导读:本文包含了荧光免疫分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,免疫,偏振,杆菌,时间,毒素,分析仪。
荧光免疫分析论文文献综述
赵兰花,韦洪伟[1]（2019）在《全自动荧光免疫分析仪GSP~(TM)检测新生儿血斑G6PD性能验证》一文中研究指出目的对全自动荧光免疫分析仪GSPTM检测新生儿血斑G6PD的性能进行评估。方法参考《中华人民共和国卫生行业标准》WS/T 420-2013中临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证,依据CLIA88要求,通过检测试剂盒自带标准品B/C/E叁个浓度、试剂盒自带高水平质控品、低水平质控品和试剂盒自带的B-F五个浓度的标准品,分析GSPTM系统的精密度、正确度和线性范围。结果 GSPTM筛查系统检测B/C/E中G6PD批内变异系数为1.53%～1.76%,小于厂家声明的3.4%;批间变异系数为1.96%～2.15%,小于厂家声明的3.9%。GSPTM系统检测的低、高质控品浓度平均值分别为15.90U/dL和53.01U/dL,都在试剂盒声明的允许范围之内。线性标本的检测值和理论值的线性方程为y=1.0414x-1.4594,相关系数的平方R2=0.9993,符合厂家声明的线性范围(R2≥0.995)要求。结论 GSPTM检测系统参与验证的精密度、准确度及线性范围等主要性能在本实验室均达到了相关标准的要求,可用于新生儿血斑G6PD的检测。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
吕梦雨,牛晓君,彭志芳,胡蹦,荣天悦[2]（2019）在《时间分辨荧光免疫分析在环境中的应用进展》一文中研究指出时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)作为一种新型的超微量分析技术,不断应用于环境痕量分析领域,在检测环境中的有机污染物、生物毒素等方面发挥了重大作用。该文论述了近年来开发的TRFIA新系统,阐述了TRFIA在检测环境中的药物残留、生物毒素及化工试剂等方面的研究进展,并在此基础上对其应用前景进行了分析,展望了其在检测新兴有机污染物方面的巨大潜力。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年08期）
王泽洲,吴俊清,章健,吴冠英,陈弟诗[3]（2019）在《禽流感高敏荧光免疫分析快检试剂盒的研制与应用》一文中研究指出本试验以镧系元素铕(Eu)为荧光标记,用禽流感通用型和H7亚型单克隆抗体,研制了检测禽流感抗原的镧系高敏荧光免疫分析快检试剂盒(LFICA),经特异性、敏感性、重复性试验及与同类产品的对比试验,表明该快检试剂盒(LFICA)特异性强,敏感性高,重复性好,是目前禽流感病原快速诊断初筛和流行病学调查最快捷、简单和实用的诊断检测方法。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年08期）
温恬,黄超,曾晓燕,史凤娟,郭喜玲[4]（2019）在《I型志贺毒素时间分辨荧光免疫分析方法的建立》一文中研究指出目的构建基于时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)的高灵敏性、高特异性的I型志贺毒素(StxI)双抗体夹心免疫检测法,用于产志贺毒素大肠杆菌(STEC)感染的临床快速诊断。方法采用两株针对StxI不同表位的单克隆抗体2F6-F8和8E7-E6,构建双抗体夹心TRFIA,并评价该方法的灵敏度、特异性以及稳定性;以PCR检测stxI基因结果为金标准,以TRFIA、ELISA、Duopath~?Verotoxins免疫胶体金检测试剂盒,检测54例StxI毒素粗提物,比较灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值和与PCR法的一致性。结果建立的以StxI为靶向分子的TRFIA,可以在2h内完成对StxI检测,检测最大稀释倍数为1:1 000的StxI阳性菌株毒素粗提物样本,灵敏度比ELISA提高了约2个数量级。Stx I的TRFIA与StxII型无交叉反应,检测结果在1个月内仍保持较高稳定性。与PCR方法相比,TRFIA灵敏度(93.8%)高于ELISA(82.4%)和Duopath~?Verotoxins免疫胶体金(57.1%),差异有统计学意义(P<0.05);其特异性(100.0%)、阳性预测值(100.0%)、阴性预测值(97.4%)均大于等于ELISA(分别为97.2%、93.3%、92.1%)和Duopath~?Verotoxins免疫胶体金(分别为100.0%、100.0%、87.0%);TRFIA检测结果与PCR一致性(Kappa=0.955)高于ELISA(Kappa=0.809)法和Duopath~?Verotoxins免疫胶体金(Kappa=0.664)。结论成功构建StxI-TRFIA快速检测方法检测样品中StxI毒素,为TRFIA在毒素检测方面的推广应用提供了依据。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年04期）
朱俊,马炜,李亚周,刘云,秦琴[5]（2019）在《基于γ干扰素释放试验的流式荧光免疫分析法检测结核分枝杆菌的方法学研究》一文中研究指出目的基于γ干扰素释放试验(IGRA),利用流式荧光免疫分析法建立一种检测结核分枝杆菌(TB感染的新方法。方法分别用植物凝集素(PHA)、TB特异性混合多肽[早期分泌靶向抗原(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)]刺激全血标本产生γ干扰素(IFN-γ),用双抗体夹心法结合流式荧光技术检测培养后血浆中的IFN-γ浓度,使用受试者工作特征(ROC)曲线评价其对TB感染的诊断效能。对该方法的线性范围、最低检测限、重复性、抗干扰性能及其与市售同类产品检测的一致性进行评价。结果流式荧光免疫分析法检测IFN-γ的线性范围为2～1 000 pg/mL,最低检测限为0.3 pg/mL;检测100 pg/mL和500 pg/mL 2个浓度标本的重复性,2个浓度下变异系数分别为4.58%和2.46%;回收试验平均回收率为98.0%;叁酰甘油≤50 mg/mL、胆红素≤0.6 mg/mL、血红蛋白≤10 mg/mL时对流式荧光免疫分析法检测结果无干扰。通过ROC曲线确定该方法诊断TB感染的最佳截断值为10 pg/mL,此时灵敏度为82.46%,特异度为87.30%。该方法与市售TB感染T淋巴细胞斑点试验(T-SPOT)试剂盒、QuantiFERON-TB Gold(QFT)试剂盒和万泰TB-IGRA试剂盒诊断TB感染的总符合率分别为92.5%、83.0%和85.4%,Kappa系数分别为0.822、0.622和0.630。结论本研究建立的TB感染检测方法性能良好,准确性达到市售同类产品的水平,且在重复性、检测流程等方面具有明显优势。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年07期）
贺雯,邹雅如,鲁琼,薛苗,汪怀周[6]（2019）在《环境温度对Luminex流式荧光免疫分析法测定糖类抗原242结果的影响》一文中研究指出目的分析定标和测定时不同环境温度下Luminex流式荧光免疫分析法测定糖类抗原242(CA242)结果的差异,评价环境温度对测定结果的影响。方法选择高值和中值2个不同浓度的标本,分别采用Luminex流式荧光免疫分析法在11个温度点(18.3、20.1、21.5、22.2、24.1、25.0、25.4、26.5、27.4、28.5、30.0℃)重复测定CA242 5次,以定标时环境温度(25℃)下的检测结果的平均值为参比值,计算不同环境温度下检测结果的偏倚。随机选择49例涵盖高、中、低值的标本,分别采用Luminex流式荧光免疫分析法在20、25和30℃下对CA242进行测定,比较测定结果并分析其相关性。结果中值标本和高值标本在18.3℃下测定结果的偏倚分别为-35.6%和-29.4%。49例标本在20℃下的测定结果与25℃下的测定结果差异有统计学意义(P<0.001),并且二者具有相关性(回归方程:Y=0.676 9X+0.374 7,R2=0.990 5);在30℃下的测定结果与25℃下的测定结果差异有统计学意义(P<0.001),并且二者具有相关性(回归方程:Y=0.896 6X+0.227 0,R2=0.999 4)。结论环境温度过低或过高会对Luminex流式荧光免疫分析法测定CA242产生负性影响,测定时应使环境温度保持相对恒定且控制在定标温度±4℃范围内。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年07期）
陈静,付文竹,梁春滢[7]（2019）在《干式荧光免疫分析仪的安全有效性》一文中研究指出干式荧光免疫分析仪是与荧光免疫层析法的特定干式试剂配套使用,以检测人体样本待测物的仪器。目前,该仪器尚无相应的国标、行标参考。现从医疗器械注册审查的角度对干式荧光免疫分析仪的安全有效性进行分析探讨,旨在从该产品的原理、结构、适用范围、主要性能等方面为技术审评相关人员提供审评参考,同时也为注册申请人撰写申报资料提供指导。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年11期）
徐焕焕,余锦露,孙雅静,张璟,陈倩[8]（2019）在《基于CdTe:Zn/ZnS量子点快速检测变形杆菌荧光免疫分析法的建立》一文中研究指出采用水相合成法制备了巯基丙酸修饰的水溶性掺杂式CdTe:Zn/ZnS量子点,并采用紫外可见光吸收光谱、荧光光谱和透射电镜对量子点的光学性质和结构进行表征,结果表明其发射峰位于578 nm,半峰宽为45 nm,荧光量子产率为40. 78%,量子点晶体呈直线有序排列,其粒径约为3 nm;与抗体偶联制成荧光探针建立荧光免疫分析(FLISA),用于检测鸡蛋中分离的腐败菌彭氏变形杆菌(Proteus penneri),结果表明当其浓度在3. 28 log CFU/mL～8. 699 log CFU/mL范围内时,菌浓度的对数值与荧光强度之间存在着一定的线性关系,R2=0. 992; FLISA法检测彭氏变形杆菌的检出限为3. 581logCFU/mL,比传统酶联免疫吸附法(ELISA)的检出限5. 688 log CFU/mL灵敏了127倍,为微生物检出提供了一种新思路。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
张萍,周玉成,程悦宁,程世鹏,杨艳玲[9]（2019）在《荧光偏振免疫分析技术在病原检测中的应用研究进展》一文中研究指出荧光偏振免疫分析技术操作简单、易于自动化、适于快速筛选,可根据不同抗原的特异性进行荧光标记,结合特异性抗体,根据荧光偏振值的变化进行定量分析。目前,荧光偏振免疫分析技术在病原检测方面已经得到了广泛应用,国内已有针对各种病原建立的荧光偏振免疫技术的报道。本文综述了荧光偏振免疫技术的发展历史、原理、优缺点和应用,概括了近几年国内、外针对各种病原建立的荧光偏振免疫分析方法研究进展。(本文来源于《特产研究》期刊2019年02期）
陈华鑫[10]（2019）在《均相时间分辨荧光免疫分析检测降钙素原方法的建立》一文中研究指出本研究成功合成出两种稀土荧光螯合剂并对通过核磁氢谱与质谱对结构进行确认,对它们的荧光性质的研究结果显示两种稀土荧光螯合剂均保持有叁价铕离子的特征激发峰与发射峰,其中Eu~(3+)?bpy.bpy.py(CO_2H)_2的最大激发波长为312nm,最大发射波长为598nm和615nm,Eu~(3+)?bpy.bpy.py[CONH(CH_2)NH_2]_2的最大激发波长为311nm,最大发射波长为597nm和616nm。两种稀土螯合剂的荧光强度均与浓度呈线性相关,线性方程分别为Eu~(3+)?bpy.bpy.py(CO_2H)_2:y=310x-565.98,R~2=0.999;Eu~(3+)?bpy.bpy.py[CONH(CH_2)NH_2]_2:y=310x-1930,R~2=0.999。荧光寿命分别为1064μs与398μs;量子产率分别为10.1%与12.1%。两种稀土螯合剂的荧光性质满足时间分辨荧光免疫分析的需求。以Eu~(3+)?bpy.bpy.py[CONH(CH_2)NH_2]_2为基础进行修饰,合成并通过质谱确认得到Eu~(3+)?bpy.bpy.py[CONH(CH_2)NHCOCH_2OCH_2COOH_2]_2。最大激发波长为312nm,最大发射波长为598nm和615nm,荧光强度与浓度线性方程为y=310x-1041.4,R~2=0.999。利用DCC/NHS作为脱水剂,在DMAP的催化作用下使螯合剂与抗降钙素原检测抗体(anti-PCT detection antibody)相结合。优化标记条件后通过发现Eu~(3+)?bpy.bpy.py[CONH(CH_2)NHCOCH_2OCH_2COOH_2]_2与抗体最佳标记条件为:螯合剂与DCC/NHS的摩尔比为1:4:6,室温反应6h,与抗体蛋白以20:1的摩尔比反应10h,可以得到标记比为10的稀土荧光螯合剂标记抗体。ELISA检测结果确认标记后抗体蛋白效价为1:800。利用标记的抗降钙素原检测抗体(anti-PCT detection antibody)与抗降钙素原包被抗体(anti-PCT coating antibody)构建检测降钙素原的时间分辨免疫荧光分析方法,实验结果表明,anti-PCT coating antibody的最佳稀释比例为1:200,anti-PCT detection antibody的最佳稀释比例为1:400,最佳孵育时间为60min,在0.5~50ng/mL浓度范围内,检测荧光信号强度与抗原浓度呈线性相关,线性方程为y=2552.6x+4.8222,R~2=0.9928,灵敏度为0.5ng/mL,CV<10%,重复性良好,与常见临床标志物AFP,CEA,CRP无交叉反应。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-06-01）
荧光免疫分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)作为一种新型的超微量分析技术,不断应用于环境痕量分析领域,在检测环境中的有机污染物、生物毒素等方面发挥了重大作用。该文论述了近年来开发的TRFIA新系统,阐述了TRFIA在检测环境中的药物残留、生物毒素及化工试剂等方面的研究进展,并在此基础上对其应用前景进行了分析,展望了其在检测新兴有机污染物方面的巨大潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光免疫分析论文参考文献
[1].赵兰花,韦洪伟.全自动荧光免疫分析仪GSP~(TM)检测新生儿血斑G6PD性能验证[J].中国优生与遗传杂志.2019
[2].吕梦雨,牛晓君,彭志芳,胡蹦,荣天悦.时间分辨荧光免疫分析在环境中的应用进展[J].环境科学与技术.2019
[3].王泽洲,吴俊清,章健,吴冠英,陈弟诗.禽流感高敏荧光免疫分析快检试剂盒的研制与应用[J].四川畜牧兽医.2019
[4].温恬,黄超,曾晓燕,史凤娟,郭喜玲.I型志贺毒素时间分辨荧光免疫分析方法的建立[J].江苏预防医学.2019
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[6].贺雯,邹雅如,鲁琼,薛苗,汪怀周.环境温度对Luminex流式荧光免疫分析法测定糖类抗原242结果的影响[J].第二军医大学学报.2019
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[8].徐焕焕,余锦露,孙雅静,张璟,陈倩.基于CdTe:Zn/ZnS量子点快速检测变形杆菌荧光免疫分析法的建立[J].分析试验室.2019
[9].张萍,周玉成,程悦宁,程世鹏,杨艳玲.荧光偏振免疫分析技术在病原检测中的应用研究进展[J].特产研究.2019
[10].陈华鑫.均相时间分辨荧光免疫分析检测降钙素原方法的建立[D].长春理工大学.2019
论文知识图
