导读:本文包含了前线轨道论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:轨道,前线,理论,密度,缬氨酸,芳烃,对称性。
前线轨道论文文献综述
刘美芳,王素青,刘莉,李考学[1]（2018）在《利用简化分子轨道对称性的表示方法——前线轨道奇偶性解释周环反应的立体化学》一文中研究指出本文提出了新的分子轨道对称性的表示方法——-前线轨道的奇偶性来快速准确的确定周环反应的立体化学,任何开链共轭多烯烃:当分子轨道为奇数(ψ1、ψ3…)时,两端位相相同;当分子轨道为偶数(如ψ2,ψ4…)时,两端位相相反。它可用于解释Woodward一Hoffmann规则和周环反应的机埋,简单易懂,在周环反应的教学中发挥了较好的作用。(本文来源于《广东化工》期刊2018年22期）
祝颖,杨雪磊,曹殿钧[2]（2018）在《非限域R-缬氨酸体系前线分子轨道的原子贡献》一文中研究指出基于Becke和Hirshfeld方法分别计算缬氨酸分子轨道的原子贡献.结果表明:用Becke方法和Hirshfeld方法分析高占据轨道的定性结果基本一致,定量结果稍有差别;对虚轨道分析的定性结果不完全一致,定量结果差别明显.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2018年05期）
刘晓静,何伟平,黄菊[3]（2018）在《阿比特龙的红外光谱与前线轨道》一文中研究指出采用密度泛函理论的B3LYP混合泛函和6-311G(d,p)基组,通过几何结构优化得到了阿比特龙分子的稳定构型.计算了阿比特龙分子的红外吸收光谱,并与文献数据进行比较,将2971.01、1588.31、1536.13、1450.40、1112.13和1074.44 cm~(-1)等处吸收峰指认为特征吸收峰.在优化计算的基础上,结合Multiwfn软件分析了阿比特龙分子的前线轨道成分,得出阿比特龙分子的亲核能力明显强于其亲电能力,C55、O54原子在95αHOMO中占据的权重分别为61.79%和17.05%,C=O-H部位是其亲核反应的活性中心.研究结果对阿比特龙分子的检测、活性应用等方面具有一定的理论指导意义.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2018年01期）
李历红,方志刚,赵振宁,崔远东[4]（2018）在《团簇Ni_3CoP催化性质的前线轨道研究》一文中研究指出以团簇Ni_3CoP为模型,从前线轨道的角度对非晶态合金Ni-Co-P的催化性质进行研究。发现团簇Ni_3CoP各构型中不同原子对其前线轨道均有不同程度的贡献,且Ni原子的贡献最大,说明Ni原子最有可能作为团簇Ni_3CoP潜在的催化准活性位点;分析各构型的能隙差,发现团簇Ni_3CoP中唯一的戴帽叁角锥型5(1)的能隙差最小,在化学反应中可能具有较强的反应活性;分析团簇Ni_3CoP各构型的态密度图,发现团簇Ni_3CoP作为催化剂在催化反应过程中具有较强的提供电子的能力,但同时其接受电子的能力也不能忽视,说明团簇Ni_3CoP是十分优良的催化剂。(本文来源于《辽宁科技大学学报》期刊2018年01期）
林艳,刘芸,彭清维,魏晓楠,唐延林[5]（2018）在《基于密度泛函理论的5～10元瓜环结构参数与前线轨道的计算》一文中研究指出在气相环境中,使用密度泛函理论(DFT)优化由n个苷脲单元组成的瓜环[n](CB[n])(n=5~10),并使用密度泛函(DFT)概念指数和Multiwfn软件包计算和分析CB[n]的结构参数、前线轨道能量和化学稳定性.结果表明:α-N结构最稳定,α=O、γ-γ、γ-H和β-H(2)结构的化学稳定性较差;以CB[6]为界,主要二面角的变化呈现中心对称的形式;随着苷脲单元n的增加,CB[n]的端口直径、空腔直径和圆外径线性增大;前线轨道E_(HOMO)、E_(LUMO)值及E_(LUMO)-E_(HOMO)值逐渐降低,化学活性逐渐增强、稳定性逐渐减弱;端口O原子是最大的亲电活性位点,LUMO的电子云分布主要与H原子有关,且次甲基H原子对LUMO电子云的贡献最大;次甲基C原子、亚甲基C原子和指向CB[n]端口方向的亚甲基H原子对LUMO的电子云分布具有抑制作用,抑制能力的大小为指向CB[n]端口方向的亚甲基H原子>亚甲基C原子>次甲基C原子.为研究瓜环的超分子组装提供理论依据.(本文来源于《计算物理》期刊2018年02期）
何伟平,黄菊,王德堂,刘晓静[6]（2017）在《苯乙烯与苯酚反应的前线轨道理论分析》一文中研究指出采用密度泛函理论的M062X方法和6-311G(d,p)基组,对苯乙烯与苯酚的反应进行了分子轨道理论计算.通过讨论反应过程中各分子的最高占据轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO),预测了化学反应的方向和相应的反应产物.经过前线轨道理论分析,得出苯乙烯与苯酚反应的关键步骤是形成苯乙烯基碳正离子,反应中H+起到催化作用;反应产物主要有4-(1-苯基乙基)苯酚、2-(1-苯基乙基)苯酚、2,4-双-(1-苯基乙基)苯酚、2,4,6-叁-(1-苯基乙基)苯酚(SP-3)、1,3-二苯基丁烯和4-(1,2-二苯丙基)苯酚.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2017年02期）
陈昶敏[7]（2017）在《多环芳烃的前线轨道理论及降解预测应用》一文中研究指出多环芳烃是一个全球性的污染物,存在于许多环境介质中。本文详细介绍了前线轨道理论及其对多环芳烃的应用,并综述了国外对多环芳烃使用前线轨道理论计算并预测降解反应方向和产物的研究,同时,对未来多环芳烃的理论研究进行了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2017年07期）
张大地,郑晓,李晨,杨伟涛[8]（2016）在《密度泛函理论中轨道弛豫对Kohn-Sham前线轨道能量的影响》一文中研究指出在密度泛函理论中,Kohn–Sham前线轨道的能量受到是否考虑轨道弛豫效应的影响,本文使用文献[1]描述的非经验尺度修正法探索了这种效应。对有限体系中Kohn–Sham前线轨道添加或消除分数电荷时的弛豫由微扰方法处理。获得的轨道弛豫信息可以用来改善由Hartree–Fock法、局域密度近似、广义梯度近似等方(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用》期刊2016-07-01）
罗毅[9]（2016）在《固体前线轨道新理论》一文中研究指出结构与反应性(structure&reactivity)是化学研究两个永恒的主题。随着科技的发展,物质结构的表征手段越来越丰富和精确,利用X射线分析和电子显微等方法可获得原子分辨的结构信息;然而化学反应性则相对抽象,较难进行直接的实验观测和定量的理论描述。化学家对反应性规律的深入研究形成了化学反应性理论(chemical reactivity theory),其中前线分子轨道理论(Frontier Molec-(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年05期）
高宏,沈明贵,王先凯,宋湛谦,商士斌[10]（2015）在《脱氢枞酸二芳胺化合物的前线轨道能级研究》一文中研究指出通过紫外-可见吸收光谱法和循环伏安法分别求得脱氢枞酸二芳胺化合物a~g的带边值和起始氧化电位,利用经验公式计算了它们的最高占据分子轨道/最低未占分子轨道(HOMO/LUMO)能级和带隙值,探讨了化合物的带隙值与其荧光性能之间的关系。结果表明:含有大的共轭体系的萘环、联苯环的化合物以及芳环上有甲基、甲氧基取代的化合物具有较小的带隙值,这些化合物分子较容易被激发,因而具有较好的荧光性能。同时,对带隙值的实验数据与优化数据进行了比较,除了化合物d外两者具有基本一致的变化趋势。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2015年05期）
前线轨道论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于Becke和Hirshfeld方法分别计算缬氨酸分子轨道的原子贡献.结果表明:用Becke方法和Hirshfeld方法分析高占据轨道的定性结果基本一致,定量结果稍有差别;对虚轨道分析的定性结果不完全一致,定量结果差别明显.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前线轨道论文参考文献
[1].刘美芳,王素青,刘莉,李考学.利用简化分子轨道对称性的表示方法——前线轨道奇偶性解释周环反应的立体化学[J].广东化工.2018
[2].祝颖,杨雪磊,曹殿钧.非限域R-缬氨酸体系前线分子轨道的原子贡献[J].吉林大学学报(理学版).2018
[3].刘晓静,何伟平,黄菊.阿比特龙的红外光谱与前线轨道[J].原子与分子物理学报.2018
[4].李历红,方志刚,赵振宁,崔远东.团簇Ni_3CoP催化性质的前线轨道研究[J].辽宁科技大学学报.2018
[5].林艳,刘芸,彭清维,魏晓楠,唐延林.基于密度泛函理论的5～10元瓜环结构参数与前线轨道的计算[J].计算物理.2018
[6].何伟平,黄菊,王德堂,刘晓静.苯乙烯与苯酚反应的前线轨道理论分析[J].原子与分子物理学报.2017
[7].陈昶敏.多环芳烃的前线轨道理论及降解预测应用[J].广东化工.2017
[8].张大地,郑晓,李晨,杨伟涛.密度泛函理论中轨道弛豫对Kohn-Sham前线轨道能量的影响[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用.2016
[9].罗毅.固体前线轨道新理论[J].物理化学学报.2016
[10].高宏,沈明贵,王先凯,宋湛谦,商士斌.脱氢枞酸二芳胺化合物的前线轨道能级研究[J].林产化学与工业.2015
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