斑点酶联免疫吸附试验论文_张焕容,文心田,曹叁杰

导读:本文包含了斑点酶联免疫吸附试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:免疫,斑点,沙门氏菌,抗体,衣原体,血清,蛋白。

斑点酶联免疫吸附试验论文文献综述

张焕容,文心田,曹叁杰[1](2007)在《斑点酶联A蛋白免疫吸附试验(Dot-PPA-ELISA)检测猪衣原体抗体方法的建立》一文中研究指出本研究建立了斑点酶联A蛋白免疫吸附试验(Dot-PPA-ELISA),对猪衣原体IgG的最小检测量为1.21 ng。以间接血凝试验方法为对照,两种方法同时检测120头份猪血清样品,Dot-PPA-ELISA检出43头份(35.83%),效价≥256;间接血凝试验检出26头份(21.67%),效价≥64。诊断膜片与猪瘟、猪布氏杆菌病、猪口蹄疫和猪弓形体病标准阳性血清均不出现有意义的交叉反应。诊断膜片置室温、4℃和-20℃下至少保存3个月其抗原效价不变。试验表明本方法重复符合率为94.44%,且反应效果不受反应板质量和新旧的影响;试剂用量节省,各步骤均可做到严格定量,操作简便,3 h内可出结果,肉眼即可判断,不需要特殊检测仪器。由于辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌A蛋白(PPA)是一种广谱诊断试剂,因此Dot-PPA-ELISA还可以用于其它哺乳动物衣原体抗体的检测。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2007年08期)

张焕容,文心田,曹叁杰[2](2007)在《斑点酶联A蛋白免疫吸附试验检测猪衣原体抗体方法的建立》一文中研究指出动物衣原体感染的诊断主要是病原学检查和血清学试验。血清学试验方法主要有补体结合反应(CF)、间接补体结合反应(ICF)、琼脂免疫扩散试验(AGP)和间接血凝试验(IHA)等。Dot-ELISA是20世纪80年代出现的一项新技术,已广泛用于传染病和寄生虫病(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2007年07期)

洪云平,曹叁杰,文心田[3](2006)在《斑点酶联免疫吸附试验检测猪瘟血清抗体最佳条件的研究》一文中研究指出以硝酸纤维膜为固相载体,以猪瘟病毒为抗原,确定了Dot-PPA-ELISA检测猪瘟抗体的最佳反应条件。试验表明,猪瘟兔化弱毒经仔猪睾丸原代细胞培养纯化,以0.05mol/LpH9.5CBS缓冲液稀释至浓度为0.98~1.15mg/mL制备诊检抗原膜片;采用4%蛋清蛋白0.05mol/LpH9.5CBS封闭;检测反应稀释液应用0.01MPPBST(含0.1%PEG、0.05Tween-20),酶结合物工作浓度以1∶30,底物选取4-氯1-萘酚等为检测猪瘟血清抗体的最佳反应条件。重复试验证明了其检测稳定性好。交叉试验、阻断试验证明了其特异性强。(本文来源于《畜禽业》期刊2006年09期)

雷风,韩志辉,张红见[4](2005)在《应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测饲料中的沙门氏菌》一文中研究指出选用硝酸纤维素(N C)膜作固相载体,建立检测沙门氏菌的斑点酶联免疫吸附试验诊断方法,检测成品饲料100份,对沙门氏菌的最低检出量为400个/m L,沙门氏菌阳性检出率43.00%(43/100),常规分离培养阳性检出率为38.00%(38/100),两者符合率为83.72%,差异不显着(P>0.05)。试验表明该方法简便、特异、快速、结果直观,便于在基层推广使用。(本文来源于《中国奶牛》期刊2005年05期)

雷风,程广凤,韩志辉,张红见,邓昭华[5](2005)在《应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测羊胴体中的沙门氏菌》一文中研究指出沙门氏菌是一种常见的人畜共患性病原菌,EastAnglia大学的研究表明,沙门氏菌在适宜条件下能迅速繁殖,对人和动物的健康构成严重的威胁。人的大多数沙门氏菌感染直接或间接地与所食的动物性食品有关,且致病因素复杂多变。近年来,人和动物的沙门氏菌感染十分严重(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2005年07期)

雷风,韩志辉,张红见[6](2004)在《应用斑点酶联免疫吸附试验检测蛋白料精中的沙门氏菌》一文中研究指出选用硝酸纤维素(NC)膜作固相载体,建立检测沙门氏菌的斑点酶联免疫吸附试验诊断方法,检测蛋白料精50份,对沙门氏菌的最低检出量为400个/mL,沙门氏菌阳性检出率66%(33/50),常规分离培养阳性检出率为60%(30/50),两者阳性符合率为84.85%,差异不显着(P>0.05)。试验表明,该方法简便、特异、快速、结果直观,便于在基层推广使用。(本文来源于《青海草业》期刊2004年04期)

丁金国[7](2002)在《斑点酶联免疫吸附试验检测伤寒特异性抗体》一文中研究指出目的 验证斑点酶联免疫吸附试验 (Dot -ELISA)检测伤寒抗体的敏感性和特异性。方法 采用Dot -ELISA测定伤寒沙门菌包膜抗原V、菌体抗原O和鞭毛抗原Hd 的特异性抗体 ,并与肥达氏反应相比较。结果 肥达氏反应均为阴性 ,而经Dot -ELISA试验 ,疑似伤寒患者血清中检出 3种抗体阳性 1例 ,非伤寒发热病人血清中检出单项Hd 抗体阳性1例。Dot -ELISA法比肥达氏反应敏感 10倍以上 ,且无交叉反应。结论 该法有较高的特异性和敏感性 ,且操作简单、快速、无需特殊设备 ,宜于临床推广应用。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2002年06期)

朱红,周宗清[8](2001)在《应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测传染性法氏囊病病毒》一文中研究指出对传染性法氏囊病(IBD)的实验室诊断,过去多用琼扩试验、中和试验等方法,但这些方法或不敏感、或受条件限制不易推广。为此,作者利用酶标单克隆抗体建立了快速检测IBDV的Dot-ELISA方法,对人工感染样品和现场发病或感染鸡群的检测获得满意结果。1 材料(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2001年01期)

赵文翠,赵淑萍,宫玉香[9](2000)在《斑点酶联免疫吸附试验在诊断滴虫性阴道炎的临床应用》一文中研究指出目的 探讨不受温度影响且较准确诊断滴虫性阴道炎的方法。方法 采用斑点酶联免疫吸附试验。结果 检测 10 8例经生理盐水涂片法检查滴虫阳性者标本 ,其抗体阳性率为 92 .5 % ,检测真菌阳性者标本 5 5例 ,滴虫抗体阳性率为 0。结论 斑点酶联免疫吸附试验是一种灵敏度高、重复性好、特异性强、不受温度影响的诊断滴虫性阴道炎的方法。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2000年06期)

徐洪忠,危碎凡,吴位珩,肖芳萍[10](2000)在《应用斑点酶联免疫吸附试验诊断山羊蠕形螨病的研究》一文中研究指出应用Dot-Elisa方法进行山羊蠕形螨的免疫学诊断,从刚屠宰羊的新鲜皮张上无菌采取蠕形螨病灶内的乳白色干酪样内容物(内含大量的虫卵和各期虫体及其分泌物)。将病料加适量pH7.2的0.01molPBS液及防腐剂,捣碎机捣碎,3000r/mi。离心35min(分钟),取沉淀物用组织捣碎器反复捣碎,直至显微镜检查无完整虫体及虫卵为止。反复冻溶10次,超声波粉碎2次,每次20min,低温高速离心1h(小时),取上清液经紫外分光光度计测定抗原蛋白含量。制备血清,应用(NH4)_2SO_4沉淀法提取牛血清IgG,免疫兔,经IHA效价测定达到一定效价时分离血清备用,斑点酶联免疫吸附试验结果:其蛋白含量为1.21mg/ml。抗原、抗体的最佳工作浓度;抗原在0.1μg/μI、抗体在200倍稀释时.阳性血清组在硝酸纤维膜上出现清晰的棕褐色斑点,阴性血清不出现斑点。Dot-Elisa的敏感度比IHA高120~180个稀释度。用所制备的复合可溶性抗原与肝片吸虫阳性血清及蠕形螨阳性血清分别作Dot-Elisa试验.结果蠕形螨阳性血清组呈现棕褐色斑点,肝片吸虫阳性血清组不出现棕褐色斑点。(本文来源于《贵州畜牧兽医》期刊2000年01期)

斑点酶联免疫吸附试验论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

动物衣原体感染的诊断主要是病原学检查和血清学试验。血清学试验方法主要有补体结合反应(CF)、间接补体结合反应(ICF)、琼脂免疫扩散试验(AGP)和间接血凝试验(IHA)等。Dot-ELISA是20世纪80年代出现的一项新技术,已广泛用于传染病和寄生虫病

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

斑点酶联免疫吸附试验论文参考文献

[1].张焕容,文心田,曹叁杰.斑点酶联A蛋白免疫吸附试验(Dot-PPA-ELISA)检测猪衣原体抗体方法的建立[J].中国预防兽医学报.2007

[2].张焕容,文心田,曹叁杰.斑点酶联A蛋白免疫吸附试验检测猪衣原体抗体方法的建立[J].黑龙江畜牧兽医.2007

[3].洪云平,曹叁杰,文心田.斑点酶联免疫吸附试验检测猪瘟血清抗体最佳条件的研究[J].畜禽业.2006

[4].雷风,韩志辉,张红见.应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测饲料中的沙门氏菌[J].中国奶牛.2005

[5].雷风,程广凤,韩志辉,张红见,邓昭华.应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测羊胴体中的沙门氏菌[J].黑龙江畜牧兽医.2005

[6].雷风,韩志辉,张红见.应用斑点酶联免疫吸附试验检测蛋白料精中的沙门氏菌[J].青海草业.2004

[7].丁金国.斑点酶联免疫吸附试验检测伤寒特异性抗体[J].右江民族医学院学报.2002

[8].朱红,周宗清.应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测传染性法氏囊病病毒[J].上海畜牧兽医通讯.2001

[9].赵文翠,赵淑萍,宫玉香.斑点酶联免疫吸附试验在诊断滴虫性阴道炎的临床应用[J].中华医院感染学杂志.2000

[10].徐洪忠,危碎凡,吴位珩,肖芳萍.应用斑点酶联免疫吸附试验诊断山羊蠕形螨病的研究[J].贵州畜牧兽医.2000

论文知识图

N15C、N16D单克隆抗体直接斑点酶联免疫...斑点酶联免疫吸附试验各样品荚膜多糖斑点酶联免疫吸附、T14-B和T14-C紫外扫描光谱图3.13TET2敲低MDSL细胞中过...3.14EMSA实验检测TET2野生...

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