,CLSO-LSO:Ln~(3+)(Ln~(3+)=Ce~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+))系列荧光粉可以通过调整Ce~(3+)、Tb~(3+)、Eu~(3+)掺杂浓度、种类、相对比例,其发光颜色可以由蓝色到蓝绿光到白光进行调控。3.采用传统高温固相法制备了一系列稀土离子掺杂的复合钛铌酸盐荧光粉Ca_3Nb_2Ti_3O_(14):Eu~(3+)/Sm~(3+)/Dy~(3+)。XRD研究结果表明当样品的烧结温度达到1300 ~oC时可得到Ca_3Nb_2Ti_3O_(14)纯相,少量掺杂Eu~(3+),Sm~(3+),Dy~(3+)不影响基质晶体结构。在波长为466 nm蓝光激发下,Ca_3Nb_2Ti_3O_(14):Eu~(3+)荧光粉发橙红光,对应于Eu~(3+)的~5D_0-~7F_1(593 nm)和~5D_0-~7F_2(612 nm)跃迁,且其发光颜色可以通过调控Eu~(3+)的惨杂浓度从黄光到橙红光进行调控;在408 nm蓝光激发下,Ca_3Nb_2Ti_3O_(14):Sm~(3+)荧光粉发橙红光,对应于Sm~(3+)的~4G_(5/2)-~6H_(5/2)(573 nm),~4G_(5/2)-~6H_(7/2)(611 nm)和~4G_(5/2)-~6H_(9/2)(658 nm)跃迁,其发光颜色可以通过调控Sm~(3+)的掺杂浓度能从橙黄光到黄光进行调控;在353 nm紫外光激发下,Ca_3Nb_2Ti_3O_(14):Dy~(3+)荧光粉呈冷白光发射,对应于Dy~(3+)的~4F_(9/2)-~6H_(15/2)(485 nm)和~4F_(9/2)-~6H_(13/2)(574 nm)跃迁,其发光颜色可以通过调控Dy~(3+)的惨杂浓度从黄白光-白光-冷白光进行调控。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2019-06-01）

张绪^[9]（2019）在《基于碱土金属氧化物催化发光的VOCs传感器研究》一文中研究指出挥发性有机物(VOCs)种类多样且无处不在,丙酮、正丙醇、环氧氯丙烷、丙烯腈是生活环境与工业环境中常见的四种有毒VOCs气体,严重危害着自然环境与人体健康,实现对这些VOCs气体的高灵敏度检测是近年来环境分析领域的热点之一。催化发光法作为化学发光分析的重要检测方法,具有灵敏度高、操作简单、可实时监测等特点,其中所涉及的催化材料为催化发光传感器的核心组成部分。碱土金属氧化物作为一类重要的催化材料,具有低成本、催化性强、绿色环保等优点。本文研究发现,一些典型的VOCs气体如丙酮、正丙醇、环氧氯丙烷、丙烯腈等,可以在碱土金属氧化物表面产生强烈的化学发光现象,经过系统的优化实验,设计了四种VOCs催化发光气体传感器,建立了检测这些VOCs的新方法。具体内容包括:1、研究发现,一定条件下丙酮气体可以在氧化钙材料的表面产生强烈的化学发光现象,基于此设计了一种检测空气中丙酮气体的催化发光传感器。该传感器在波长535 nm,温度266°C,空气流速为400 mL/min的最佳实验条件下,测得丙酮气体浓度的线性范围为7.6~1520 mg/m~3(R=0.9984),检出限为1.52 mg/m~3(S/N=3)。考察了在相同浓度下的可能与之共存的VOCs,如乙醇、苯、二甲苯、甲醇、丙烯腈、乙腈、甲醛、环己醇、乙二醇、二氯丁烷、异戊醇、正丁醇等的干扰情况,除丙烯腈(8.9%)、乙腈(4.2%)和甲醛(2.5%)外,其余9种挥发性有机物的干扰均小于1%,表明该传感器具有很好的选择性。连续48小时通过304 mg/m~3的丙酮气体,发光强度的大小无明显变化,说明此传感器具有很好的使用寿命与稳定性。2、研究发现,正丙醇气体在氧化镁材料表面有强烈的发光现象,对正丙醇气体进行了测定,在波长460 nm,温度298°C,空气流速540 ml/min的最佳实验条件下,所得结果在40~640 mg/m~3的浓度范围内呈线性,检出限是4.22 mg/m~3。并且为了测定氧化镁材料对正丙醇气体的选择性,选择了9种气体进行干扰测试,其中二氯丁烷、正丁醇、乙醇分别对正丙醇的干扰率占3%、4%、8%,其他的气体并无干扰,说明氧化镁材料对正丙醇气体具有很好的选择性。在160 mg/m~3的正丙醇气体持续使用40小时后,发光强度没有明显改变,说明传感器也具有良好的使用寿命。3、研制了氧化镁-纳米二氧化硅复合材料,来检测空气中环氧氯丙烷气体的催化发光传感器。在波长为420 nm,温度314°C,空气流速为300 mL/m~3的实验条件下,测得环氧氯丙烷的线性范围为6~960 mg/m~3,检出限为3 mg/m~3。考察了9种可能与环氧氯丙烷共存的VOCs对传感器的干扰,除乙醇、二氯丙烷、乙醚的干扰率分别为6.4%、3.6%、2.3%,其余气体均无干扰。4、研制了氧化钙-氧化镁复合材料,来检测空气中丙烯腈气体的催化发光传感器。在最佳实验条件下,测得丙烯腈在15~750 mg/m~3的浓度范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.5 mg/m~3。研究了9种可能与丙烯腈共存的VOCs发光响应情况,甲醇、正丙醇、甲苯对丙烯腈的干扰率分别为14.3%、3.4%、1.9%,其余气体没有对丙烯腈形成干扰。(本文来源于《延安大学》期刊2019-06-01）

张雪艳^[10]（2019）在《碱金属/碱土金属复合硼酸盐的合成、结构及光学性质研究》一文中研究指出光电功能晶体材料在光谱仪、微电子、信息通讯等方面有着极为广阔的应用,成为材料科学与工程领域研究的热点。本论文以设计和合成新型紫外/深紫外光学晶体材料为目标,采用水热法,高温熔液法,合成了一系列化合物。主要的设计策略为:(1)根据阳离子数目效应,设计合成两个具有孤立BO_3基团的化合物;(2)在碱金属/碱土金属硼酸盐体系,通过引入CO_3阴离子基团,获得了含有复合阴离子基团的硼碳酸盐。(3)具有d~(10)电子构型的Zn~(2+)和Cd~(2+)阳离子,通常形成四面体,产生大的畸变,有利于增强非线性光学材料的倍频系数。因此合成了两个含有Zn和Cd四面体碘化物的非线性光学材料。主要的内容如下:1.两种具有孤立BO_3的铅镉硼酸盐:Pb_(6.33)Sr_(1.67)Cd(BO_3)_6,Pb_(1.22)Sr_(2.78)Cd_8(BO_3)_8根据阳离子数目效应,在PbO-SrCO_3-CdO-B_2O_3体系中通过高温熔液法成功合成出了两个具有孤立BO_3构型的硼酸盐,但是它们晶体结构却完全不同,化合物Pb_(6.33)Sr_(1.67)Cd(BO_3)_6里,Pb_6O_6环和Sr/PbO_9多面体共边连接形成二维的[Pb_6Sr/Pb_2O_(12)]~(8-)平面,化合物Pb_(1.22)Sr_(2.78)Cd_8(BO_3)_8里,Sr/PbO_8多面体通过相互连接形成一维的[Sr/Pb_2O_(14)]~(24-)链。Pb_(6.33)Sr_(1.67)Cd(BO_3)_6和Pb_(1.22)Sr_(2.78)Cd_8(BO_3)_8通过计算显示与硼酸盐相比具有比较大的双折射率,在1064 nm处的双折射率分别是0.101和0.093。2.四种复合阴离子基团化合物的合成及表征:Ba_4M(CO_3)_2(BO_3)_2(M=Ba和Sr)和K_9[B_4O_5(OH)_4]_3(CO_3)X·7H_2O(X=Cl和Br)由于CO_3与BO_3基团具体相似的平面构型,有利于产生较大的双折射率和倍频系数。通过高温熔液法在开放体系中获得了两个含有孤立BO_3和CO_3基团的硼碳酸盐,Ba_4M(CO_3)_2(BO_3)_2(M=Ba和Sr)。通过水热法获得了两个含有卤素的硼碳酸盐,K_9[B_4O_5(OH)_4]_3(CO_3)X·7H_2O(X=Cl和Br)。Ba_4M(CO_3)_2(BO_3)_2(M=Ba和Sr)具有短的紫外截止边(<190 nm),宽的透过范围。通过热重-差热测试表明,Ba_5(CO_3)_2(BO_3)_2具有良好的热稳定性。K_9[B_4O_5(OH)_4]_3(CO_3)X·7H_2O(X=Cl和Br)结晶在非中心对称的P6?2c空间群,具有短的紫外截止边,漫反射测试显示K_9[B_4O_5(OH)_4]_3(CO_3)X·7H_2O(X=Cl和Br)在目前报道的硼碳酸盐中具有最大的带隙。阴离子是由孤立的B_4O_9多面体和CO_3叁角形组成,在硼碳酸盐体系中是极少见的。3.含有Zn和Cd四面体碘化物的合成通过水热法获得了两个含有Zn和Cd四面体的碘化物,KZnI_3.2H_2O和KCdI_3.H_2O。KCdI_3.H_2O通过倍频测试具有大的倍频系数,计算的倍频系数d_(15)=5.49 pm/V,d_(24)=-5.38 pm/V,d_(33)=-0.26 pm/V。KZnI_3.2H_2O只有一个倍频系数d_(14)=0.35 pm/V。计算显示了KZnI_3.2H_2O在1064 nm处具有大的双折射率(~0.11),因此是个潜在的双折射材料。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-24）

碱土金属论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用常规无机铵盐和碱土金属盐对催化裂化(FCC)催化剂进行水洗离子交换,分别制备了常规铵盐和碱土金属盐水洗催化剂(依次简称试样1和试样2)。以大港轻柴油为原料,在反应温度为460℃,试样装填量为2 g,反应时间为70 s,原料油加入量为1.56 g的条件下,对催化剂的微反活性进行了评价。另外,以重油为研究对象,在反应温度为530℃,催化剂/原料油(质量比)为5,催化剂装填量为9 g的条件下,评价了新鲜催化剂和污染催化剂的反应性能。结果表明:与试样1相比,试样2具有同等的降钠效果,并且提高了催化剂的微反活性;与新鲜试样1相比,选用新鲜试样2的油浆和焦炭收率分别下降了0.64,0.34个百分点,汽油收率、总液体收率和转化率依次增加了0.92,0.75,1.11个百分点;试样2具有更好的重油FCC反应性能和抗重金属污染性能。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

碱土金属论文参考文献

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