导读:本文包含了西方蜜蜂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蜜蜂,幼虫,基因,座子,工蜂,王台,蜂王。
西方蜜蜂论文文献综述
赵方媛,李茫,张含,廖春华,王子龙[1]（2019）在《西方蜜蜂磁受体基因AmMagR的克隆及表达分析》一文中研究指出本研究旨在克隆西方蜜蜂Apis mellifera磁受体基因AmMagR的序列,并分析该基因在工蜂不同日龄、不同组织中的表达特征,以期为该基因的功能研究提供理论基础。以西方蜜蜂工蜂为材料,提取其总RNA,通过RT-PCR技术克隆西方蜜蜂MagR基因的序列;利用多种生物信息学软件对其核酸及氨基酸序列分析;采用实时荧光定量PCR技术(qPCR)分析在西方蜜蜂工蜂不同日龄(1日龄、5日龄和21日龄)和不同组织(头部、胸部和腹部)中MagR基因的相对表达量。克隆到西方蜜蜂MagR基因,并命名为AmMagR(GenBank登录号:MH635411),其序列长度为748 bp,编码区长390 bp,编码130个氨基酸,其蛋白质分子量为14.142 kDa,理论等电点为9.06,无信号肽,无跨膜结构,且在第24～126位氨基酸之间得到一个结构域Fe-S_biosyn。系统发育树显示,西方蜜蜂AmMagR与小蜜蜂Apis florae AfIscA(IscA别称MagR)、中华蜜蜂Apis cerana cerana AcIscA基因聚成一支。荧光定量PCR结果表明,AmMagR基因在西方蜜蜂不同日龄的工蜂头部、胸部和腹部均有表达。5日龄工蜂的相对表达量最高,5日龄工蜂头部和胸部的AmMagR基因表达量显着高于1日龄(P<0.05)和21日龄(P<0.05),腹部AmMagR基因表达量显着高于21日龄(P<0.05),但与1日龄的比较差异不显着(P>0.05)。1日龄、5日龄和21日龄工蜂胸部的AmMagR基因表达量均显着高于头部和腹部(P<0.05);1日龄工蜂头部AmMagR基因表达量均高于腹部(P<0.05),但5日龄和21日龄工蜂AmMagR基因在头部与腹部的表达量无显着差异(P>0.05)。明确了该基因在西方蜜蜂工蜂不同日龄和不同组织中的表达模式,并推测AmMagR可能参与了西方蜜蜂的定位、归巢过程。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年06期）
史晶亮,江武军,颜伟玉,吴小波[2]（2019）在《啶虫脒对西方蜜蜂蜂王培育质量的影响》一文中研究指出【目的】本实验旨在研究王台中残留啶虫脒对西方蜜蜂Apis mellifera蜂王培育质量的影响。【方法】通过融化蜂蜡并添加啶虫脒药液制作王台,使各王台中分别含4个不同剂量的啶虫脒(0, 10, 100和1 000μg/kg蜂蜡)。同时,控制蜂王产卵6 h, 3 d后,将孵化为1日龄的幼虫分别移入各组王台中,并放入蜂群哺育。移虫后第3和6天分别统计各组王台中幼虫的接受率和封盖率,待蜂王出房时,计算其出房率,测定蜂王个体初生重、胸重和胸宽指标;采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术测定蜂王卵巢中卵黄原蛋白基因(Vg)、储存蛋白基因(hex110和hex70b)的相对表达量。【结果】100μg/kg蜂蜡和1 000μg/kg蜂蜡这两个啶虫脒剂量组西方蜜蜂蜂王的出房率都显着低于0μg/kg蜂蜡和10μg/kg蜂蜡剂量组,而0μg/kg蜂蜡与10μg/kg蜂蜡剂量组之间及100μg/kg蜂蜡与1 000μg/kg蜂蜡剂量组之间出房率均差异不显着;这4个剂量组的王台幼虫接受率和封盖率以及蜂王的初生重、胸重和胸宽均无显着差异。qPCR结果显示,Vg基因的相对表达量随啶虫脒浓度的增加而下降,其中,1 000μg/kg蜂蜡剂量组Vg基因的相对表达量显着低于10μg/kg蜂蜡剂量组和0μg/kg蜂蜡剂量组,其余各剂量组之间差异不显着;这4个剂量组之间hex110和hex70b基因的表达量差异不显着。【结论】西方蜜蜂王台中啶虫脒残留超过100μg/kg蜂蜡剂量时,会对蜂王培育产生不利影响。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年11期）
孟柏达,任晓晓,龚雪阳,陈新兰,胡晓玲[3]（2019）在《西方蜜蜂对东方蜜蜂采集行为及食物资源利用的影响》一文中研究指出【目的】在云南省腾冲市界头镇油菜花期,比较西方蜜蜂Apis mellifera L.不同放蜂密度下东方蜜蜂Apis cerana F.采集行为和对食物资源利用的变化,以期从食物资源竞争的角度为合理保护我国本土蜂种和维持植物群落结构及其稳定性提供科学依据。【方法】以界头镇为研究区域,在油菜花期根据西方蜜蜂的蜂场分布、蜂群数量及放蜂密度,确定了叁个样点两种生境,观察西方蜜蜂不同放蜂密度下对东方蜜蜂的采集行为、访花频率、单花采集停留时间及粉源植物利用的影响。【结果】在农田生境中,西方蜜蜂放蜂密度最大的沙坝地试验点东方蜜蜂的访花频率最高(14.93朵/min),单花采集停留时间最短(1.96 s/朵),采集油菜花粉的数量比例最低(37%),采集花粉的种类最多(11种植物),与放蜂密度最小的新庄试验点相比,上述指标差异均显着。在山林生境中,西方蜜蜂放蜂密度最小的新庄试验点,东方蜜蜂的访花频率最低(8.48朵/min),单花采集停留时间最长(4.55 s/朵),采集油菜花粉的数量比例最高(33%),采集花粉的种类最少(8种植物),与放蜂密度最大的沙坝地试验点相比,上述指标差异均显着。【结论】在两种生境下,西方蜜蜂放蜂密度对东方蜜蜂采集行为和粉源植物利用均有显着影响,西方蜜蜂放蜂密度越大,东方蜜蜂对大宗蜜源植物(油菜)花粉的采集量越少,其采集区域由农田向山林转移的趋势越明显。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2019年05期）
余玉生,卢焕仙[4]（2019）在《西方蜜蜂长期定地饲养存在的问题和解决办法》一文中研究指出为了弄清近年来西方蜜蜂长期定地饲养存在的问题和解决的办法,通过剖析存在的问题,采取相应的解决办法,摸索出一套适合本地的西方蜜蜂定地饲养技术很有必要。(本文来源于《蜜蜂杂志》期刊2019年06期）
董平[5]（2019）在《西方蜜蜂杂种优势轮回配套技术与蜂群管理要点》一文中研究指出养蜂业获取丰收的关键是:蜂王优良、蜂群强盛、蜜蜂健康、蜜粉充足,这四个因素中,除了蜜粉源条件外,其余叁个都与蜜蜂自身的身体素质有着密切关系,要使蜂王优良、蜂群强盛、蜜蜂健康,就必须有一个优良的蜜蜂品种,然后根据当地的气候条件培育和推广杂种优势,以获取丰厚的养蜂收入。宁夏总面积约6.64万km~2,东(本文来源于《中国蜂业》期刊2019年05期）
宋怀磊,郭媛,代平礼,罗其花,马卫华[6]（2018）在《小蜂螨对西方蜜蜂的危害及防治策略分析》一文中研究指出小蜂螨是亚洲地区西方蜜蜂的主要寄生螨。人们采取的小蜂螨防治措施主要是使用化学药物或低效率的蜂群管理手段,目前尚没有一种安全、有效的方法。本文就近年来小蜂螨对蜂群的危害及防治方法进行综述,旨在为寻求更科学合理的小蜂螨防治策略提供参考。(本文来源于《中国蜂业》期刊2018年12期）
马世龙,杨扬,刁青云,付中民,代平礼[7]（2018）在《梅氏热厉螨寄生对西方蜜蜂生存率和取食量的影响》一文中研究指出【目的】梅氏热厉螨Tropilaelapsmercedesae是亚洲地区西方蜜蜂Apismellifera的重要害螨,给我国蜂产业造成巨大损失。该研究主要探究了梅氏热厉螨寄生对西方蜜蜂生存、糖水和花粉取食量及体内病毒变化的影响。【方法】从蜂群中收集被梅氏热厉螨寄生的和未被寄生的新出房蜂,并在室内饲养15 d,统计蜜蜂的存活率。统计蜜蜂每天对糖水和花粉取食量及对总的糖水和花粉取食量。检测7日龄幼虫、新出房蜜蜂和人工饲养15 d的蜜蜂体内BQCV、DWV、VDV-1、ABPV、CBPV、IAPV、SBV和CSBV8种病毒的感染情况。【结果】梅氏热厉螨寄生使蜜蜂对糖水和花粉取食量显着增加,并且寄生显着降低蜜蜂寿命。7日龄蜜蜂幼虫体内均检出DWV;新出房蜂体内均检测到DWV和IAPV;人工饲养15 d的蜜蜂,对照组蜜蜂体内检测到DWV,梅氏热厉螨寄生的蜜蜂体内检测到BQCV、DWV、IAPV和VDV-1病毒。【结论】研究发现,梅氏热厉螨寄生的蜜蜂随着存活时间的增加病毒种类增多。即使梅氏热厉螨寄生未引起某些蜜蜂形态变化,但寄生可能导致体内病毒增加,病毒的复制和免疫反应使蜜蜂能量消耗增多,从而致使蜜蜂寿命缩短。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2018年06期）
陈新兰,龚雪阳,黄佳,陈丹,丁仲华[8]（2018）在《东方蜜蜂与西方蜜蜂采集专一性比较研究》一文中研究指出昆虫是虫媒植物的授粉主体,其中蜜蜂是最理想的传粉者。东方蜜蜂(Apis cerana)和西方蜜蜂(Apis mellifera)是我国虫媒植物的主要传粉者,由于原产地不同,它们对生态条件和蜜粉源状况的适应性也不同,所以在对植物花粉采集利用方面也存在差异。本研究在缺蜜期通过观察蜜蜂采集的花粉种类,来分析比较东方蜜蜂与西方蜜蜂对同域开花植物的采集专一性。结果显示:在缺蜜期,(1)西方蜜蜂的采集专一性仍高于东方蜜蜂,而同种蜜蜂不同蜂群之间的采集专一性差异不大;(2)西方蜜蜂利用蜜源植物种类相对较少,而东方蜜蜂更善于利用多种零星蜜源;(3)东方蜜蜂的采集生态位和西方蜜蜂有部分重迭。(本文来源于《中国蜂业》期刊2018年11期）
柯俐,胡小芬,王子龙,曾志将,何旭江[9]（2018）在《基于piggyBac转座子系统的西方蜜蜂Rubia基因转移研究》一文中研究指出为探讨piggy Bac载体在西方蜜蜂(Apis mellifera)中的基因转移功能,并检测其可行性,研究以西方蜜蜂为实验材料,利用piggy Bac转座子系统将外源性Rubia红色荧光蛋白基因转移至西方蜜蜂受精卵中,分析检测外源基因的整合与荧光表达情况。PCR扩增和测序分析结果显示piggy Bac转座子能够将外源性Rubia红色荧光蛋白基因整合到蜜蜂基因组上,且在显微注射组中检测到微弱的红色荧光蛋白表达。本研究证实piggy Bac转座子系统可将外源性基因植入蜜蜂基因组。为今后的蜜蜂转基因基础研究和分子育种技术开发提供支撑。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2018年05期）
郎海皓[10]（2018）在《西方蜜蜂常见传染病诊断与防治》一文中研究指出西方蜜蜂,源于欧洲、非洲和中东,后引入世界各地。蜂体特点为,工蜂体长12～14毫米,第6腹节背板上无绒毛带,后翅中脉不分叉,唇基一色,前翅长8.0～9.5毫米,喙长5.5～7.2毫米。我国于19世纪末20世纪初陆续引进西方蜜蜂,其蜂群稳定性高,采蜜效率高,环境适应性好等优点在我国得到了普及而壮大,严重冲击了我国的本土蜜蜂,成为我国养蜂业不可替代的主要生产蜂种。随着养殖密度的(本文来源于《新农业》期刊2018年19期）
西方蜜蜂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】本实验旨在研究王台中残留啶虫脒对西方蜜蜂Apis mellifera蜂王培育质量的影响。【方法】通过融化蜂蜡并添加啶虫脒药液制作王台,使各王台中分别含4个不同剂量的啶虫脒(0, 10, 100和1 000μg/kg蜂蜡)。同时,控制蜂王产卵6 h, 3 d后,将孵化为1日龄的幼虫分别移入各组王台中,并放入蜂群哺育。移虫后第3和6天分别统计各组王台中幼虫的接受率和封盖率,待蜂王出房时,计算其出房率,测定蜂王个体初生重、胸重和胸宽指标;采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术测定蜂王卵巢中卵黄原蛋白基因(Vg)、储存蛋白基因(hex110和hex70b)的相对表达量。【结果】100μg/kg蜂蜡和1 000μg/kg蜂蜡这两个啶虫脒剂量组西方蜜蜂蜂王的出房率都显着低于0μg/kg蜂蜡和10μg/kg蜂蜡剂量组,而0μg/kg蜂蜡与10μg/kg蜂蜡剂量组之间及100μg/kg蜂蜡与1 000μg/kg蜂蜡剂量组之间出房率均差异不显着;这4个剂量组的王台幼虫接受率和封盖率以及蜂王的初生重、胸重和胸宽均无显着差异。qPCR结果显示,Vg基因的相对表达量随啶虫脒浓度的增加而下降,其中,1 000μg/kg蜂蜡剂量组Vg基因的相对表达量显着低于10μg/kg蜂蜡剂量组和0μg/kg蜂蜡剂量组,其余各剂量组之间差异不显着;这4个剂量组之间hex110和hex70b基因的表达量差异不显着。【结论】西方蜜蜂王台中啶虫脒残留超过100μg/kg蜂蜡剂量时,会对蜂王培育产生不利影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
西方蜜蜂论文参考文献
[1].赵方媛,李茫,张含,廖春华,王子龙.西方蜜蜂磁受体基因AmMagR的克隆及表达分析[J].环境昆虫学报.2019
[2].史晶亮,江武军,颜伟玉,吴小波.啶虫脒对西方蜜蜂蜂王培育质量的影响[J].昆虫学报.2019
[3].孟柏达,任晓晓,龚雪阳,陈新兰,胡晓玲.西方蜜蜂对东方蜜蜂采集行为及食物资源利用的影响[J].应用昆虫学报.2019
[4].余玉生,卢焕仙.西方蜜蜂长期定地饲养存在的问题和解决办法[J].蜜蜂杂志.2019
[5].董平.西方蜜蜂杂种优势轮回配套技术与蜂群管理要点[J].中国蜂业.2019
[6].宋怀磊,郭媛,代平礼,罗其花,马卫华.小蜂螨对西方蜜蜂的危害及防治策略分析[J].中国蜂业.2018
[7].马世龙,杨扬,刁青云,付中民,代平礼.梅氏热厉螨寄生对西方蜜蜂生存率和取食量的影响[J].应用昆虫学报.2018
[8].陈新兰,龚雪阳,黄佳,陈丹,丁仲华.东方蜜蜂与西方蜜蜂采集专一性比较研究[J].中国蜂业.2018
[9].柯俐,胡小芬,王子龙,曾志将,何旭江.基于piggyBac转座子系统的西方蜜蜂Rubia基因转移研究[J].江西农业大学学报.2018
[10].郎海皓.西方蜜蜂常见传染病诊断与防治[J].新农业.2018
论文知识图
