论文摘要
为了获得罗氏沼虾热休克蛋白90(Heat shock protein 90,HSP90)基因的编码序列,并分析其序列特征,明确该基因的表达情况,试验利用克隆测序技术,从罗氏沼虾肝胰腺组织中扩增HSP90基因,并进行同源性对比、生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术检测其在罗氏沼虾各个组织中的表达情况。结果表明:罗氏沼虾HSP90基因的编码区序列长度为2 181 bp,共编码726个氨基酸;与GenBank报道的斑节对虾和刀额新对虾同源性均为92.5%,与日本沼虾、红螯相手蟹、拟穴青蟹、中华绒螯蟹、剑水蚤、三疣梭子蟹和脊尾白虾的同源性分别为91.9%、91.8%、91.6%、90.7%、84.5%、83.2%和82.3%;HSP90基因在雄性个体的肝胰腺中表达量最高,在肌肉中表达量最低;在雌性个体的心脏中表达量最高,在卵巢中表达量最低。该基因在雌性个体的胃、心脏和肌肉组织中的表达量显著高于雄性个体(P<0.05),在性腺和肝胰腺组织中显著低于雄性个体(P<0.05)。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 邱庆庆,袁翔,黄光华,蒋钦杨,杨秀荣,姜建萍,蒋和生
关键词: 罗氏沼虾,基因,克隆,序列分析,实时荧光定量
来源: 黑龙江畜牧兽医 2019年19期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,水产和渔业
单位: 广西大学动物科学技术学院,广西壮族自治区水产科学研究院
基金: 广西科技重大专项课题项目(桂科AA17204080-6)
分类号: S917.4
DOI: 10.13881/j.cnki.hljxmsy.2018.11.0150
页码: 153-157+185
总页数: 6
文件大小: 645K
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