导读:本文包含了低温适应性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低低温电除尘,超低排放,炉型,煤种
低温适应性论文文献综述
赵海宝,骆建友,何毓忠,郭滢,梁江[1]（2019）在《低低温电除尘器对复杂工况下适应性分析》一文中研究指出在我国炉型多样、煤种多变、长时间低负荷运行的现状下,对多台套不同工况下的电除尘器性能进行了测试,分析对比了炉型、煤种、负荷、烟气温度对低低温电除尘器的影响,评估了长时间运行的稳定性,设计了高压电源的节能措施。测试表明,低低温电除尘器具有较好的炉型、煤种、负荷适应性,在足够比集尘面积的前提下可实现10mg/m~3以下出口烟尘浓度。(本文来源于《第十八届中国电除尘学术会议论文集》期刊2019-10-21）
夏婷婷,徐伟,李旋,崔娟,史树森[2]（2019）在《大豆食心虫幼虫结茧次数的影响因素及其对低温环境适应性的影响》一文中研究指出为明确大豆食心虫Leguminivora glycinivorella幼虫结茧次数及其相关因子以及结茧次数对其低温环境适应性的影响,通过人工剥茧扰动间隔持续观察法测定大豆食心虫越冬幼虫结茧次数,分析结茧次数与体重、茧重的关系,同时测定不同结茧次数虫体的过冷却点、结冰点及虫体海藻糖含量和虫茧蛋白氨基酸组成,并在自然环境条件下检测其越冬存活率。结果显示,大豆食心虫越冬幼虫有很强的结茧能力,其平均结茧次数为9.86次。幼虫体重影响其结茧次数,结茧次数与其体重呈显着负相关(y=14.8231-0.5456x,R~2=0.9223);性别对其结茧次数无显着影响。虫茧蛋白由16种氨基酸组成,各氨基酸组分含量与结茧次数均呈直线负相关。随着结茧次数增加,越冬幼虫过冷却点和冰点值均有所升高,结茧1次的过冷却点平均值为-18.19℃,显着低于结茧3次和5次的过冷却点;越冬幼虫体内海藻糖相对含量随结茧次数增加呈下降趋势;幼虫越冬存活率与结茧次数呈显着负相关,结茧1次、结茧2次和结茧3次的越冬存活率分别为66.05%、36.05%和13.60%,叁者之间差异显着。表明大豆食心虫越冬幼虫随着结茧次数的增加其对低温环境适应性显着降低。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年04期）
韩友国,杨玉梅,付超[3]（2019）在《纯电动汽车低温适应性研究》一文中研究指出由于纯电动汽车在低温环境下存在续驶里程大幅缩短、充电时间加长、动力性下降等问题,导致其在高寒地区的推广应用较少。本文主要介绍了纯电动汽车在高寒环境下的适应性研究方案,并结合具体车型的研究成果展开分析。所述的低温环境适应性研究包含低温冷启动、除霜、采暖、直流/交流充电、动力性、经济性、可靠性、能量回收、以及制动操稳性。(本文来源于《时代汽车》期刊2019年05期）
唐雍博,曲明璐,秦瑞丰,余倩,彭博[4]（2018）在《复迭式空气源热泵相变蓄能除霜低温适应性实验研究》一文中研究指出复迭式空气源热泵的几种常规除霜方式都存在一定的弊端,为此提出了复迭式空气源热泵相变蓄能除霜方法。为研究复迭式空气源热泵相变蓄能除霜的低温适应性,通过改变室外侧环境温度、相对湿度和结霜时间,设计了6种不同室外工况。并通过实验研究6种工况下,系统开启除霜模式时的运行特性。实验结果表明:6种工况下,除霜时间都在520～770 s范围内,且每个工况下机组运行正常,系统除霜性能稳定,同时室内侧平均供热量也达到正常供热的57.4%以上,说明本系统具有良好的低温适应性。(本文来源于《上海理工大学学报》期刊2018年06期）
王慧慧[5]（2018）在《青海沙蜥对高原低氧和低温适应性的转录组学研究》一文中研究指出青藏高原是世界上最高的高原,素有世界屋脊之称。高原环境具有低氧、低温及强紫外线等特点,对动物来讲是一种挑战。世居高原的动物经过自然选择,从表型到遗传,从生理到分子机制,已经进化出各自独特的高原适应机制。鬣蜥科沙蜥属青藏高原特有物种青海沙蜥(Phrynocephalus vlangalii),经过世代演变,已经很好地适应了高原环境。本研究中,我们以世居高原的青海沙蜥玛多种群(4270米)和德令哈种群(2862米)为研究对象,利用RNA测序技术对青海沙蜥玛多和德令哈种群的不同发育阶段(幼体和成体)进行了种群间和发育阶段间的比较转录组学研究,筛选差异表达基因(DEGs)并进行GO和KEGG的功能注释分析,寻找关键的代谢通路及调控基因,并进行生理生化层面的验证,以期更为深入地探究爬行动物的高原适应性及其调控机制。对青海沙蜥成体和幼体高低海拔种群共计12个样品进行转录组测序、组装及过滤后,共获得84.05Gb Clean data,Q30碱基百分比在90.64%及以上;经Trinity合并组装后共获得96348条Unigene,其中N50为1852bp;对Unigene进行功能注释,包括与NR、Swiss-Prot、KEGG、KOG、eggNOG、GO和Pfam数据库的比对,共获得19947条Unigene的注释结果。将四组样品分别进行成对比较,以FDR<0.01且FC≥2为标准筛选样品间DEGs,探索基因的表达模式并进行功能注释和代谢通路的分析。采用生理生化的方法对能量代谢的关键代谢酶和物质进行了测定,结合转录组与生理生化的方法探究青海沙蜥不同种群及不同发育阶段的高原适应性。在幼体阶段,我们发现有688条基因在德令哈种群与玛多种群间存在差异,这些DEGs被注释到60个GO条目中,并在分子伴侣依赖的蛋白质折迭(GO:0051085)、氧气结合(GO:0019825)、氧化应激响应(GO:0006979)以及ATP分解(GO:0006200)等条目中得到显着富集。DEGs共涉及78条KEGG代谢通路,经富集分析后筛选出一条富集代谢通路即脂肪酸代谢通路(ko01212)。其中参与脂肪酸合成的基因(如ACC2和SCD)在玛多种群中显着上调,参与脂肪酸氧化的基因(如CPT1)显着下调。代谢酶活性与物质含量测定的结果显示玛多种群具有较低的HOAD的活性及较高的总胆固醇含量。转录组与酶活性的实验结果说明高海拔的青海沙蜥幼体更倾向于脂肪的合成与贮存。在成体阶段,我们发现有2223条基因在德令哈和玛多种群间存在差异,这些基因被注释到54个GO条目中,其中ERK1和ERK2级联调节过程(GO:0070372)、电子载体活性(GO:0009055)及血红素结合(GO:0020037)等条目得到显着富集。这些DEGs共涉及185条KEGG代谢通路,其中神经活动配体受体相互作用(ko04080)及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成(ko00400)等通路的富集程度较高。参与脂肪酸降解(如ACAT2与AOX1)和氨基酸生物合成(TAT、ARG2及ASS1)等代谢通路的基因在高海拔种群中表达量上调;酶活性测定的结果显示高海拔种群具有较高的LDH和HOAD活性。这些结果表明高海拔的成体青海沙蜥更倾向于脂肪酸的分解来供能,这与唐晓龙等人在红尾沙蜥(Phrynocephalus erythrurus)和青海沙蜥中得到结果一致,提示上述特性可能在高原几种沙蜥中广泛存在。在德令哈种群中,成体和幼体共有1069条DEGs,这些基因被注释到41个GO条目中,其中免疫系统过程(GO:0002376)、细胞生长(GO:0016049)、补体激活途径(GO:0006957和GO:0006958)等条目得到显着富集。这些DEGs共涉及215条KEGG的代谢途径,其中矿物质吸收(ko04978)、溶酶体(ko04145)及氧化磷酸化(ko00190)等通路的富集程度较高。成体中脂肪酸合成相关的基因(ACC1、FAD6和SCD)的表达量上调,脂肪酸氧化相关的基因(CPTIB和ACAT1)的表达量下调,说明德令哈种群成体更倾向于脂肪的合成和积累;成体还上调了免疫系统过程相关的大部分基因,这种免疫系统的增强能够有效地防止微生物的侵害,更好地适应栖息地的复杂环境。在玛多种群中,成体和幼体间共有3019条DEGs,注释到GO的48个条目中,在糖酵解过程(GO:0006096)、免疫系统过程(GO:0002376)和生长因子活性(GO:0008083)条目得到富集;这些DEGs参与KEGG的184条代谢通路,其中氧化磷酸化(ko00190)、类固醇的生物合成(ko00100)和心肌收缩(ko04260)叁条通路得到显着富集。与幼体相比,成体中脂肪酸合成的基因(FAD、ACC2、ACSL3及ELOVL等)的表达量下调,脂肪酸氧化的大部分基因(KCS及AOX1)的表达量上调。此外,成体还下调了氧化磷酸化(ND、NDUFS、SDHUFS2和COX等)和糖酵解(LDHA、LDHB和GAPDH等)相关基因的表达量,表明在发育中机体下调了氧化磷酸化和糖酵解的水平。这些结果表明与幼体相比,玛多种群在幼体到成体的发育过程中伴随着代谢底物偏好向脂肪酸的转化。我们还对青海沙蜥玛多种群冬眠前期、冬眠中期和冬眠觉醒期叁个时期肝脏中的转录组进行了比较分析,筛选DEGs并进行聚类分析,筛选参与冬眠低温调控的关键代谢通路。转录组测定及过滤后共得到41.41Gb Clean data,Q30在94.48%及以上;经Trinity合并组装后共获得192696条Unigene;比对到七大数据库后,共得到26566条Unigene的注释结果;将叁组样品进行两两配对比较,以FDR<0.01且FC≥2为标准筛选DEGs,并进行基因功能的注释分析。结果显示,与其它两组相比,冬眠期青海沙蜥与脂肪酸代谢(ko01212)有关的基因都显着上调,而氧化磷酸化(ko00190)和糖酵解过程(ko00010)的大部分基因显着上调,提示其在冬眠过程中主要通过脂肪酸氧化的方式提供能量,这与马铁菊头蝠的冬眠的研究结果一致。青海沙蜥冬眠期还上调了免疫响应相关的基因(IL8、CXCL1及FHC)表达,保护机体免受细菌病毒的感染。同时还发现谷胱甘肽代谢(ko00480)通路中相关基因(GST和PHGSH-Px)在冬眠期也表达量上调,以避免氧化应激损伤。上述结果提示,青海沙蜥在冬眠阶段通过代谢、免疫与抗氧化防御等方面的调节,更好耐受并适应了冬眠期间的低温等极端环境。本论文从转录组学的角度阐明了青海沙蜥的高原适应和冬眠期低温适应方面的基因表达情况,筛选到了代谢、免疫及生长相关的关键基因和代谢调控通路,为后期生理生化角度的验证提供了参考和依据;另一方面丰富了青海沙蜥不同发育阶段及不同生理状态下的转录组数据资源,为后期的大规模数据分析提供了参考和利用信息。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-12-01）
夏婷婷,李旋,徐伟,史树森[6]（2018）在《大豆食心虫幼虫结茧能力及其对低温环境适应性的影响》一文中研究指出大豆食心虫[Leguminivora glycinivorella(Mats.)Obraztsov]隶属于鳞翅目(Lepidoptera)小卷叶蛾科(Olethereutidae),俗称大豆蛀荚虫、小红虫、大豆蛀荚蛾,是我国北方大豆产区最重要的蛀荚害虫。本研究旨在明确大豆食心虫老熟幼虫的结茧能力及其结茧次数对其适应低温环境能力的影响,通过"人工剥茧扰动间隔持续观察法",测定其幼虫结茧能力及其结茧次数与体重、茧重的关系,同时测定不同结茧次数虫体过冷却点、结冰点及虫体海藻糖含量和虫茧蛋白氨基酸组成等,分析比较大豆食心虫幼虫结茧能力及其对低温环境的适应性。结果表明,大豆食心虫幼虫再结茧能力很强,最多可结茧17次,平均结茧次数9.86次,幼虫个体结茧次数的频次分布符合二次函数模型,方程式y=-4.141 2+3.242 8x-0.160 686x~2。幼虫体重影响其结茧能力,但性别对其结茧能力无显着影响;随着幼虫结茧次数的增加,其体重随之显着减少,幼虫结茧次数与其体重呈显着负相关,符合一次函数模型,方程式y=14.823 1-0.545 625x。幼虫结茧的茧重随结茧次数的增加显着减少,其虫茧蛋白由16种氨基酸组成,各氨基酸组分含量与结茧次数均呈直线负相关。随着结茧次数增加,幼虫体内海藻糖相对含量呈下降趋势,其过冷却点和冰点值均有所升高,越冬存活率亦随之显着降低。可见,大豆食心虫幼虫随着再结茧次数的增加,其幼虫对低温环境的适应能力显着降低,同时虫茧的质量明显下降,对茧内幼虫的保护作用随之降低,导致幼虫越冬死亡率显着升高。本研究初步明确了大豆食心虫脱荚幼虫的结茧能力及结茧次数影响其对低温环境适应性的机制,较深入地分析了大豆食心虫幼虫再结茧次数增加影响大豆食心虫安全越冬的综合效应,其结果将为有效开展该害虫预测预报及提高农业防治水平提供科学依据。(本文来源于《绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-24）
吕建伟,李小鹏,谢振丽,朱琨,谢志刚[7]（2018）在《小鼠肠道组织结构在低温环境下的适应性调整》一文中研究指出对长期(3个月)处于低温条件下的小鼠各肠道组织结构的适应性变化进行了比较研究。低温驯化后小鼠的体重(P<0.05)、消化道总长度(P<0.05)、小肠长度(P<0.01)和盲肠长度(P<0.05)显着增加,而十二指肠肠腔隙截面积未发生显着变化,提示小鼠的肠腔隙体积在低温环境下明显增加。同时,低温驯化小鼠十二指肠的肠道和肠壁组织截面积均显着降低(P<0.05),而其绒毛高则显着增加(P<0.001),提示其黏膜层厚度增加,而黏膜下层结构趋于萎缩,表明小鼠肠道组织的形态结构为应对低温条件已经产生了适应性调整,即通过增加消化道的长度和营养物质的吸收面积来增加食物摄取量、食物吸收速率和吸收效率等,进而满足低温条件下小鼠能量需求的增加。相比之下,低温鼠的胃大小、盲肠重量、大肠长度与重量、直肠组织结构均未产生显着变化,暗示这些肠道结构对外界温度变化的敏感性相对较低。研究结果表明,小型哺乳类主要通过增大消化道长度和吸收面积来提高其消化效率,通过改变消化道的形态和结构来提高消化和吸收效率,以便更好地去适应环境温度变化而导致的能量需求变化。(本文来源于《生态学报》期刊2018年23期）
赵海宝,何毓忠,章永玮,詹立勇,郭滢[8]（2018）在《复杂多变工况下低低温电除尘适应性研究》一文中研究指出在我国炉型多样、煤种多变、长时间低负荷运行现状下,对多台套不同工况下电除尘器性能进行测试,分析对比了炉型、煤种、负荷、烟气温度对低低温电除尘器的影响,评估了长时间运行的稳定性,设计了高压电源的节能措施。测试表明:低低温电除尘器具有较好的炉型、煤种、负荷适应性,在足够比集尘面积的前提下可实现出口烟尘浓度低于10 mg/m~3。(本文来源于《环境工程》期刊2018年06期）
庞倩[9]（2018）在《东北黑蜂系统起源及对低温环境的适应性机制研究》一文中研究指出东北黑蜂是我国优良的地方品种,具有产卵力强、抗寒等优点,但其品种来源尚不清楚,抗寒机制缺乏系统研究,而分类地位和遗传特征的不清晰给东北黑蜂的保护均会造成阻碍。本研究通过全基因组重测序技术、对自由水含量和游离脂肪含量的测定以及实时荧光定量PCR技术对东北黑蜂的系统起源及抗寒机制展开研究,以期明确东北黑蜂的分类地位和遗传特征,主要研究内容和结果如下:(1)本研究对东北黑蜂、远东黑蜂、珲春黑蜂、高加索蜂和中华蜜蜂5个蜂种共100只工蜂个体进行了全基因组重测序,并在公共数据库下载了卡尼鄂拉蜂、欧洲黑蜂、安纳托利亚蜂和意大利蜂4个蜂种共40个个体的重测序数据。测序共获得246.32 G原始数据,东北黑蜂重测序共获得54.49 G的数据量,其clean reads与参考基因组的平均比对率为97.32%,平均测序深度为18.0X,鉴定到东北黑蜂2114450个SNP,739093个InDel。(2)通过构建进化树、主成分分析和群体遗传结构分析,探究东北黑蜂的系统起源。结果表明东北黑蜂与远东黑蜂、珲春黑蜂亲缘关系最近,并且血统组成单一。证明东北黑蜂来可能源于远东黑蜂。(3)通过测定东北黑蜂和意大利蜂的自由水含量和游离脂肪含量分析东北黑蜂的抗寒能力。结果表明,二者自由水含量和游离脂肪含量差异均不显着(P>0.05),表明二者对低温环境均产生了适应性,都形成了一定的抗寒机制。(4)利用Fst&θπ选择消除分析,通过东北黑蜂和意大利蜂的比较,筛选东北黑蜂受选择区域,再结合GO富集分析和KEGG分析筛选抗寒相关的基因。结果筛选到2个与小分子抗寒物质积累相关的基因,即与葡萄糖积累有关的PH domain leucine-rich repeat-containing protein phosphatase 2 基因以及与磷脂代谢有关的 adenylate cyclase type 6基因。(5)利用荧光定量PCR技术分析东北黑蜂、东北地区意大利蜂和扬州地区意大利蜂抗寒相关基因的表达。结果表明,东北黑蜂Dachsous、HSP90和Hsc70-5基因的表达量显着高于扬州地区的意大利蜂和东北地区的意大利蜂(P<0.05),而扬州地区的意大利蜂和东北地区的意大利蜂之间差异不显着(P>0.05);东北黑蜂和东北地区的意大利蜂HSP 60和Hsc70-4基因的表达量显着高于扬州地区的意大利蜂(P<0.05),东北黑蜂和东北地区的意大利蜂之间差异不显着(P>0.05)。表明东北黑蜂的抗寒性强于意大利蜂,东北地区的意大利蜂的抗寒性又强于扬州地区的意大利蜂,说明环境可能会够影响甚至改变蜂种的抗寒性。本研究明确了东北黑蜂的分类地位,并发现东北黑蜂的抗寒性可能是其对低温环境的适应性,该研究对东北黑蜂遗传资源保护和实际生产具有一定意义。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-19）
刘雅[10]（2018）在《马氏珠母贝低温适应性分子机制的初步研究》一文中研究指出马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)是我国主要的海水珍珠养殖贝类,属于暖水性贝类。马氏珠母贝对低温耐受能力较弱,这限制了它的养殖区域,从而影响了海水珍珠产业的发展。对马氏珠母贝的潜在的耐低温能力的发掘,将有助于有针对性地选择耐低温的品种,为其北移扩大养殖范围打下基础。我们以马氏珠母贝耐低温选系F1(SP)与对照群体(BP)转录组数据为基础,筛选出温度适应性候选基因并进行验证、克隆和功能分析。获得主要研究结果如下:(1)转录组分析结果显示两个群体一共有572个差异表达基因(|log2Ratio(BP/SP)|>1 FDR<=0.001)。我们发现HSP40和HSP70表现出不同的表达模式,说明不同的HSP在马氏珠母贝的温度适应中起着不同的作用;小分子氨基酸系统,氧化磷酸化介导的能量释放和不饱和脂肪酸生物合成的增加可能有助于马氏珠母贝应对低温胁迫。一些溶酶体蛋白和免疫相关基因也在SP中高表达,这表明由溶酶体介导的适度的自噬和免疫增强有助于马氏珠母贝在低温环境中的存活。这些结果表明,多系统协同参与了珍珠贝的低温适应性过程,这为认识贝类适应环境温度变化提供了新的见解。(2)以转录组数据为基础筛选了8个马氏珠母贝温度适应性候选基因(热休克蛋白40,Pm-HSP40;热休克蛋白70,Pm-HSP70;己糖激酶,Pm-HK;磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶,Pm-PEPCK;Δ6-脂肪酸去饱和酶,Pm-Δ6FAD;硬脂酰辅酶A去饱和酶,Pm-SCD;组织蛋白酶L,Pm-CTSL;组织蛋白酶C,Pm-CTSC),并采用了qRT-PCR技术验证其是否为温度适应性相关基因。结果表明,所选的8个温度适应性候选基因在马氏珠母贝鳃中的时序表达均与温度显着相关(P<0.05),其中Pm-HK、Pm-PEPCK、Pm-Δ6FAD、Pm-SCD、Pm-CTSL、Pm-CTSC可能在马氏珠母贝面临低温胁迫时起重要作用;Pm-HSP70可能在马氏珠母贝面临高温胁迫时起重要作用;Pm-HSP40则可能在马氏珠母贝面临低温和高温胁迫时均起重要作用。证实了筛选出的8个候选基因均为温度适应性相关基因。(3)利用RACE技术获得了上述8个马氏珠母贝温度适应相关的基因(Pm-HSP40、Pm-HSP70、Pm-HK、Pm-PEPCK、Pm-Δ6FAD、Pm-SCD、Pm-CTSL、Pm-CTSC)的cDNA序列全长,并利用软件对其进行了ORF、氨基酸序列、蛋白结构域、跨膜结构域、叁级结构预测以及同源性比对等生物信息学分析。qRT-PCR分析显示8个基因在全组织中均有表达,差异显着(P<0.05),其中Pm-HSP40、Pm-HSP70、Pm-HK、Pm-PEPCK、Pm-CTSL、Pm-CTSC在肝胰腺中的表达量最高,而Pm-Δ6FAD、Pm-SCD m RNA则在性腺中的表达量最高。推测肝胰腺在马氏珠母贝低温适应中起着重要的作用。而Pm-Δ6FAD、Pm-SCD在性腺中显着高表达可能与它们参与马氏珠母贝性腺的发育有关。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2018-06-01）
低温适应性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确大豆食心虫Leguminivora glycinivorella幼虫结茧次数及其相关因子以及结茧次数对其低温环境适应性的影响,通过人工剥茧扰动间隔持续观察法测定大豆食心虫越冬幼虫结茧次数,分析结茧次数与体重、茧重的关系,同时测定不同结茧次数虫体的过冷却点、结冰点及虫体海藻糖含量和虫茧蛋白氨基酸组成,并在自然环境条件下检测其越冬存活率。结果显示,大豆食心虫越冬幼虫有很强的结茧能力,其平均结茧次数为9.86次。幼虫体重影响其结茧次数,结茧次数与其体重呈显着负相关(y=14.8231-0.5456x,R~2=0.9223);性别对其结茧次数无显着影响。虫茧蛋白由16种氨基酸组成,各氨基酸组分含量与结茧次数均呈直线负相关。随着结茧次数增加,越冬幼虫过冷却点和冰点值均有所升高,结茧1次的过冷却点平均值为-18.19℃,显着低于结茧3次和5次的过冷却点;越冬幼虫体内海藻糖相对含量随结茧次数增加呈下降趋势;幼虫越冬存活率与结茧次数呈显着负相关,结茧1次、结茧2次和结茧3次的越冬存活率分别为66.05%、36.05%和13.60%,叁者之间差异显着。表明大豆食心虫越冬幼虫随着结茧次数的增加其对低温环境适应性显着降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低温适应性论文参考文献
[1].赵海宝,骆建友,何毓忠,郭滢,梁江.低低温电除尘器对复杂工况下适应性分析[C].第十八届中国电除尘学术会议论文集.2019
[2].夏婷婷,徐伟,李旋,崔娟,史树森.大豆食心虫幼虫结茧次数的影响因素及其对低温环境适应性的影响[J].植物保护学报.2019
[3].韩友国,杨玉梅,付超.纯电动汽车低温适应性研究[J].时代汽车.2019
[4].唐雍博,曲明璐,秦瑞丰,余倩,彭博.复迭式空气源热泵相变蓄能除霜低温适应性实验研究[J].上海理工大学学报.2018
[5].王慧慧.青海沙蜥对高原低氧和低温适应性的转录组学研究[D].兰州大学.2018
[6].夏婷婷,李旋,徐伟,史树森.大豆食心虫幼虫结茧能力及其对低温环境适应性的影响[C].绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集.2018
[7].吕建伟,李小鹏,谢振丽,朱琨,谢志刚.小鼠肠道组织结构在低温环境下的适应性调整[J].生态学报.2018
[8].赵海宝,何毓忠,章永玮,詹立勇,郭滢.复杂多变工况下低低温电除尘适应性研究[J].环境工程.2018
[9].庞倩.东北黑蜂系统起源及对低温环境的适应性机制研究[D].扬州大学.2018
[10].刘雅.马氏珠母贝低温适应性分子机制的初步研究[D].广东海洋大学.2018