二苄醚论文_朱海林,胡志勇,王建龙,曹端林

导读:本文包含了二苄醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳离子,表面活性剂,胶束,甲基,浓度,对苯二酚,还原剂。

二苄醚论文文献综述

朱海林,胡志勇,王建龙,曹端林^[1]（2016）在《烷基二苄醚双季铵盐的杀菌性能研究》一文中研究指出合成了3种烷基二苄醚双季铵盐10-B-10,12-B-12和14-B-14,考察了其对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌)悬液的定量杀菌效果.结果表明,所研究的新型双季铵盐具有广谱的杀菌能力,杀菌性能随着表面活性剂浓度的增加而增加.随着疏水碳链长度的变化,所研究的3种烷基二苄醚双季铵盐表面活性剂表现出不同的杀菌性能,其中12-B-12的杀菌活性最高,且其最低抑菌浓度(MIC)值远低于N,N-二甲基十二烷基苄基氯化铵(1227)的MIC值.(本文来源于《中北大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）

朱海林,胡志勇,王建龙,曹端林^[2]（2013）在《烷基二苄醚双季铵盐的合成及在水溶液中的聚集行为》一文中研究指出以长碳链溴代烷、N,N-二甲基乙醇胺和对二溴苄为原料,合成了3种不同疏水链长的烷基二苄醚双季铵盐Gemini表面活性剂(10-B-10,12-B-12,14-B-14),采用FTIR、1HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征。采用稳态荧光法测定了3种表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)和胶束聚集数。结果表明,采用荧光法测定的CMC与表面张力法所得的值基本一致,随着疏水链长从10增加至14,CMC从3.24 mmol/L降至0.056 mmol/L。采用外推法得到3种表面活性剂的临界胶束聚集数(N m)分别为6.98(10-B-10),3.87(12-B-12)和1.62(14-B-14)。动态光散射结果表明,该类表面活性剂在CMC以上易生成囊泡,盐的加入会诱导囊泡转变成胶束。(本文来源于《精细化工》期刊2013年12期）

毛利民,邹晓虹,郭涛,周宇,李毅^[3]（2010）在《二苄醚法合成乙酸苄酯》一文中研究指出以二苄醚和醋酸酐为原料合成了乙酸苄酯,分别对催化剂种类与用量、原料配比、反应温度、反应时间、精制工艺和抗氧剂等对产物的影响进行了研究,得到了合适的工艺条件:以对甲基苯磺酸为催化剂,在130~140℃下反应25~35 m in,原料二苄醚与醋酐摩尔比为1∶(1.1~1.2);得到的粗品先进行减压简单蒸馏脱去催化剂,然后在抗氧剂和氮气的保护下精馏得到成品.产品纯度可达99.5%左右,总收率可达80%以上.同时进行了工艺放大实验.本法工艺生产条件温和,后处理简明,适宜工业化.(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2010年09期）

周霞^[4]（2008）在《硝酸氧化二苄醚制备苯甲醛的工艺研究》一文中研究指出本文研究了由稀硝酸氧化二苄醚制苯甲醛的方法。探讨了反应时间,反应温度,硝酸的浓度,亚硝酸钠的质量,硝酸的物质的量等因素对苯甲醛产率的影响。在最优反应条件下可得77%的苯甲醛产率。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2008年10期）

陈良壁,李碧婵^[5]（2004）在《微波法合成对苯二酚二苄醚》一文中研究指出采用对苯二酚与氯化苄在适量的还原剂Na2S2O4存在下,用乙醇做溶剂合成对苯二酚二苄醚的新工艺,最佳 工艺条件为:对苯二酚:氯化苄:氢氧化钾=1:2.5:2.24,还原剂用量为10％(摩尔比),辐射时间为2.5min。 缩短了反应时间,收率为69.73％,mp123.5℃-124.5℃(本文来源于《南平师专学报》期刊2004年04期）

黄雁明^[6]（2004）在《2，3—二甲氧基—5—甲基—6—（3—甲基—2—羟基—3—烯—1—丁基）—1，4—对苯二酚—O，O—二苄醚的合成与工艺优化》一文中研究指出2，3—二甲氧基—5—甲基—6—(3—甲基—2—羟基—3—烯—1—丁基)—1，4—对苯二酚—O，O—二苄醚是合成原料药辅酶Q_(10)的重要中间体，本文以辅酶Q_0为起始原料，经过催化加氢、烷基化、苄基化、环氧化及异构化5步反应合成了2，3—二甲氧基—5—甲基—6—(3—甲基—2—羟基—3—烯—1—丁基)—1，4—对苯二酚—O，O—二苄醚。 本文对这5步反应进行了优化研究，最终得到了较高的反应收率。第一步即Pd／C催化的辅酶Q_0氢化反应可以几乎定量完成，产物不需分离即可进行下一步反应。通过单因素实验法对影响第二步的各个因素进行了优化，得到较佳的反应条件为：原料Q_0：甲基丁烯醇=1：1.5(摩尔比)，催化剂用量(与辅酶Q_0摩尔比)为0.19，反应温度是45℃，滴加时间是30min，反应时间2—2.5小时，得到产物的含量为95.42％，收率为90.24％。对影响第叁步苄基化反应的因素进行优化，得到较佳的反应条件为：烷基化原料：氢化钠=1：2.4(摩尔比)，反应温度为25℃，反应时间3小时，且加入少量的还原剂H可以提高反应收率和产物的纯度，反应收率可达91.91％。苄基化产物在0℃以下几乎可以定量地与过氧乙酸进行反应，收率可达98.6％，在后处理过程中用溶剂E结晶代替柱分离提纯环氧化产品，结晶总收率可达94.8％，大大降低了生产成本。第五步异构化反应收率为92％，与文献报道相同，产物纯度也很高，完全达到了后续反应的要求。(本文来源于《浙江大学》期刊2004-02-01）

吴赛苏,倪秀琴,蒋小红^[7]（2001）在《对苯二酚二苄醚合成的新工艺》一文中研究指出采用对苯二酚与氯化苄在适量还原剂 Na2 S2 O4存在下 ,用相转移催化剂催化合成对苯二酚二苄醚的新工艺 ,最佳工艺条件为 :对苯二酚 :氯化苄 :氢氧化钠 =1∶ 3∶ 2 ,还原剂用量为 5 % ,氢氧化钠浓度为 3 3 % ,反应温度 70～ 75°C,反应时间 3 h。此法革除了反应溶剂 ,改善了产品的色泽 ,缩短了反应时间 ,收率 96 .5 5 % ,mp1 2 4 .5～ 1 2 5°C。(本文来源于《化学世界》期刊2001年09期）

二苄醚论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以长碳链溴代烷、N,N-二甲基乙醇胺和对二溴苄为原料,合成了3种不同疏水链长的烷基二苄醚双季铵盐Gemini表面活性剂(10-B-10,12-B-12,14-B-14),采用FTIR、1HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征。采用稳态荧光法测定了3种表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)和胶束聚集数。结果表明,采用荧光法测定的CMC与表面张力法所得的值基本一致,随着疏水链长从10增加至14,CMC从3.24 mmol/L降至0.056 mmol/L。采用外推法得到3种表面活性剂的临界胶束聚集数(N m)分别为6.98(10-B-10),3.87(12-B-12)和1.62(14-B-14)。动态光散射结果表明,该类表面活性剂在CMC以上易生成囊泡,盐的加入会诱导囊泡转变成胶束。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二苄醚论文参考文献

[1].朱海林,胡志勇,王建龙,曹端林.烷基二苄醚双季铵盐的杀菌性能研究[J].中北大学学报(自然科学版).2016

[2].朱海林,胡志勇,王建龙,曹端林.烷基二苄醚双季铵盐的合成及在水溶液中的聚集行为[J].精细化工.2013

[3].毛利民,邹晓虹,郭涛,周宇,李毅.二苄醚法合成乙酸苄酯[J].武汉工程大学学报.2010

[4].周霞.硝酸氧化二苄醚制备苯甲醛的工艺研究[J].化学工程与装备.2008

[5].陈良壁,李碧婵.微波法合成对苯二酚二苄醚[J].南平师专学报.2004

[6].黄雁明.2，3—二甲氧基—5—甲基—6—（3—甲基—2—羟基—3—烯—1—丁基）—1，4—对苯二酚—O，O—二苄醚的合成与工艺优化[D].浙江大学.2004

[7].吴赛苏,倪秀琴,蒋小红.对苯二酚二苄醚合成的新工艺[J].化学世界.2001

论文知识图

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