导读:本文包含了基因的检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,染色体,转基因,荧光,实时,异烟肼,中国科学院。
基因的检测论文文献综述
宋林键,叶丽艳,赵强,沈跃云,罗燕萍[1]（2019）在《利用GeneXpert法检测耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药基因及耐药性分析》一文中研究指出目的利用GeneXpert Carba-R~?全自动病原体快速检测系统检测碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的耐药基因,了解该院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)耐药情况和耐药基因分布,为了解临床CRE感染趋势提供依据。方法采用回顾性调查方法,收集2016年3月至2017年10月分离自非呼吸道标本的141株耐碳青霉烯类肠杆菌科菌株。结果肺炎克雷伯杆菌114株,大肠埃希菌13株,阴沟肠杆菌8株,产气肠杆菌2株,弗氏枸橼酸杆菌3株,魏氏柠檬酸杆菌1株。blaKPC103株,blaNDM22株,blaOXA-485株,含两种及两种以上耐药基因12株。结论 GeneXpert Carba-R~?全自动病原体快速检测系统能快速检测出耐碳青霉烯类肠杆菌的耐药基因,耐碳青霉烯类抗菌药物的细菌对多种抗菌药物同时耐药,检出的耐药基因型为KPC、NDM、OXA-48及IMP。含不同耐药基因的肠杆菌科细菌其耐药情况不同。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年24期）
张防正,丁闰蓉,史青芸[2]（2019）在《无锡10988例人乳头瘤病毒基因分型检测结果分析》一文中研究指出目的调查无锡地区成年女性人乳头瘤病毒(HPV)亚型感染的分布情况,为该地区HPV感染的防治提供参考。方法收集2018年7月至2019年5月该实验室检测的10 988例成年女性宫颈分泌物筛查标本,通过聚合酶链反应(PCR)及反向点杂交技术检测HPV基因亚型,按年龄段及婚育情况分组分析。结果 10 988例标本中,HPV感染率为22.67%(2 491/10 988);病毒亚型感染率由高到低排名前5位的是HPV52、HPV16、HPV53、HPV58、HPV39,感染率分别为5.49%、3.22%、2.41%、2.39%、1.73%。不同年龄组间HPV感染率差异有统计学意义(P<0.01),并且随着年龄的增长,HPV感染率呈上升趋势;单一感染和多重感染率在不同年龄组间差异有统计学意义(P<0.01);低危亚型和高危亚型感染率在不同年龄组间差异无统计学意义(P>0.05)。已婚组HPV感染率,以及低危和高危亚型感染率均明显高于未婚组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无锡地区成年女性HPV感染率为22.67%,以高危亚型感染和单一亚型感染为主,已婚女性感染率明显高于未婚女性,不同年龄组间的感染情况有较为明显的差异。因此,HPV分型检测在宫颈癌的早期预防、早期诊断具有重要意义。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年24期）
李逸豪,石冰洁,冯娅茹,李晓瑞,朱晶晶[3]（2019）在《AS-PCR法检测CLU基因SNP位点方法的建立》一文中研究指出目的基于等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)原理,建立一种QPCR检测CLU基因与阿尔兹海默病(AD)相关性SNP位点基因型的筛选方法。方法根据CLU基因上的rs11136000,rs2279590和rs9331888 3个SNP位点设计特异性的野生型、突变型引物,使用实时荧光定量PCR(QPCR)对AD患者外周血样本进行SNP基因分型,以DNA基因测序法结果作为参考标准。结果 10例样本的QPCR定量分型结果显示,CLU基因rs11136000位点检测到CC基因型7例,CT基因型3例,未发现TT基因型;CLU基因rs2279590位点检测到CC基因型7例,CT基因型3例,未发现TT基因型;CLU基因rs9331888位点检测到CC基因型3例,CT基因型4例,TT基因型3例。检测结果与基因测序法结论完全一致。结论基于AS-PCR技术的QPCR检测法可以高效、简洁的对CLU基因上的SNP位点进行基因分型,并为后续大量AD临床样本的SNP筛查提供了一种新的检验方法。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年12期）
记者,朱汉斌[4]（2019）在《海交会首次引入中科院科学文化讲坛》一文中研究指出本报讯（记者朱汉斌）重离子也能治癌？中国工程院院士、中国科学院近代物理研究所副所长夏佳文12月18日在广州举行的SELF+Guangzhou讲坛上说：“能！只要速度够快。”他表示，目前我国建成和在建的重离子治疗加速器有5台，每台每年可治疗500~1200(本文来源于《中国科学报》期刊2019-12-23）
杨敏[5]（2019）在《326例无创产前基因检测回顾性分析》一文中研究指出目的通过回顾性分析对326例无创产前基因检测进行分析,以期获得产前筛查、诊断的准确性与适用性。方法针对2016年11月～2018年9月的326例孕妇进行回顾性分析,就无创检查结果异常的孕妇进行跟踪。结果无创产前基因检查孕妇为326例,获取筛查异常报告30例。21-叁体综合征12例,准确率为83.3%;18-叁体综合征无创高风险报告9例,羊水穿刺结果 5例异常,引产处理1例。另3例无异常继续妊娠。另1例穿刺结果为46,XN,21pstk+,总准确率为56%;13-叁体综合征6例,行羊水穿刺5例,且未见异常继续妊娠。另1例拒绝羊水穿刺继续妊娠,总准确率为0.0%。结论采用无创基因检测技术对于21-叁体综合征进行产前筛查可有效降低新生儿出生缺陷。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
孙桂英,赵刚,沈燕,徐密琴,高胜利[6]（2019）在《基因芯片技术对结核分枝杆菌利福平及异烟肼的耐药性检测研究》一文中研究指出目的考察基因芯片技术检测结核分枝杆菌(Mtb)对利福平(RFP)与异烟肼(INH)耐药性的效果。方法选取苏州市吴江区第一人民医院感染科发现的痰液涂片阳性的结核病患者纳入研究。采用基因芯片技术检测Mtb对RFP与INH的耐药性,并与传统药敏试验结果进行对比,同时采用DNA测序进行验证。结果基因芯片检测RFP耐药的符合率为97.47%,灵敏度为94.90%,特异度为97.81%,阳性预测值为85.32%,阴性预测值为99.31%,Kappa值为0.952;检测INH耐药的符合率为94.45%,灵敏度为78.16%,特异度为99.84%,阳性预测值为99.38%,阴性预测值为93.25%,Kappa值为0.823;检测MDR的符合率为97.83%,灵敏度为82.50%,特异度为99.47%,阳性预测值为94.29%,阴性预测值为98.16%,Kappa值为0.927;经DNA测序验证,基因芯片检测RFP与INH耐药准确率分别为99.52%与99.76%。结论 rpoB531、526位点突变与katG315位点突变可能是苏州吴江地区Mtb产生RFP和INH耐药的关键性分子机制,基因芯片技术能快速且高准确度地检测出这些位点的突变情况,对INH耐药检测的灵敏度尚有较大提升空间。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年23期）
刘琳玲,宋姗姗,丛波,刘宗岳,宋兴超[7]（2019）在《水貂阿片黑皮质素前体POMC基因SNPs检测及其与生长性状的关联分析》一文中研究指出检测阿片黑皮质素前体基因部分外显子区单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)在不同水貂品种中的分布,探讨该基因SNPs与水貂生长性状的相关性。以咖啡水貂和红眼白水貂共计179个样本的血液基因组DNA为模板,采用PCR扩增及直接测序技术对POMC基因SNPs进行检测,并将变异位点与水貂体重、体长进行关联分析。引物P1扩增片段存在g.171A> G、g.470T> G 2个SNPs;引物P2扩增片段存在g.514C> T 1个SNPs。3个SNPs在2个水貂品种中表现为中度多态(0.25 <PIC <0.50),且均处于Hardy-Weinberg平衡状态。关联分析表明,g.171A> G位点与咖啡水貂体重显着相关(P <0.05);g.470T> G位点与咖啡水貂体长显着相关(P <0.05),与红眼白水貂体重显着相关(P <0.05);g.514C> T位点与红眼白水貂体长显着相关(P <0.05)。POMC基因可能是影响水貂生长性状的关键基因。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
史达源,徐家伟,孙莹璞[8]（2019）在《植入前遗传学检测技术在单基因病和染色体平衡易位中的应用进展》一文中研究指出植入前遗传学检测(PGT)应用于单基因病、染色体病、高龄和反复流产的患者,阻断了遗传缺陷向子代传递,提高了临床妊娠率。近年来,微阵列芯片和二代测序等PGT技术不断发展,提高了检测准确性,降低了误诊率,但仍然存在检测时间长、成本高、等位基因脱扣和无法识别染色体平衡易位等问题。针对以上问题,近来有新的技术方法应用于临床,能准确识别携带致病基因的染色体,鉴别易位携带状态的胚胎,提高异常胚胎的检出率,改善子代的临床结局。本文从PGT技术的发展进程、PGT技术在单基因病阻断和染色体平衡易位胚胎识别中的应用等方面进行综述。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年12期）
权永兵,黄永辉,徐淼锋,廖力,林伟[9]（2019）在《改良十六烷基叁甲基溴化铵-磁珠核酸提取方法及在植物转基因检测中的应用》一文中研究指出目的建立一种快速、高效、便捷的植物基因组DNA提取方法并运用于植物转基因检测。方法改良传统的十六烷基叁甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium ammonium bromide,CTAB)方法,并结合磁珠吸附基因组DNA,配合核酸自动提取系统提取水稻和加工米粉中的核酸,荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测Bt63大米转基因成分,并与另外4种提取方法的结果进行对比,评价提取效果。结果 5种不同方法中CTAB-磁珠法提取的样品基因组DNA浓度和质量最佳,荧光PCR检测低浓度Bt63转基因成分(0.01%)的Ct值最小,检测结果最好。结论该方法可高效快速地提取植物核酸,在低含量的转基因成分检测中相比其他几种方法具有绝对优势。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
李俊霞,朱虹霖,周浩,张洪伟,朱文斌[10]（2019）在《大豆粉转基因成分能力验证样品的检测分析》一文中研究指出目的提高实验室对转基因大豆定性检测的准确性和检测人员专业技术水平,增强实验室竞争力。方法通过核酸蛋白仪器分析法和单重实时荧光PCR (simplex real-time fluorescence PCR)法对样品内源基因扩增的循环阈值的影响来比较2种方法,分析2种DNA提取试剂盒的提取质量。对标准SN/T 1204-2016《植物及其加工产品中转基因成分实时荧光PCR定性检验方法》扩增反应体系中DNA模板量进行优化后,对样品进行检测。再依据标准SN/T 1202-2010《食品中转基因植物成分定性PCR检测方法》的要求,对样品进行检测。最后对2个标准的检测结果进行比对。结果通过内源基因扩增循环阈值的数据确认,更能准确反映试剂盒提取的DNA是否满足后续外源基因的分析检测要求。2种标准方法对19-N578和19-M913 2个待测样品的检测显示3种外源基因CaMV35S、NOS、CP4-EPSPS均为阴性, 19-N578和19-M913待测样品均为非转基因大豆。结论本次能力验证获得满意评价。DNA提取质量的评估,体系中DNA模板量的优化,检测方法的选择和实验的质量控制都是影响能力验证结果的重要因素。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
基因的检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的调查无锡地区成年女性人乳头瘤病毒(HPV)亚型感染的分布情况,为该地区HPV感染的防治提供参考。方法收集2018年7月至2019年5月该实验室检测的10 988例成年女性宫颈分泌物筛查标本,通过聚合酶链反应(PCR)及反向点杂交技术检测HPV基因亚型,按年龄段及婚育情况分组分析。结果 10 988例标本中,HPV感染率为22.67%(2 491/10 988);病毒亚型感染率由高到低排名前5位的是HPV52、HPV16、HPV53、HPV58、HPV39,感染率分别为5.49%、3.22%、2.41%、2.39%、1.73%。不同年龄组间HPV感染率差异有统计学意义(P<0.01),并且随着年龄的增长,HPV感染率呈上升趋势;单一感染和多重感染率在不同年龄组间差异有统计学意义(P<0.01);低危亚型和高危亚型感染率在不同年龄组间差异无统计学意义(P>0.05)。已婚组HPV感染率,以及低危和高危亚型感染率均明显高于未婚组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无锡地区成年女性HPV感染率为22.67%,以高危亚型感染和单一亚型感染为主,已婚女性感染率明显高于未婚女性,不同年龄组间的感染情况有较为明显的差异。因此,HPV分型检测在宫颈癌的早期预防、早期诊断具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因的检测论文参考文献
[1].宋林键,叶丽艳,赵强,沈跃云,罗燕萍.利用GeneXpert法检测耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药基因及耐药性分析[J].国际检验医学杂志.2019
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[10].李俊霞,朱虹霖,周浩,张洪伟,朱文斌.大豆粉转基因成分能力验证样品的检测分析[J].食品安全质量检测学报.2019
论文知识图
