导读:本文包含了层状二氧化锰论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层状,电化学,电容,纳米,多相,电极,电容器。
层状二氧化锰论文文献综述
刘娜[1]（2018）在《基于层状二氧化锰构筑的功能水凝胶及其在柔性储能器件中的应用》一文中研究指出本论文以二氧化锰(MnO_2)纳米片为研究对象,首先采用水热法合成氧化锰纳米带,通过溶液插层法得到MnO_2纳米片,同时测试了其电化学性能。通过静电相互作用辅助构筑MnO_2纳米片基叁维网络结构功能水凝胶,对其电化学性能以及其在柔性超级电容器储能器件中的应用进行了一系列的试验和探究,具体研究内容和结果如下:(1)层状MnO_2纳米片的制备及其电化学性能研究此部分中,首先采取水热法合成了层状水钠锰矿型(Birnessite型)氧化锰,通过酸化和插层剥离得到单片氧化锰悬浮液。通过物理和化学表征,研究合成产物的过程和产物的层间结构特性,同时研究了所得纳米片的电化学特性。结果表明,所合成的单层纳米片厚度约在1 nm,横向尺寸范围在300~1000 nm。(2)基于MnO_2纳米片的叁维功能水凝胶的构筑及其电化学性能研究我们利用了静电相互作用原理来辅助构筑MnO_2叁维网络结构,制备出了有效的超级电容器电极。表面带有负电荷的MnO_2纳米片与质子化的苯胺单体因静电作用紧密结合,聚苯胺的原位聚合的过程中连接MnO_2纳米片形成3D互穿孔隙结构。一方面,连接MnO_2纳米片之间的导电聚苯胺链“电线”以及叁维多孔网络结构,提供了电子和离子传输的“高速公路”;另一方面,MnO_2纳米片活性位点的充分暴露将有助于氧化还原反应的充分进行,最终提高其整体电化学性能。与其他MnO_2基复合电极相比,该水凝胶电极有较高的比容量(762 F g~(-1),电流密度为1 A g~(-1)),可观的倍率性能(容量保持在77%,将电流密度从1 Ag~(-1)增加到10 A g~(-1)),高电流密度下稳定的循环寿命(电流密度为5 A g~(-1),8000个循环保持率90%)。(3)功能水凝胶在柔性超级电容器中的应用研究我们将叁维复合水凝胶电极应用到了柔性非对称型超级电容器器件上。采用所构筑的叁维功能水凝胶电极作为正极,活性炭电极作为负极,组装非对称超级电容器,电压窗口从0.9 V扩大至1.7 V。基于器件中活性物质的总质量,在1.7 V的电压窗口下,柔性器件的最大能量密度为40.2 Wh kg~(-1)(0.113 Wh cm~(-2)),相应的功率密度为340W kg~(-1)(0.95 W cm~(-2)),同时,最大功率密度为6227 W kg~(-1)时(17.44 W cm~(-2)),对应的能量密度为19.0 Wh kg~(-1)(0.053 Wh cm~(-2)),与其他以氧化锰材料为基础组装的非对称电容器器件的能量密度(5-30 Wh kg~(-1))相比具有较大的优势。这表明这种叁维结构的水凝胶电极在未来柔性和可穿戴储能器件中将有广阔的应用前景。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
王黎明[2]（2018）在《层状二氧化锰与金属卟啉复合材料的水氧化反应性能研究》一文中研究指出随着经济和社会的发展,人类对能源需求不断增加。氢能被认为是最有潜力的新能源之一。分解水是获得氢气的主要途径,但是这个过程需要大量的电子和质子做为还原剂。而水氧化过程可以为这个过程提供充足的电子和质子。因此水氧化过程是水分解制氢技术的关键步骤。但是水氧化过程存在热力学不利条件,需要外界提供更高的能量。因此促进水氧化过程,必须研制出高效,稳定,廉价的催化剂。但是现在性能较好的阳极氧化(OER)催化剂Pt,Ru02和Ir02价格昂贵,自然界储量小,限制了其商业应用。锰氧化物是一种新颖的、研究较少OER催化剂。水钠锰矿(birnessite)是一种δ-型层状锰氧化合物,通过锰氧八面体(MnO6)的共棱或共边构成了其层状结构,层间含有碱金属Na+离子和水分子。层间含有Na+的birnessite存在一些缺陷,一方面是室温电导率差,这限制了其电荷传输性能;另一方片层状结构不稳定,影响其催化活性。为了解决上述问题,提高其OER活性,本论文进行了如下研究:1.在室温下通过使用EDTA-2Na做为络合剂,合成了高纯的birnessite。随后合成出层间只含有H+的birnessite。使用四甲基氢氧化钱,对bimessite的层片进行剥离,得到了剥离态的单层birnessite薄片。通过加入带有正电性的锰氨基卟啉,对层片进行重新组装,得到新型的birnessite与金属卜啉的复合材料。2.利用前述制备的复合材料进行OER催化活性测试。将带有正电荷的锰氨基卟啉嵌入到MnO2的层间,既能改善层状MnO2的电荷传输特性,又能提高其稳定性。试验结果显示,新材料展现出优越了 OER性能,在5mA cm-2时,电势大小为:MnTAPP@bir(V=0.91)<birnessite,这个结果表明通过在水钠锰矿中负载MnTAPP,不但使水钠锰矿具有较大的比表面积,而且由于两者的协同作用,使得活性位点的电催化水氧化活性大幅提高。通过计时电流测试,新材料也在4000s内表现出优秀的稳定性。3.在温和的条件下,通过简便的方法,制备出了高纯度的分别含有Na+,K+和Li+叁种离子的bimessite,并研究叁者的OER活性。实验结果表明,不同层间碱金属离子的bimessite,电催化水氧化活性存在显着差异,而且稳定性也有明显不同。在叁种产物中,Li-Bir表现出最好的反应活性和最高的稳定性。Li-Bir的比表面为 107.282 m2g-1,远远大于 Na-Bir(35.623 m2g-1)与 K-Bir(11.900 m2g-1)。比表面的改变可能是其催化活性不同的主要原因。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-01）
李振华[3]（2018）在《层状二氧化锰纳米材料的电容性能和嵌锂行为研究》一文中研究指出二氧化锰(MnO_2)是一种传统的电极活性材料,有着相当广泛的应用。纳米片是一种二维层状材料,许多无机层状化合物可通过剥离的手段来获得单分散的纳米片。利用MnO_2与纳米材料所具有的独特优势,当电极活性材料MnO_2纳米化后,材料会具有较高的比表面积和短的离子、电子运输/扩散路径,因此电化学性能就会得到显着提高。本论文将MnO_2和纳米材料的优点所结合,对所制备的纳米二氧化锰进行形貌特征、晶体结构和孔结构的分析,并采用循环伏安法、恒电流充放电法等电化学研究方法探讨了材料的电化学特性。本文首先由水热法制备了Na~+插层型MnO_2材料(Na-MnO_2),通过对层间的离子交换对材料进行了剥离,得到了MnO_2纳米片悬浮液。MnO_2悬浮液分两种方式进行了重组,一是将其冷冻干燥得到了MnO_2重组物(FD-MnO_2),二是将其再次引入Na~+得到重组Na~+插层型纳米MnO_2材料(rNa-MnO_2)。经过电化学测试结果表明:在1 mol/L的Na_2SO_4水溶液,电流密度为0.5 A/g时,FD-MnO_2和rNa-MnO_2的质量比电容分别高达134 F/g和131 F/g,两者的电容性能均远远高于未剥离时的前驱物,并表现出良好的循环稳定性。说明纳米化的层状无机材料会在电化学储能方面有着更为广泛的应用。其次,通过自下而上的方法在溶液中直接合成了MnO_2纳米片,结合上文的重组方案,将MnO_2纳米片与Li~+重组得到了Li~+插层的Li-MnO_2材料,ICP结果表明Li与Mn的原子比为0.6:1。通过对材料的结构分析表明:Li-MnO_2具有错层堆积纳米多孔结构,其颗粒成片状分布,侧面尺寸约为0.5~1μm。MnO_2纳米片在材料的表面提供了良好的支撑作用。将Li-MnO_2材料作为锂离子电池正极材料进行了充放电循环测试,在电压范围2.5~4.3 V,电流密度50 mA/g的情况下,材料的首周放电比容量高达188.8 mAh/g,循环100周之后放电比容量达到90.6 mAh/g。电流密度增大至1 A/g时,材料的放电比容量依然维持在84.3 mAh/g,表现了优良的倍率性能和负荷特性。Li-MnO_2材料的合成也为新型的正极材料提供了新的思路,具有纳米结构的材料通过嵌锂的方式有望得到高性能的锂离子电池正极材料,并通过嵌入离子和纳米结构的不同延伸到其他储能体系中。(本文来源于《天津理工大学》期刊2018-03-01）
孙宏,张泽,宋坤[4]（2016）在《纳米层状二氧化锰去除水中罗丹明B的效能研究》一文中研究指出采用环己醇还原高锰酸钾制备纳米二氧化锰,通过扫描电镜(SEM)、激光粒度仪和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对纳米二氧化锰进行了形貌和结构表征。采用静态吸附试验,研究了溶液p H、吸附剂用量、染料初始质量浓度和吸附时间等因素对二氧化锰吸附罗丹明B(Rh B)染料的影响。结果表明:制得的Mn O_2为纳米层状颗粒,粒径主要分布在230~477 nm,表面存在大量活性—OH,对Rh B的吸附迅速有效,适合处理染料废水。(本文来源于《印染助剂》期刊2016年03期）
朱杨军,谭军艳,徐雅梅,王姣姣,曾悦[5]（2015）在《纳米层状二氧化锰的制备及电化学性能研究》一文中研究指出以KMnO_4、NaOH和MnCl_2为原料,在室温下采用液相氧化还原法制备了层状二氧化锰电极材料.分别采用X-射线衍射、扫描电子显微镜和N_2吸附-脱附等方法对材料试样的晶型结构、表观形貌和比表面积等物理性能进行了表征;采用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等电化学方法研究了材料试样的电化学性能.研究结果表明:所制备的层状二氧化锰为纳米材料,比表面积为89 m~2·g~(-1),在0.5 mol·L~(-1)Li_2SO_4水系电解液中比电容为96.7 F·g~(-1),等效串联电阻为1Ω,漏电流为0.24 m A,800次循环前后具有良好的循环稳定可逆性.(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
晏艳霞[6]（2015）在《层状镁铝水滑石和二氧化锰的剥离与复合及吸附性能研究》一文中研究指出近年来,由于在传感器、光催化、电容器、吸附等方面表现出的优异性能,2D纳米材料已经成为材料研究领域的一个焦点研究课题。目前,核能在人类生活中发挥着越来越重要的作用,吸附法被公认为一种新型、高效、经济的铀分离富集方法,具有很好的应用前景。2D纳米材料相对于块体材料展现出了更多的暴露界面或晶面,为吸附质的吸附提供了更多吸附位点,在铀吸附方面更具优势。本论文提出了叁种有效的层状材料溶液剥离法,成功的制备了超薄LDHs 2D纳米片和MnO_(2 )2D纳米片。通过SEM、TEM、XRD等测试手段,对产物进行了考察。并将剥离产物E-LDHs和E-MnO_2分别与Fe_3O_4磁性基质复合,成功的制备了Fe_3O_4@E-LDHs和Fe_3O_4@E-MnO_2磁性复合微粒用于铀吸附性能研究。复合物中Fe_3O_4的引入实现了吸附剂的快速有效回收,解决了铀吸附过程中吸附剂回收困难的问题。以Mg/Al-CO_3~(2-)LDHs为前躯物,NH_4NO_3为层板扩充剂,甲酰胺为剥离液成功的制备了Mg/Al LDHs超薄纳米片。实验得到的剥离产物E-LDHs为一完全透明的胶状物质,具有明显的丁达尔效应,该物质是一种典型的2D材料,直径在几百个纳米之间,厚度约为8.7 nm。利用E-LDHs制备甲基橙(MO)吸附膜,MO吸附后,样品很好的保持了LDHs的层状结构特征,MO~-离子是以平行于LDHs层板的方式进入LDHs层间。以Fe_3O_4磁性物质为基质,成功的制备了Fe_3O_4@E-LDHs复合物,该复合物尺寸1~2μm,表面凹凸不平,数个Fe_3O_4球形颗粒通过LDHs紧密的粘结在一起。该复合物具有良好的磁响应,饱和磁化强度为23.5 emu/g。研究显示,Fe_3O_4@E-LDHs对铀具有很好的吸附性能,当Fe_3O_4@E-LDHs用量0.01 g,铀初始浓度121.1 mg/g,吸附时间2 h,吸附温度25℃,pH=5时,吸附容量达到了224.6 mg/g。动力学研究表明,Fe_3O_4@E-LDHs对水体中铀离子的吸附更符合准二级动力学模型,其拟合相关系数R~2达到0.9999。Freundlich与Langmuir等温吸附模型相比,Langmuir等温吸附方程能更好的描述Fe_3O_4@E-LDHs对铀的等温吸附行为。热力学研究表明,Fe_3O_4@E-LDHs对铀吸附在不同温度下(35)G~0均小于0,(35)H~0值均大于0,证明了Fe_3O_4@E-LDHs吸附铀的过程具有自发性,且过程为一吸热过程。以层状K-MnO_2作为前躯体,通过质子化交换和溶液剥离两步骤制备了E-MnO_2超薄纳米片。该纳米片厚度约为5.2 nm,即7个MnO_2层,具有自发堆垛和卷曲的趋势。研究显示通过TMAOH处理,产物(001)及(002)峰位置逐渐向低角度偏移,反应后(001)峰分别在10.959°、9.480°和7.351°处出现,与之相对应的层间距分别为0.8074 nm、0.9330 nm和1.2027 nm,与H-MnO_2层间距0.7198 nm相比增大了很多。同时,还有部分MnO_2已经完成了从规则的层状构造向非晶体结构的转变。通过剥离产物E-MnO_2与磁性基质Fe_3O_4的复合成功的制备了Fe_3O_4@E-MnO_2复合物。该复合物尺寸约为几微米,复合物中MnO_2包覆在Fe_3O_4颗粒周围,数十个Fe_3O_4球形颗粒通过MnO_2紧密的粘结在一起,该产物具有良好的磁响应,饱和磁化强度为41.6emu/g。实验制备的Fe_3O_4@E-MnO_2复合物对铀具有很强的吸附性能。在Fe_3O_4@E-MnO_2用量0.01 g,Co=121.1 mg/g,吸附时间6 h,吸附温度25℃,pH=7时,吸附容量达到了243.4 mg/g。增大铀初始浓度,Fe_3O_4@E-MnO_2吸附容量显着提高,当C_0=688.9 mg/g,吸附温度45℃时,吸附容量达到1325.8 mg/g。动力学研究表明,Fe_3O_4@E-MnO_2对水体中铀离子的吸附更符合准二级动力学模型,其拟合相关系数R~2达到0.9903。Freundlich与Langmuir等温吸附模型相比,Langmuir等温吸附方程能更好的描述Fe_3O_4@E-MnO_2对铀的等温吸附行为。热力学研究表明,Fe_3O_4@E-MnO_2对铀吸附在不同温度下(35)G~0均小于0,(35)H~0值均大于0,证明了Fe_3O_4@E-MnO_2吸附铀的过程具有自发性,且过程为一吸热过程。以H_2O_2作为反应物,将LDHs层状材料剥离成超薄纳米片,实现了LDHs层状材料剥离的一步完成。改变H_2O_2的浓度分别为0 wt%,10 wt%,20 wt%和30 wt%研究H_2O_2对整个剥离过程的影响。结果显示随着H_2O_2含量的增加,产物LDHs的结晶度下降,层间距增大。当双氧水含量为30 wt%时,剥离产物为透明胶状物质,该物质由大量超薄纳米片组成,大小为50~100 nm,厚度为1.4 nm,大约两个水滑石层厚。TG-DSC结果显示该方法制备的LDHs剥离产物具有较高的热稳定性。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2015-05-01）
邓玲娟,古元梓,徐维霞,张知侠[7]（2014）在《线团形貌层状二氧化锰的制备及其在不对称电化学电容器中的应用(英文)》一文中研究指出将无定型MnO2在1 mol/L NaOH水溶液中150℃水热处理12 h后,得到了具有线团形貌的层状二氧化锰。利用XRD、SEM和低温N2吸-脱附等手段对样品的形貌和结构进行了表征。采用循环伏安、恒流充放电以及交流阻抗技术对样品的电化学性质进行了研究。研究结果表明,在叁电极体系中,线团状MnO2在0~1.0 V(vs.SCE)的电压范围内具有较好的电容性质,其质量比电容为154 F/g。利用线团状MnO2为正极,石墨烯为负极以及1 mol/L Na2SO4水溶液为电解液组装了不对称型的电化学电容器。电化学测试表明,该电容器可在0~1.8 V的电压范围内可逆循环,其能量密度为21.6 W·h/kg,远远高于基于线团状MnO2(4.86 W·h/kg)和石墨烯(4.3 W·h/kg)的对称型电容器。(本文来源于《应用化学》期刊2014年01期）
朱刚,焦宝娟[8]（2013）在《层状二氧化锰材料的制备及其电容特性》一文中研究指出基于高锰酸钾和5-氨基四唑之间的氧化还原反应,采用常压加热法制备了二氧化锰材料。应用X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜技术对所得材料的结构和形貌进行表征,结果表明,所得材料具有层状结构,为纳米片组成的颗粒。电化学测试显示,制备材料表现出优良的电容特性。当电流密度为0.50A/g时,比电容为196F/g。不同扫速下的循环寿命测试结果证明制备材料具有优异的循环稳定性。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年03期）
郭军[9]（2013）在《层状化合物FeOCl及铁氧、二氧化锰纳米片的制备及性能》一文中研究指出层状化合物由于其自身结构的特性,在传导、吸附、催化和储能等领域具有很好的应用前景,铁元素无毒,对环境无污染,所以铁的层状化合物一直是研究的热点；纳米片具有比表面积大,表面带电荷等特性,可以按照人们的意愿随意组装,构筑出具有特殊性能的复合材料,一直是各国学者研究的热点,尤其是石墨烯研究的兴起,使得人们开始制备和研究各种纳米片。本论文主要研究的是一种铁的层状化合物FeOC1在Fenton催化反面的应用,以及铁氧、锰氧两种纳米片的制备与组装。其具体研究内容如下：(1)利用六水合叁氯化铁加热分解的方法制备了氯氧化铁,经XRD,SEM分析表明,合成的样品较纯正,没有杂质,晶型较完整。将制得的化合物应用于多相Fenton反应,通过催化剂用量,双氧水用量,甲基橙浓度,pH值,循环性能等几个方面对氯氧化铁的催化活性进行了研究,结果表明,FeOC1用量为2.5g/L,双氧水的浓度为30mmol/L,反应适用的pH范围为3-12时,对低于150mg/L的甲基橙溶液有很好的降解效果,反应时间10min,甲基橙的降解率达到99%。但是催化剂的循环性能不是太理想,是以后应该研究和改进的地方。(2)以苯甲酸钠为插层剂,在微波的条件下对FeOC1进行插层改性制备了新的层状化合物,把新的层状化合物分散到正丁醇中,经超声处理,得到表面带正电荷的铁氧纳米片；又将自制的KxMnO2加入到盐酸溶液中,经微波处理得到层状化合物HxMnO2,将HxMnO2加入到四丁基氢氧化铵溶液中,超声处理,得到Mn02纳米片。经TEM表征发现制得的铁氧纳米片较厚,Mn02纳米片较薄。运用LBL及EPD方法将上诉两种纳米片组装成复合材料,应用于超级电容器的电极材料,结果表明电极材料在lmol/LNa2SO4溶液中具有良好的电容性能,电流密度为0.06A/g时,电极的放电比容量为206F/g,经50次充放电循环之后,比容量仍保留98%,说明循环性能良好。利用MnO2纳米片表面带负电荷及负电荷中心不连续的特性,制备了MnO2纳米片表面负载ZnS量子点的复合材料,TEM分析表明ZnS量子点均负载于Mn02纳米片上,粒径约为4nm左右。复合材料的荧光发射光谱显示,在579nm处出现了一个新的发射峰。同时研究了复合材料的紫外光催化性能,结果表明,复合材料ZnS量子点/Mn02纳米片(ZnS-MnO2)在紫外灯下的催化性能比ZnS量子点或MnO2纳米片原材料的催化性能要好。(本文来源于《华东师范大学》期刊2013-03-01）
朱刚,焦宝娟,晏志军[10]（2012）在《层状二氧化锰材料的制备及其电化学性能研究》一文中研究指出以高锰酸钾和5-氨基四唑为原料,采用常压加热法,制备了层状二氧化锰材料。应用X-射线衍射和扫描电镜技术对所得材料的结构和形貌进行表征。结果表明,所得材料具有层状结构,为颗粒状;恒流充放电测试显示,制备材料具有较好的电化学性能,在50 mA/g的电流密度下,首次充电比容量为761 mAh/g,循环50圈后,容量保持率为50%。此外,制备材料具有良好的倍率性能。(本文来源于《应用化工》期刊2012年10期）
层状二氧化锰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着经济和社会的发展,人类对能源需求不断增加。氢能被认为是最有潜力的新能源之一。分解水是获得氢气的主要途径,但是这个过程需要大量的电子和质子做为还原剂。而水氧化过程可以为这个过程提供充足的电子和质子。因此水氧化过程是水分解制氢技术的关键步骤。但是水氧化过程存在热力学不利条件,需要外界提供更高的能量。因此促进水氧化过程,必须研制出高效,稳定,廉价的催化剂。但是现在性能较好的阳极氧化(OER)催化剂Pt,Ru02和Ir02价格昂贵,自然界储量小,限制了其商业应用。锰氧化物是一种新颖的、研究较少OER催化剂。水钠锰矿(birnessite)是一种δ-型层状锰氧化合物,通过锰氧八面体(MnO6)的共棱或共边构成了其层状结构,层间含有碱金属Na+离子和水分子。层间含有Na+的birnessite存在一些缺陷,一方面是室温电导率差,这限制了其电荷传输性能;另一方片层状结构不稳定,影响其催化活性。为了解决上述问题,提高其OER活性,本论文进行了如下研究:1.在室温下通过使用EDTA-2Na做为络合剂,合成了高纯的birnessite。随后合成出层间只含有H+的birnessite。使用四甲基氢氧化钱,对bimessite的层片进行剥离,得到了剥离态的单层birnessite薄片。通过加入带有正电性的锰氨基卟啉,对层片进行重新组装,得到新型的birnessite与金属卜啉的复合材料。2.利用前述制备的复合材料进行OER催化活性测试。将带有正电荷的锰氨基卟啉嵌入到MnO2的层间,既能改善层状MnO2的电荷传输特性,又能提高其稳定性。试验结果显示,新材料展现出优越了 OER性能,在5mA cm-2时,电势大小为:MnTAPP@bir(V=0.91)<birnessite,这个结果表明通过在水钠锰矿中负载MnTAPP,不但使水钠锰矿具有较大的比表面积,而且由于两者的协同作用,使得活性位点的电催化水氧化活性大幅提高。通过计时电流测试,新材料也在4000s内表现出优秀的稳定性。3.在温和的条件下,通过简便的方法,制备出了高纯度的分别含有Na+,K+和Li+叁种离子的bimessite,并研究叁者的OER活性。实验结果表明,不同层间碱金属离子的bimessite,电催化水氧化活性存在显着差异,而且稳定性也有明显不同。在叁种产物中,Li-Bir表现出最好的反应活性和最高的稳定性。Li-Bir的比表面为 107.282 m2g-1,远远大于 Na-Bir(35.623 m2g-1)与 K-Bir(11.900 m2g-1)。比表面的改变可能是其催化活性不同的主要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
层状二氧化锰论文参考文献
[1].刘娜.基于层状二氧化锰构筑的功能水凝胶及其在柔性储能器件中的应用[D].苏州大学.2018
[2].王黎明.层状二氧化锰与金属卟啉复合材料的水氧化反应性能研究[D].湖南大学.2018
[3].李振华.层状二氧化锰纳米材料的电容性能和嵌锂行为研究[D].天津理工大学.2018
[4].孙宏,张泽,宋坤.纳米层状二氧化锰去除水中罗丹明B的效能研究[J].印染助剂.2016
[5].朱杨军,谭军艳,徐雅梅,王姣姣,曾悦.纳米层状二氧化锰的制备及电化学性能研究[J].江西师范大学学报(自然科学版).2015
[6].晏艳霞.层状镁铝水滑石和二氧化锰的剥离与复合及吸附性能研究[D].哈尔滨工程大学.2015
[7].邓玲娟,古元梓,徐维霞,张知侠.线团形貌层状二氧化锰的制备及其在不对称电化学电容器中的应用(英文)[J].应用化学.2014
[8].朱刚,焦宝娟.层状二氧化锰材料的制备及其电容特性[J].光谱实验室.2013
[9].郭军.层状化合物FeOCl及铁氧、二氧化锰纳米片的制备及性能[D].华东师范大学.2013
[10].朱刚,焦宝娟,晏志军.层状二氧化锰材料的制备及其电化学性能研究[J].应用化工.2012
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