导读:本文包含了二芳基酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二芳基酮,二芳基甲烷,自氧化,芳乙酸酯
二芳基酮论文文献综述
杨帆[1]（2017）在《碱促进分子氧参与二芳基酮类化合物的合成研究》一文中研究指出二芳基酮类化合物是一类重要的分子砌块,广泛存在于医药、天然产物、有机功能材料中,也是一类重要的中间体,用于构建各类C-基化学键与杂环化合物。传统的二芳基酮合成方法包括经典的芳烃傅克酰基化法、仲醇的氧化法、一氧化碳插入法和过渡金属催化的偶联反应。随着C-H键活化策略的发展,二芳基酮的合成研究己经取得了很大的进展。然而,大多数研究仍需使用有毒又昂贵的金属催化剂,有害的化学氧化剂和苛刻的反应条件。因此,探索一种无金属、无化学氧化剂参与的绿色转化方法具有重要的学术价值和社会价值。本论文利用C-H键的自氧化技术,探索了分子氧参与下碱促进反应合成二芳基酮的新方法。主要内容如下:首先,采用叁氟化硼的乙醚溶液作为烷基化试剂,通过苄醇或苄氯与芳烃进行傅克.烷基化反应,合成了一系列的二芳基甲烷类衍生物。其次,全面系统地研究了二芳基甲烷自氧化合成二芳基甲酮的反应。以二苯甲烷的自氧化羰基化为模型反应,优化了反应条件,确定了最佳反应条件为:在氧气条件下,以干燥DMSO作溶剂,用叔丁醇钠促进反应,二苯甲烷与叔丁醇钠的摩尔比为1:2,在50℃下反应0.5 h,反应收率为92%。然后进行了底物拓展,高效合成了 22种二芳基甲酮类化合物。表明该方法具有很好的官能团耐受性和选择性。最后,研究了芳乙酸酯类化合物与硝基芳烃氧化交叉偶联合成含硝基的二芳基甲酮类化合物。以苯乙酸甲酯与硝基苯的氧化交叉偶联为模型反应,优化了反应条件,确定了获得二芳基酮的最佳条件为:在空气条件下,用干燥的DMSO作溶剂,以苯乙酸甲酯/硝基苯/叔丁醇钠=1/2/2(mol)为物料配比,4-硝基二苯甲酮的收率为80%。底物拓展研究表明,反应对芳乙酸酯具有很好的适用性,但硝基苯类似物受限较大。总之,本论文建立了无金属催化、无化学氧化剂、原料廉价易得、操作简单的合成二芳基酮的新方法。特别是芳乙酸酯与取代硝基苯的氧化交叉反应,对于制备硝基取代的芳基酮是一种很好的补充。(本文来源于《长沙理工大学》期刊2017-04-01）
高峰[2]（2014）在《氮杂环卡宾合成研究以及应用于催化合成二芳基酮类化合物》一文中研究指出N-杂环卡宾配体具有很多优势:共轭性强、结构易修饰、配体易制备且廉价等。这些优点使得N-杂环卡宾不论是作为配体在金属配位化学和有机金属催化反应,还是作为小分子催化剂直接催化反应,都得到了广泛的应用。因此,合成结构稳定而且催化活性高的N-杂环卡宾有着重要的理论意义和实用价值。我们课题组一直致力于研究N-杂环卡宾,首次用铜-氮杂卡宾(Cu-NHC)体系一锅法合成α-氨基硼酸[57]。本论文从设计和合成功能化N-杂环卡宾配体出发,探讨研究不同种类N-杂环卡宾对于催化亚胺合成α-氨基硼酸的反应机理。同时拓展了它的应用,并成功应用于催化合成二芳基酮类化合物。本论文主要工作包括以下两个方面:一、新型N-杂环卡宾前体的合成及催化机理研究:我们设计了一系列的咪唑鎓盐、咪唑啉鎓盐、苯并咪唑盐、新型五元二噻唑盐、手性叁氮咪唑盐等新型氮杂环卡宾配体。最终合成得到23个新型氮杂环卡宾前体,其中新化合物3个,这些化合物均得到1H NMR、13C NMR、HR-MS等波谱的表征。然后我们设计用核磁的方法对部分上述化合物进行催化机理研究和探讨。二、新型N-杂环卡宾钯络合物催化应用利用合成的新型氮杂环卡宾(NHC)配体和钯金属络合物一锅法合成得到18个二芳基酮类化合物。其中3个新化合物,所有化合物均得到了1H NMR、13C NMR、HR-MS等波谱的表征。(本文来源于《上海工程技术大学》期刊2014-12-01）
林晶[3]（2008）在《固体超强酸催化二芳基酮化合物的合成及芳酮衍生物芳腙的合成研究》一文中研究指出二芳基酮化合物种类繁多,是一种重要的医药和农药等化工中间体,在化工领域有着广阔的应用前景。目前,工业上制备二芳基酮化合物的常用催化剂仍然是金属氯化物等均相酸催化剂,这类催化剂的大规模应用带来的环境、资源等问题越来越不能被环境友好的化学工业发展大趋势所容忍,开发“环境友好催化剂”,推动“清洁化工技术”的发展,已成为化学化工行业的一个极为重要的研究领域。固体超强酸催化剂的开发与利用,在消除“叁废”和保护环境方面,起着越来越重要的作用。由此,我们研究了固体超强酸催化四氯化碳法合成二芳基酮化合物,对实现二芳基酮及其衍生物的绿色合成具有一定的应用价值和现实意义。本论文主要包括以下几个内容:1二芳基酮的合成研究1)利用四氯化碳合成4,4′-二羟基二苯甲酮四氯化碳(CTC)是一种破坏臭氧层物质(ODS),随着我国对CTC淘汰计划的逐步实施,它已不能用于氟里昂、化工助剂以及清洗剂的生产,而作为化工原料生产非ODS物质的应用不受限制。因此,开发规模化的CTC原料新用途,转化目前大量过剩的CTC是一项十分紧迫的任务。4,4′-二羟基二苯甲酮是一种重要的化工中间体,被广泛的用于光敏、医药、染料等各个领域,现有合成工艺存在路线长或反应收率低的缺点。本文利用苯酚和四氯化碳为原料,路易斯酸催化4,4′-二羟基二苯甲酮的合成,产物的收率为60.2%,该合成方法未见文献报道,反应在克服现有合成工艺缺陷的基础上为消耗过多的四氯化碳,变废为宝提供了一条出路,具有重要的应用价值。2)利用固体超强酸催化4,4′-二羟基二苯甲酮及其它二芳基酮化合物的合成本文研究了自制铁系固体超强酸催化四氯化碳法合成4,4′-二羟基二苯甲酮及其它二芳基酮化合物的合成,并对反应温度、催化剂用量和催化剂回收等问题进行了探讨。该催化剂具有无腐蚀、对环境友好、可回收等优点,完全符合绿色化学的要求且操作简便,反应过程不需要任何溶剂,充分利用原料,最大限度的实现了原子经济反应的要求,是合成二芳基酮化合物的一种高效实用的方法,具有广阔的工业应用前景。该项研究正在申请国内发明专利。2芳酮衍生物芳腙的合成芳腙是一类有实用价值的有机合成中间体,广泛应用于生物化学、农药、医药、分析化学、光学材料等领域。我们利用现有的合成技术合成芳腙类新化合物七个,并对其结构进行了表征。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2008-05-01）
易文斌,蔡春[4]（2006）在《在全氟溶剂中全氟辛基磺酸稀土金属盐催化合成二芳基酮》一文中研究指出The catalysts of rare earth(Ⅲ) perfluorooctanesulfonates (RE(OPf)3, RE=Sc,Y, La～Lu) have been prepared and synthesis of diarylketones by the Friedel-Crafts acylation on RE(OPf)3 catalysts in fluorous solvents were investigated. Perfluorodecalin (C10F18 , cis and trans-mixture) can be used as fluorous solvent for this reaction. By simple phase-separation the fluorous phase containing only catalyst could be re-utilized up to five times with a slight decrease in activity.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（上册）》期刊2006-07-01）
赵连彪,施小宁,王克虎,王进贤[5]（2003）在《微波辐射下负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮》一文中研究指出研究了微波辐射技术与负载FeCl3的皂土催化剂联用下,苯甲酰氯与苯甲醚等的Friedel-Crafts酰化反应,结果表明当微波辐射功率为450 W,辐射时间为8 min时Friedel-Crafts酰化反应能够快速发生,并用此法合成了系列二芳基酮化合物,该方法与常规方法相比,具有产率高、操作简单、反应时间短、催化剂易再生等优点。(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2003年03期）
马霞,岑均达[6]（2000）在《烷芳基酮或二芳基酮合成烷芳基腈或二芳基腈》一文中研究指出酮在 DMF中 ,于 Ti O4/Et3N存在下 ,与 NH2 CH2 CN· HCl缩合得中间体酮亚胺 ,再与 K2 CO3回流 80～ 14 0 min,得增加一个碳原子的 Ar CH(CN) R,8例收率 35 %～ 5 8%。烷芳基酮或二芳基酮合成烷芳基腈或二芳基腈@马霞@岑均达(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2000年10期）
武锐,林强,丁贻祥[7]（2000）在《负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮》一文中研究指出在负载FeCl_3的皂土上由苯甲酰氯和苯甲醚发生Friedel-Crafts酰化反应合成了系列二芳基酮化合物,该方法具有产率高,操作简单,催化剂易再生等优点。(本文来源于《有机化学》期刊2000年05期）
武锐,林强,丁贻祥[8]（1999）在《负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮》一文中研究指出随着环境污染的日益加剧，环境友好催化，尤其是固体催化剂的应用已成为化学领域的重要研究课题。蒙脱土催化付－克反应已得到较多的研究。但蒙脱土的价格较贵，皂土又名膨润土，是含有蒙脱土的粘士，来源丰富，但不同来源的皂土其蒙脱土的含量可能不同。我们考察了国产市售的(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
周文慧,李妙贞,刘劲松,王尔鉴[9]（1997）在《2,2-二烷基-2-烷胺基苯乙酮/二芳基酮复合引发体系光聚合的加和作用》一文中研究指出本文研究了２，２－二烷基－２－烷胺基苯乙酮（α－ＡＫ）和二芳基酮（ＤＡＫ）（包括二苯酮（ＢＰ）、米酮（ＭＫ）、二乙基蒽醌（ＥＡＱ）和硫杂蒽酮（ＴＸ））复合体系的加和作用．体系中ＤＡＫ的添加显著地改善了α－ＡＫ在近紫外光区长波段无吸收的缺陷．光聚合实验比较了ＤＡＫ的效果，其中氯代ＴＸ、ＢＰ增效作用显著，使聚合反应速度增加１．３～１．５倍，而ＭＫ和ＥＡＱ没有明显影响．同时还研究了溶剂极性、浓度和取代基的影响．结果表明，溶剂极性增加起负影响，α－ＡＫ／ＤＡＫ等摩尔浓度效果最佳和氯代ＴＸ活性高于烷基取代ＴＸ．通过吸收光谱α－ＡＫ／ＤＡＫ复合体系的加和作用机制进行了研究，结果证明三重态的能量传递敏化反应和光还原反应两种反应过程并存，它们的贡献因二芳酮不同而有差异．(本文来源于《感光科学与光化学》期刊1997年03期）
刘刚[10]（1996）在《二芳基酮的合成及光敏性能》一文中研究指出在路易斯酸催化剂的催化下，芳香族化合物与苯甲酰氯在一定的温度下反应合成五种不对称二芳基酮类化合物，将合成的二芳基酮类化合物与一定量的胺类化合物混合构成新型光敏剂．这些光敏剂能有效的引发丙烯酸酯类化合物和其齐聚物聚合固化,其引发速度快于二本甲酮与一定量的胺类经合物混合构成的光敏剂。(本文来源于《怀化师专学报》期刊1996年06期）
二芳基酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
N-杂环卡宾配体具有很多优势:共轭性强、结构易修饰、配体易制备且廉价等。这些优点使得N-杂环卡宾不论是作为配体在金属配位化学和有机金属催化反应,还是作为小分子催化剂直接催化反应,都得到了广泛的应用。因此,合成结构稳定而且催化活性高的N-杂环卡宾有着重要的理论意义和实用价值。我们课题组一直致力于研究N-杂环卡宾,首次用铜-氮杂卡宾(Cu-NHC)体系一锅法合成α-氨基硼酸[57]。本论文从设计和合成功能化N-杂环卡宾配体出发,探讨研究不同种类N-杂环卡宾对于催化亚胺合成α-氨基硼酸的反应机理。同时拓展了它的应用,并成功应用于催化合成二芳基酮类化合物。本论文主要工作包括以下两个方面:一、新型N-杂环卡宾前体的合成及催化机理研究:我们设计了一系列的咪唑鎓盐、咪唑啉鎓盐、苯并咪唑盐、新型五元二噻唑盐、手性叁氮咪唑盐等新型氮杂环卡宾配体。最终合成得到23个新型氮杂环卡宾前体,其中新化合物3个,这些化合物均得到1H NMR、13C NMR、HR-MS等波谱的表征。然后我们设计用核磁的方法对部分上述化合物进行催化机理研究和探讨。二、新型N-杂环卡宾钯络合物催化应用利用合成的新型氮杂环卡宾(NHC)配体和钯金属络合物一锅法合成得到18个二芳基酮类化合物。其中3个新化合物,所有化合物均得到了1H NMR、13C NMR、HR-MS等波谱的表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二芳基酮论文参考文献
[1].杨帆.碱促进分子氧参与二芳基酮类化合物的合成研究[D].长沙理工大学.2017
[2].高峰.氮杂环卡宾合成研究以及应用于催化合成二芳基酮类化合物[D].上海工程技术大学.2014
[3].林晶.固体超强酸催化二芳基酮化合物的合成及芳酮衍生物芳腙的合成研究[D].浙江工业大学.2008
[4].易文斌,蔡春.在全氟溶剂中全氟辛基磺酸稀土金属盐催化合成二芳基酮[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（上册）.2006
[5].赵连彪,施小宁,王克虎,王进贤.微波辐射下负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮[J].甘肃农业大学学报.2003
[6].马霞,岑均达.烷芳基酮或二芳基酮合成烷芳基腈或二芳基腈[J].中国医药工业杂志.2000
[7].武锐,林强,丁贻祥.负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮[J].有机化学.2000
[8].武锐,林强,丁贻祥.负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
[9].周文慧,李妙贞,刘劲松,王尔鉴.2,2-二烷基-2-烷胺基苯乙酮/二芳基酮复合引发体系光聚合的加和作用[J].感光科学与光化学.1997
[10].刘刚.二芳基酮的合成及光敏性能[J].怀化师专学报.1996