导读:本文包含了电化学活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,活性,甲基,传感器,苯并咪唑,活性氧,生物。
电化学活性论文文献综述
汪璐,詹德生,常帅,李家宾,李大伟[1]（2019）在《电化学调控可回收SERS传感器检测酪氨酸酶活性》一文中研究指出酪氨酸酶可将邻酚及其衍生物催化氧化为对应的邻醌,被认为是黑色素细胞病变的重要生物标志物~([1-3])。因此,研发酪氨酸酶的检测方法,对于黑色素瘤等疾病的早期临床诊断、病理过程揭示等具有重要的研究价值和现实意义~([4])。目前快速低成本检测酪氨酸酶还面临很多挑战。基于此,本研究制备了一种新型便携式和可回收的表面增强拉曼散射(SERS)传感器,该传感器通过ITO电极上组装金纳米粒子和对巯基邻苯二酚拉曼活性分子获得。由于在酪氨酸催化下,传感器上的巯基邻苯二酚转化为相应的醌,引起SERS光谱的变化,从而完成酪氨酸酶活性检测。该传感器具有较好的重现性和抗干扰性,可在1分钟内实现对酪氨酸酶活性的快速检测,检出限为0.07 U/mL。此外,该传感器可通过施加负压实现对酪氨酸酶的循环检测,将有利于对酪氨酸酶的自动化检测,在酪氨酸酶相关疾病早期诊断和抑制剂评估与筛选中具有一定潜力。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
[2]（2019）在《物理所等开发电化学活性多功能隔膜涂层提升锂硫电池性能》一文中研究指出与现有锂离子电池体系相比,锂硫电池具有更高的理论能量密度、更低的成本和环境友好等优势,是下一代高比能电池体系的理想候选之一。硫(S8)是典型的阴离子变价的转换反应正极材料,优点是理论容量高,但缺点在于电化学反应的中间态产物多硫化锂极易溶于醚类电解液,穿梭到金属锂负极发生不可逆反(本文来源于《中国粉体工业》期刊2019年05期）
张硕嘉,杨玉彬,唐宇,迟莉萍,徐冰[3]（2019）在《高活性Fe_2O_3@Ni复合电极制备及电化学性能研究》一文中研究指出以六水叁氯化铁为铁源,采用水热法合成了高活性Fe_2O_3@Ni复合电极材料。运用X射线衍射、拉曼光谱、扫描电镜对产物的物相及微观形貌进行了表征。结果表明在泡沫镍表面原位合成的氧化铁是由直径约为5～20 nm的纳米丝交织而成的,从而构成有序叁维网状结构,分布均匀紧密。采用循环伏安测试、恒电流充放电测试研究了Fe_2O_3@Ni复合电极材料的电化学性能,Fe2O3@Ni复合电极呈现赝电容的特性,在电流密度为1 A/g时,Fe_2O_3@Ni复合电极材料比电容可达532 F/g。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年07期）
薛君[4]（2019）在《一种新型氧化还原活性的配体合成、表征及电化学性质》一文中研究指出具有氧化还原活性的配体可提高分子催化剂的催化性能,开发新型具有氧化还原活性的配体具有非常重要的研究意义。本文成功的合成了2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-1-((6-甲氧基吡啶-2-基)甲基)-6-硝基-1H-苯并[d]咪唑,并通过~1H NMR、元素分析、粉末X-射线衍射分析、单晶X-射线衍射分析表征其结构,电化学性质表明其具有良好的氧化还原活性,DFT理论计算进一步证明配体L可以进行电子储存,是一种非常有前景的分子催化剂前驱体。(本文来源于《山东化工》期刊2019年13期）
白雪娇,鲁理平,康天放[5]（2019）在《基于甲基化核酸内切酶的甲基转移酶活性的电化学检测研究》一文中研究指出由DNA甲基转移酶(DNMT1)催化的DNA甲基化在许多生物过程中起重要作用,包括基因转录,基因组印记和细胞分化~([1])。本文利用特异性酶切法成功开发了一种有效的测定DNMT1的电化学方法。首先,将硫醇修饰的双链DNA(dsDNA)自组装固定在金电极上,随后DNMT1识别dsDNA半甲基化序列并实现完全甲基化,最后通过甲基化特异性限制酶(BSSHⅡ)剪切,未发生完全甲基化的碱基序列将被剪切并移除电极表面。利用差分脉冲伏安法(DPV)分别测定剪切前后的亚甲基蓝(MB)还原电流。在最佳优化条件下,该方法线性范围为0.5 nM～50 nM,检测限为0.5 nM。这种方法可以简单有效地检测DNA甲基化和DNMT1活性,在DNA甲基化快速检测和基因毒理分析方面具有一定的实际意义。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年06期）
王贺[6]（2019）在《高催化活性金属纳米材料构建纸基电化学传感器》一文中研究指出电化学生物传感器是一类以电极为信号转换器,以生物物质为敏感元件,以电压或电流为检测信号的生物传感器。电化学生物传感器通过控制电极电位可以提高传感器的选择性。并且可以把表面物质化学反应的选择性和测定方法的高灵敏度相结合。因而我们可以认为电化学传感器是把选择性测定、富集和分离叁者合而为一的理想体系,其在提高灵敏度和选择性两个方面都具有独特的优越性。该方法具有灵敏度高、背景信号低、响应快速、设备简单易操作等优点,因此在生物分析、化学传感和环境检测等方面吸引了广泛学者的关注。本文以高催化活性纳米材料为催化材料,结合课题组在纸基微流控芯片上的研究,构建了纸基电化学传感器,实现了对癌症标志物(microRNA)的灵敏检测和癌细胞(MCF-7细胞)的分析。主要研究工作如下:(1)对于金属有机框架材料构建的microRNA纸基电化学传感器的研究。利用原位生长法在纸上生长金纳米粒子从而增强工作基底的导电性。通过水热法合成功能化的金属有机框架催化材料;催化材料通过目标物的链置换反应与修饰电极连接。目标物的循环过程可导致检测信号的放大。所有的电化学实验均在纸基微流控芯片的工作电极区域进行。金属有机框架催化材料可催化底物葡萄糖的氧化过程,进而得到电化学信号。本工作所制备的纸基电化学传感器灵敏度高、操作简单,并可成功用于癌症患者血清样本中的microRNA检测。(2)对于多面体状金-钯双金属纳米材料构建的双模式细胞传感器在纸基微流控芯片上实现对细胞高灵敏检测的研究。采用水热法在纸基微流控芯片的工作电极上合成叁维还原氧化石墨烯,并通过还原法进一步负载金纳米粒子。在修饰电极上通过适配体链捕获MCF-7细胞和多面体状金-钯双金属纳米材料。金-钯双金属纳米材料可催化底物过氧化氢产生羟基自由基,进而得到电化学信号。同时,羟基自由基转移到比色检测区域后可催化显色底物TMB形成有色产物,实现比色检测。通过在纸芯片电极上进行电信号测量和比色检测,传感器可实现双模式信号的输出检测。这种双模式细胞传感器实现了对癌细胞的高灵敏检测并成功用于实际样品的测定。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-06）
薛玉冬[7]（2019）在《碱性介质电化学高级氧化体系活性氧调控及催化氧化基础研究》一文中研究指出难处理、低品位原生金属矿物资源以及二次资源高效清洁综合利用是湿法冶金领域的重大战略需求,以活性氧调控为核心的湿法冶金高级氧化技术成为研究的热点。中国科学院过程工程研究所研发了亚熔盐介质两性金属矿物高效清洁氧化技术,利用介质中赋存的具有强氧化能力的活性氧组分,取得很好的反应效果,但活性氧强化两性金属氧化过程机理、提升活性氧产量及氧化能力的调控手段仍需进一步深入研究。电化学方法可以深入原子和分子水平层次,以电极-碱介质界面电子转移过程作为活性氧的调控手段,具有过程可控、清洁高效、精准灵敏的优点,本论文提出碱性介质活性氧的电化学调控方法,重点研究电化学体系活性氧的原位生成、量化测定、定向调控和催化氧化过程,在此基础上,提出异质原子掺杂和异质(复合)结构耦合策略提升电化学二电子氧气还原反应性能的主要思路,以定向调控活性氧的生成、大幅度提高活性氧的产量,进而建立以氢过氧根离子和羟基自由基为核心的碱性介质电化学高级氧化反应体系,并在铬、钒、砷的催化氧化反应过程中进行验证研究,为两性金属高效转化提供理论依据。论文取得如下创新性成果:(1)构建了碱性介质电化学活性氧的原位生成体系,利用电化学二电子氧还原过程在阴极产生大量的氢过氧根离子,建立了氢过氧根离子的量化测试方法,系统研究了工作电位、工作电流、通氧速率和搅拌速率等条件对电化学活性氧原位生成的影响,发现在氧还原反应区域升高工作电位或工作电流,提高通氧速率和搅拌速率均能够促进活性氧的生成。研究了活性氧作用下叁价铬的转化,电子自旋共振波谱和猝灭实验结果表明叁价铬的氧化过程诱导产生了具有更高氧化能力的羟基自由基,拓展了对电化学活性氧物种的认识范围。(2)基于异质原子掺杂和构建复合结构的思路,制备了氮掺杂碳毡和二硫化钼/碳毡复合电催化电极。电极材料表征结果显示,碳毡电极表面含氮基团的引入以及二硫化钼纳米片的自组装生长,分别形成了具有较高电催化活性的表面含氮基团和二硫化钼催化层,成为催化活性位点;循环伏安法、计时电流法和旋转圆盘/环盘电极等电化学测试结果表明,采用上述方法可以大幅提升电化学二电子氧还原活性,提高活性氧的生成能力。与碳毡电极相比,氮掺杂碳毡电极和二硫化钼/碳毡复合电极表面活性氧的产量能够分别提升48%、50%。(3)研究了活性氧催化氧化作用下铬、钒的高效转化过程,在活性氧催化氧化铬、钒转化过程中,叁价铬和叁价钒分别能够诱导氢过氧根离子发生电化学-类芬顿反应,激发产生具有更高氧化能力的羟基自由基,促进了氧化反应的继续进行,从而建立了碱性介质电化学高级氧化反应体系。相比于电化学直接氧化过程,活性氧催化氧化作用使叁价铬和叁价钒的转化率分别增加71%和63.7%。电子自旋共振波谱和猝灭实验结果发现氢过氧根离子和羟基自由基在催化氧化过程中具有协同作用,共同促进氧化的进行;在叁价铬和叁价钒的转化过程中,羟基自由基的贡献比例分别为30%和35%。(4)将碱性介质电化学高级氧化反应体系应用于砷中毒废SCR催化剂的再生以及叁价砷废水的高效氧化过程。提出了电极表面吸附-原位氧化反应机制,钒基电化学-类芬顿反应产生的羟基自由基对电化学脱砷过程起到重要作用;在电化学活性氧催化氧化作用下,废SCR催化剂表面砷元素脱除率达到95.2%,再生催化剂的脱硝性能恢复到新鲜催化剂的水平。采用电化学活性氧协同氧化处理叁价砷废水,加速了叁价砷的转化过程,与电化学直接氧化和氧气氧化相比,电化学活性氧的协同作用将叁价砷的转化率分别提升80%和65%;通过耦合后续沉淀脱砷工序,五价砷脱除率近100%,含砷废水可达标排放。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)》期刊2019-06-01）
崔林艳[8]（2019）在《基于电活性银及铜氧化物的生物小分子电化学传感分析》一文中研究指出生物小分子是生命体的重要组成部分,对维持机体健康以及处理疾病等方面都有着重要作用。在正常的生命体态中,生物分子参与生物体的正常活动,然而,一旦生物体出现异常,这些生物分子的比例将会出现失衡,进而影响机体的正常运作。因此,如何灵敏以及准确地对生物分子进行分析和鉴定就显得尤为重要,但同时也存在挑战。近几年,随着各类电化学生物传感器被构建,一类基于电活性纳米材料的生物传感器正在引起人们的广泛关注。本文以贵金属银以及半导体铜氧化物在电化学方面的性质为导向,通过研究影响其电化学性质的因素,并利用其作为信标检测生物分子。主要工作如下:1.以电活性Au@Ag NPs为电化学标记剂,本文构建了一种新颖、巧妙以及超灵敏的手性电化学传感平台用于色氨酸异构体(D-Trp)检测。其主要原理是:D-Trp与Cu~(2+)之间的强相互作用导致电活性Au@Ag NPs在电极上组装,产生强烈的从Ag氧化成Ag~+的差分脉冲伏安法(DPV)信号;然而,相较于D-Trp,色氨酸(L-Trp)引发Au@Ag NPs低聚物在电极上的组装,产生的DPV信号较弱;利用这种不同的DPV响应信号从而能够灵敏且准确地对D-/L-Trp进行定量。此外,D-Trp的检测限(LOD)为1.21 pM,这种电化学手性传感器同时能够实现对映体过量的特定测定。与之前的报道相对比,电化学手性传感平台拥有灵敏度高、简洁性以及适用性强等优点;另外,这种靶标诱导的比色测定可以转化为电化学测定,用于超灵敏对映选择性手性鉴别领域中的双信号放大。2.本文设计制备了一种操作简单、测量准确的磁性电化学传感器Fe_3O_4@Au@Ag@Cu_xO NPs,用于D-氨基酸(D-AAs)的超灵敏手性识别。通过等离子体金属NP、半导体和磁性NP之间的共同作用使得多层Fe_3O_4@Au@Ag@Cu_xO NPs在-0.16 V下Cu~+向Cu~(2+)发生电子转移,从而产生尖锐的铜剥离峰信号。该信号强度高于Fe_3O_4@Cu_xO NPs和Fe_3O_4@Au@Cu_xO NPs信号强度约8.9和2.4倍,其主要是利用Au和Ag的协同作用,从而促进外壳电子发生转移。与此同时,D-AAs被D-氨基酸氧化酶(DAAO)催化产生H_2O_2,Cu_xO与H_2O_2进行自催化氧化反应从而诱导Fe_3O_4@Au@Ag@Cu_xO NPs的电化学信号减少。Fe_3O_4@Au@Ag@Cu_xO NP作为电化学信标在100 pM至10μM范围内实现对D-丙氨酸(D-Ala)灵敏且准确的对映选择性识别。该方案通过引入具有高电子转移效率的等离子体金属NP可以扩展到制造大量电活性标记,用于高灵敏度的可靠对映选择性识别。3.鉴于Cu_2O与硫化氢之间的氧化还原作用生成Cu_9S_8对电化学性质的影响,本文设计了一种以Cu_2O作为稳定电化学信标的传感器用于检测内源性H_2S。同时,在传感器中引入rGO/Fe_3O_4,该方法不仅改善了传感平台的电子传导速率而且简化了传感器的构建过程。利用XRD,TEM,XPS测试手段对Cu_2O与H_2S反应前后的元素以及形貌变化进行了表征。此外,与已有的MB法相比较,该电化学生物平台的检测限为230 pM,检测范围为500 pM-100μM。4.基于上章的研究结果,发现rGO/Fe_3O_4/Cu_2O具有稳定的电化学响应信号,且具备作为参比信号的基本特征。本文合成了一种具有有机聚合物外壳的Ag@RF NPs,在氨气和氧气氛围内,通过Ag与RF外壳之间的原位还原形成Ag纳米点,最后形成了Ag@RF-Ag NPs,并产生了稳定的电化学响应作为检测信号。PSA适配体与Ag@RF-Ag NPs通过-SH与Ag之间的强共价键作用连接在一起。同时,PSA适配体与石墨烯纳米层通过π-π堆集作用发生组装,形成的电化学传感器在扫描范围内出现了相互不影响的Cu_2O和Ag的阳极剥离峰。当加入PSA后,适配体与PSA具有更好的特异性结合,使得Ag@RF-Ag NPs从电极表面脱落。因此作为检测信号的Ag氧化峰电流随着PSA浓度增大而逐渐降低,而作为参比信号的Cu_2O信号保持不变。同时,构建的比率传感器具有更好的稳定性和准确性。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
褚亚茹[9]（2019）在《基于MOFs电化学/电催化活性的免标记生物传感器》一文中研究指出与传统碳、沸石、分子筛等多孔材料相比,金属-有机框架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)具有更大的空隙率和比表面积、特殊的拓扑结构、高度的内部结构规则性、高电化学活性、高电催化活性等特点。本论文通过电化学方法和共价键作用在电极表面修饰上普鲁士蓝(PB),Cu-MOF-74,MIL-101(Fe)等MOFs材料,并利用其电化学活性或电催化活性,用于对肝癌特异microRNA、心脏损伤指示蛋白(肌钙蛋白,cTnI)等生物标志物的检测。构建了叁种新型的免标记电化学生物传感器。主要研究工作如下:(1)分别采用循环伏安法(CV)和恒电位法(I-t),通过两步沉积在GCE上依次修饰上MOFs材料普鲁士蓝(PB)和纳米金颗粒(AuNPs),得到AuNPs/PB/GCE。通过扫描电子显微镜(SEM),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对修饰电极进行表征,证实PB和AuNPs在电极表面成功合成。将5’末端修饰巯基(-SH)的DNA探针(pro-DNA)和6-巯基己醇(MCH)通过Au-S键固定在AuNPs/PB/GCE上,构建了电活性传感电极MCH/pro-DNA/AuNPs/PB/GCE,原子力显微镜(AFM)证实,电极表面成功完成层层修饰,且拥有来自于PB良好电化学响应。通过差分脉冲伏安法(DPV)考察了传感器对肝癌标志物microRNA-122(miRNA-122)的检测。结果表明,检测线性范围为0.1 fM到1.0 nM,检测限为0.021 fM。将传感器应用于血清实际样品的检测,回收率为98%～108%。(2)通过CV在氨基化还原氧化石墨烯(NH_2-rGO)修饰的玻碳电极表面现场制备具有良好电化学活性的Cu-MOF-74材料,并通过扫描电子显微镜(SEM),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对不同修饰电极进行表征。利用Cu-MOF-74材料表面的羧基和心肌肌钙蛋白I抗体(anti-cTnI)上的氨基进行缩合形成酰胺键,实现抗体在电极上的固定;再利用牛血清白蛋白(BSA)封闭多余活性位点,构建了新型的免标记免疫传感器BSA/anti-cTnI/Cu-MOF-74/NH_2-rGO/GCE。利用Cu-MOF-74的高电化学活性通过DPV用于对心肌肌钙蛋白I(cTnI)的灵敏检测。检测线性范围10 fg/mL到1.0ng/mL,检测限为4.5 fg/mL。将传感器应用于血清实际样品的检测,回收率为95%～104%。(3)通过水热合成过氧化氢模拟酶MIL-101(Fe),并通过SEM,X射线能谱分析(EDS),FT-IR和X射线衍射(XRD)对材料进行表征。利用共价键将MIL-101(Fe)固定在NH_2-rGO/GCE上,进行与(2)中同样方法固定anti-cTnI和BSA,得到BSA/anti-cTnI/MIL-101(Fe)/NH_2-rGO/GCE。利用MIL-101(Fe)对过氧化氢高电催化活性首次采用计时电流法(Chronoamperometry)用于对cTnI的检测分析。检测线性范围10 fg/mL到0.1μg/mL,检测限为3.1 fg/mL。将所构建的传感器应用于血清实际样品的检测,回收率为96%～103%。(本文来源于《闽南师范大学》期刊2019-06-01）
蔡金颖[10]（2019）在《肥胖症标志物及中药活性组分的电化学传感器研究》一文中研究指出肥胖症作为一种内分泌代谢性疾病可引起多种并发症,并且体型正常的人群也可能存在肥胖隐患(如脂肪肝等),这严重威胁着人类的生命健康。如何结合当代仪器分析手段,对肥胖症标志物进行快速、灵敏、无损分析具有重要的临床意义及实用价值。中药因成分的复杂性,对其活性组分的高灵敏电化学传感器研究引起了越来越多药物分析工作者的关注。电化学传感器作为一种新兴分析手段,专注实现检测简易化、便携化的同时,还具有降低制备成本、减少样本用量,节约检测时间,减少病人痛苦等优势。本文基于电化学传感器平台,采用导电性优异的电化学材料和固定化生物分子作为敏感元件,以电极作为换能器,通过将目标分析物与敏感元件之间发生的化学反应或生物分子间的特异性结合过程转化为电信号,实现了两种肥胖症标志物和一种中药活性组分的灵敏分析。本论文主要内容如下:1基于多孔石墨烯功能化黑磷复合材料的双酚A电化学传感器研究双酚A是引起肥胖并严重危害身体各脏器功能的常见有毒化学物质。为了实现其灵敏快速测定,借助多孔石墨烯与黑磷能在强耦合作用下形成P-C键,实现黑磷的封装保护,通过红外线干燥法成功制备了稳定性好、导电性强以及比表面积大的多孔石墨烯功能化黑磷复合材料(BP-PG),将其固定于裸玻碳电极表面,构建了多孔石墨烯功能化黑磷电化学传感器。采用红外,拉曼,扫描式电子显微镜和电化学方法进行对修饰材料和构建的传感器进行了表征,探讨了双酚A在电化学响应过程中的氧化还原机理。通过条件优化,构建的传感器对双酚A在1×10~(-7)-5.5×10~(-5) mol/L范围内呈良好线性关系,检测限低至4.5×10~(-8) mol/L(S/N=3)。利用构建的传感器实现了对人类日常用品及生物样品中的双酚A的痕量分析,拓展了黑磷在电化学传感器领域的应用。2基于多孔石墨烯功能化黑磷复合材料构建非酒精性脂肪肝标志物-瘦素的无标记电化学免疫传感器研究瘦素的体内浓度变化对肥胖及其相关并发症的诊断具有重要的临床意义。该研究利用多孔石墨烯与黑磷复合物优异的导电协同增强作用,以多孔石墨烯功能化黑磷纳米材料作为基底修饰材料,使用金纳米颗粒、半胱胺、戊二醛进行层层组装,将瘦素抗体牢固的修饰在电极表面,通过简单的免标记构建了可用于肥胖相关疾病标志物--瘦素灵敏检测的免疫传感器。该传感器的最低检测限可达0.036pg/mL。3基于聚苯胺功能化石墨烯量子点的电化学传感器用于黄芪和红芪中毛蕊异黄酮的测定通过原位聚合的方法成功制备了一种性能优越的聚苯胺功能化石墨烯量子点复合材料(PAGD),使用滴涂法修饰于玻碳电极表面,成功构建了中药黄芪和红芪提取物中毛蕊异黄酮灵敏分析的电化学传感器。通过红外,拉曼,扫描电子显微镜,透射电子显微镜对传感器进行了表征,并对测定条件进行了优化,最终采用差示脉冲伏安法(DPV)实现了中药黄芪和红芪提取物中毛蕊异黄酮的分析测定。该传感器表现出较好的重现性、稳定性以及良好的选择性和灵敏度,检测结果令人满意。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
电化学活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
与现有锂离子电池体系相比,锂硫电池具有更高的理论能量密度、更低的成本和环境友好等优势,是下一代高比能电池体系的理想候选之一。硫(S8)是典型的阴离子变价的转换反应正极材料,优点是理论容量高,但缺点在于电化学反应的中间态产物多硫化锂极易溶于醚类电解液,穿梭到金属锂负极发生不可逆反
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电化学活性论文参考文献
[1].汪璐,詹德生,常帅,李家宾,李大伟.电化学调控可回收SERS传感器检测酪氨酸酶活性[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2]..物理所等开发电化学活性多功能隔膜涂层提升锂硫电池性能[J].中国粉体工业.2019
[3].张硕嘉,杨玉彬,唐宇,迟莉萍,徐冰.高活性Fe_2O_3@Ni复合电极制备及电化学性能研究[J].无机盐工业.2019
[4].薛君.一种新型氧化还原活性的配体合成、表征及电化学性质[J].山东化工.2019
[5].白雪娇,鲁理平,康天放.基于甲基化核酸内切酶的甲基转移酶活性的电化学检测研究[J].化学研究与应用.2019
[6].王贺.高催化活性金属纳米材料构建纸基电化学传感器[D].济南大学.2019
[7].薛玉冬.碱性介质电化学高级氧化体系活性氧调控及催化氧化基础研究[D].中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所).2019
[8].崔林艳.基于电活性银及铜氧化物的生物小分子电化学传感分析[D].江南大学.2019
[9].褚亚茹.基于MOFs电化学/电催化活性的免标记生物传感器[D].闽南师范大学.2019
[10].蔡金颖.肥胖症标志物及中药活性组分的电化学传感器研究[D].兰州大学.2019
论文知识图
