导读:本文包含了过氧化物同功酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:过氧化物,辣根,化物酶,基因,酵母,番茄,秤锤。
过氧化物同功酶论文文献综述
侯立娟,姚方杰,宋金俤[1]（2013）在《平菇菌糠对辣椒过氧化物同功酶及产量的影响》一文中研究指出利用过氧化物氧化酶对环境的高度敏感性,探索食用菌菌糠肥料对辣椒过氧化物同工酶及产量的影响。以线辣椒"8819"为试验材料,以菌糠为底肥,采用5个不同梯度菌糠施用量,研究其对辣椒不同生长发育阶段及器官的过氧化物同功酶的影响。结果表明,同一辣椒品种不同器官的酶谱表型有明显差异,不同菌糠施用量对辣椒叶片表达谱带均是4条,辣椒绿果期和红果期的过氧化物同功酶酶带的颜色、大小均无明显差异,均为3条谱带,说明各处理菌糠施用量并没有引起营养胁迫。以辣椒的产量为评价指标,得到辣椒高产菌糠施肥配方,即菌糠施用800 kg/667 m2为最佳。(本文来源于《食用菌》期刊2013年06期）
张文娟,陈本建,邓波,柴小琴,张蕴薇[2]（2011）在《空间搭载对2个紫花苜蓿品种过氧化物酶同功酶的影响》一文中研究指出经神州3号飞船搭载的2个紫花苜蓿品种阿尔冈金和叁得利种子,种植后出现矮化植株,阿尔冈金和叁得利分别选取9株和8株,利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对这些单株及其对照进行过氧化物酶同工酶分析,结果表明:阿尔冈金和叁得利的酶谱带数为5～7条,在相对迁移率(Rf)17.93%处,所选单株都有谱带出现,此带为2个品种的公共带;阿尔冈金和叁得利过氧化物酶同工酶谱存在显着差异,可以用过氧化物酶同工酶谱分析来鉴定2个品种;所选的17个矮化单株除A8外,过氧化物酶同工酶谱与其对照相比具有显着差异,都有新增带或缺失带。(本文来源于《草原与草坪》期刊2011年03期）
张晓佩,高承芳,李文杨,董晓宁[3]（2010）在《6个多年生黑麦草品种酯酶和过氧化物同功酶比较研究》一文中研究指出选取6个多年生黑麦草品种,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对它们的根和茎叶的酯酶及过氧化物同功酶进行了测定,将酶谱数量化,应用SPSS统计软件求出各品种间的遗传相异度,并进行了聚类分析。结果表明:(1)本研究中的4个同功酶图谱皆有多态性,可以鉴别供试的6个品种;(2)供试品种之间的Jaccard相异系数在0.3到0.9091之间。若以Jaccard相异系数0.50为阈值,可以将供试品种分为3群:雅晴和匹克为一群,凯琳特、顶峰和明星为一群,首相单独为一群;(3)Jac-card相异系数最低的为雅晴和匹克两个品种以及顶峰和明星两个品种,均为0.30,亲缘关系最近。而首相与其它品种亲缘关系最远。(本文来源于《江西农业学报》期刊2010年10期）
徐丽萍,喻方圆,上官新晨[4]（2008）在《秤锤树插穗过氧化物酶活性及其同功酶的变化》一文中研究指出为了研究秤锤树插穗在生根过程中体内过氧化物酶(POD)活性及其同功酶的变化,分别采用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行了测定。结果表明:在扦插生根的不同阶段,秤锤树插穗内的过氧化物酶(POD)活性呈现两次上升的现象;POD同工酶谱带数量、强度也随生根的进程出现有规律的变化,其中Rf值0.22和0.31为特征带。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
邵金辉,朱有名,韩金祥,吴围屏,吴坚美[5]（2006）在《辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出目的克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3基因。方法用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C基因HRPC3,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,再将目的基因正确插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,含有目的基因的重组质粒pC3ENE9在毕赤酵母中进行表达与分析。结果应用毕赤酵母作为受体菌,成功表达了HRPC3基因,其活性为56 IU/L。结论毕赤酵母直接表达出了具有生物活性的辣根过氧化物酶同功酶C3。(本文来源于《山东省药学会2006年生化与生物技术药物学术研讨会论文集》期刊2006-07-01）
邵金辉,朱有名,韩金祥,吴围屏,吴坚美[6]（2005）在《辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出目的:克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3(HRPC3)基因。方法:用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C3基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,再将目的基因正确插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,含有目的基因的重组pPIC9K质粒在毕赤酵母中进行表达与分析。结果:应用毕赤酵母作为受体菌,成功表达了HRPC3基因,其活性为56IU/L。结论:毕赤酵母直接表达出了具有生物活性的辣根过氧化物酶同功酶C3。(本文来源于《生物技术》期刊2005年06期）
邵金辉,朱有名,韩金祥[7]（2005）在《辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的克隆与分析》一文中研究指出目的克隆辣根过氧化物酶同功酶C3(HRPC3)基因,为此基因的表达做准备。方法用PCR方法从辣根的基因组DNA中扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C3基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体上。测序证明正确后,再以带有EcoRI和NotI酶切位点的引物进行PCR,然后将目的基因切下,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组pPIC9K质粒,用电转化转入毕赤酵母。提取转化子的基因组DNA,用PCR进行鉴定是否含有HRPC3基因。结果重组pPIC9K质粒转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆。结论应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HRPC3。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2005年06期）
刘凤琼,王秉新[8]（2004）在《用过氧化物同功酶鉴定樱桃番茄品种纯度》一文中研究指出樱桃番茄是2001年从台湾引进的新品种,在广西果蔬研究所已经连续自交繁殖4代,根据对其苗期幼叶、果色、果型、是否半停心型等主要农艺性状的观察,F3、F4两代性状一致,初步认为该品种已经纯合。为了证实这一结论,笔者采用了同功酶分析法对其品(本文来源于《广西园艺》期刊2004年06期）
朱红霞,杨小勇,葛才林,龚峥,王泽港[9]（2004）在《重金属对水稻过氧化物酶同功酶的影响》一文中研究指出对重金属胁迫条件下扬稻 6号体内POD活性测定和POD同功酶的聚丙烯酰胺浓度梯度凝胶电泳分析表明 ,0 0 5mmol L的Cu2 +、Cd2 +和Hg2 +诱导扬稻 6号叶片和根系POD同功酶活性较对照提高 ,但≥ 0 5mmol L的Cu2 +、Cd2 +和Hg2 +抑制叶片分子量较小的POD同功酶的表达。 0 5～ 1 0mmol L的Cu2 +、Cd2 +和Hg2 +强烈抑制根系POD同功酶的表达。 0 0 5～1 0mmol L的Cu2 +、Cd2 +和Hg2 +显着诱导穗中POS同功酶的表达。(本文来源于《核农学报》期刊2004年03期）
夏明,刘亚学,阿拉木斯,李志勇,韩润清[10]（2003）在《苜蓿叶片过氧化物同功酶与抗冷性的关系》一文中研究指出对20种苜蓿叶片过氧化物同功酶分析表明:低温与常温相比,在第3和第4区位普遍多出1～3条酶带。(本文来源于《中国草地》期刊2003年04期）
过氧化物同功酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
经神州3号飞船搭载的2个紫花苜蓿品种阿尔冈金和叁得利种子,种植后出现矮化植株,阿尔冈金和叁得利分别选取9株和8株,利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对这些单株及其对照进行过氧化物酶同工酶分析,结果表明:阿尔冈金和叁得利的酶谱带数为5～7条,在相对迁移率(Rf)17.93%处,所选单株都有谱带出现,此带为2个品种的公共带;阿尔冈金和叁得利过氧化物酶同工酶谱存在显着差异,可以用过氧化物酶同工酶谱分析来鉴定2个品种;所选的17个矮化单株除A8外,过氧化物酶同工酶谱与其对照相比具有显着差异,都有新增带或缺失带。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧化物同功酶论文参考文献
[1].侯立娟,姚方杰,宋金俤.平菇菌糠对辣椒过氧化物同功酶及产量的影响[J].食用菌.2013
[2].张文娟,陈本建,邓波,柴小琴,张蕴薇.空间搭载对2个紫花苜蓿品种过氧化物酶同功酶的影响[J].草原与草坪.2011
[3].张晓佩,高承芳,李文杨,董晓宁.6个多年生黑麦草品种酯酶和过氧化物同功酶比较研究[J].江西农业学报.2010
[4].徐丽萍,喻方圆,上官新晨.秤锤树插穗过氧化物酶活性及其同功酶的变化[J].南京林业大学学报(自然科学版).2008
[5].邵金辉,朱有名,韩金祥,吴围屏,吴坚美.辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达[C].山东省药学会2006年生化与生物技术药物学术研讨会论文集.2006
[6].邵金辉,朱有名,韩金祥,吴围屏,吴坚美.辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达[J].生物技术.2005
[7].邵金辉,朱有名,韩金祥.辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的克隆与分析[J].新乡医学院学报.2005
[8].刘凤琼,王秉新.用过氧化物同功酶鉴定樱桃番茄品种纯度[J].广西园艺.2004
[9].朱红霞,杨小勇,葛才林,龚峥,王泽港.重金属对水稻过氧化物酶同功酶的影响[J].核农学报.2004
[10].夏明,刘亚学,阿拉木斯,李志勇,韩润清.苜蓿叶片过氧化物同功酶与抗冷性的关系[J].中国草地.2003
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