导读:本文包含了氨基苯丙酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,丙酮,苯酚,水溶性,氰化钠,硫化钠,亚硝酸钠。
氨基苯丙酮论文文献综述
刘传宗[1]（2013）在《含3-二甲基氨基苯丙酮Mannich碱缓蚀剂合成与评价》一文中研究指出介绍了以苯乙酮、甲醛、二甲胺为主要原料,按mol配比0.13:0.10:0.13合成了Mannich碱缓蚀剂主剂-3-二甲基氨基苯丙酮。温度60℃时,1.0%加量的Mannich碱单独作用,腐蚀速率为0.884 g/(m2·h),而此用量下的长庆缓蚀剂、ZF缓蚀剂腐蚀速率分别为1.380,1.491 g/(m2·h)。在总用量1%的情况下,Mannich碱0.7%、甲醛0.2%、OP-10 0.1%,复配效果最好,此时腐蚀速率为0.654 g/(m2·h)。各组分对复配性能的影响:Mannich碱﹥甲醛﹥OP-10。文中对其缓蚀机理进行了探讨。(本文来源于《石油化工腐蚀与防护》期刊2013年04期）
谢川,黄杰[2]（2005）在《水溶性光引发剂α-氨基苯丙酮盐酸盐的合成和应用》一文中研究指出由乙酰苯胺出发合成了4种新的水溶性α-氨基苯丙酮盐酸盐,反应的条件为:乙酰苯胺用量为0.1mol,AlCl3为0.26mol,丙酰氯为0.12mol,反应时间5h时,产率可达57.3%。并对产物进行了结构表征。应用实验的结果表明,4种产物均有良好的水溶性和光引发性。(本文来源于《应用化学》期刊2005年08期）
黄杰[3]（2003）在《新型水性α-氨基苯丙酮类光引发剂的合成与应用》一文中研究指出本文通过四步反应合成了目前未见报道的四种水性紫外光引发剂：1-(4-氨基苯基)-2-哌啶基-1-丙酮盐酸盐、1-(4-氨基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮盐酸盐，1-(4-氨基苯基)-2-二乙胺基-1-丙酮盐酸盐、1-(4-氨基苯基)-2-正丁胺基-1-丙酮盐酸盐。 对合成路线中的Friedel-Crafts酰基化反应进行了研究，运用正交实验设计确定了最佳工艺条件：当乙酰苯胺用量为0.1mol时，AlCl_3用量为0.26mol、丙酰氯用量为0.12mol、溶剂用量为200ml、反应时间为5h，产率可达到57.3％；对于固体超强酸催化剂进行了初步研究，合成了四种催化剂，其中负载AlCl_3强酸性树脂对于乙酰苯胺的Friedel-Crafts酰基化具有一定的催化活性。探讨了1-(4-乙酰胺基苯基)-2-溴代-1-丙酮的合成方法，分析了反应机理和影响因素，确定将1-(4-乙酰氨基苯基)-1-丙酮溶解在乙醇中以溴的乙醇溶液进行α-溴化的合成路线，产率可达70.4％。此外还合成了水溶性环氧丙烯酸酯预聚物，用其配制成水性UV固化基料，加入合成的四种水性光引发剂，测定了光引发性能和固化膜性能，初步探讨了光引发剂结构与性能的关系。 本文利用元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、紫外光谱等测试方法对合成的四种化合物进行了结构表征。通过对它们的光引发性能测试和构效关系的分析探讨，表明四种光引发剂的最大吸收波长(λ_(max))均在330nm左右，具有优异的水溶性和良好的光引发性能，其中具有α-叔胺基团的叁种光引发剂明显优于具有α-仲胺基团的光引发剂，尤其以1-(4-氨基苯基)-2-二乙胺基-1-丙酮盐酸盐的光引发性能最好，具有推广应用前景。(本文来源于《四川大学》期刊2003-04-15）
刘勇,余争平,袁浩,欧阳子倩[4]（1994）在《对氨基苯丙酮复方预防硫化氢中毒》一文中研究指出对氨基苯丙酮复方预防硫化氢中毒刘勇，余争平，袁浩，欧阳子倩硫化氢（Ｈ２Ｓ）中毒伤亡事故在石化工业及其他工业生产过程中屡有发生。我们以对氨基苯丙酮、地塞米松、山莨菪碱等药物制成复方，通过动物实验研究预防Ｈ２Ｓ吸入中毒，现将结果作一报告。一、材料与方法健...(本文来源于《中华劳动卫生职业病杂志》期刊1994年06期）
孙晓红,于泽钦[5]（1992）在《4—二甲基氨基苯酚和对氨基苯丙酮伍用对硫化钠中毒的预防作用》一文中研究指出硫化物的硫离子能迅速抑制线粒体内的细胞色素氧化酶,导致组织缺氧。4-二甲基氨基苯酚和对氨基苯丙酮是高铁血红蛋白形成剂,其形成的高铁血红蛋白能与硫离子结合而释放细胞色素氧化酶,从而有效地预防硫离子对细胞色素氧化酶的抑制。本文研究了4-二甲基氨基苯酚和对氨基苯丙酮伍用对小鼠和家兔分别硫化钠中毒的预防作用。实验结果表明,4-二甲基氨基本酚(60mgkg~(-1))和对氨基(本文来源于《卫生毒理学杂志》期刊1992年02期）
张明立,李自荣,赵如胜[6]（1992）在《氰化物解毒药的研究——4-二甲胺基苯酚及4-氨基苯丙酮衍生物的合成》一文中研究指出合成了4-二甲胺基苯酚(1)及4-氨基苯丙酮(2)的衍生物23个,并经过氰化钠(12μg/g,sc)中毒小鼠筛选,发现化合物4c、7a 和9a,b 抗氰化钠中毒有效,其中化合物9b 效果明显优于化合物2。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1992年02期）
宋丹青,王丽,徐秀娟[7]（1991）在《β-芳氨基苯丙酮肟的分子内Mannich反应——1,2,6-氧杂二氮杂的合成》一文中研究指出作为酸性组分和胺组分,β-芳氨基酮肟可与甲醛发生分子内 Mannich 反应,得到3,6-二芳基-4,5,6,7-四氢-1,2,6-氧杂二氨杂).共合成了8个未见文献报导的新化合物.用IR 和 MS 确定了产物的结构.(本文来源于《北京师范大学学报(自然科学版)》期刊1991年03期）
张明立,李自荣,赵如胜[8]（1986）在《抗氰药的研究—4-二甲氨基苯酚及4-氨基苯丙酮衍生物的合成》一文中研究指出本文合成了10个4-氨基苯丙酮及4-二甲氨基苯酚[Ⅱ]衍生物,并经过氰化钠(15r/g,sc)中毒鼠筛选。发现化合物Ⅲ_c,Ⅳ_a,V_a和V_b对抗氰化物中毒有效,其中化合物V_b效果明显地较化合物[Ⅰ]好。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊1986年03期）
魏相德,李晓光,王家凤,杨仲强[9]（1986）在《4-二甲氨基苯酚、对氨基苯丙酮、亚硝酸钠和依地酸二钴对兔肝肾功能及血液乳酸、钾离子和血气的影响》一文中研究指出4-二甲氨基苯酚(4-DMAP)、对氨基苯丙酮盐酸盐(PAPP·HCl)和亚硝酸钠(NaNO_2)以及依地酸二钴(Co_2-EDTA)均系有效的抗氰药物,前叁者系MHb形成剂,能使HbO_2变成MHb。若要形成30～35％MHb,其给兔静注剂量分别为15mg/kg、35mg/kg和55mg/kg。根据成形MHb的能力和速度比较,其作用为4-DMAP>PAPP·HCl>NaNO_2。Co_2-EDTA能与CN~-直接结合形成无毒络合物,不具有形成MHb的能力。 观察家兔急性实验2小时结果表明,四种药物对肝功无明显影响,1-DMAP和PAPP·HCl对肾功能也无明显作用。4-DMAP能降低血液乳酸含量,对血气影响短暂,血液氧分压(PO_2)一般在30分钟即恢复正常。给兔静注NaNO_2110mg/kg后30分钟,血清尿素氮高达正常值的204％;静注Co~(2-)EDTA40mg/kg后90分钟,则为正常值的171％,二者对肾功能均有影响。对血清K~+浓度的影响,以NaNO_2最为明显,55mg/kg组和110mg/kg组分别为正常值的2.5和4.6倍,随剂量的增加而增加,同时增高的时间明显提前,从30分钟缩短为2分钟; Co_2-EDTA对K~+也有不同程度的上升。对血气的影,NaNO_2和PAPP·HCl二者基本相同,能使血Po_2快速下降,但恢复缓慢。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊1986年02期）
于泽钦,董家骝,梁金度,肖默然[10]（1981）在《对氨基苯丙酮抗氰化钠中毒》一文中研究指出经典的抗氰药方包括吸亚硝酸异戊酯和静注亚硝酸钠、硫代硫酸钠。从给药途径上看,后两药需静脉给药,不便于阵地急救使用。从效价上看,吸单药亚硝酸异戊酯的抗氰效价不肯定,如 Chen,K.K.给氰化钠中毒狗反复地吸亚硝酸异戊酯101支,可以抗氰化钠4个最小致死剂量皮下中毒,但 Jan-dorf,B.J.给狗吸1005—2100毫克·分/立方米氢氰酸呼吸道中毒,对照组(未经治疗)9只狗活存3只,治疗组(吸亚硝酸异戊酯)9(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊1981年03期）
氨基苯丙酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由乙酰苯胺出发合成了4种新的水溶性α-氨基苯丙酮盐酸盐,反应的条件为:乙酰苯胺用量为0.1mol,AlCl3为0.26mol,丙酰氯为0.12mol,反应时间5h时,产率可达57.3%。并对产物进行了结构表征。应用实验的结果表明,4种产物均有良好的水溶性和光引发性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基苯丙酮论文参考文献
[1].刘传宗.含3-二甲基氨基苯丙酮Mannich碱缓蚀剂合成与评价[J].石油化工腐蚀与防护.2013
[2].谢川,黄杰.水溶性光引发剂α-氨基苯丙酮盐酸盐的合成和应用[J].应用化学.2005
[3].黄杰.新型水性α-氨基苯丙酮类光引发剂的合成与应用[D].四川大学.2003
[4].刘勇,余争平,袁浩,欧阳子倩.对氨基苯丙酮复方预防硫化氢中毒[J].中华劳动卫生职业病杂志.1994
[5].孙晓红,于泽钦.4—二甲基氨基苯酚和对氨基苯丙酮伍用对硫化钠中毒的预防作用[J].卫生毒理学杂志.1992
[6].张明立,李自荣,赵如胜.氰化物解毒药的研究——4-二甲胺基苯酚及4-氨基苯丙酮衍生物的合成[J].中国医药工业杂志.1992
[7].宋丹青,王丽,徐秀娟.β-芳氨基苯丙酮肟的分子内Mannich反应——1,2,6-氧杂二氮杂的合成[J].北京师范大学学报(自然科学版).1991
[8].张明立,李自荣,赵如胜.抗氰药的研究—4-二甲氨基苯酚及4-氨基苯丙酮衍生物的合成[J].军事医学科学院院刊.1986
[9].魏相德,李晓光,王家凤,杨仲强.4-二甲氨基苯酚、对氨基苯丙酮、亚硝酸钠和依地酸二钴对兔肝肾功能及血液乳酸、钾离子和血气的影响[J].第叁军医大学学报.1986
[10].于泽钦,董家骝,梁金度,肖默然.对氨基苯丙酮抗氰化钠中毒[J].军事医学科学院院刊.1981
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