丁美方[1]2003年在《家兔血液蛋白多态性研究》文中指出采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对我国饲养的德国大白兔、日本大耳白兔、比利时兔、叁个类型的獭兔(北农型、兽大型、左家型)、两个类型的新西兰兔(北农型、兽大型)五个品种八个类型的354只家兔个体红细胞中的血红蛋白(Hb)、碳酸酐酶(CA)、红细胞酯酶(Es)，血清中的白蛋白(Alb)、前白蛋白(Pr)、后白蛋白(Po)、前转铁蛋白-1(Prt1)、前转铁蛋白-2(Prt2)、转铁蛋白-1(Tf1)、转铁蛋白-2(Tf2)、后转铁蛋白(Ptf)、慢α球蛋白(Sag)、碱性磷酸酶(AKP)、血清酯酶-1(Est-1)、血清酯酶-3(Est-3)共15个蛋白位点进行了电泳检测。检测结果表明Hb、Alb位点在五个品种八个类型家兔中均为单态，Tf2在獭兔中、Po在德国大白兔和日本大耳白兔中、Pr在新西兰兔中都表现单态，其余蛋白位点在这些类型中均表现多态。其中Sag位点在獭兔和比利时兔中由3个等位基因控制，Est-1在新西兰兔和德国大白兔中也由3个等位基因控制，其余蛋白位点都由2个等位基因控制。红细胞酯酶(Es)采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳对其进行分离效果不好(只分离到Es-1)，所以未进行分析。Pr、Sag、Ptf的多态性在这五个品种八个类型家兔中的研究未见文献报道。 各个类型不同位点的Hardy—Weinberg平衡状态分析表明：在北农型新西兰兔中Tf1、Tf2、Prt2、Pr、Po、Est-1、Est-3、CA均为平衡位点，Prt1、Ptf、AKP、Sag为不平衡位点；在兽大型新西兰兔中Tf1、Tf2、Pr、Po、Ptf、AKP、Sag位点为平衡位点，CA、Est-3、Prt1、Prt2、Est-1为不平衡位点；在北农型獭兔中Tf2、Est-3、CA是平衡位点，Tf1、Prt1、Pr、Po、Ptf、Sag、Est-1、AKP、Prt2则为不平衡位点；兽大型獭兔Tf1、Tf2、Prt1、Pr、Est-1、Est-3、CA位点均为平衡位点，Prt2、Po、Ptf、Sag、AKP则是属于不平衡位点；左家型獭兔只有Tf1和Sag为高度不平衡位点，其它位点都属于平衡位点；比利时兔中Tf1、Tf2、Prt1、Pr、Est-3、CA为平衡位点，Po、Ptf、Sag、AKP、Prt2、Est-1为不平衡位点；在德国大白兔中Tf2、Prt2、Po、Est-3、Ptf都是平衡位点，Tf1、Prt1、Pr、Sag、Est-1、AKP、CA为高度不平衡位点；日本大耳白兔中Tf1、Tf2、Prt1、Po、Est-1、AKP、CA为平衡位点，Prt2、Ptf、Sag、Est-3、Pr为不平衡位点。五个品种八个类型家兔多态蛋白位点的平均杂合度 家兔血液蛋白多态性研究的大小依次为：日本大耳白兔①．5615户左家型獭兔①．4850V德国大白兔①．4776广北农型獭兔（0．4717）＞北农型新西兰兔（0．457）＞比利时兔（0．4566）＞兽大型新西兰兔（0．4334）＞兽大型獭兔（0．4289）。 聚类分析结果反映了五个品种八个类型家兔间的亲缘关系，同一品种间遗传相似系数最大，遗传距离最近J农型獭兔与兽大型獭兔的遗传相似系数最大门．9584人遗传距离最近（0．0425）；左家型獭兔与鲁大型獭兔的遗传相似系数（0．9574）、遗传距离次之（0．0436）。北农型新西兰兔和兽大型新西兰兔的遗传相似系数也很大 （0．9478），遗传距离也近（0．0536）；不同品种间比利时免与北农、兽大新西兰兔间遗传距离都很近，分别为（0．0544）和（0．0608）；德国大白兔除与比利时免遗传距离最近（0．0608）外，与其它几个类型间亲缘关系都较远。以上结果与事实相符。说明利用蛋白多态性识别及探讨家兔品种、品系间的亲缘关系是可行的。 通过建立一般线性模型对北农型獭兔、北农型新西兰兔，德国大白兔遗传标记的筛选，最小二乘效应值估计表明：EStl对北农型獭兔、TfZ和 P。对北农型新西兰兔的产仔数影响均达显着水平…功力5）；P以对北农型獭兔、＊＊P对新西兰母兔断奶仔兔成活率影响均达显着水平平＜0刀5人效应值估计分析表明：新西兰母兔AKP多态蛋白位点的＊A、＊B型对断奶仔兔成活率效应估计值已达显着水平（p＜O．05人 说明AKP多态蛋白位点（AA、AB型）与断奶仔兔成活率之间存在一定的相关。新西兰兔AKP多态蛋白位点与断奶仔兔成活率之间的相关在国内外的研究中未见报道。根据实验结果，可以应用AKP位点的AA、BB型标记新西兰家兔的品种特征。
吴淑琴, 杨正[2]1997年在《家兔血液蛋白多态性研究进展》文中进行了进一步梳理家兔血液蛋白多态性研究进展吴淑琴杨正（河北省张家口农业高等专科学校，宣化０７５１３１）蛋白质的多态性是指功能相同的蛋白质存在两种以上的遗传变异体，该变异体可以作为一个遗传标记因子，来表示动物个体的遗传变异的情况，可以从多态蛋白质的表型变异直接推导其基...
周立波[3]2003年在《Vc-獭兔细胞遗传与血液蛋白多态性的研究》文中认为本实验对Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭兔分别进行了细胞遗传学研究和血液蛋白多态性的研究。 采用外周血淋巴细胞培养技术、常规染色体制片技术和染色体G-分带技术，对Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭兔的染色体组型、G-带核型进行了研究。结果表明：Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭兔二倍体细胞染色体数为44：即2n=44，21对常染色体，1对性染色体(X、Y)。根据染色体形态和测量值，将常染色体分为四组：A组，1～8号，为中着丝点染色体；B组，9～11号，为近中着丝点染色体；C组，12～17号，为近端着丝点染色体；D组，18～21号，为端着丝点染色体。X为近中着丝点染色体，Y为端着丝点染色体。Vc-獭兔的公兔染色体组型为44，XY。染色体G-带核型表明：Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭兔的染色体G-带型基本一致。 利用垂直板聚丙烯酰胺电泳技术对Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭兔、JWR和NZR血液中的红细胞酯酶(Es-1、Es-2和Es-3)、血清前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)等5个蛋白位点的多态性进行了测定，结果表明：在4个群体中，Es-1、Es-2、Es-3和Po各有3种表型，分别受2个共显性等位基因控制，Prt有6种表型，受3个共显性等位基因控制。计算表型频率及基因频率。各群体平均杂合度的大小：Vc-Ⅰ为0.4874，Vc-Ⅱ为0.4770，JWR为0.4648，NZR为0.4743。根据基因频率计算遗传距离并进行聚类分析，分析结果为：Vc-Ⅰ系、Vc-Ⅱ系獭兔的亲缘关系最近：Vc-獭兔与JWR的亲缘关系较近，与NZR的亲缘关系较远；JWR与NZR的亲缘关系最远。本研究结果表明，利用蛋白多态性区分家兔品种品系及探讨品种或品系间亲缘关系是切实可行的。
孙杰, 李岩, 李飞, 赵宗胜, 李大全[4]2003年在《应用血液蛋白多态对新西兰白兔遗传检测的研究》文中研究指明采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对新西兰兔血液中转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、红细胞酯酶 1(Es 1)、红细胞酯酶 2(Es 2)、红细胞酯酶 3(Es 3)血液结合素(Hp)7个蛋白座位进行测定,结果表明:各位点均呈多态,借助所测位点的基因频率,计算了群体平均基因杂合度、群体间的遗传相似系数和遗传距离。
周立波, 任文陟, 张嘉保*, 王玉平, 郭雄明[5]2004年在《Vc-獭兔、日本大耳白兔与新西兰白兔血液蛋白多态性研究》文中研究表明为给加速 Vc-獭兔育种提供理论依据 ,利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对 Vc- 系、 系獭兔、日本大耳白兔和新西兰白兔血液中的红细胞酯酶 (Es-1、Es-2和 Es-3 )、血清前转铁蛋白 (Prt)、后白蛋白 (Po)等 5个蛋白位点的多态性进行了测定 ,结果表明 :在 4个群体中 ,Es-1、Es-2、Es-3和 Po各有 3种表型 ,分别受 2个共显性等位基因控制 ,Prt有 6种表型 ,受 3个共显性等位基因控制。计算表型频率及基因频率。并根据基因频率计算遗传距离和聚类分析 ,分析结果 :Vc- 系、Vc- 系獭兔的亲缘关系最近 ;Vc-獭兔与日本大耳白兔的亲缘关系较近 ,与新西兰白兔的亲缘关系较远 ;日本大耳白与新西兰白兔的亲缘关系最远
陈民利, 赵伟春, 应华忠, 徐孝平, 王德军[6]2009年在《WHBE兔血液蛋白的特性》文中认为目的比较大耳白黑眼兔(WHBE兔)与日本大耳白兔(JW兔)和新西澜兔(NZW兔)血液蛋白的多态性,从分子水平了解WHBE兔特殊性状的遗传背景。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对WHBE兔、JW兔和NZW兔血液中的前白蛋白(Pr),后白蛋白(Po),前转铁蛋白1(Prt1),前转铁蛋白2(Prt2),转铁蛋白1(Tf1),转铁蛋白2(Tf2),后转铁蛋白(Ptf),慢α球蛋白(Sag)、血红蛋白(Hbα、Hbβ)和白蛋白(Alb)共11个蛋白位点进行检测。结果Pr、Ptf、Hbα、Hbβ、Alb、Po、Sag和Prt2在所有实验兔个体中的表型一致,而Tf1、Tf2和Prt1的表型在各实验兔品系间存在显着差异。在Tf1位点,NZW兔以BC表型为主,无AA型;JW兔只有AA型,而WHBE兔以AB型为主。在Tf2位点,NZW兔有AA型,而JW兔和WHBE兔无AA型。在Prt1位点,NZW兔无AB、BB和BC表型而有AC表型。NZW兔蛋白位点的平均杂合度大于JW兔和WHBE兔。JW兔与WHBE兔的遗传距离最近。结论Tf1、Tf2和Prt1可作为区分NZW兔、JW兔和WHBE兔的特征标记,并且与WHBE兔特殊性状形成有关。JW兔与WHBE兔的亲缘关系最近。
吴淑琴, 杨正[7]1998年在《血液蛋白多态性应用于家兔遗传育种的研究进展》文中研究表明血液蛋白多态性应用于家兔遗传育种的研究进展吴淑琴杨正（河北张家口农业高等专科学校，宣化０７５１３１）血液蛋白多态性是指功能相同的血液蛋白质或酶存在两种以上的遗传变异体，该变异体可以作为一个遗传标记因子，来反映动物个体的遗传变异情况。近２０多年来兴起的...
吴淑琴, 孙全文, 穆秀明, 张丽云, 杨正[8]2002年在《塞北兔血液蛋白多态性研究》文中研究指明采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对塞北兔血液中的红细胞酯酶(Es-1,Es-3)、血红蛋白(Hb)、红细胞碳酸酐酶(CA)、血清转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、白蛋白(Alb)和血清碱性磷酸酶(AKP)共9个蛋白位点的遗传多态性进行了检测。结果表明,在塞北兔群体中,Hb、Alb和Tf呈单态,Es-1、Es-3、Prt、Po、AKP和CA呈多态。根据多态蛋白位点的基因频率计算遗传距离,并用类平均聚类法进行聚类分析。结果表明,塞北兔与比利时兔遗传相似系数最大,遗传距离最近,与加利福尼亚兔遗传相似系数最小,遗传距离最远。
孙杰, 李岩, 赵宗胜, 李大全, 戴玉萍[9]2004年在《家兔血液蛋白多态性与主要经济性状间关系的研究》文中进行了进一步梳理采用垂直板PAGE法对日本大耳白兔、新西兰兔血液中的 7个蛋白座位进行测定 ,运用线性模型的分析方法估计 7个蛋白座位的基因型对两品种家兔主要经济性状的效应 ,检测出效应显着的 4种生化基因型 ,Es 1的AA型对初生窝重、Hp的 2 3型对仔兔的初生个体重的相关效应均达显着 (P <0 .0 5 ) ,Tf的AA型和Es 3的BB型对 2 8日龄体重的效应也达到显着水平 (P <0 .0 5 ) ,结果表明 :Es 1、Hp、Tf、Es 3座位可望作为遗传标记用于标记辅助选择。
庞有志, 祖国庸, 刘健, 侯万文, 孙金海[10]1993年在《白色力克斯兔、哈尔滨白兔及杂交后代血液蛋白多态性研究Ⅱ.用血液蛋白多态性剖析亲本品种与杂种后代的遗传关系》文中研究表明根据所测定的白色力克斯兔(WR)、哈尔滨白兔(HW)及杂种一代(F_1,?WR×?HW)和回交一代[B_1,?WRX×?F_1,包括分离出的力克斯毛型(B_1R)和正常毛型(B_1N)]的5个血液蛋白多态系统——红细胞酯酶(Es—1、Es—2和Es—3)、前转铁蛋白(Prt)和后白蛋白(Po)的基因频率和基因型新率,比较了群体间的基因分布,估算了各群体内的平均杂合度和群体间的遗传距离,并运用类平均聚类法进行了聚类分析.结果表明,白色力克斯兔和哈尔滨白兔基因分布差异最大.亲缘关系最远;杂种一代和回交一代基因分布差异最小,亲缘关系最近;杂交一代和回交一代与白色力克斯兔亲缘关系较近,与哈尔滨白兔较远;回交一代中B_1N和B_1R间基因分布也存在一定差异.各群体平均杂合度大小为0.5223(HW)、0.4182[B_1,0.4846(B_1N)和0.3223(B_R)]、0.1105(F_1)和0.3946(WR).研究结果表明,利用蛋白多态性探讨家兔品种或品系间亲缘关系以及区分家兔品种或品系是可行的.此外,本文还结合各群体的变异性,对白色力克斯免和哈尔滨白兔的选育进行了探讨.
参考文献：
[1]. 家兔血液蛋白多态性研究[D]. 丁美方. 中国农业科学院. 2003
[2]. 家兔血液蛋白多态性研究进展[J]. 吴淑琴, 杨正. 中国养兔杂志. 1997
[3]. Vc-獭兔细胞遗传与血液蛋白多态性的研究[D]. 周立波. 中国人民解放军军需大学. 2003
[4]. 应用血液蛋白多态对新西兰白兔遗传检测的研究[J]. 孙杰, 李岩, 李飞, 赵宗胜, 李大全. 石河子大学学报(自然科学版). 2003
[5]. Vc-獭兔、日本大耳白兔与新西兰白兔血液蛋白多态性研究[J]. 周立波, 任文陟, 张嘉保*, 王玉平, 郭雄明. 动物医学进展. 2004
[6]. WHBE兔血液蛋白的特性[J]. 陈民利, 赵伟春, 应华忠, 徐孝平, 王德军. 中国比较医学杂志. 2009
[7]. 血液蛋白多态性应用于家兔遗传育种的研究进展[J]. 吴淑琴, 杨正. 中国养兔杂志. 1998
[8]. 塞北兔血液蛋白多态性研究[J]. 吴淑琴, 孙全文, 穆秀明, 张丽云, 杨正. 中国养兔. 2002
[9]. 家兔血液蛋白多态性与主要经济性状间关系的研究[J]. 孙杰, 李岩, 赵宗胜, 李大全, 戴玉萍. 中国畜牧杂志. 2004
[10]. 白色力克斯兔、哈尔滨白兔及杂交后代血液蛋白多态性研究Ⅱ.用血液蛋白多态性剖析亲本品种与杂种后代的遗传关系[J]. 庞有志, 祖国庸, 刘健, 侯万文, 孙金海. 兽医大学学报. 1993
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