导读:本文包含了结肠传输论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性功能性便秘,结肠传输试验,排粪造影
结肠传输论文文献综述
白石柱[1]（2019）在《排粪造影联合结肠传输试验对慢性功能性便秘的诊断价值》一文中研究指出目的:探讨排粪造影联合结肠传输试验对慢性功能性便秘的诊断价值。方法:纳入2009年3月—2019年3月慢性功能性便秘患者200例,所有患者均行排粪造影联合结肠传输试验检查,并进行回顾性分析。结果:结肠传输试验阳性率84%,出口梗阻型便秘105例,慢传输型便秘22例,混合型40例。排粪造影阳性率100%。结论:排粪造影联合结肠传输试验可用于慢性便秘患者动态观察结、直肠传输功能,并能明确病变的部位及程度,检测排便障碍的可能原因,可以作为决定手术方式的可靠依据。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年23期）
孙宇,姚秋园[2]（2019）在《化瘀通便汤对慢传输型便秘型大鼠结肠PI3K/AKT信号传导通路的影响》一文中研究指出目的:观察化瘀通便汤对慢传输型便秘模型大鼠肠道动力及PI3K/AKT信号传导通路功能及表达的干预作用,探讨化瘀通便汤发挥通便效应的作用机制。方法:84只SD大鼠随机分为7组,分别是正常对照组两组、造模组5组,每组12只,采用大黄粉混悬液建立慢传输型便秘模型,从造模5组里,每组各取2只,共10只,与正常对照组中的其中一组一并处死,比较大鼠的一般情况、首次黑便时间、肠道传输功能以验证模型。适应性喂养2周后,造模组5组分模型对照组、化瘀通便汤低剂量组、化瘀通便汤中剂量组、化瘀通便汤高剂量组,西药对照组,每组10只,正常对照组和模型对照组用蒸馏水灌胃,化瘀通便汤组分别给予对应的低、中、高剂量的化瘀通便汤灌胃,西药对照组给予枸橼酸莫沙必利灌胃,共2周。所有大鼠处死前均用10%活性炭混悬液灌胃,测定碳墨推进率。采用梯度PCR法检测PI3K、AKT mRNA表达,应用Western Blot法检测慢传输型便秘大鼠结肠PI3K、AKT蛋白表达。结果:造模后大鼠的体质量均增加无统计学意义(P>0.05),首次黑便时间延长,肠道传输时间延长(均P<0.05)。化瘀通便汤干预慢传输型便秘大鼠,可加快肠道传输,下调PI3K mRNA及蛋白表达水平(均P<0.05),且化瘀通便汤中剂量组优于化瘀通便汤低剂量组(P<0.05),中剂量组与高剂量组、西药对照组无显着差异(P>0.05)。化瘀通便汤干预慢传输型便秘大鼠,下调AKT mRNA及蛋白表达水平(均P<0.05),且化瘀通便汤中剂量组优于化瘀通便汤低剂量组(P<0.05),中剂量组与高剂量组、西药对照组无显着差异(P>0.05)。结论:化瘀通便汤可下调慢传输型便秘大鼠结肠中PI3K、AKT mRNA及蛋白表达水平,提示化瘀通便汤对慢传输型便秘PI3K/AKT信号通路具有一定的调控作用。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年11期）
陈显韬,杜位良[3]（2019）在《补肺汤对慢传输型便秘模型大鼠结肠内5-HT和SP的影响》一文中研究指出目的:观察补肺汤对慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠内五羟色胺(5-HT)、P物质(SP)表达的影响,为基于"肺与大肠相表里"理论从肺论治STC提供动物实验依据。方法:Sprague-Dawley(SD)大鼠30只随机分成空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、补肺汤治疗组(C组)各10只,B、C组采用复方地芬诺酯片(DC)灌胃建立STC模型,建模后C组用补肺汤灌胃治疗,后用活性炭推进实验,检测各种大鼠肠道传输功能。用免疫组化检测各组大鼠结肠组织内5-HT、SP的表达情况。结果:补肺汤治疗组大鼠首粒黑便排出时间为(318.2±25.1) min, 24 h大便数量为(12.7±2.6)粒,24 h大便湿重(34.9±4.4) g,各项分别与模型对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);补肺汤治疗组大鼠结肠组织内5-HT平均光密度为(0.159±0.011),SP平均光密度为(0.156±0.006),均高于模型对照组(P<0.05)。结论:补肺汤可调控STC模型大鼠结肠内5-HT、SP的表达水平。(本文来源于《中国中西医结合外科杂志》期刊2019年05期）
吴本升,王晓鹏,孙明明,董宏利,颜帅[4]（2019）在《基于慢传输型便秘大鼠结肠ICC及AQP3变化的温阳益气方改善便秘的作用机制探讨》一文中研究指出目的探讨温阳益气方改善便秘的作用机制及其对模型大鼠结肠ICC及AQP3的影响。方法采用洛哌丁胺灌胃制备便秘大鼠模型,造模组大鼠50只,随机分为:模型组,温阳益气方低、中、高剂量组和莫沙必利组(每组各10只)。另有10只作为正常对照组。记录大鼠一般情况、粪便含水量,肠道传输功能,同时测定结肠肌电,ELISA法测定各组大鼠血清SP、VIP的变化,免疫组化检测结肠AQP3、c-kit蛋白的变化,Real-time PCR检测结肠PKA mRNA、AQP3 mRNA、NK-1mRNA,c-kit mRNA的表达情况。结果与模型组相比,温阳益气方高剂量组可显着增加粪便含水量(P<0.05)。温阳益气方低、中、高剂量组大鼠肠道活性炭推进率随着剂量变化而不同程度增加,以中、高剂量组明显增高(P<0.05)。结肠肌电检测结果提示温阳益气汤中、高剂量组在振幅、频率变异系数、振幅变异系数水平明显降低(P<0.05)。免疫组化结果显示温阳益气方中、高剂量组能抑制AQP3表达,提升c-kit蛋白表达(P<0.05),同时与莫沙必利组比较,温阳益气方高剂量组c-kit蛋白表达有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,温阳益气方中、高剂量组血清SP、VIP表达量均明显增高(P<0.05)。RT-PCR结果提示治疗组(中药中、高剂量组及莫沙必利组)大鼠结肠AQP3、PKA mRNA表达量明显降低(P<0.05),治疗组(中药中、高剂量组及莫沙必利组)大鼠结肠c-kit、NK-1 mRNA表达量明显升高(P<0.05)。结论温阳益气方治疗便秘的机制可能是通过增加血清中SP和VIP的含量,调节PKA mRNA和NK-l mRNA的表达,从而调节肠道AQP3及c-kit的表达,通过增加肠道粪便含水量,同时加快肠道蠕动,达到缓解和治疗便秘的作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年10期）
孙丽萍[5]（2019）在《腹腔镜辅助选择性结肠切除治疗重度结肠慢传输便秘的临床疗效分析》一文中研究指出目的研究腹腔镜辅助选择性结肠切除治疗重度结肠慢传输便秘的临床疗效。方法随机选取我院结直肠肛管外科在2017年9月至2018年9月收治的56例重度结肠慢传输便秘患者为研究对象,按照盲抽法将其分为人数相同的两组,即对照组和实验组各28例。对照组患者开腹行选择性结肠切除,实验组患者在腹腔镜辅助下行选择性结肠切除。比较两组患者的治疗效果和术后并发症发生率。结果对照组患者的术后并发症发生率明显高于实验组患者的术后并发症发生率,P<0.05,差异具有统计学意义。对照组患者的治疗总有效率明显低于实验组患者的治疗总有效率,P<0.05,差异具有统计学意义。结论腹腔镜辅助选择性结肠切除治疗的重度结肠慢传输便秘的临床效果显着,并且患者在术后出现并发症的几率也非常低,有利于患者的身体恢复,临床推广价值较大。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年83期）
贾翼[6]（2019）在《心理干预辅助结肠次全切除术治疗伴心理障碍的慢传输型便秘患者临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨心理干预辅助结肠次全切除术治疗伴心理障碍慢传输型便秘患者的临床疗效。方法 80例结肠次全切除术治疗伴心理障碍的慢传输型便秘患者,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取结肠次全切除术治疗,观察组采取焦虑抑郁心理评分后的心理干预辅助结肠次全切除术治疗。比较两组的临床疗效。结果治疗后,观察组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分分别为(5.16±9.23)、(5.23±4.32)分,均低于对照组的(5.87±9.33)、(21.15±4.30)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肠胃生活质量指数(GIQLI评分)为(102.7±4.1)分, Wexner便秘评分(WCS评分)为(5.2±1.9)分,对照组GIQLI评分为(84.3±1.2)分, WCS评分为(15.4±0.5)分;治疗后,两组GIQLI、WCS评分均优于治疗前,且观察组GIQLI评分和WCS评分优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论结肠次全切除术治疗伴心理障碍的慢传输型便秘患者,根据其焦虑抑郁心理评分进行心理干预后效果显着,可以明显改善患者的精神心理障碍及便秘症状,提高患者的生活质量,值得在临床推广。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年18期）
陶永泽,张维民,朱绍凤,徐刚,陈德兴[7]（2019）在《腹腔镜结肠次全剔除创面腹膜化处理联合经自然腔道取标本手术治疗慢传输型便秘6例》一文中研究指出目的探讨结肠次全剔除后创面腹膜化处理联合经自然腔道取标本手术(natural orifice specimen extraction surgery,NOSES)治疗慢传输型便秘的安全性、可行性。方法 2017年1～12月我科对6例慢传输型便秘行腹腔镜下结肠次全剔除术,关闭暴露的腹膜后创面,经自然腔道取标本。结果 6例均顺利完成手术,手术时间(216±44) min,术中出血量(65±35) ml。术中快速病理示乙状结肠断端有神经节存在,提示病变结肠已切除。标本顺利经自然腔道取出。术后(18±3) h排气排便,术后(12±3) d顺利出院,住院期间无并发症发生。1例术后出现轻度排便失禁,口服止泻剂后3～5 d改善。术后3 d大便9～21次/d,术后1个月4～10次/d,术后3个月2～8次/d,术后> 6个月1～5次/d。6例随访7～14个月,平均9个月,无腹胀及便秘发生。结论结肠次全剔除后创面腹膜化处理联合NOSES治疗慢传输型便秘安全、可行。(本文来源于《中国微创外科杂志》期刊2019年08期）
陈世群[8]（2019）在《腹腔镜全结肠切除术治疗慢传输性便秘的围术期护理效果》一文中研究指出目的分析腹腔镜全结肠切除术治疗慢传输性便秘的围术期护理重点。方法筛选2018年1-6月在富顺县人民医院接受治疗的慢传输性便秘患者104例,按照就诊时间的先后随机分为研究组和对照组各52例。研究组加强围术期护理,对照组开展常规护理,比较2组围术期心理状况、配合度及疾病知识知晓率。结果入院时2组SAS、SDS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);干预后2组SAS、SDS评分均低于入院时,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗配合度评分及疾病知识知晓率评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重视腹腔镜全结肠切除术治疗慢传输性便秘的围术期护理,能够保障治疗安全性,提高手术效果和术后恢复效率。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年22期）
孟君,陆建良,孙勇,周青,严士海[9]（2019）在《朱氏润肠方对慢传输型便秘大鼠结肠动力的影响》一文中研究指出目的:观察朱氏润肠方对慢传输型便秘大鼠结肠动力的影响。方法:将50只雄性大鼠随机分成正常组、模型组、朱氏润肠方高剂量组、朱氏润肠方低剂量组和莫沙必利组,每组10只。除正常组外,其余大鼠均灌胃大黄复制慢传输型便秘模型,随后给予相应药物干预。观察大鼠的一般状态,记录大鼠24 h粪便总量与粪便含水量;采用活性炭法测定大鼠的肠道运输功能;采用ELISA法检测大鼠结肠神经递质NO、cGMP和PKG的表达。结果:模型组大鼠毛发枯燥,活动减少,易激怒;模型组大鼠24 h粪便总量、粪便含水量、活性炭推进率均明显低于正常组,结肠NO、cGMP、PKG的表达明显高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.01);给药后,朱氏润肠方高、低剂量组和莫沙必利组大鼠24 h粪便总量、粪便含水量均高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);朱氏润肠方高剂量组和莫沙必利组大鼠结肠NO、cGMP和PKG的表达均低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);朱氏润肠方低剂量组大鼠结肠NO、cGMP的表达均低于模型组(P<0.05)。结论:朱氏润肠方能明显改善慢传输型大鼠的便秘症状,其机制可能与抑制NO-cGMP-PKG信号通路的表达,增强结肠动力有关。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年14期）
陈霞,温伟波,张鹏[10]（2019）在《理气导滞法对慢传输型便秘小鼠结肠动力的促进作用》一文中研究指出目的研究理气导滞法对慢传输型便秘小鼠结肠动力的促进作用。方法采用抑制肠蠕动方法建立慢传输型便秘模型后,50只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(枸橼酸莫沙比利,2 mg/kg)及理气导滞法组方高、低剂量组(26、13 g/kg),每组10只。测定粪便含水量、胃排空及肠推进,免疫组化法观察全结肠变化,检测以c-kit标记的小鼠结肠肠肌丛Cajal间质细胞阳性表达。结果与模型组比较,理气导滞法组方组能促进胃排空,显着改善肠道输出功能(P<0.01),高剂量组还能显着降低c-kit表达、肠肌丛Cajal间质细胞阳性数(P<0.05,P<0.01)。结论理气导滞法能改善慢传输型便秘小鼠症状,降低c-kit表达、肠肌丛Cajal间质细胞阳性数。(本文来源于《中成药》期刊2019年07期）
结肠传输论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察化瘀通便汤对慢传输型便秘模型大鼠肠道动力及PI3K/AKT信号传导通路功能及表达的干预作用,探讨化瘀通便汤发挥通便效应的作用机制。方法:84只SD大鼠随机分为7组,分别是正常对照组两组、造模组5组,每组12只,采用大黄粉混悬液建立慢传输型便秘模型,从造模5组里,每组各取2只,共10只,与正常对照组中的其中一组一并处死,比较大鼠的一般情况、首次黑便时间、肠道传输功能以验证模型。适应性喂养2周后,造模组5组分模型对照组、化瘀通便汤低剂量组、化瘀通便汤中剂量组、化瘀通便汤高剂量组,西药对照组,每组10只,正常对照组和模型对照组用蒸馏水灌胃,化瘀通便汤组分别给予对应的低、中、高剂量的化瘀通便汤灌胃,西药对照组给予枸橼酸莫沙必利灌胃,共2周。所有大鼠处死前均用10%活性炭混悬液灌胃,测定碳墨推进率。采用梯度PCR法检测PI3K、AKT mRNA表达,应用Western Blot法检测慢传输型便秘大鼠结肠PI3K、AKT蛋白表达。结果:造模后大鼠的体质量均增加无统计学意义(P>0.05),首次黑便时间延长,肠道传输时间延长(均P<0.05)。化瘀通便汤干预慢传输型便秘大鼠,可加快肠道传输,下调PI3K mRNA及蛋白表达水平(均P<0.05),且化瘀通便汤中剂量组优于化瘀通便汤低剂量组(P<0.05),中剂量组与高剂量组、西药对照组无显着差异(P>0.05)。化瘀通便汤干预慢传输型便秘大鼠,下调AKT mRNA及蛋白表达水平(均P<0.05),且化瘀通便汤中剂量组优于化瘀通便汤低剂量组(P<0.05),中剂量组与高剂量组、西药对照组无显着差异(P>0.05)。结论:化瘀通便汤可下调慢传输型便秘大鼠结肠中PI3K、AKT mRNA及蛋白表达水平,提示化瘀通便汤对慢传输型便秘PI3K/AKT信号通路具有一定的调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结肠传输论文参考文献
[1].白石柱.排粪造影联合结肠传输试验对慢性功能性便秘的诊断价值[J].影像研究与医学应用.2019
[2].孙宇,姚秋园.化瘀通便汤对慢传输型便秘型大鼠结肠PI3K/AKT信号传导通路的影响[J].辽宁中医药大学学报.2019
[3].陈显韬,杜位良.补肺汤对慢传输型便秘模型大鼠结肠内5-HT和SP的影响[J].中国中西医结合外科杂志.2019
[4].吴本升,王晓鹏,孙明明,董宏利,颜帅.基于慢传输型便秘大鼠结肠ICC及AQP3变化的温阳益气方改善便秘的作用机制探讨[J].时珍国医国药.2019
[5].孙丽萍.腹腔镜辅助选择性结肠切除治疗重度结肠慢传输便秘的临床疗效分析[J].世界最新医学信息文摘.2019
[6].贾翼.心理干预辅助结肠次全切除术治疗伴心理障碍的慢传输型便秘患者临床疗效观察[J].中国现代药物应用.2019
[7].陶永泽,张维民,朱绍凤,徐刚,陈德兴.腹腔镜结肠次全剔除创面腹膜化处理联合经自然腔道取标本手术治疗慢传输型便秘6例[J].中国微创外科杂志.2019
[8].陈世群.腹腔镜全结肠切除术治疗慢传输性便秘的围术期护理效果[J].临床合理用药杂志.2019
[9].孟君,陆建良,孙勇,周青,严士海.朱氏润肠方对慢传输型便秘大鼠结肠动力的影响[J].中医药导报.2019
[10].陈霞,温伟波,张鹏.理气导滞法对慢传输型便秘小鼠结肠动力的促进作用[J].中成药.2019