导读:本文包含了鸭源致病性沙门氏菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:沙门氏菌,致病性,耐药性,基因,鉴定,邢台,药物。
鸭源致病性沙门氏菌论文文献综述
肖丽荣,李巧玲,张召兴,庞洪泽,张文举[1]（2017）在《貉源致病性沙门氏菌的分离鉴定与药敏试验分析》一文中研究指出为了确定引起幼貉急性死亡的病原菌,从送检的病死幼貉的肝脏中分离到1株病原菌。通过常规的鉴定方法和16S rRNA基因序列分析鉴定方法,分离菌株被鉴定为沙门氏菌。动物致病性试验表明,分离菌株具有很强的致病性。药敏试验结果表明:分离菌株对头孢曲松、头孢拉定、大观霉素、新霉素、替米考星等5种药物高度敏感;对其他药物存在不同程度的耐药。(本文来源于《河北科技师范学院学报》期刊2017年04期）
张珍[2]（2017）在《鸡源致病性沙门氏菌毒力基因与致病性的相关性研究》一文中研究指出沙门氏菌具有广泛的宿主,是一种重要的人畜共患病的病原菌。近年来,抗菌药物在临床上的普遍使用甚至滥用,导致沙门氏菌的耐药问题越来越严重。沙门氏菌能够入侵宿主体内增殖和致病,与其毒力基因密切相关。本研究对鸡源致病性沙门氏菌进行分离鉴定,对其耐药性、致病性进行测定,对其耐药基因、毒力基因进行检测,分析耐药基因与耐药表型、毒力基因与致病性的关系,为沙门氏菌病的防治提供科学依据。采集疑似病鸡的组织病料,通过SC增菌液对沙门氏菌进行增菌培养。用XLD琼脂平板对沙门氏菌进行分离培养。选取纯培养物的单个菌落,分别进行生化鉴定、血清学鉴定和PCR鉴定等,共获得55株沙门氏菌分离株。这些菌株包含4个血清群,A群6株,B群23株,C群1株,D群25株。其中D群约占45%,为沙门氏菌优势血清群。采用CSLI推荐的K-B琼脂法测定55株沙门氏菌分离株对18种抗菌药物的敏感性。结果显示,55株沙门氏菌分离株对利福平、阿莫西林、青霉素G、苯唑西林以及头孢噻吩的耐药率达到100%;对红霉素、林可霉素、多粘菌素B、复方新诺明及呋喃妥因耐药率达到90%以上;对强力霉素、链霉素及诺氟沙星的耐药率在50%～90%之间:对庆大霉素及大观霉素的耐药率在10%以下,分别为7.27%、3.64%。利用PCR方法检测55株沙门氏菌分离株的16种耐药基因blaTEM、blaPSE、blacMY、aadA1、Aph(3)-IIa、aadA2、tetB、tetG、tetM、tetX、Sul1、Su13、qnrA、qnrB、qepA、qnrS。结果显示,55株沙门氏菌分离株中,含有3种耐药基因的菌株比例为25.45%,含有5种耐药基因的菌株比例为21.82%,含有2种耐药基因的菌株比例为21.82%,含有4种耐药基因的菌株比例为20.00%,含有1种耐药基因和7种耐药基因的菌株比例分别为3.64%和1.82%。在所检测耐药基因中,tetX的检出率最高,达到78.18%,而blaPSE、Aph(3)-Ⅱa、aadA2、qnrA、qnrB则未被检出。利用PCR方法检测55株沙门氏菌分离株的31种毒力基因(质粒毒力基因spvR、spvA、spvB、spvC、spvD;毒力岛基因invH、sipA、sipB、sopA、sopD、avrA、hilA、iacP、prgK、ssaB、ssaQ、sifA、sseL、ssrA、ttrB、mgtC、misL、rmbA、rhuM、sugR、orf319、siiD(spi4D)、siiE、spi4H、sopB、pipC)。结果显示,质粒毒力基因的检出率均在60%以上;毒力岛基因ttrB和orf319检出率最高(92.73%),而ssaQ以及sifA检出率均在10%以下。通过小鼠致病性试验检测55株沙门氏菌分离株的致病性。结果显示,所有分离株对小鼠均具有致病性,但致死的时间和剂量有所差异。随机选取其中10株进行测定,其半数致死量(LD50)介于3.18×108cfu/mL和4×107cfu/mL之间。以上研究结果表明,本研究分离鉴定获得的55株鸡源致病性沙门氏菌分离株中,D群血清型比例约为45%,为优势血清群;沙门氏菌普遍存在耐药性,多重耐药现象严重;分离菌株对小鼠具有致病性;其耐药表型与耐药基因、致病性与毒力基因之间均呈现正相关。(本文来源于《广西大学》期刊2017-06-01）
宫彬彬,刘慧,李冰,李培,郭桂全[3]（2015）在《邢台地区鸡源致病性沙门氏菌的耐药性分析》一文中研究指出为了调查河北省邢台地区鸡源致病性沙门氏菌的耐药情况,试验采用Kirby-Bauer法对186株沙门氏菌进行了16种抗菌药物的敏感性测定。结果表明:所有分离株均表现出不同程度的致病性及耐药性,对阿莫西林的耐药率为100%;其次是氨苄西林,耐药率为85%;对其余药物也表现出不同程度的耐药。说明邢台地区鸡源致病性沙门氏菌的耐药情况较为严重,多重耐药率较高。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年21期）
施开创,李凤梅,邹联斌,许心婷,王海清[4]（2015）在《鸡源致病性沙门氏菌的分离鉴定及血清型和药物敏感性分析》一文中研究指出为了解当前广西鸡源致病性沙门氏菌的优势流行菌株及耐药情况,掌握其最新流行特点,本试验采集疑似病鸡的组织病料,对沙门氏菌进行增菌和分离培养,运用VITEK System ATB Expression法ID 32E肠杆菌鉴定试剂条对分离菌株进行生化试验鉴定,应用玻片凝集试验进行血清型鉴定,采用ATB VET药敏试剂条对30种肠杆菌抗菌药物进行药物敏感性试验。结果显示,从310份疑似鸡病料中分离鉴定出34株致病性沙门氏菌;这些分离菌株中有A群1株、C2群1株、B群15株和D群14株,另有3株未定型,其中以B群鼠伤寒沙门氏菌和D群鸡白痢沙门氏菌为优势菌株;34株分离株均对美洛培南、亚胺培南、大观霉素和安普霉素敏感,对氯霉素、卡那霉素、庆大霉素的耐药率小于10%,对阿莫西林、链霉素、氟甲喹、喹酸、磺胺甲唑、四环素和呋喃妥因耐药率介于50%和90%之间,而对青霉素、苯唑西林、夫西地酸、利福平和甲硝唑的耐药率达到100%,并且存在多重耐药现象。结果表明,鸡源致病性沙门氏菌的流行菌株具有一定的地域性,当前广西以鼠伤寒沙门氏菌和鸡白痢沙门氏菌为主,流行菌株耐药性严重,应高度关注。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年08期）
赵俊利,石瑞丽,李志芳,丁月霞,李培锋[5]（2015）在《内蒙古地区奶牛源致病性沙门氏菌耐药性分析及ESBLs基因检测》一文中研究指出为研究内蒙古地区奶牛源致病性沙门氏菌的耐药特性及ESBLs基因流行特征,试验采用微量肉汤稀释法测定了22种兽医临床常用抗菌药物对临床分离沙门氏菌的最低抑菌浓度(MICs),并对其多重耐药特性进行了分析;采用PCR法对具有β-内酰胺类药物耐药表型的菌株进行了8种动物源沙门氏菌常见ESBLs基因的检测。结果显示,内蒙古地区奶牛源致病性沙门氏菌对甲氧苄啶(97.4%)及磺胺甲基异唑(94.7%)的耐药率最高,对多数β-内酰胺类、氨基糖甙类、氯霉素类及四环素类药物的耐药性也较为严重(耐药率为40%~80%),所有菌株对氟喹诺酮类药物均敏感;菌株的多重耐药率为94.7%,有29株菌(76.3%)同时对6类抗菌药物具有耐药性;35株对β-内酰胺类药物耐药的菌株中,有30株(85.7%)为ESBLs基因阳性,共检出6种ESBLs基因,其中CTX-M型基因检出率最高(40.0%),未检出SHV和PSE型基因;共发现15种ESBLs基因型,9种ESBLs基因型组合,有16株菌(45.7%)同时携带两种或两种以上ESBLs基因。结果表明,内蒙古地区奶牛源致病性沙门氏菌对兽医临床常用抗菌药物的耐药性较为严重,且ESBLs基因的流行模式较为复杂,提示兽医临床抗菌药物不合理使用可能是造成该地区奶牛源沙门氏菌耐药性产生的原因。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年08期）
李凤梅[6]（2015）在《广西鸡源致病性沙门氏菌流行优势菌株血清型及耐药性的研究》一文中研究指出沙门氏菌可以引起鸡白痢、鸡伤寒和禽副伤寒,具有垂直传播和水平传播的特点,是严重危害养鸡业的重要病原菌。广西是养鸡大省,年饲养量超过10亿羽,掌握当前广西鸡源致病性沙门氏菌的流行优势菌株及其耐药特点,对鸡沙门氏菌病的防治具有重要的指导意义。1.鸡源致病性沙门氏菌多重PCR检测方法的建立及应用根据GenBank中发表的沙门氏菌属特异性毒力基因invA.质粒毒力基因spvR.鸡宿主特异性毒力基因fliC的序列,利用Primer Express 3.0软件设计合成了3对特异性引物。经过反应条件的优化,建立了检测鸡源致病性沙门氏菌的多重PCR方法。该方法可以特异性地扩增携带毒力质粒的致病性鸡沙门氏菌,而与大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、志贺氏痢疾杆菌及普通变形杆菌均无交叉反应；对沙门氏菌菌液的检出下限为4.5×10~2 CFU/mL,对重组质粒标准品的检出下限为1.67×10~3拷贝/μL。应用所建立的方法,对采集的310份临床病料进行检测,结果检出invA基因阳性34份,占10.97%,其中invA+spvR基因阳性20份,占6.45%; invA+fliC基因阳性2份,占O.65%; invA+spvR+fliC基因阳性12份,占3.87%。2.鸡源致病性沙门氏菌的分离鉴定及血清型和药敏性分析采集疑似病鸡的组织病料,对沙门氏菌进行增菌和分离培养,对分离菌株运用VITEK System ATB Expression法ID 32E肠杆菌鉴定试剂条进行生化试验鉴定,应用玻片凝集试验进行血清型鉴定,采用ATB VET药敏试剂条对28种肠杆菌抗菌药物进行药敏性试验。结果,从310份疑似鸡病料中分离鉴定出34株致病性沙门氏茵；这些分离菌株中有A群1株、C2群1株、B群14株和D群14株,另有3株未定型,其中以B群鼠伤寒沙门氏菌和D群鸡白痢沙门氏菌为优势菌株；34株分离株对大观霉素和安普霉素全部敏感,对氯霉素、卡那霉素、庆大霉素的耐药率小于10%,对阿莫西林、链霉素、氟甲喹、恶喹酸、磺胺甲恶唑、四环素和呋喃妥因耐药率介于50%和90%之间,而对青霉素、苯唑西林、夫西地酸、利福平和甲硝唑的耐药率达到100%,并且存在多重耐药现象。3.鸡源沙门氏菌耐药性与耐药基因和血清群的相关性分析为研究沙门氏菌分离株耐药表型与耐药基因和血清群之间的关系,对血清型鉴定为B群和D群的29株鸡源致病性沙门氏菌,采用ATB VET药敏试剂条法对20种抗菌药物进行敏感性测定,应用PCR技术对这些抗菌药物19种相关耐药基因进行检测。结果,29株沙门氏菌分离株中,青霉素、苯唑西林的耐药率最高(100%),耐药率超过50%的还有磺胺甲恶唑(82.76%)、链霉素(75.86%)、恶喹酸(75.86%)、氟甲喹(65.52%)、恩诺沙星(55.17%)、四环素(55.17%)、阿莫西林(51.72%),而对大观霉素、庆大霉素、安普霉素、氯霉素、多粘菌素E没有出现耐药性。所有29个分离株至少对6种抗菌药物具有耐药性,以6-7重耐药为主(占51.73%),最高可达14重耐药(占3.45%)。所检测的19种耐药基因中,共检测到14种耐药基因,其中blaTEM检出率最高(100%),检出率超过40%的还有aadAl(62.07 %)> Sul2 (62.07%)、Sul3(51.72%)、tetA (48.28%)、qnrA (44.83%),而blaPSE、aadA2、tetG、tetM、tetX未能检出。所有29个分离株至少携带2种耐药基因,以携带4～-6种耐药基因为主(占79.31%),最多者携带10种耐药基因(占3.45%)。B血清群和D血清群的耐药表型和耐药基因携带率没有明显的差异。表明,广西鸡源致病性沙门氏菌耐药性及多重耐药性非常普遍,耐药表型与相关耐药基因检出率呈正相关,而与血清群之间无明显的相关性。4.超级细菌blaNDM-1基因TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立及应用为建立快速检测超级细菌编码新德里金属p-内酰胺酶1(NDM-1)的blaNDM-1基因的方法,针对blaNDM-1及其变异体的基因序列设计一对特异性引物和一条MGB探针,以构建的含有blaNDM-1基因片段的重组质粒作为阳性标准品,经过反应条件的优化,成功建立了检测blaNDM-1基因的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法。该方法可以特异性扩增blaNDM-1基因重组质粒标准品,而对鸡白痢沙门氏菌、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的标准菌株为阴性；检出下限为2.59拷贝/μL,比常规PCR敏感性高100倍；重复性试验的变异系数小于1.5%。应用所建立的方法对34株鸡源致病性沙门氏菌分离株进行检测,结果均未检测到目的条带,所有分离株均没有携带blaNDM-1基因。表明,本研究建立的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法特异性强、敏感性高、重复性好,可用于监测携带blaNDM-1基因及其变异体的超级细菌。综上所述,本研究基于沙门氏菌属特异性毒力基因invA.沙门氏菌鸡宿主特异性基因fliC以及沙门氏菌质粒毒力基因spvR,成功建立了鉴别检测鸡源致病性沙门氏菌的多重PCR方法；对广西当前鸡源致病性沙门氏菌进行分离鉴定和耐药性分析,发现以B群鼠伤寒沙门氏菌和D群鸡白痢沙门氏菌为流行优势菌株,并且耐药性及多重耐药性非常普遍；针对当前流行优势菌株进行耐药表型与耐药基因、血清群的相关性分析,发现耐药表型与耐药基因呈正相关,而耐药表型与血清群之间无明显的相关性；针对超级细菌编码新德里金属p-内酰胺酶1(NDM-1)的blaNDM-1基因及其变异体,成功建立了检测bla_(NDM-1)基因的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法。(本文来源于《广西大学》期刊2015-06-01）
侯羽浓[7]（2014）在《载铜凹凸棒粘土对犬源致病性沙门氏菌抑菌性能的研究》一文中研究指出动物的细菌性腹泻是危害畜禽养殖业的重要传染病之一,其主要的预防治疗措施是抗生素。近年来,抗生素的滥用导致致病菌的耐药性越来越严重,因此迫切需要寻找一种能够辅助甚至取代抗生素,用于细菌性感染的药物材料。铜离子具有良好的抗菌性能,能够抑制许多病原菌的生长,同时对有害真菌的抑制作用也非常突出。凹凸棒粘土具有良好的吸附性能,其独特的晶体结构和较大的比表面积使其在吸附细菌和毒素方面表现突出。本试验将二者的优点结合起来,制备载铜凹凸棒粘土无机抗菌剂,并检测其对犬源致病性沙门氏菌体外抑菌效果以及对小鼠细菌性腹泻的疗效评价,以期为细菌性腹泻的药物研制提供理论依据。本试验首先对临床上犬腹泻病料中的致病性沙门氏菌进行分离鉴定。从南京农业大学动物医院9例有腹泻症状的病犬采取直肠粪便进行沙门氏菌的分离,通过生化鉴定和PCR扩增沙门氏菌invA基因进行鉴定,共筛选出5株沙门氏菌。对分离出的菌株进行血清型鉴定和药物敏感性试验。结果显示:5株分离菌株中4株属于B群鼠伤寒沙门氏菌,1株属于D群伊斯特本沙门氏菌;不同血清型的两株分离菌仅对阿米卡星、头孢西丁、链霉素、头孢吡肟较为敏感,对氨苄西林、氯霉素以及磺胺类药物表现为耐药。在动物致病性试验中,鼠伤寒沙门氏菌血清型的菌株的致病力则强于伊斯特本沙门氏菌。同时采用离子交换的方法制备得到载铜凹凸棒粘土,探索离子交换液浓度,反应温度以及交换时间对于载铜量的影响。通过X射线衍射分析Cu2+对凹凸棒粘土的晶体结构影响。结果表明,载铜凹凸棒粘土的制备最佳条件为交换液浓度0.15 mol/L,反应时间6h,反应温度90℃,制备得到的载铜凹凸棒粘土载铜量为51.25 mg/g;同时XRD图谱显示载铜前后凹凸棒粘土晶体结构未发生明显改变。使用载铜凹凸棒粘土对分离得到的犬源致病性沙门氏菌进行体外抑菌试验,发现天然凹凸棒粘土抑菌率在26-56%之间,载铜凹凸棒粘土抑菌率在50-100%之间,相对于改性前有了极显着的提高(P<0.01)。且载铜量越大,抑菌率越高。70只ICR级别小鼠随机分组,利用沙门氏菌诱导腹泻后,灌喂载铜凹凸棒粘土混悬液(8 mg/mL),及其它对照药物进行防治试验,结果表明载铜凹凸棒粘土能显着抑制腹泻(P<0.01),同时对肠道黏膜的修复作用显着优于其它对照组(P<0.05)。本试验结果证明制备得到的载铜凹凸棒粘土晶体结构未发生改变,同时抑菌杀菌效果显着增强,对细菌性腹泻防治效果显着,并且有效修复胃肠粘膜。该药物应用前景广泛。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-06-01）
戴建华,吴植,袁维峰[8]（2014）在《禽源致病性沙门氏菌耐药表型与耐药基因的分析》一文中研究指出为了解江苏苏中地区禽源沙门氏菌耐药现象及耐药基因的存在情况,采用K-B法对22株沙门氏菌分离株进行12种抗菌药物敏感性试验,并通过PCR方法检测了12种耐药基因的存在情况。结果显示,所有菌株对甲氧胺嘧啶、阿米卡星、庆大霉素、萘啶酮酸、诺氟沙星的耐药率均在72.73%~100%之间;存在着5种耐药表型,每个耐药表型均在4重或4重以上,耐药最多菌株可耐受10种药物;扩增出9种耐药基因,与GenBank中的参考序列同源性均在98%以上;耐药表型与耐药基因的存在基本一致,但无绝对相关性。本研究结果表明苏中地区沙门氏菌耐药现象非常严重,且耐药基因广泛存在。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2014年04期）
蔡双双,杨旭,仲晓丽,杨军,项玉[9]（2014）在《鸭源鼠伤寒沙门氏菌的分离鉴定及致病性观察》一文中研究指出从湖北省黄陂地区肉鸭养殖场送检病料中分离到2株疑似鸭沙门氏菌(Salmonella),经普通培养基培养、生化试验、PCR鉴定、药物敏感性试验,鉴定为鸭源鼠伤寒沙门氏菌,分别命名为HP-2和HP-3株。该菌对多种抗生素具有耐药性,用分离鉴定的沙门氏菌HP-2株感染小鼠,小鼠全部死亡。经皮下注射途径感染13日龄雏鸭,致病性试验结果显示,试验雏鸭死亡率达60%,引起纤维素性心包炎、纤维素性肝被膜炎和纤维素性肺炎,说明此株沙门氏菌具有强致病性。药物敏感性试验结果显示,沙门氏菌HP-2和HP-3株对氯洁霉素、万古霉素、麦迪霉素、氧哌嗪青霉素、苯唑青霉素有耐药性。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2014年02期）
张程程,赵玉林,周琼[10]（2012）在《鸡源致病性沙门氏菌的分离鉴定及耐药性分析》一文中研究指出通过对临床病死雏鸡的肝和心血处进行采样、分离、鉴定,获得13株致病性沙门氏菌。采用Kirby-Bauer法检测13株分离菌对10种抗菌药物的敏感性,结果表明,细菌对10种临床常用抗菌药物均表现出较高的耐药性,且均为两重或两重以上耐药,有的甚至达到对其中8种药物产生耐药性。13株分离菌对四环素的耐药率已高(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2012年08期）
鸭源致病性沙门氏菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
沙门氏菌具有广泛的宿主,是一种重要的人畜共患病的病原菌。近年来,抗菌药物在临床上的普遍使用甚至滥用,导致沙门氏菌的耐药问题越来越严重。沙门氏菌能够入侵宿主体内增殖和致病,与其毒力基因密切相关。本研究对鸡源致病性沙门氏菌进行分离鉴定,对其耐药性、致病性进行测定,对其耐药基因、毒力基因进行检测,分析耐药基因与耐药表型、毒力基因与致病性的关系,为沙门氏菌病的防治提供科学依据。采集疑似病鸡的组织病料,通过SC增菌液对沙门氏菌进行增菌培养。用XLD琼脂平板对沙门氏菌进行分离培养。选取纯培养物的单个菌落,分别进行生化鉴定、血清学鉴定和PCR鉴定等,共获得55株沙门氏菌分离株。这些菌株包含4个血清群,A群6株,B群23株,C群1株,D群25株。其中D群约占45%,为沙门氏菌优势血清群。采用CSLI推荐的K-B琼脂法测定55株沙门氏菌分离株对18种抗菌药物的敏感性。结果显示,55株沙门氏菌分离株对利福平、阿莫西林、青霉素G、苯唑西林以及头孢噻吩的耐药率达到100%;对红霉素、林可霉素、多粘菌素B、复方新诺明及呋喃妥因耐药率达到90%以上;对强力霉素、链霉素及诺氟沙星的耐药率在50%～90%之间:对庆大霉素及大观霉素的耐药率在10%以下,分别为7.27%、3.64%。利用PCR方法检测55株沙门氏菌分离株的16种耐药基因blaTEM、blaPSE、blacMY、aadA1、Aph(3)-IIa、aadA2、tetB、tetG、tetM、tetX、Sul1、Su13、qnrA、qnrB、qepA、qnrS。结果显示,55株沙门氏菌分离株中,含有3种耐药基因的菌株比例为25.45%,含有5种耐药基因的菌株比例为21.82%,含有2种耐药基因的菌株比例为21.82%,含有4种耐药基因的菌株比例为20.00%,含有1种耐药基因和7种耐药基因的菌株比例分别为3.64%和1.82%。在所检测耐药基因中,tetX的检出率最高,达到78.18%,而blaPSE、Aph(3)-Ⅱa、aadA2、qnrA、qnrB则未被检出。利用PCR方法检测55株沙门氏菌分离株的31种毒力基因(质粒毒力基因spvR、spvA、spvB、spvC、spvD;毒力岛基因invH、sipA、sipB、sopA、sopD、avrA、hilA、iacP、prgK、ssaB、ssaQ、sifA、sseL、ssrA、ttrB、mgtC、misL、rmbA、rhuM、sugR、orf319、siiD(spi4D)、siiE、spi4H、sopB、pipC)。结果显示,质粒毒力基因的检出率均在60%以上;毒力岛基因ttrB和orf319检出率最高(92.73%),而ssaQ以及sifA检出率均在10%以下。通过小鼠致病性试验检测55株沙门氏菌分离株的致病性。结果显示,所有分离株对小鼠均具有致病性,但致死的时间和剂量有所差异。随机选取其中10株进行测定,其半数致死量(LD50)介于3.18×108cfu/mL和4×107cfu/mL之间。以上研究结果表明,本研究分离鉴定获得的55株鸡源致病性沙门氏菌分离株中,D群血清型比例约为45%,为优势血清群;沙门氏菌普遍存在耐药性,多重耐药现象严重;分离菌株对小鼠具有致病性;其耐药表型与耐药基因、致病性与毒力基因之间均呈现正相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸭源致病性沙门氏菌论文参考文献
[1].肖丽荣,李巧玲,张召兴,庞洪泽,张文举.貉源致病性沙门氏菌的分离鉴定与药敏试验分析[J].河北科技师范学院学报.2017
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