导读:本文包含了药物过程监测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:药物,过程,光纤,原位,西林,在线,卡托普利。
药物过程监测论文文献综述
吴思俊,仇萍,彭晓珊,李正,李文龙[1]（2019）在《在线监测技术在药物混合过程中的应用进展》一文中研究指出混合过程在药物生产过程中发挥着至关重要的作用,它直接影响产品质量的一致性、安全性和有效性。因此,需要运用特定的技术对混合过程进行监控,进而确保产品质量。基于质量源于设计的控制策略,有关在线监控技术在混合过程中应用的报道越来越多,与传统混合终点判断方法相比,在线监控技术应用面更广,优势更明显。笔者对近红外光谱技术、拉曼光谱技术及其成像技术等分析技术进行综述,并总结了代表性在线监控算法及其在制药混合过程中的应用。最后,对混料过程在线监控技术的发展趋势进行了展望。(本文来源于《中南药学》期刊2019年09期）
周利琼,吴艳,白浩,万莉,罗叶昕[2]（2016）在《静脉药物配置中心配置过程中5-氟尿嘧啶残留污染监测》一文中研究指出目的建立适合静脉配置中心监测配置5-氟尿嘧啶过程中药物残留的检测方法,为制定细胞毒药物集中配置的有效个人防护措施提供参考依据。方法本实验选取了手套(内层和外层)、口罩(内层和外层)、腹前纱布和配置环境空气,采用甲醇-水混合溶剂洗涤吸收,通过旋转蒸馏法提取浓缩,高效液相色谱法检测。色谱柱为symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm)。检测波长为265 nm,流动相为甲醇-水(体积比10:90),流速为1.0 m L/min。结果 5-氟尿嘧啶的最低检测限为0.1μg/m L,峰面积与样品浓度呈线性关系(R~2=0.999),样本回收率为97.88%。外层手套和口罩上5-氟尿嘧啶的残留量随配置的注射液支数的增加有增多趋势,配置1 h(240支注射液)后,外层手套和口罩上的残留量分别为3112μg/双和0.6781μg/只,而内层口罩、手套,腹前纱布和空气中残留浓度均低于检测下限。结论本法稳定性好、灵敏度高、干扰小;细胞毒药物在静脉配置中心集中配置能够达到有效个人防护的目的,提示配置时间超过1 h需更换外层手套及口罩。(本文来源于《护理学报》期刊2016年14期）
王斐,姜玮,张惠,聂磊,臧恒昌[3]（2015）在《注射用美洛西林钠舒巴坦钠药物混合过程在线混合均匀度的近红外光谱监测》一文中研究指出利用近红外光谱技术,建立了舒巴坦钠的定量测定模型和基于移动块标准偏差法的定性分析模型,共同用于在线监测注射用美洛西林钠舒巴坦钠的药物混合过程,以实现混合终点的有效判断。结果显示,本法能有效监测美洛西林钠舒巴坦钠混合过程,建立的近红外光谱分析模型能够准确判断混合终点。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年10期）
杨德辉,王涛,姚慧,戴学良,林蔚梅[4]（2015）在《采用液相色谱联用电化学反应装置对药物氧化加速降解过程在线监测》一文中研究指出采用液相色谱在线联用电化学反应装置(ECI)对药物氧化加速降解试验进行改进。以叔丁基对苯二酚为模型药物,对高压六通切换阀的切换时间、库仑电化学检测器的操作电压、输液泵流速进行筛选,并通过HPLC-UV检测原型和氧化产物的含量变化,确定最优的氧化破坏实验条件,最后采用高效液相色谱-二级阵列管检测法对氧化产物进行初步鉴定。结果表明,采用ECI系统进行药物氧化降解试验的最优条件为:六通阀切换时间为30 s,库仑检测器氧化电压为150 m V,输液泵流速为0.2 m L/min。氧化产物经初步鉴定为叔丁基苯醌(TQ)。此装置及其方法可有效缩短时间和简化步骤,实现氧化加速降解试验从样品处理到分离检测的自动化和在线化。(本文来源于《分析化学》期刊2015年04期）
董成林,徐灵,邵燕,崔邦铨,刘智慧[5]（2014）在《血清杀菌活性测定在肾功能不全患者抗菌药物治疗过程中的监测》一文中研究指出目的应用微量血清杀菌活性(SBA)测定对肾功能不全患者在抗菌药物临床治疗过程进行监测,对用药剂量和间隔时间进行合理调整,制定个体化给药方案,以提高药效和减少毒副作用。方法按肾功能减退时抗菌药物用药调整方案对使用头孢类抗菌药物治疗的48例肾功能不全[肾小球滤过率(GFR)<50 m L/min]住院患者(中度肾功能不全患者36例,重度肾功能不全患者12例)进行治疗,应用自行设计的SBA方法测定患者峰时和谷时的SBA浓度。结果 36例中度肾功能不全患者SBA测定结果峰值为1∶32~1∶128(中位数为1∶64),谷值为1∶8~1∶64(中位数为1∶32);12例重度肾功能不全患者SBA测定结果峰值为1∶64~1∶512(中位数为1∶128),谷值为1∶16~1∶128(中位数为1∶64)。两组患者SBA均高于合理建议值(P<0.01)。结论肾功能不全患者在应用经肾脏代谢的抗菌药物时,存在用药过量而导致毒副作用的增加,加重肾功能的损害。肾功能不全的患者使用经肾脏代谢的抗菌药物治疗时,应同时进行SBA监测。(本文来源于《检验医学》期刊2014年11期）
陈勇[6]（2013）在《抗菌药物用药指标监测过程中的注意事项》一文中研究指出目的利用HIS系统进行抗菌药物用药指标监测。方法对各项抗菌药物用药指标进行分析,合理设计报表,通过HIS系统取得各项数据,可以得到相关的指标数值。结果通过HIS系统报表形式能快速、准确、方便地取得各项抗菌药物的监测数据。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2013年04期）
胡文军,张国梅,徐腾,陈秀华,陈伟健[7]（2010）在《光纤药物溶出度原位过程监测仪实时测定10厂家苯妥英钠片溶出度》一文中研究指出目的:建立以光纤药物溶出度原位过程监测仪考察苯妥英钠片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法:用光纤药物溶出度原位过程监测仪实时监测10个厂家苯妥英钠片的溶出过程,绘制实时溶出曲线,测定时间为45min,测定波长为258nm,参比波长为550nm,探头为5.0mm,测定光程为1cm,取样间隔为30s;与《中国药典》2005年版方法比较溶出度。结果:各厂家之间样品的溶出曲线差异较大;2种方法溶出度测定结果基本一致,相对平均偏差均小于3%。结论:该监测仪能够有效监测苯妥英钠片的体外溶出过程,可为改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性提供有益的参考。(本文来源于《中国药房》期刊2010年45期）
张迪,岳青阳,张丽[8]（2010）在《光纤药物溶出度过程监测仪对36批卡托普利片溶出度的评价》一文中研究指出目的对36批卡托普利片溶出过程进行评价。方法采用FODT-601型光纤药物溶出/释放度原位过程监测仪,以水为溶出介质,桨法,转速为75r.min-1,220nm作为测定波长,550nm作为参比波长,测定光程为2mm。结果采用本实验方法对药物溶出的全过程进行了监测,同时显示完整的药物溶出曲线图,对改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性及控制产品质量提供了有益的参考。结论光纤药物溶出/释放度原位过程监测法能够快速有效测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。(本文来源于《中国药事》期刊2010年10期）
陈英,贝琦华[9]（2010）在《光纤药物溶出原位过程监测仪评价茶苯海明片的体外溶出度》一文中研究指出目的:使用光纤药物溶出原位过程监测仪实时监测不同厂家及批号的茶苯海明片的体外溶出度,以评价其工艺质量。方法:监测仪设置条件为测定波长278nm、基准校正波长550nm,光纤探头规格为2mm,温度37℃,转速50r·min-1,数据采集间隔时间30s,介质为水900mL;采用桨法测定各样品溶出度,并与《中国药典》法比较。结果:监测仪测定结果表明,茶苯海明片所有样品溶出度均符合《中国药典》的相关规定,但溶出曲线不同,即溶出过程存在差异;同一批号的样品采用监测仪及药典法测定虽然45min时的溶出度结果比较无显着性差异,但溶出曲线有差异。结论:与《中国药典》法比较,光纤药物溶出实时监测仪可准确连续地反映药物的溶出过程,获得的数据更加完整、真实,可用于评价产品的体外溶出过程。(本文来源于《中国药房》期刊2010年33期）
张力,杨晓晖[10]（2009）在《在中药安全性监测和评价过程中充分引入药物警戒理念》一文中研究指出随着公众安全用药意识的普遍提升和中药新剂型的研制及使用,有关中药安全性的问题也日益受到重视。如何客观认识、分析和评价中药的安全性问题,不仅关系到保障公众用药安全的科学决策,也关系到中医药产业的健康发展。本文从药物警戒理念入手阐述"中药不良反应"及"中药不良事件"的不同涵义,从药物警戒角度客观分析影响中药安全性的相关因素,提出"中药安全性监测与评价"概念更符合实际工作需要,并认为在中药安全性监测与评价过程中充分引入药物警戒理念是全面评价、有效控制中药风险的基础。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2009年09期）
药物过程监测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立适合静脉配置中心监测配置5-氟尿嘧啶过程中药物残留的检测方法,为制定细胞毒药物集中配置的有效个人防护措施提供参考依据。方法本实验选取了手套(内层和外层)、口罩(内层和外层)、腹前纱布和配置环境空气,采用甲醇-水混合溶剂洗涤吸收,通过旋转蒸馏法提取浓缩,高效液相色谱法检测。色谱柱为symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm)。检测波长为265 nm,流动相为甲醇-水(体积比10:90),流速为1.0 m L/min。结果 5-氟尿嘧啶的最低检测限为0.1μg/m L,峰面积与样品浓度呈线性关系(R~2=0.999),样本回收率为97.88%。外层手套和口罩上5-氟尿嘧啶的残留量随配置的注射液支数的增加有增多趋势,配置1 h(240支注射液)后,外层手套和口罩上的残留量分别为3112μg/双和0.6781μg/只,而内层口罩、手套,腹前纱布和空气中残留浓度均低于检测下限。结论本法稳定性好、灵敏度高、干扰小;细胞毒药物在静脉配置中心集中配置能够达到有效个人防护的目的,提示配置时间超过1 h需更换外层手套及口罩。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物过程监测论文参考文献
[1].吴思俊,仇萍,彭晓珊,李正,李文龙.在线监测技术在药物混合过程中的应用进展[J].中南药学.2019
[2].周利琼,吴艳,白浩,万莉,罗叶昕.静脉药物配置中心配置过程中5-氟尿嘧啶残留污染监测[J].护理学报.2016
[3].王斐,姜玮,张惠,聂磊,臧恒昌.注射用美洛西林钠舒巴坦钠药物混合过程在线混合均匀度的近红外光谱监测[J].中国医药工业杂志.2015
[4].杨德辉,王涛,姚慧,戴学良,林蔚梅.采用液相色谱联用电化学反应装置对药物氧化加速降解过程在线监测[J].分析化学.2015
[5].董成林,徐灵,邵燕,崔邦铨,刘智慧.血清杀菌活性测定在肾功能不全患者抗菌药物治疗过程中的监测[J].检验医学.2014
[6].陈勇.抗菌药物用药指标监测过程中的注意事项[J].实用药物与临床.2013
[7].胡文军,张国梅,徐腾,陈秀华,陈伟健.光纤药物溶出度原位过程监测仪实时测定10厂家苯妥英钠片溶出度[J].中国药房.2010
[8].张迪,岳青阳,张丽.光纤药物溶出度过程监测仪对36批卡托普利片溶出度的评价[J].中国药事.2010
[9].陈英,贝琦华.光纤药物溶出原位过程监测仪评价茶苯海明片的体外溶出度[J].中国药房.2010
[10].张力,杨晓晖.在中药安全性监测和评价过程中充分引入药物警戒理念[J].中国中西医结合杂志.2009
论文知识图
