导读:本文包含了白塞病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血栓,综合征,肺动脉,颅内,膜炎,主动脉,辅助性。
白塞病论文文献综述
董静,何竞贤,王薇,赵淑娟[1]（2019）在《9例白塞病合并颅内静脉窦血栓病人的治疗及护理》一文中研究指出回顾性分析北京协和医院2012年1月—2017年9月收治的9例白塞病(BD)合并颅内静脉窦血栓(CVST)病人的临床资料,9例病人均出现头痛、颅内压增高;5例病人出现下肢静脉血栓;2例病人形成肺动脉血栓;合并神经系统其他病变3例。9例病人经积极治疗和护理好转出院。提示BD合并CVST较为罕见,做好颅内压增高、血栓栓塞症的治疗及护理是改善病人预后的关键。(本文来源于《护理研究》期刊2019年23期）
李嵘娟,蒲利红,王月丽,宋砾,谢谨捷[2]（2019）在《超声心动图误诊白塞病的临床分析》一文中研究指出目的分析超声心动图将白塞病误诊为主动脉瓣感染性心内膜炎患者的声像图特征及误诊原因。方法回顾性分析我院临床诊断白塞病累及心血管系统患者资料,总结其临床及超声表现。结果 12例白塞病患者中,9例为心脏术前患者,3例为心脏术后患者。9例心脏术前患者均表现为重度主动脉瓣反流,其中3例合并主动脉瓣周脓肿、4例合并主动脉瓣赘生物形成、2例合并主动脉瓣周脓肿及赘生物形成;3例心脏术后患者表现为主动脉瓣人工瓣瓣周漏,其中1例主动脉瓣人工瓣赘生物形成、1例瓣周脓肿、1例人工瓣瓣周脓肿及赘生物形成。结论伴有赘生物、瓣周脓肿等声像图表现的白塞病合并主动脉瓣关闭不全单纯依靠超声诊断较为困难,如果患者合并口、眼、生殖器等特征性器官损害应提示心脏白塞病可能性。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年11期）
王珍,赵恒立[3]（2019）在《从心辨治白塞病理论浅析》一文中研究指出白塞病是一种多系统、多器官受累的全身性疾病,临床以反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为主要特征,并常累及皮肤、消化道、神经系统等。白塞病发病原因至今不明确,病理基础为血管炎,临床表现复杂多样,无有效根治方法。白塞病的临床表现与《金匮要略》中所述的"狐惑病"类似,从狐惑病的病因病机着手,寻找可靠的治疗白塞病病理依据。现代研究多从肝、脾两脏论治狐惑病,从肝经湿热,火热上炎,湿热下注,瘀毒蕴结着手治疗本病。鲜有从心立论的研究,本文笔者从心立论,探讨心与白塞病的关系,探寻白塞病治疗的新思路。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期）
孙鹿希,郑文洁[4]（2019）在《肠道菌群与白塞病发病的关联》一文中研究指出白塞病(Behcet’s disease,BD)是一种慢性系统性血管炎性疾病,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮肤损害,并可累及全身其他重要脏器和组织。BD的发生是遗传和环境因素共同作用的结果,但其发病机制尚不清楚。研究表明,BD患者存在特征性的的肠道菌群组成改变,其种属多样性显着降低,产短链脂肪酸菌和产甲烷菌减少,但多种致病菌及条件致病菌显着增多。此外,BD患者的口腔菌群组成也与肠道菌群组成存在一致性。研究提示肠道菌群紊乱可能通过破坏肠道黏膜屏障功能、诱导Th1和Th17过度活化、Treg数量减少等多种机制促进BD的发病。本文主要针对肠道菌群诱导BD疾病发生的相关性研究结果及潜在机制予以综述,为进一步研究BD早期预防及病因治疗提供理论依据。(本文来源于《中华临床免疫和变态反应杂志》期刊2019年05期）
植彪,余建群[5]（2019）在《白塞病伴肺动脉瘤致大咯血死亡误诊1例》一文中研究指出1临床资料患者,男,34岁,2018年4月19日因咯血就诊于我院急诊科,急诊行胸部CT平扫(见图1),可见左肺下叶直径约13mm结节,边缘光整,LU-RADS分型定为3L类,建议随访,并右肺散在吸入性改变及支气管内痰栓。予以止血、抗感染后好转出院。患者于2018年4月30日再次出现咯血,总量约200m L,自感发热,伴(本文来源于《四川医学》期刊2019年10期）
张靓,管剑龙[6]（2019）在《雷帕霉素靶蛋白(mTOR)介导Th17/Treg失衡在白塞病(BD)葡萄膜炎发病机制中的作用》一文中研究指出白塞病是一种慢性复发性、与免疫相关的系统性变异性血管炎,其常见眼部表现为葡萄膜炎。T细胞免疫异常在白塞病发病中尤为显着。辅助性T细胞17(T help cell 17,Th17)/调节性T淋巴细胞(T regular cell,Treg)平衡能维持内环境稳态和免疫耐受,若失衡将导致多种自身免疫病,如白塞病葡萄膜炎。雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)参与调控T细胞生长发育,通过调控炎症通路促进Th17细胞分化和抑制Treg增殖,从而介导Th17/Treg失衡。近来,mTOR通过介导Th17/Treg失衡参与白塞病葡萄膜炎发病受到关注。本文就mTOR介导Th17/Treg失衡参与BD葡萄膜炎发病机制作一综述。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2019年05期）
程灿,胡何节,王晓天,方征东,孙小杰[7]（2019）在《白塞病引起血管病变的处理策略分析》一文中研究指出白塞病是一种原因尚未明确的自身免疫性疾病,其特征为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部病变,但也可累及全身多个系统[1]。白塞病发病呈世界性分布,主要分布在亚洲地区,土耳其最多[(80～370)/10万人],其次为日本、伊朗及中国(140/10万人),欧美发病较少[1-3]。白塞病以20～40岁青壮年好发,儿童及老年偶有发生,疾病发生率及系统性病变发生率男性均多于女性,女性预后优(本文来源于《中国血管外科杂志(电子版)》期刊2019年03期）
邵勤,张华勇,陈智勇[8]（2019）在《模拟白塞病的骨髓增生异常综合征2例报道并文献回顾》一文中研究指出目的:探讨白塞病(BD)合并骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征,减少临床误诊。方法:回顾性分析2017年南京鼓楼医院收治的模拟BD的MDS病例2例,并检索中英文文献库中BD合并MDS的病例,分析其临床特点。结果:BD伴发MDS共60例,男性25例,女性35例。年龄15～77岁,平均(45. 1±15. 3)岁,其中40～69岁患者共38例,占63. 3%。61. 7%的患者BD先于MDS诊断。消化道损伤、发热、血细胞减少是BD合并MDS最具特点的临床表现,而针刺反应阳性率较低(13. 3%)。MDS分型以骨髓增生异常综合征合并难治性贫血(MDS-RA)最为常见(64. 1%)。染色体核型异常常见(86%),8号叁体异常占44. 2%,且易伴发消化道损伤(78. 9%)。结论:BD和MDS有合并出现的风险,BD合并MDS具有一定的临床特点,中老年、消化道损伤、8号染色体叁体异常可能是BD伴发MDS的危险因素。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年17期）
汪朝靓,丁西平,王巧民,王琦,李传应[9]（2019）在《肠白塞病38例临床病理分析》一文中研究指出目的探讨肠白塞病的临床特点、内镜表现及其病理意义。方法收集肠白塞病(内镜标本33例、手术标本5例)临床资料、内镜检查和病理资料,分析肠白塞病典型临床表现、内镜特征和典型病理学改变。结果 38例肠白塞病患者平均年龄(44.1±15.6)岁,病程长达(64.8±90.4)个月,24例(63.2%)肠白塞病有典型临床表现,22例(57.9%)肠白塞病有典型肠白塞病内镜形态学改变。33例(86.8%)肠白塞病临床表现为腹痛和腹泻。22例(57.9%)肠白塞病溃疡位于回肠末端、回盲瓣和回盲部,28例(73.6%)溃疡形态为典型的圆形或卵圆形,边界清楚。20例(52.6%)肠白塞病组织的病理报告显示有多量中性粒细胞浸润,14例(36.8%)患者可见炎性肉芽肿形成,仅8例(21%)患者病理可见血管炎。结论肠白塞病诊断需结合典型临床表现、典型内镜形态和组织学表现,中性粒细胞浸润,炎性肉芽肿和血管炎提示肠白塞病可能。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年07期）
马云萍,韦小花[10]（2019）在《白塞病伴左下肢血栓支架植入术后行胸腰椎骨折内固定术1例的护理》一文中研究指出白塞病也叫贝赫切特病,又称眼、口、生殖器叁联征。它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的无菌性炎症。此病的血管炎可涉及全身不同部位的大中小动脉及静脉,并可引起血管坏死、破裂或管腔狭窄、血栓形成。笔者临床偶遇1例,该患者有左下肢血栓支架植入史,对行胸腰椎骨折内固定手术有一定的焦虑情绪。我们通过围术期严格的检查及有效的心理指导,患者术后未发生并发症,伤口愈合良好,顺利出院。现将护理体会报道如下:1病历摘要患者男,51岁,因外伤致腰背部疼痛、双侧腕部疼(本文来源于《中国乡村医药》期刊2019年14期）
白塞病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析超声心动图将白塞病误诊为主动脉瓣感染性心内膜炎患者的声像图特征及误诊原因。方法回顾性分析我院临床诊断白塞病累及心血管系统患者资料,总结其临床及超声表现。结果 12例白塞病患者中,9例为心脏术前患者,3例为心脏术后患者。9例心脏术前患者均表现为重度主动脉瓣反流,其中3例合并主动脉瓣周脓肿、4例合并主动脉瓣赘生物形成、2例合并主动脉瓣周脓肿及赘生物形成;3例心脏术后患者表现为主动脉瓣人工瓣瓣周漏,其中1例主动脉瓣人工瓣赘生物形成、1例瓣周脓肿、1例人工瓣瓣周脓肿及赘生物形成。结论伴有赘生物、瓣周脓肿等声像图表现的白塞病合并主动脉瓣关闭不全单纯依靠超声诊断较为困难,如果患者合并口、眼、生殖器等特征性器官损害应提示心脏白塞病可能性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白塞病论文参考文献
[1].董静,何竞贤,王薇,赵淑娟.9例白塞病合并颅内静脉窦血栓病人的治疗及护理[J].护理研究.2019
[2].李嵘娟,蒲利红,王月丽,宋砾,谢谨捷.超声心动图误诊白塞病的临床分析[J].中国医学影像技术.2019
[3].王珍,赵恒立.从心辨治白塞病理论浅析[J].世界最新医学信息文摘.2019
[4].孙鹿希,郑文洁.肠道菌群与白塞病发病的关联[J].中华临床免疫和变态反应杂志.2019
[5].植彪,余建群.白塞病伴肺动脉瘤致大咯血死亡误诊1例[J].四川医学.2019
[6].张靓,管剑龙.雷帕霉素靶蛋白(mTOR)介导Th17/Treg失衡在白塞病(BD)葡萄膜炎发病机制中的作用[J].复旦学报(医学版).2019
[7].程灿,胡何节,王晓天,方征东,孙小杰.白塞病引起血管病变的处理策略分析[J].中国血管外科杂志(电子版).2019
[8].邵勤,张华勇,陈智勇.模拟白塞病的骨髓增生异常综合征2例报道并文献回顾[J].中国免疫学杂志.2019
[9].汪朝靓,丁西平,王巧民,王琦,李传应.肠白塞病38例临床病理分析[J].临床与实验病理学杂志.2019
[10].马云萍,韦小花.白塞病伴左下肢血栓支架植入术后行胸腰椎骨折内固定术1例的护理[J].中国乡村医药.2019
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