导读:本文包含了致倦库蚊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗药性,杀虫剂,抗性,病毒,链式反应,细胞系,乙脑。
致倦库蚊论文文献综述
杨新艳,刘超,陈学文,蔡芳,林怡[1]（2019）在《海口市致倦库蚊成蚊对3种菊酯类杀虫剂的抗性调查》一文中研究指出目的了解海口市致倦库蚊成蚊对高效氯氰菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯等3种菊酯类杀虫剂的抗药性水平,为合理使用杀虫剂提供科学依据。方法在海口市演丰镇、新埠岛、长流镇、苍西村、龙泉镇5个地点采集致倦库蚊幼虫,实验室饲养至成蚊,采用成蚊接触筒法,测定海口市致倦库蚊成蚊对3种菊酯类杀虫剂的抗药性。结果 5个采集点的致倦库蚊成蚊对0.025%高效氯氰菊酯、0.25%氯菊酯、0.025%溴氰菊酯24 h死亡率分别为16.67%～92.22%、5.56%～93.33%、15.56%～94.44%;海口市致倦库蚊成蚊对3种菊酯类杀虫剂的死亡率由低到高分别为溴氰菊酯(51.56%)、氯菊酯(56.22%)、高效氯氰菊酯(59.56%),死亡率均在80%以下。结论海口市致倦库蚊成蚊对3种菊酯类杀虫剂产生了抗性,在今后的蚊虫防制中,应科学合理使用杀虫剂,延缓抗药性的产生。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年11期）
张小磊,袁志明,胡晓敏[2]（2019）在《致倦库蚊对杀虫剂的抗性现状及治理》一文中研究指出致倦库蚊是重要的蚊媒病传播媒介,能够传播流行性乙型脑炎病毒、丝虫、西尼罗病毒、寨卡病毒等。在过去的几十年中,杀虫剂已经成为防治蚊虫、减少蚊媒传染病的重要工具。由于杀虫剂的大量应用,导致蚊虫对杀虫剂已经产生不同程度的抗药性。该文对致倦库蚊的抗性进展、抗性适合度、抗性遗传方式进行了综述,并讨论了致倦库蚊的抗性治理措施。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年06期）
罗雷,薛瑞德,Christopher,S.BIBBS[3]（2019）在《背负式喷雾器喷洒菊酯类和S-烯虫酯混合物防制致倦库蚊的效果研究》一文中研究指出本研究通过半现场试验探索了背负式喷雾器喷洒Aqualuer~?20-20(有效成份:菊酯类)和杀幼剂Altosid~?(有效成份:S-烯虫酯)混合物防制致倦库蚊的效果。结果显示,Aqualuer~?20-20, Aqualuer~?20-20+Altosid~?混合物和对照组喷洒2 h后,成蚊的死亡率分别为96.29%(92%～100%)、71.5%(57.72%～85.29%)和4.22%(0.88%～7.57%)。单独使用Aqualuer~?20-20组、混合使用组和对照组喷洒后24 h死亡率分别为100%、88.54%(76.23%～100%)和13.95%(5.12%～22.78%)。不同组别成蚊2 h和24 h死亡率差异均有统计学意义(P<0.05),与单独使用Aqualuer~?20-20组相比,混合用药提高了幼虫喷洒后2 h的死亡率。本研究为野外蚊虫成虫和幼虫的病媒控制提供了一种合理有效的方法。(本文来源于《寄生虫与医学昆虫学报》期刊2019年02期）
付士红,宋颂,李晓龙,徐子乾,何英[4]（2019）在《从致倦库蚊和骚扰阿蚊标本中分离寨卡病毒的比较研究》一文中研究指出由不同蚊虫分离到的寨卡病毒的生物学表型研究未见报道。本研究首次对从致倦库蚊和骚扰阿蚊中分离的两株寨卡病毒进行生物学表型及病毒分子特征开展研究。分别观察两株病毒在多种组织培养细胞中的致病变效应、空斑形成及病毒滴度等,并对两株病毒基因序列进行分子遗传分析。结果显示,致倦库蚊分离株(GZDJ1685)在BHK-21细胞、C6/36细胞和Vero细胞中的病变时间分别为48h、48h和144h;而骚扰阿蚊分离株(GZDJ1666-2)在BHK-21细胞中的病变时间为144h,该毒株不引起Vero细胞和C6/36细胞病变。两毒株均可在BHK-21细胞中形成空斑。GZDJ1685毒株在BHK-21细胞、C6/36细胞和Vero细胞中的扩增滴度分别为10~(4.2)PFU/mL、10~(5.17) PFU/mL和10~(4.6) PFU/mL,而GZDJ1666-2毒株在以上3种细胞中的扩增滴度分别为10~(3.5) PFU/mL、10~(5.49) PFU/mL和10~(6.08)PFU/mL。病毒分子遗传系统进化分析发现,GZDJ1685和GZDJ1666-2毒株处于共同的进化分支,均属于亚洲Ⅱ型寨卡病毒。寨卡病毒编码区氨基酸位点分析提示,GZDJ1685和GZDJ1666-2毒株在结构基因的氨基酸位点(S139N、D683E、V763M、T777M)和非结构基因NS1基因的(A188V)变异与从埃及伊蚊和寨卡病毒感染患者分离的病毒完全相同。研究结果提示,虽然从致倦库蚊和骚扰阿蚊分离的寨卡病毒株对组织培养细胞致病变作用和病毒滴度存在巨大差异,但从致倦库蚊和骚扰阿蚊分离的寨卡病毒株均具备与2016年以来在南美洲流行的寨卡病毒相同的分子基础。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年03期）
郭晓霞,高剑,李春晓,邢丹,董言德[5]（2019）在《LAMP技术在感染乙脑病毒致倦库蚊混合样本检测中的应用》一文中研究指出为建立媒介蚊虫自然感染种群样本携带病原体快速灵敏的检测技术,本研究将实验室经口感染乙脑病毒的致倦库蚊阳性样品和未感染乙脑病毒的阴性样品按一定比例混合成混合样本,分别采用环介导等温扩增技术(Loop Mediated Isothermal Amplification,LAMP)和实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time Fluorescent Quantitative PCR,qPCR)检测方法,对感染乙脑病毒的致倦库蚊混合样本进行检测。结果显示:当阳性样本在混合样本中所占比例为0.01%时,LAMP仍然可检测到病原体;定量PCR的最低检出比例是阳性样本在混合样本中所占0.14%以上。通过进一步优化反应体系各组分的浓度、反应时间和温度,建立了灵敏性高的LAMP扩增方法。(本文来源于《寄生虫与医学昆虫学报》期刊2019年01期）
杨会娜,陆靖,谭文彬[6]（2019）在《致倦库蚊抗性种群和敏感品系中转铁蛋白基因表达量的分析》一文中研究指出目的分析转铁蛋白基因在致倦库蚊敏感品系、抗性种群体内的表达量。方法设计引物、提取RNA、扩增目的基因部分基因片段、纯化测序、序列比对、荧光定量PCR。采用t检验对敏感品系和抗性种群致倦库蚊体内转铁蛋白的基因表达量进行统计分析。结果扩增致倦库蚊转铁蛋白部分基因片段,测序后序列比对,荧光定量PCR分析显示,致倦库蚊敏感品系转铁蛋白荧光定量(T_(f敏))和抗性种群转铁蛋白荧光定量(T_(f抗))平均值分别为15.21和18.41,内参基因荧光定量(β_敏和β_抗)平均值分别为20.53和19.10,转铁蛋白基因在致倦库蚊抗性种群中的表达量降低,2个样本体内转铁蛋白基因表达差异有统计学意义(t=10.390,P<0.001)。结论致倦库蚊转铁蛋白基因可作为蚊虫抗性检测及治理的靶标基因。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年01期）
蔡运山,邓茂玲,袁茂涛,谢岸[7]（2018）在《广安市致倦库蚊对常用杀虫剂的抗性监测》一文中研究指出目的掌握广安市致倦库蚊对杀虫剂的抗药性水平,指导科学合理使用杀虫剂。方法采用幼虫浸渍法,比较野外品系和实验室敏感品系致倦库蚊对常用杀虫剂的半数致死浓度,获得野外品系蚊虫抗性级别。结果野外品系致倦库蚊对高效氯氰菊酯、氯菊酯、敌敌畏、溴氰菊酯的抗性倍数分别为15.5、2.53、0.9和0.24。结论致倦库蚊对高效氯氰菊酯已产生中等抗药性,在广安市城区蚊虫防治工作中应暂停使用氯氰菊酯,改用其他敏感药物。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2018年04期）
罗岚,崔峰[8]（2018）在《一株新的致倦库蚊细胞系的建立与鉴定》一文中研究指出【目的】以致倦库蚊Culex pipiens quinquefasciatus初孵幼虫组织为材料建立细胞系并对其进行分子鉴定。【方法】将实验室筛选的对硫磷抗性的致倦库蚊深桂品系的初孵幼虫剪碎后放入添加20%胎牛血清的改良M199培养基原代培养,并对原代细胞用胰蛋白酶传代培养成细胞系;通过显微镜观察其生物学特性以及DNA扩增指纹图谱和内转录间隔区序列鉴定其组织来源。【结果】该细胞系Cxq-1在M199完全培养基中生长良好,已成功传代培养12个月,并于液氮中冻存,并多次成功复苏。通过DNA扩增指纹图谱鉴定,Cxq-1与实验室培养的其他昆虫细胞DNA指纹图谱的条带各异,表明确为同源昆虫致倦库蚊细胞系。通过内转录间隔区序列测定技术鉴定,Cxq-1的r DNA-ITS1和r DNA-ITS2序列与Gen Bank中致倦库蚊相应核酸序列的一致性大于99%,表明其来源组织确为致倦库蚊。【结论】新建立的蚊初孵幼虫细胞系Cxq-1确为致倦库蚊细胞系。该细胞系为实验室今后开展杀虫剂抗性分子机制、蚊媒病毒、寄生虫等研究提供了重要平台。(本文来源于《昆虫学报》期刊2018年01期）
郑建忠,李华民,高燕,刘超华[9]（2017）在《咸宁市致倦库蚊季节消长及其对3种杀虫剂的抗性调查》一文中研究指出目的了解咸宁市优势蚊种致倦库蚊的种群密度、分布、季节消长动态和对3种常用杀虫剂的抗性情况,为指导城区灭蚊工作提供科学依据。方法致倦库蚊种群动态监测采用诱蚊灯法,抗药性监测采用WHO推荐的幼虫浸渍法,测定溴氰菊酯、DDT和双硫磷对致倦库蚊Ⅳ龄幼虫的半数致死浓度LC50。结果致倦库蚊种群动态消长有明显的季节性,在7—9月份密度最高,呈现单峰曲线。牲畜棚的蚊密度最高,2013—2015年平均蚊密度分别为0.07、0.1和0.18只/(灯·h);抗药性监测数据显示,溴氰菊酯、DDT和双硫磷对致倦库蚊的LC50分别为0.011 05、0.375 10和0.000 81 mg/L,致倦库蚊对3种杀虫剂产生的抗性倍数分别为11.050、31.260和1.353倍。结论咸宁市城区优势种致倦库蚊的发生高峰期为7—9月份,是防治蚊虫的关键时期,建议结合治理蚊虫孳生地控制蚊密度,延缓抗药性发展。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2017年05期）
梁秋果,文赛,杨茜,武雅楠,程金芝[10]（2018）在《贵阳市致倦库蚊和白纹伊蚊对4种常用杀虫剂抗药性调查》一文中研究指出目的了解贵阳市致倦库蚊和白纹伊蚊的抗药性现状,为制定蚊虫防制措施提供依据。方法 2015年8-9月采集贵阳市8个区(县)的野外致倦库蚊和白纹伊蚊幼虫,在实验室饲养后,采用幼虫浸渍法测定其对4种常用杀虫剂的抗药性。结果致倦库蚊幼虫对DDVP、双硫磷、高效氯氰菊酯和溴氰菊酯的抗性系数分别为5.07~10.79、8.16~10.20、13.92~27.22和100.00~226.32倍;白纹伊蚊幼虫对4种杀虫剂的抗性系数依次分别为7.61~25.69、4.76~28.57、6.42~76.19和14.75~59.02倍。结论贵阳市致倦库蚊和白纹伊蚊对4种常用杀虫剂均产生了一定程度的抗药性,其中对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性较高。建议今后灭蚊应减少或避免长期、单一、大量使用此类杀虫剂,同时需加强蚊虫抗药性监测,并采用综合措施。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2018年01期）
致倦库蚊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
致倦库蚊是重要的蚊媒病传播媒介,能够传播流行性乙型脑炎病毒、丝虫、西尼罗病毒、寨卡病毒等。在过去的几十年中,杀虫剂已经成为防治蚊虫、减少蚊媒传染病的重要工具。由于杀虫剂的大量应用,导致蚊虫对杀虫剂已经产生不同程度的抗药性。该文对致倦库蚊的抗性进展、抗性适合度、抗性遗传方式进行了综述,并讨论了致倦库蚊的抗性治理措施。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
致倦库蚊论文参考文献
[1].杨新艳,刘超,陈学文,蔡芳,林怡.海口市致倦库蚊成蚊对3种菊酯类杀虫剂的抗性调查[J].中国热带医学.2019
[2].张小磊,袁志明,胡晓敏.致倦库蚊对杀虫剂的抗性现状及治理[J].中国媒介生物学及控制杂志.2019
[3].罗雷,薛瑞德,Christopher,S.BIBBS.背负式喷雾器喷洒菊酯类和S-烯虫酯混合物防制致倦库蚊的效果研究[J].寄生虫与医学昆虫学报.2019
[4].付士红,宋颂,李晓龙,徐子乾,何英.从致倦库蚊和骚扰阿蚊标本中分离寨卡病毒的比较研究[J].病毒学报.2019
[5].郭晓霞,高剑,李春晓,邢丹,董言德.LAMP技术在感染乙脑病毒致倦库蚊混合样本检测中的应用[J].寄生虫与医学昆虫学报.2019
[6].杨会娜,陆靖,谭文彬.致倦库蚊抗性种群和敏感品系中转铁蛋白基因表达量的分析[J].中国媒介生物学及控制杂志.2019
[7].蔡运山,邓茂玲,袁茂涛,谢岸.广安市致倦库蚊对常用杀虫剂的抗性监测[J].中华卫生杀虫药械.2018
[8].罗岚,崔峰.一株新的致倦库蚊细胞系的建立与鉴定[J].昆虫学报.2018
[9].郑建忠,李华民,高燕,刘超华.咸宁市致倦库蚊季节消长及其对3种杀虫剂的抗性调查[J].中华卫生杀虫药械.2017
[10].梁秋果,文赛,杨茜,武雅楠,程金芝.贵阳市致倦库蚊和白纹伊蚊对4种常用杀虫剂抗药性调查[J].中国媒介生物学及控制杂志.2018
论文知识图
