导读:本文包含了秦川牛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:天水,武山县,细胞,武山,载体,基因,骨骼肌。
秦川牛论文文献综述
叶连萌,杨朝云,卢鑫,朱云,周靖航[1]（2019）在《秦川牛主要体尺、体重与剩余采食量主成分分析》一文中研究指出为揭示秦川牛的生长发育规律,选择30头成年秦川牛进行主要体尺、体重和剩余采食量统计分析,选择累计贡献率达81.06%的5个主成分进行分析。结果显示:秦川牛之间采食量差异不显着(P>0.05),其中剩余采食量、胸深和胸围变异幅度较大,选育潜力大;体重与体高、平均日增重呈极显着正相关(P<0.01),体高、腹围与平均日增重呈极显着正相关(P<0.01),剩余采食量与采食量呈极显着正相关(P<0.01);从主成分的特征值与累计贡献率来看,第1主成分反映体型外貌特征,第2主成分主要反映后驱特征,第3主成分主要反映采食特征。本研究为阐明秦川牛体尺体重和剩余采食量之间的关系,为秦川牛的选种选育提供参考依据。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年10期）
宁越,米雪,陈星伊,邵建航,昝林森[2]（2019）在《SMAD1基因的沉默和过表达及对秦川牛原代成肌细胞生肌的影响》一文中研究指出【目的】为了探索秦川牛(Bos taurus)SMAD1基因在成肌细胞分化过程中的分子作用机制,通过研究沉默、过表达该基因后对牛原代成肌细胞分化及成肌相关基因表达量的影响,以期为BMP信号通路在牛肌肉组织生长发育过程中的作用机制提供理论依据。【方法】根据Genbank牛SMAD1(NM_001077107.2)已知序列设计并合成靶向沉默SMAD1基因的干扰序列si SMAD1和阴性对照siRNA-NC。以秦川牛原代成肌细胞cDNA为模板,利用PCR技术克隆获得SMAD1基因CDS序列,构建腺病毒过表达穿梭载体pDC316-mCMV-EGFP-b SMAD1。将腺病毒基因组质粒和腺病毒载体穿梭质粒共转染到HEK 293细胞中,通过Cre-loxp重组酶获得重组腺病毒。获得的携带目的基因的腺病毒标记为AD-b SMAD1,重组质粒pDC316-EGFP标记为AD-NC,用做对照组病毒,利用LaSRT法测定腺病毒的滴度。将获得的干扰序列si SMAD1和过表达腺病毒AD-b SMAD1分别侵染秦川牛原代成肌细胞,采用实时荧光定量PCR检测SMAD1基因和成肌标志基因MyoD、Myf5、MyoG的mRNA水平,并观察对细胞分化融合情况的影响。【结果】成功获得了1条能有效沉默SMAD1基因siRNA,将其转染秦川牛原代成肌细胞后进行人工诱导分化,相比对照组,SMAD1基因分别下调了75.4%(诱导1d,P<0.01)、66.7%(诱导3d,P<0.01)、60.0%(诱导6d,P<0.01)、54.7%(诱导9d,P<0.01)。此外,还成功构建了秦川牛SMAD1基因的腺病毒过表达穿梭载体,获得了滴度为1×10~(10)pfu/mL的过表达重组腺病毒AD-b SMAD1。与对照组相比,高滴度过表达病毒AD-b SMAD1侵染秦川牛原代成肌细胞0、1、3、6、9d后,与对照组相比,SMAD1基因的表达水平分别上调了2.10倍(诱导1d)、3.19倍(诱导3d)、105.3倍(诱导3d),P<0.01)和144倍(诱导9d,P<0.01);结合肌管形成过程的变化和实时荧光定量结果证明,SMAD1基因促进原代成肌细胞分化和肌管形成,并显着上调成肌标志基因MyoD、Myf5、MyoG的表达。【结论】获得了能有效沉默秦川牛原代成肌细胞SMAD1表达的特异性的干扰序列si SMAD1,以及可成功实现过表达SMAD1基因的腺病毒介导的体外表达载体,可正向调控成肌细胞的分化和肌管形成过程。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年10期）
李琛奇,魏珊珊,杨晓琴[3]（2019）在《兰州海关帮扶甘肃武山县 秦川牛“出海”记》一文中研究指出“秦川牛”是中国五大黄牛品种之一，肉质细嫩、膏脂润香。甘肃省天水市武山县以独特的气候环境孕育了“秦川牛”，却一直戴着“国家级贫困县”的帽子。如何将优质的“秦川牛”变成农民打开致富大门的“金钥匙”，一直是兰州海关希望帮助武山县尽快解决的问题。经过(本文来源于《经济日报》期刊2019-05-16）
马雪瑶[4]（2019）在《Bta-miR-130调控秦川牛前体脂肪细胞分化的作用机制研究》一文中研究指出牛肉肌内脂肪(Intramuscular fat,IMF)呈白色大理石纹(Marbling)状分布,俗称为大理石花纹,是牛肉等级评定的重要指标之一,大理石花纹越丰富,表明牛肉的肌内脂肪含量越高,牛肉品质也更优异。肌内脂肪的沉积受遗传、基因以及表观遗传学的调控,其中MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码RNA,由19~22个核苷酸构成,在哺乳动物前体脂肪细胞的分化中发挥着重要的转录后调控作用。此前研究发现bta-miR-130a能够通过调控PPARG来调节乳脂的合成,然而目前对bta-miR-130调节前体脂肪细胞分化的作用及机制尚不清楚。基于以上研究背景,本研究以秦川牛前体脂肪细胞为研究对象,系统探讨了bta-miR-130a/b在牛前体脂肪细胞分化过程中的作用及分子机制。本研究中首先分离获得秦川牛前体脂肪细胞,通过转染bta-miR-130a/b模拟物(mimics)和抑制物(inhibitor)于秦川牛前体脂肪细胞,探究了在过表达和抑制情况下bta-miR-130a/b在前体脂肪细胞分化过程中的作用;并运用生物信息学方法预测bta-miR-130a/b与脂肪分化相关的靶基因,后续通过双荧光素酶活性检测以及体外挽救试验,鉴定了bta-miR-130a/b的直接靶基因,获得的试验结果如下:1.Bta-miR-130a/b抑制秦川牛前体脂肪细胞的分化过表达bta-miR-130a/b并进行成脂诱导分化,细胞内甘油叁酯的含量以及脂滴的数量显着降低;相反,当抑制bta-miR-130a/b的表达时,细胞内甘油叁酯的含量和脂滴的数量明显增多。2.Bta-miR-130a/b调控脂肪分化相关标志基因的表达脂肪细胞中bta-miR-130a/b表达量升高会抑制脂肪细胞中C/EBPα、C/EBPβ、FABP4、LPIN1和LPL等成脂相关基因的表达;而降低bta-miR-130a/b的表达量时,C/EBPα、C/EBPβ、FABP4、LPIN1和LPL等基因表达量升高。3.Bta-miR-130a/b直接靶向负调控PPARG在mRNA以及蛋白水平检测发现,bta-miR-130a/b的含量提高时,PPARG的表达量显着降低,反之bta-miR-130a/b降低时,PPARG的表达量升高;双荧光素酶报告载体活性研究发现,bta-miR-130a/b mimics能显着抑制PPARG野生型荧光素酶报告载体的活性;体外挽救试验结果显示,在前体脂肪细胞中共转染PPARG-siRNA和bta-miR-130a/b inhibitor并进行成脂诱导分化后,与单独转染bta-miR-130a/b inhibitor处理组相比,成熟脂肪细胞内脂滴含量明显减少。因此bta-miR-130a/b可通过直接靶向PPARG进行负调控从而影响前体脂肪细胞分化。4.Bta-miR-130a/b直接靶向正调控CYP2U1在mRNA以及蛋白水平检测发现,bta-miR-130a/b的含量提高时,CYP2U1的表达量显着提高,反之bta-miR-130a/b降低时,CYP2U1的表达量降低;双荧光素酶报告载体活性研究发现,bta-miR-130a/b mimics能显着抑制CYP2U1野生型荧光素酶报告载体的活性;体外挽救试验结果显示,在前体脂肪细胞中共转染CYP2U1-siRNA和bta-miR-130a/b inhibitor时,与单独转染bta-miR-130a/b inhibitor处理组相比,细胞内脂滴含量明显增加。因此bta-miR-130a/b可通过直接靶向CYP2U1进行正调控从而影响前体脂肪细胞分化。本研究揭示,bta-miR-130a/b对脂肪细胞的脂质合成是必不可少的,可通过直接靶向PPARG和CYP2U1来调控前体脂肪细胞分化。该研究结果为研究非编码RNA调控脂肪发育进而改善牛肉品质提供了理论依据。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
贾鼎锌[5]（2019）在《不同温度对秦川牛行为及血液生理生化指标的影响》一文中研究指出随着畜牧业逐渐向规模化、工厂化方向发展,动物福利与健康养殖已经成为提高畜牧产品经济效益的重要措施。秦川牛作为我国的五大黄牛品种之一,具有肉质鲜美、抗逆性强的特性,是我国陕西、甘肃及宁夏毗邻地区的主要饲养牛种。本试验研究不同温度对秦川牛的行为、生长性能、血液生化等指标及繁殖性能等的影响,拟为秦川牛生存的舒适温度提供理论依据。一、温度对秦川牛行为的影响行为是秦川牛舒适程度的最直接表现。本试验利用环境控制代谢舱,通过设置-5℃、20℃、30℃、40℃四个温度,在不同温度条件下,分别对3头秦川牛的行为进行观察与计数。统计结果表明:在采食行为方面,秦川牛在40℃时的采食时间、采食次数、采食速度与20℃时相比显着降低(P<0.05);秦川牛的反刍行为中,秦川牛在40℃时的咀嚼时间、咀嚼次数与20℃时相比显着降低,而在40℃时的反刍时间与20℃时相比显着升高(P<0.05);秦川牛在-5℃时的咀嚼时间、咀嚼次数、反刍时间与20℃相比存在显着差异(P<0.05)。秦川牛的排泄行为中,在40℃时的平均日饮水量、排尿次数与20℃时相比显着增加(P<0.05);秦川牛的运动行为中,在-5℃、40℃时的卧息时间与20℃时相比显着降低,站立游走时间显着增加(P<0.05)。在-5℃时,秦川牛的日增重与20℃时相比显着降低(P<0.05);在40℃时,秦川牛的日增重出现负增重,与20℃时相比存在显着差异(P<0.05)。二、温度对秦川牛血液生理生化指标的影响本试验通过采集不同温度条件下秦川牛血液检测生理生化指标,结果表明:秦川牛体表温度(头、腹、背)在不同温度时都存在显着差异(P<0.05);与20℃相比,秦川牛在30℃、40℃时的呼吸频率、心率、直肠温度显着升高(P<0.05);生化指标结果中,试验期第5天,40℃下,秦川牛的葡萄糖(GLU)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、甘油叁酯(TC)含量与20℃时的含量相比显着降低;而尿素氮(BUN)含量显着升高(P<0.05);与20℃相比,秦川牛在40℃时的第3、5天,血清中T3、T4的含量显着降低,而皮质醇(Cort)含量显着升高(P<0.05);40℃处理到第5天时,秦川牛血清中K~+、Ca~(2+)、Cl~-含量均与20℃的含量存在显着差异(P<0.05);血清酶活性中,40℃时的谷丙转氨酶(ALT)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)均在第5天时与20℃时相比显着降低(P<0.05);抗氧化指标中,在第5天时,40℃时血清中的超氧化物歧化酶(SOD)含量与20℃时的相比显着降低,且丙二醛(MDA)含量显着升高(P<0.05);免疫指标中,40℃下处理到第5天时,血清中免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)的含量与20℃相比显着降低,HSP70含量则显着升高(P<0.05)。叁、温度对秦川牛繁殖性能的影响在不同季节条件下,对西北农林科技大学畜禽生态养殖场饲养的秦川牛母牛、公牛进行繁殖性能统计。结果表明,当环境温度超过30℃时,秦川牛母牛的发情率、排卵率、受胎率和公牛的精液量、总精子数、精子活率、畸形率都显着低于15-25℃时的数值(P<0.05)。对分离的卵巢颗粒细胞进行不同温度下体外培养,结果表明:在40℃下培养12 h后,颗粒细胞活力与37℃时相比显着降低(P<0.05)。综上,高温环境对秦川牛日增重、行为、生理特征、生化指标、抗氧化指标、内分泌指标、繁殖性能等存在有害的影响,而在环境温度低至-5℃时,对秦川牛的生长发育没有明显影响。因此,在秦川牛的养殖过程中,应做好防暑降温措施。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
魏珊珊[6]（2019）在《天水“秦川牛”出海记》一文中研究指出“秦川牛”是中国五大黄牛品种之一，早在汉代就有肉质“细嫩、具纹、烙饼牛羹，膏脂润香”的记载。天水市武山县，以独特的气候环境孕育了优质的“秦川牛”，却一直挂着“国家级贫困县”的标牌。如何将“秦川牛”变为农牧民致富增收的“金元宝”，一直是天水海关思考的一个问(本文来源于《甘肃日报》期刊2019-04-23）
王亚宁[7]（2019）在《MEF2A对秦川牛骨骼肌成肌细胞增殖和分化的调控作用及机理研究》一文中研究指出骨骼肌维持运动功能并调节机体代谢,对其生长发育和再生研究对于提高家畜的产肉量、提升肉品质具有重要意义。肌细胞增强因子2A(MEF2A)是肌生成过程中重要的转录因子,参与骨骼肌、心肌发育及骨骼肌的再生。已有的研究表明MEF2A缺失严重抑制骨骼肌成肌细胞分化和骨骼肌再生,但关于MEF2A能否调控成肌细胞的增殖尚无明确报道,并且MEF2A调控成肌细胞分化的下游靶点和信号通路机制尚不完全明确。基于此,本学位论文课题以秦川牛为研究对象,系统研究了MEF2A对骨骼肌成肌细胞增殖和分化的调控作用及机理,旨在为秦川牛的肉用遗传改良和分子育种提供理论基础,同时为大动物中骨骼肌的生理和病理学研究提供支撑。主要研究结果如下:1.本研究利用二型胶原酶/中性蛋白酶联合消化法及选择培养基差速贴壁法成功从牛骨骼肌中分离得到高纯度、高分化潜能的成肌细胞。RT-PCR结果显示,MYOD1的表达量在成肌细胞诱导分化的第0天至第6天逐渐上调,之后表达量逐渐下降;MYF6、MYOG和MYH1的表达量则随成肌细胞的分化逐渐升高。说明本研究分离得到的骨骼肌成肌细胞完全满足于后续实验研究。2.在秦川牛从6月龄到24月龄生长发育过程中,MEF2A基因mRNA的表达量逐渐上升。在体外培养的成肌细胞诱导分化的过程中,MEF2A基因mRNA和蛋白的表达量也均逐渐提高。该研究结果提示MEF2A的功能与秦川牛骨骼肌的生成和成肌细胞的分化密切相关。3.在成肌细胞培养过程中,MEF2A过表达增加了增殖细胞比例,同时促使大量细胞由G1期进入S期。RT-PCR与Western blot结果显示,MEF2A过表达显着提高了PCNA、CCNA2、CCNE1、CCNE2等细胞增殖相关基因mRNA的表达水平和PCNA、CDK2蛋白表达水平。4.MEF2A表达水平的精准调控是维持成肌细胞分化所必需。MEF2A沉默抑制成肌细胞分化,并显着下调MYOZ2表达量。通过双荧光素酶报告载体活性检测,本研究发现MEF2A可以直接促进MYOZ2基因启动子的转录活性,而MYOZ2沉默后也显着抑制了成肌细胞的分化。相反,MEF2A过表达则引发严重的细胞凋亡。5.在成肌细胞分化过程中,MEF2A沉默后抑制MEG3基因的表达,同时抑制MEG3/DIO3位点miR-758和miR-543的表达,miR-758和miR-543的下调解除了其对PPP2R2C基因的转录抑制,使得PPP2R2C的表达量得以上调,进而激活了PP2A信号通路,抑制成肌细胞分化。综上,MEF2A是骨骼肌生成过程中的重要转录调控蛋白,MEF2A不仅能够促进成肌细胞的增殖,同时,MEF2A表达水平的精准调控是维持成肌细胞分化所必需,MEF2A敲低或过表达均抑制成肌细胞分化。此外,本研究利用体外培养细胞系统研究MEF2A调控成肌细胞分化机制,揭示MEF2A可直接通过MYOZ2和MEG3/DIO3-PP2A两条信号通路调控成肌细胞的分化。本课题为在大动物中研究骨骼肌的生长发育提供了借鉴,同时为通过调节成肌细胞的增殖和分化实现秦川牛的肉用遗传改良和分子育种提供了新的思路。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-04-01）
王正兴,李佩韦,王洪宝,成功,李安宁[8]（2019）在《秦川牛Gli2基因重组干扰腺病毒的构建》一文中研究指出【目的】构建秦川牛醇溶蛋白2(Gli2)基因的重组干扰腺病毒,为研究Hh信号通路在秦川牛脂肪形成过程中的功能奠定基础。【方法】构建3条短发卡RNA(shRNA):shRNA-LY1、shRNA-LY2、shRNA-LY3,利用双荧光素酶报告系统检测其干扰效率。再用干扰效率较高的shRNA-LY3构建腺病毒干扰载体pAD/PL-DEST/CMV-GFP/U6-LY3,转染HEK 293A细胞进行腺病毒的包装并扩繁以提高病毒滴度。利用LaSRT法测定腺病毒的滴度,并将得到的病毒以不同剂量侵染秦川牛脂肪细胞,确定其最佳感染复数(MOI)。【结果】筛选得到shRNA-LY3干扰效率最高,达到85%;成功构建了秦川牛Gli2基因腺病毒干扰载体pAD/PL-DEST/CMV-GFP/U6-LY3,包装后获得了重组干扰腺病毒Ad-shRNA-LY3;LaSRT法测得其滴度为1×10~9 PFU/mL。腺病毒对秦川牛脂肪细胞的最佳MOI为50。【结论】成功构建了秦川牛Gli2基因腺病毒干扰载体,包装后获得了高滴度的重组干扰腺病毒Ad-shRNA-LY3,其对秦川牛脂肪细胞的最佳MOI为50。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年07期）
祁琪,邵文涵,杨灵芝,张吉,顺[9]（2018）在《秦川牛mtDNA 12S rRNA和16S rRNA基因多态性及其与生长性状的相关分析》一文中研究指出线粒体DNA(mtDNA)12S rRNA和mtDNA 16S rRNA基因具有高度保守性,在国内外逐渐被应用于多种研究。本研究采用DNA测序和PCR-SSCP方法,分析了秦川牛mtDNA 12S rRNA和mtDNA 16S rRNA基因的遗传特征,在此基础上对该基因的多态性与秦川牛的体尺性状(体高、十字部高、体长、胸围、胸宽、胸深、尻长、坐骨端宽、腰角宽)进行相关关系研究。结果显示:秦川牛mtDNA 12S rRNA基因的2个多态位点对秦川牛9个生长性状都无显着影响(P>0.05)。秦川牛mtDNA 16S rRNA的两个多态位点中,第4位点对生长性状影响显着(P<0.05),另外1个位点对秦川牛生长性状影响不显着(P>0.05)。本研究为建立分子标记数据库和中国秦川牛种质资源的保护与高效利用提供科学依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年11期）
贾鼎锌,马丽珠,黄岗,郑宇新,王立强[10]（2018）在《季节对秦川牛行为的影响研究》一文中研究指出为了研究适合于秦川牛的生活环境、提高秦川牛饲养管理水平,试验对不同季节秦川牛的体表温度、呼吸频率、采食行为、反刍行为、排泄行为及运动行为等生理参数的变化进行了测定。结果表明:夏季秦川牛的体表温度升高,呼吸频率加快,采食行为中咀嚼速度加快,排泄行为中排尿次数增多;秋季秦川牛体表温度降低,呼吸频率变慢,采食行为中采食速度加快,反刍行为中每个食团咀嚼次数增多、咀嚼时间加长;冬季秦川牛体表温度降低,呼吸频率变慢,采食行为中采食速度变慢,但咀嚼时间加长、咀嚼次数增多。说明环境温度是影响秦川牛行为的重要因素。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年21期）
秦川牛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】为了探索秦川牛(Bos taurus)SMAD1基因在成肌细胞分化过程中的分子作用机制,通过研究沉默、过表达该基因后对牛原代成肌细胞分化及成肌相关基因表达量的影响,以期为BMP信号通路在牛肌肉组织生长发育过程中的作用机制提供理论依据。【方法】根据Genbank牛SMAD1(NM_001077107.2)已知序列设计并合成靶向沉默SMAD1基因的干扰序列si SMAD1和阴性对照siRNA-NC。以秦川牛原代成肌细胞cDNA为模板,利用PCR技术克隆获得SMAD1基因CDS序列,构建腺病毒过表达穿梭载体pDC316-mCMV-EGFP-b SMAD1。将腺病毒基因组质粒和腺病毒载体穿梭质粒共转染到HEK 293细胞中,通过Cre-loxp重组酶获得重组腺病毒。获得的携带目的基因的腺病毒标记为AD-b SMAD1,重组质粒pDC316-EGFP标记为AD-NC,用做对照组病毒,利用LaSRT法测定腺病毒的滴度。将获得的干扰序列si SMAD1和过表达腺病毒AD-b SMAD1分别侵染秦川牛原代成肌细胞,采用实时荧光定量PCR检测SMAD1基因和成肌标志基因MyoD、Myf5、MyoG的mRNA水平,并观察对细胞分化融合情况的影响。【结果】成功获得了1条能有效沉默SMAD1基因siRNA,将其转染秦川牛原代成肌细胞后进行人工诱导分化,相比对照组,SMAD1基因分别下调了75.4%(诱导1d,P<0.01)、66.7%(诱导3d,P<0.01)、60.0%(诱导6d,P<0.01)、54.7%(诱导9d,P<0.01)。此外,还成功构建了秦川牛SMAD1基因的腺病毒过表达穿梭载体,获得了滴度为1×10~(10)pfu/mL的过表达重组腺病毒AD-b SMAD1。与对照组相比,高滴度过表达病毒AD-b SMAD1侵染秦川牛原代成肌细胞0、1、3、6、9d后,与对照组相比,SMAD1基因的表达水平分别上调了2.10倍(诱导1d)、3.19倍(诱导3d)、105.3倍(诱导3d),P<0.01)和144倍(诱导9d,P<0.01);结合肌管形成过程的变化和实时荧光定量结果证明,SMAD1基因促进原代成肌细胞分化和肌管形成,并显着上调成肌标志基因MyoD、Myf5、MyoG的表达。【结论】获得了能有效沉默秦川牛原代成肌细胞SMAD1表达的特异性的干扰序列si SMAD1,以及可成功实现过表达SMAD1基因的腺病毒介导的体外表达载体,可正向调控成肌细胞的分化和肌管形成过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
秦川牛论文参考文献
[1].叶连萌,杨朝云,卢鑫,朱云,周靖航.秦川牛主要体尺、体重与剩余采食量主成分分析[J].畜牧与兽医.2019
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[3].李琛奇,魏珊珊,杨晓琴.兰州海关帮扶甘肃武山县秦川牛“出海”记[N].经济日报.2019
[4].马雪瑶.Bta-miR-130调控秦川牛前体脂肪细胞分化的作用机制研究[D].西北农林科技大学.2019
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[8].王正兴,李佩韦,王洪宝,成功,李安宁.秦川牛Gli2基因重组干扰腺病毒的构建[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2019
[9].祁琪,邵文涵,杨灵芝,张吉,顺.秦川牛mtDNA12SrRNA和16SrRNA基因多态性及其与生长性状的相关分析[J].中国兽医学报.2018
[10].贾鼎锌,马丽珠,黄岗,郑宇新,王立强.季节对秦川牛行为的影响研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
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