导读:本文包含了胎盘组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胎盘,组织,蛋白,内皮,高血压,妊娠期,生长因子。
胎盘组织论文文献综述
商亚娟,刘恩令,李帅,张炜悦[1]（2019）在《子痫前期患者胎盘组织中miR-1290及ARL4C的表达及其相关性分析》一文中研究指出①目的探讨子痫前期胎盘组织中miR-1290及ADP-核糖基化样因子4c(ARL4C)的表达及相关性。②方法收集健康胎盘组织29例,子痫前期胎盘组织14例,子痫前期重度胎盘组织20例。用荧光定量PCR检测胎盘组织中miR-1290mRNA的表达情况,Western Blotting技术检测ARL4C蛋白表达的差异。③结果 miR-1290mRNA在正常组、子痫前期组及子痫前期重度组胎盘组织中相对表达量分别为(1.015±0.030)、(1.256±0.425)及(1.797±0.049),呈升高趋势(F=2307.861,P<0.05),ARL4C蛋白相对表达量分别为(0.769±0.375)、(0.528±0.462)及(0.290±0.312),呈下降趋势(F=959.758,P<0.05),差异均有统计学意义。④结论 miR-1290在子痫前期患者胎盘组织中表达量增加,随着病情进展明显升高;ARL4C在子痫前期患者胎盘组织中呈低表达,随着病情进展明显降低,二者呈负相关,miR-1290可能通过靶向调控ARL4C影响子痫前期疾病的发展过程。(本文来源于《华北理工大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
张安红,徐桂琴,张文琴,孙博[2]（2019）在《胎盘组织中KiSS-1及Bcl-2表达与重度子痫前期及围生结局关系》一文中研究指出目的:研究胎盘组织中肿瘤转移抑制基因-1(KISS-1)和B淋巴细胞瘤-2基因(bcl-2)表达水平与重度子痫前期及围生结局关系。方法:选择2017年1月-2018年6月本院收治的重度子痫前期剖宫产60例为观察组,同期正常妊娠剖宫产孕妇30例为对照组,胎盘娩出后立即取母体面胎盘组织行RT-PCR、Western blot、免疫组化方法检测,比较两组KiSS-1、Bcl-2表达水平、围生结局及之间关系。结果:观察组KISS-1/β-actin(1.83±0.21)、Bcl-2/β-actin(1.57±0.33)的相对吸光度,KiSS-1(61.7%)、Bcl-2(63.3%)的阳性表达率均高于对照组,发生胎儿宫内窘迫(26.7%)、宫内生长受限(30.0%)、新生儿窒息(18.3%)、早产儿(23.3%)、低出生体重儿(33.3%)比例高于对照组,新生儿体重(2476.3±506.9)和Apgar评分(8.9±0.7分)低于对照组(均P<0.05);围产儿死亡率两组无差异(P>0.05)。KiSS-1、Bcl-2表达水平与新生儿窒息、新生儿体重、Apgar评分均呈负相关(P<0.05)。结论:胎盘组织中KiSS-1、Bcl-2表达与重度子痫前期及围生结局密切相关,有望为妊娠期高血压疾病的预防和治疗开辟新思路。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年11期）
刘建美,刘守宝,臧玉芹,张淑霞[3]（2019）在《妊娠期高血压患者胎盘组织中MMP-1、Kif2a、β-catenin蛋白表达情况》一文中研究指出目的:对妊娠高血压患者胎盘组织中的MMP-1、Kif2a、β-catenin蛋白表达情况进行分析,探究其与妊娠期高血压之间的联系。方法:2016年11月-2018年12月选取妊娠高血压患者80例作为观察组,另选取80例正常妊娠孕妇作为对照组。对MMP-1、Kif2a、β-catenin进行免疫组化检测,分析其表达情况。结果:观察组MMP-1、Kif2a、β-catenin表达情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者Kif2a与β-catenin之间存在着正相关的表达,MMP-1与β-catenin呈现出正相关的表达,同时MMP-1与Kif2a存在正相关的表达。结论:在目前的临床检查中,妊娠期高血压患者的胎盘组织在进行免疫组化检测后,在MMP-1、Kif2a、β-catenin表达方面出现了显着的减少,表明其共同参与妊娠期高血压的发病过程。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年32期）
吴淑贞,张慧珊,刘雁,王瑞,叶少欣[4]（2019）在《胎盘植入组织lncRNA表达特征与ceRNA调控网络构建》一文中研究指出目的探讨lncRNA在胎盘植入中的表达特征及潜在的ceRNA调控机制。方法随机选取2017年12月～2018年6月于我院行剖宫产合并胎盘植入的植入部分胎盘组织与邻近正常胎盘组织各5例,采用基因芯片技术检测组织lncRNA的表达水平;植入组与对照组比较,筛选差异表达lncRNAs;随机选取5个差异表达lncRNAs进行实时荧光定量PCR检测,验证基因芯片结果的准确性与可靠性,对差异表达基因进行GO功能聚类分析及KEGG通路分析;选取芯片扫描与qRT-PCR结果均显示显着差异的ENST00000511361(RP5-875H18.4)、NR_027457(LINC00221)和NR_126415(FOXP4-AS1)3条lncRNAs构建ceRNA调控网络。结果植入组与对照组比较,筛选出329个差异表达lncRNAs与179个差异表达mRNAs,实时荧光定量PCR变化趋势与芯片结果相一致;差异表达mRNAs主要参与TGF-β通路的调控;ceRNA调控网络的构建提示RP5-875H18.4--miRNA-218--SLIT2在胎盘植入的发生中存在潜在ceRNA调节机制。结论差异表达lncRNAs可能通过调控TGF-β通路参与胎盘植入的发生发展过程,RP5-875H18.4--miRNA-218--SLIT2在胎盘植入的发生中存在潜在ceRNA调节机制,但该结果还需进一步验证。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年10期）
章琦,谢小花,陈小芳,黄淑晖[5]（2019）在《子痫前期患者循环及胎盘组织中VEGF-A、PIGF、PEDF的表达》一文中研究指出目的探讨循环和胎盘组织中血管内皮生长因子(VEGF)-A、胎盘生长因子(PIGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)表达与子痫前期发病的关系。方法选取2015-2016年在江西省妇幼保健院分娩的子痫前期患者45例为研究组,同期在该院分娩的正常孕妇30例为对照组。ELISA法检测孕妇循环VEGF-A、PIGF、PEDF表达。Western Blot法检测胎盘VEGF-A、PIGF、PEDF表达。结果研究组患者循环和胎盘组织中PEDF表达高于对照组,而VEGF、PIGF表达低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。结论子痫前期存在促进/抑制血管生长因子平衡紊乱。PEDF表达异常在子痫前期发病过程中可能起着特殊作用。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年21期）
郑秀丽,刘静芳,郑蓉,王颖,杨蕊[6]（2019）在《GCM1在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中表达及意义》一文中研究指出目的研究辅助生殖中体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术本身对早期胎盘绒毛和胚胎组织中GCM1及其基因表达影响。方法收集辅助生殖IVF-ET来源,双胚胎移植妊娠45-60天,经超声引导下减胎获得胎盘绒毛和胚胎组织各8例,作为研究组,对照组采用自然妊娠双胎45-60天人工流产中获得的胎盘绒毛和胚胎组织各10例。从采用免疫组织化学方法和实时荧光定量RT-PCR方法检测组织中GCM1蛋白和mRNA的表达及分布差异。结果 (1)表达部位GCM1表达于胎盘绒毛细胞滋养层细胞和合体滋养层细胞的细胞膜和细胞质,广泛表达于胚胎各个胚层;(2)表达特点IVF-ET来源胎盘绒毛组织中GCM1表达光密度值显着低于自然妊娠组,差异有统计学意义。GCM1在IVF-ET和自然妊娠胚胎组织中表达无明显差异。(3)基因表达GCM1mRNA在IVF-ET胎盘绒毛组织中低表达,而在胚胎组织中表达无显着性差异,与免疫组织化学结果相一致。结论 GCM1蛋白和基因在IVF-ET胎盘绒毛组织中表达低于自然妊娠组织,而在胚胎组织中表达无明显差异,显示IVF-ET技术本身更加倾向于影响胎盘发育和功能,GCM1可能在IVF-ET相关疾病发病机制中发挥作用。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
方芳,朱锦明[7]（2019）在《不同类型子痫前期孕妇血清及胎盘组织中GRP78、P53蛋白表达意义》一文中研究指出目的:研究不同类型子痫前期孕妇血清及胎盘组织中GRP78、P53蛋白表达及临床意义。方法:选取60例2018年1月～2018年12月本院收治的子痫前期妊娠女性,其中早发型30例(早发组)、晚发型30例(晚发组),同期健康妊娠女性30例为对照组,采集3组妊娠女性血清及胎盘组织,酶联免疫吸附法检测血清GRP78、P53蛋白水平,免疫组织化学染色法检测胎盘组织GRP78、P53蛋白水平,半定量逆转录多聚合酶链式反应检测胎盘组织GRP78及P53 mRNA表达。结果:对照组血清及胎盘组织中GRP78、P53蛋白及GRP78、P53 mRNA水平均低于早发组和晚发组(P<0.05);3组胎盘组织中均有GRP78、P53蛋白及GRP78、P53 mRNA表达;对照组胎盘组织GRP78蛋白主要表达黄色和浅棕色,早发组和晚发组多表达深棕色和浅棕色,棕色颗粒水平高高于对照组;P53蛋白主要表达于细胞滋养层细胞。早发组和晚发组胎盘组织中GRP78、P53蛋白阳性表达率高于对照组(P<0.05);早发组和晚发组血清及胎盘组中GRP78、P53蛋白及GRP78mRNA、P53 mRNA水平比较无差异(P>0.05)。结论:子痫前期孕妇血清及胎盘组织中GRP78、P53蛋白均呈现高表达,提示该蛋白水平变化与子痫前期发病机制存在一定关系。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年10期）
黄淑晖,陈小青,谢小花,章琦,徐爽[8]（2019）在《子痫前期孕妇血清及胎盘组织中色素上皮衍生因子、血管内皮生长因子蛋白的表达变化》一文中研究指出目的探讨子痫前期孕妇血清及胎盘组织中色素上皮衍生因子(PEDF)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。方法选择子痫前期孕妇75例,分为轻度子痫前期(MPE)组30例和重度子痫前期(SPE)组45例,SPE组中未合并胎儿宫内生长受限(FGR)者27例,合并FGR者18例;另选取同期分娩的正常孕妇30例为对照组。比较叁组胎儿出生体质量,B超测算叁组孕妇脐动脉S/D值。ELISA法检测孕妇血清PEDF、VEGF。Western blotting法检测胎盘组织中PEDF、VEGF蛋白表达。结果与对照组相比,MPE组及SPE组胎儿出生体质量下降,对照组>MPE组>SPE组(F=32.073,P<0.05);孕妇脐动脉S/D值升高,对照组<MPE组<SPE组(F=9.576,P<0.05);血清VEGF降低,对照组>MPE组>SPE组(P<0.05),血清PEDF升高,对照组<MPE组<SPE组(P<0.05)。与对照组和SPE组未合并FGR者比较,SPE组合并FGR者胎儿出生体质量下降,S/D值升高,血清PEDF水平升高(P均<0.05),血清VEGF水平下降(P>0.05)。与对照组相比,SPE组未合并FGR者和SPE组合并FGR者胎盘组织中VEGF蛋白相对表达量减少,对照组<SPE组未合并FGR者<SPE组合并FGR者(P<0.05),胎盘组织中PEDF蛋白相对表达量增多,对照组>SPE组未合并FGR者>SPE组合并FGR者(P<0.05)。结论子痫前期和子痫前期合并FGR孕妇血清及胎盘组织中VEGF、PEDF表达异常,PEDF/VEGF平衡紊乱可能影响胎盘血管生成,加重子痫前期进程,导致FGR。(本文来源于《山东医药》期刊2019年28期）
刘嗣超,刘星[9]（2019）在《PAI-1、GLUT1及RBP4在妊娠期糖尿病患者胎盘组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探究纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)、葡萄糖转运蛋白1 (GLUT1)及视黄醇结合蛋白4 (RBP4)在妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘组织中的表达及临床意义。方法选取2017年1月-2018年8月在该院接受治疗的GDM患者50例为GDM组,另外选取在院进行健康体检的健康妊娠期产妇50例作为正常对照组;取两组患者分娩完成后的1 cm×1 cm×1 cm胎盘组织块制作标本;酶联免疫吸附法检测PAI-1、GLUT1水平;双抗体夹心法检测RBP4表达水平。结果 GDM组的胎盘组织PAI-1、RBP4表达水平显着高于正常对照组,胎盘组织GLUT1表达水平显着低于正常对照组(P <0. 05)。GDM患者PAI-1、GLUT1及RBP4表达水平与年龄、孕次/产次、BMI、口服葡萄糖耐量试验时间(OGTT)以及分娩时间无关,与患者各时段血糖值、空腹血糖值以及新生儿体质量有关。PAI-1、RBP4在GDM患者胎盘组织中的表达呈正相关,与GLUT1表达呈负相关。胎盘组织中PAI-1、GLUT1及RBP4叁项联合检测敏感度、特异度、准确度显着高于单项检测(P<0. 05)。结论胎盘组织PAI-1、GLUT1以及RBP4水平在GDM中呈现异常表达,且具有一定相关性,为GDM临床诊断提供依据。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年19期）
陈亚玲,贺全勤,徐霞,赵倩[10]（2019）在《miR-206、HLA-G以及GATA-3在妊娠期高血压患者血清和胎盘组织中的表达及意义》一文中研究指出目的研究miR-206、人白细胞抗原-G(HLA-G)和人GATA结合蛋白3(GATA-3)在妊娠期高血压疾病患者血清及胎盘组织中的表达水平及意义。方法选取30例单纯妊娠期高血压产妇作为妊娠期高血压组,30例子痫前期产妇作为子痫前期组,并同时选取收治的正常妊娠期产妇30例作为健康妊娠组,取3组产妇产前血清和分娩胎盘组织,采用荧光定量RT-PCR检测miR-206表达,采用免疫透射比浊法检测HLA-G表达水平,采用酶联免疫吸附试验法检测GATA-3水平表达,并对miR-206、HLA-G以及GATA-3之间的相关性进行探究。结果 3组产妇在年龄、体重、孕周以及孕产次项目比较差异无统计学意义(P>0.05),子痫前期组、妊娠期高血压组产妇舒张压和收缩压水平显着高于健康妊娠组产妇(P<0.05);子痫前期组产妇和妊娠期高血压组产妇miR-206、HLA-G和GATA-3在血清和胎盘中的表达水平显着低于健康妊娠组产妇,妊娠期高血压组产妇miR-206、HLA-G和GATA-3在血清和胎盘中的表达水平与子痫前期组产妇比较差异有统计学意义(P<0.05);miR-206、HLA-G和GATA-3的表达水平与患者年龄和是否多胎妊娠没有相关性(P>0.05),与体质指数、子痫前期家族史和慢性高血压病史有关(P<0.05);miR-206、HLA-G和GATA-3在妊娠期高血压疾病产妇血清和胎盘组织中的表达水平呈正相关;miR-206、HLA-G和GATA-3联合检测的特异度和准确度高于单独检测(P<0.05)。结论 miR-206、HLA-G和GATA-3在妊娠期高血压疾病产妇血清及胎盘组织中均呈特异性表达,对其表达水平联合检测诊断能够为临床患者的治疗和预后提供重要的帮助。(本文来源于《广东医学》期刊2019年18期）
胎盘组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究胎盘组织中肿瘤转移抑制基因-1(KISS-1)和B淋巴细胞瘤-2基因(bcl-2)表达水平与重度子痫前期及围生结局关系。方法:选择2017年1月-2018年6月本院收治的重度子痫前期剖宫产60例为观察组,同期正常妊娠剖宫产孕妇30例为对照组,胎盘娩出后立即取母体面胎盘组织行RT-PCR、Western blot、免疫组化方法检测,比较两组KiSS-1、Bcl-2表达水平、围生结局及之间关系。结果:观察组KISS-1/β-actin(1.83±0.21)、Bcl-2/β-actin(1.57±0.33)的相对吸光度,KiSS-1(61.7%)、Bcl-2(63.3%)的阳性表达率均高于对照组,发生胎儿宫内窘迫(26.7%)、宫内生长受限(30.0%)、新生儿窒息(18.3%)、早产儿(23.3%)、低出生体重儿(33.3%)比例高于对照组,新生儿体重(2476.3±506.9)和Apgar评分(8.9±0.7分)低于对照组(均P<0.05);围产儿死亡率两组无差异(P>0.05)。KiSS-1、Bcl-2表达水平与新生儿窒息、新生儿体重、Apgar评分均呈负相关(P<0.05)。结论:胎盘组织中KiSS-1、Bcl-2表达与重度子痫前期及围生结局密切相关,有望为妊娠期高血压疾病的预防和治疗开辟新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎盘组织论文参考文献
[1].商亚娟,刘恩令,李帅,张炜悦.子痫前期患者胎盘组织中miR-1290及ARL4C的表达及其相关性分析[J].华北理工大学学报(医学版).2019
[2].张安红,徐桂琴,张文琴,孙博.胎盘组织中KiSS-1及Bcl-2表达与重度子痫前期及围生结局关系[J].中国计划生育学杂志.2019
[3].刘建美,刘守宝,臧玉芹,张淑霞.妊娠期高血压患者胎盘组织中MMP-1、Kif2a、β-catenin蛋白表达情况[J].中国社区医师.2019
[4].吴淑贞,张慧珊,刘雁,王瑞,叶少欣.胎盘植入组织lncRNA表达特征与ceRNA调控网络构建[J].南方医科大学学报.2019
[5].章琦,谢小花,陈小芳,黄淑晖.子痫前期患者循环及胎盘组织中VEGF-A、PIGF、PEDF的表达[J].中国妇幼保健.2019
[6].郑秀丽,刘静芳,郑蓉,王颖,杨蕊.GCM1在体外受精-胚胎移植胎盘及胚胎组织中表达及意义[J].中国优生与遗传杂志.2019
[7].方芳,朱锦明.不同类型子痫前期孕妇血清及胎盘组织中GRP78、P53蛋白表达意义[J].中国计划生育学杂志.2019
[8].黄淑晖,陈小青,谢小花,章琦,徐爽.子痫前期孕妇血清及胎盘组织中色素上皮衍生因子、血管内皮生长因子蛋白的表达变化[J].山东医药.2019
[9].刘嗣超,刘星.PAI-1、GLUT1及RBP4在妊娠期糖尿病患者胎盘组织中的表达及临床意义[J].中国妇幼保健.2019
[10].陈亚玲,贺全勤,徐霞,赵倩.miR-206、HLA-G以及GATA-3在妊娠期高血压患者血清和胎盘组织中的表达及意义[J].广东医学.2019
论文知识图
