导读:本文包含了神经管缺损论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经管,产前,产前诊断,胎儿,球蛋白,开放性,筛查。
神经管缺损论文文献综述
陈益明,卢莎,鲁晓,骆红豆[1]（2019）在《两种产前筛查分析软件对筛查开放性神经管畸形和腹壁缺损的比较》一文中研究指出目的比较Risks 2T和Lifecycle~(TM)两种产前筛查分析软件在母血清产前筛查开放性神经管畸形(ONTD)和先天性腹壁缺损(AWD)胎儿的价值。方法随机抽取49例确诊孕有ONTD和AWD胎儿的中孕期母血清学产前筛查的孕妇资料,分别采用Risks 2T和Lifecycle~(TM)产前筛查分析软件进行ONTD风险比较分析。结果经Risks 2T和Lifecycle~(TM)两种产前筛查分析软件进行ONTD风险分析,AFP结果分别为(3.54±4.15)MOM和(3.55±4.09)MOM,差异无统计学意义(P=0.901)。两种不同产前筛查分析软件结果的相关系数均>0.999,回归方程为y=-0.059+1.016x。结论 Risks 2T和Lifecycle~(TM)两种产前筛查分析软件进行母血清ONTD和AWD产前筛查的结果一致。(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年07期）
李新军,杨忠,曾义,徐宏,李红丽[2]（2013）在《Spin基因在维甲酸诱导神经管缺损的表达验证》一文中研究指出目的探讨Spin基因在神经管缺损的表达及其作用机制。方法用中密度芯片基因比较正常小鼠与神经管缺损小鼠胚胎9.5、10.5 d时神经管组织中Spin基因的表达差异,并经Northern杂交验证。结果通过比较发现:Spin基因在正常神经管组织表达上调趋势(Cy5/Cy3>2.0),而在维甲酸诱导的神经管缺损组织中呈现下调趋势(Cy5/Cy3<0.5)。结论 Spin基因参与神经管缺损发生和发展过程,可能在神经管异常发育中具有重要作用,对该基因的研究有助于阐释神经管缺损的发病机制。(本文来源于《中国微侵袭神经外科杂志》期刊2013年05期）
孙云,董熙远,章汉旺[3]（2013）在《复合维生素预防IVF-ET胎儿神经管缺损效果的临床分析》一文中研究指出目的:观察复合维生素预防体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胎儿神经管缺损的效果。方法:回顾性分析华中科技大学附属同济医院生殖中心2005年1月～2010年12月接受IVF-ET并妊娠患者4 195例,其中移植后未服用复合维生素患者1 502例(A组),移植后服用复合维生素患者2 693例(B组)。比较两组胎儿神经管缺损的发生率。结果:A组发生胎儿神经管缺损6例,神经管缺损发病率为4.00‰,B组未发生神经管缺损。两组神经管缺损发病率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:IVF-ET后使用复合维生素,可以预防胎儿神经管缺损。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2013年07期）
王健,周晓,丁显平,袁蔓莉[4]（2012）在《妊娠中期唐氏综合征和神经管缺损的产前筛查,诊断的研究》一文中研究指出目的对重庆地区妊娠中期的妇女进行唐氏综合征和其他先天畸形的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷。方法对43 057例14-20周的孕妇采用化学发光法孕妇血中的AFP和β-HCG浓度,通过计算机软件计算危险系数(唐筛风险值≥275,神经管缺损AFP≥2.5 MoMs)。对唐氏征高危的孕妇取羊水做染色体和基因诊断,神经管缺损高危者行超声波检查。结果 43 057孕妇中筛查出唐氏综合征,神经管缺损,18,13叁体高危2463例,占5.72%。唐氏征高危2002例,占4.65%。有1352例愿意进一步确诊,发现53例异常妊娠。306例神经管缺损高危(占0.71%)中全部做超声检查。发现9例神经管缺损的胎儿。155例(占0.36%)18,13叁体高危中86例做羊水染色体,异常1例,其余虽未做进一步确诊,但有3例胎死宫内,证明也有异常妊娠。结论唐氏综合征和神经管缺陷的产前筛查并结合其他方法进行诊断。对降低出生缺陷有积极的意义。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2012年07期）
张启先,丁显平,魏霞,胡誉[5]（2010）在《Down′s综合征及神经管缺损产前筛查、诊断的研究》一文中研究指出目的对四川地区孕中期妇女进行21-叁体综合征和神经管缺损的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷。方法对30 722例孕14-20周的孕妇采用酶联免疫方法检测孕妇血清AFP和β-HCG浓度,通过计算机软件计算危险系数,对唐氏高危孕妇取羊水作染色体和基因诊断;对神经管缺损高危孕妇行B超检查。结果在30 722例孕妇中筛查出唐氏综合征高危1434例、神经管缺高危262例、18、13-叁体高危110例,共计1806例,占筛查总数的5.88%;有785人愿意通过抽取羊水进一步确诊,发现22例21-叁体儿,1例为46,XX,5p-,3例18-叁体儿;在18、13-叁体高危的110例中,虽未作进一步确诊,但有3例已胎死宫内,证明也为异常妊娠;在神经管缺损高危的262例中,全部作了B超检查,发现5例神经管缺损患儿。结论产前筛查结合产前诊断对21-叁体综合征和神经管缺损的预防具有重要意义。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2010年03期）
高丽,管立学,刘志翠,李海波[6]（2009）在《MTHFR基因C677T多态性与神经管缺损的相关性研究》一文中研究指出目的探讨5,10-甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T突变与神经管缺损(neural tube defectes,NTD)发病的相关性。方法应用PCR-RFLP法,对67名正常儿童和48例NTD患儿(NTD组)(其中无脑儿16例,脊柱裂32例)进行MTHFR基因C677T突变分析。结果NTD组胎儿MTHFR基因TT基因型频率(68.7%)和T等位基因频率(0.820)均显着高正常对照组儿童(31.3%和0.54)(χ2=15.71,P<0.01和χ2=17.18,P<0.01)。与MTHFR基因CC基因型相比,携带TT基因型的胎儿发生NTD的相对风险增加6.28倍(95%CI:2.01～19.62)。结论MTHFR基因C677T多态性与潍坊地区人胎儿NTD发病有关联。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2009年09期）
袁红,叶丹,黄文芳,杨明清[7]（2009）在《细胞因子与神经管缺损》一文中研究指出神经管缺损(NTDs)是一组最常见的多病因先天畸形,根据孕早期神经管发育受阻导致闭合不全的时期及部位的不同,主要类型有无脑畸形、脊柱裂和脑膨出,是脑和脊柱的严重出生缺损,其最常见的类型是脊柱裂和无脑畸形,是影响围生儿死亡和致残的主要因素之一。NTDs是遗传因素和环境因素共同作用的结果,神经生长因子、转化生长因子β和肿瘤坏死因子α等多种细胞因子在妊娠期表达异常是导致NTDs的重要因素之一。(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2009年08期）
王易振[8]（2008）在《神经管缺损的产前诊断与临床应用》一文中研究指出神经管缺损(neural tube defect,NTD)为一组最多见的先天畸形。在我国的发生率为2.7‰,特别高发于北方诸省,北方人群平均发生率为7‰[1]。由于预防有一定困难,故寻找有效的产前诊断方法,以早期终止妊娠,降低围产儿死亡率显得尤为重要。本文就NTD的产前诊断与临床应用作一简要介绍。(本文来源于《中国医药指南》期刊2008年18期）
袁红,黄文方,王为[9]（2008）在《AFP检测用于产前监测和开放性神经管缺损诊断的现状、问题及措施》一文中研究指出目的调查甲型胎儿球蛋白检测用于产前监测和开放性神经管缺损诊断的现状,提出解决问题的措施。方法:对四川省205家县级以上医院进行问卷调查,了解实验室对国际、国内有关监测标准的认识、监测程序、质量保证工作、辅助实验开展情况及对孕前及孕期基因监测的认识等。结果:对相关监测标准认识不足,对部颁标准(WS/T 247-2005)非常清楚的只有3家(2.70%);监测程序不规范,只有个别实验室能达到标准要求;质量保证工作缺陷多,仅3家(7.32%)实验室设叁水平室内质控,参加室间质量评价的实验室仅2家(4.08%)。结论:甲型胎儿球蛋白检测用于产前监测和开放性神经管缺损诊断有待进一步规范,应加强有关部颁标准的宣传,建立更为完善的室间质量评价组织,提高监测质量。(本文来源于《中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编》期刊2008-05-01）
袁红,罗红权,保勇,杨明清[10]（2008）在《依据卫生行业标准(WS/T247-2005)建立产前监测和开放性神经管缺损诊断AFP中位值及评价》一文中研究指出目的依据卫生行业标准(WS/T247-2005)推荐方法建立产前监测和开放性神经管缺损诊断AFP中位值。方法:分别用100例15-20孕周的孕中期母体血清检测AFP结果计算AFP中位值,与累积中位值相比较,并评价中位值与孕周的线性关系。结果:按标准方法计算的中位值与累积中位值无明显差异,与孕周呈良好的半对数线性关系,其筛查总阳性率为1.09%。结论:卫生行业标准(WS/T247-2005)推荐的产前监测和开放性神经管缺损诊断AFP中位值建立方法与大批量监测数据计算结果高度一致,在尽量降低数据量的前提下,保证了中位值计算结果的可靠性。(本文来源于《中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编》期刊2008-05-01）
神经管缺损论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨Spin基因在神经管缺损的表达及其作用机制。方法用中密度芯片基因比较正常小鼠与神经管缺损小鼠胚胎9.5、10.5 d时神经管组织中Spin基因的表达差异,并经Northern杂交验证。结果通过比较发现:Spin基因在正常神经管组织表达上调趋势(Cy5/Cy3>2.0),而在维甲酸诱导的神经管缺损组织中呈现下调趋势(Cy5/Cy3<0.5)。结论 Spin基因参与神经管缺损发生和发展过程,可能在神经管异常发育中具有重要作用,对该基因的研究有助于阐释神经管缺损的发病机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经管缺损论文参考文献
[1].陈益明,卢莎,鲁晓,骆红豆.两种产前筛查分析软件对筛查开放性神经管畸形和腹壁缺损的比较[J].现代实用医学.2019
[2].李新军,杨忠,曾义,徐宏,李红丽.Spin基因在维甲酸诱导神经管缺损的表达验证[J].中国微侵袭神经外科杂志.2013
[3].孙云,董熙远,章汉旺.复合维生素预防IVF-ET胎儿神经管缺损效果的临床分析[J].中国妇幼保健.2013
[4].王健,周晓,丁显平,袁蔓莉.妊娠中期唐氏综合征和神经管缺损的产前筛查,诊断的研究[J].中国优生与遗传杂志.2012
[5].张启先,丁显平,魏霞,胡誉.Down′s综合征及神经管缺损产前筛查、诊断的研究[J].中国优生与遗传杂志.2010
[6].高丽,管立学,刘志翠,李海波.MTHFR基因C677T多态性与神经管缺损的相关性研究[J].中国优生与遗传杂志.2009
[7].袁红,叶丹,黄文芳,杨明清.细胞因子与神经管缺损[J].实用妇产科杂志.2009
[8].王易振.神经管缺损的产前诊断与临床应用[J].中国医药指南.2008
[9].袁红,黄文方,王为.AFP检测用于产前监测和开放性神经管缺损诊断的现状、问题及措施[C].中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编.2008
[10].袁红,罗红权,保勇,杨明清.依据卫生行业标准(WS/T247-2005)建立产前监测和开放性神经管缺损诊断AFP中位值及评价[C].中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编.2008
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