导读:本文包含了富马酸二甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酯,富马酸,高效,防腐剂,色谱,液相,马来。
富马酸二甲酯论文文献综述
倪文骁,邵立伟,于勐,周迎春[1]（2019）在《富马酸二甲酯的合成研究》一文中研究指出以富马酸和甲醇为原料,以硫酸氢钠为催化剂采用直接酯化法制备富马酸二甲酯,考察了酸醇比、催化剂种类、催化剂用量、反应温度等对产品收率的影响。由实验确定了直接酯化法合成富马酸二甲脂的最佳合成条件。当酸醇比为1:12,以硫酸氢钠为催化剂且用量为原料量的12.93%,反应温度为75℃,产品的收率最高。(本文来源于《江西化工》期刊2019年04期）
宋安华,彭名军,王宇,钟玉心,陈悦铭[2]（2019）在《高效液相色谱法测定米面及制品中的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法检测米面及制品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的分析方法。方法样品中的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯用50%甲醇水溶液为提取液,超声提取10min,静置3min,加20g/L FeSO4溶液与5%乙酸溶液各0.5 mL,振荡混匀后超声提取10 min, 10000 r/min离心3 min后取上清液过0.22μm水相微孔滤膜待测。对50 mg/L的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯混合标准溶液色谱峰进行光谱扫描,选择220nm作为高通量检测方法的测定波长。采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×150 mm, 5.0μm)色谱柱进行分离,以20mmol/L乙酸铵溶液:甲醇=70:30(V:V)为流动相,外标法定量。结果过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯在0～100mg/L范围内,浓度与色谱峰面积的大小分别成正比例线性关系,过氧化苯甲酰线性方程为:Y=23.11X,相关系数为0.999;富马酸二甲酯线性方程为:Y=35.97X,相关系数为0.999。两者的方法检出限为0.40 mg/kg。在0.40、0.80、4.00 mg/kg水平进行加标回收试验与精密度试验,过氧化苯甲酰的回收率分别为85.0%、88.8%、94.0%,相对标准偏差分别为7.9%、6.7%、4.4%;富马酸二甲酯的回收率分别为82.5%、87.5%、94.5%,相对标准偏差分别为7.2%、7.1%、5.4%。结论该方法符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的相应技术要求,方法准确稳定可靠,满足米面及制品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的高通量测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年14期）
刘明容[3]（2019）在《RP-HPLC法测定碳酸饮料中富马酸二甲酯含量》一文中研究指出建立RP-HPLC法测定碳酸饮料中富马酸二甲酯含量的方法。采用Thermo HypersiL GOLD aQ-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇-缓冲溶液(55+45)为流动相进行洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长220nm。结果表明:富马酸二甲酯线性范围为0～39.6μg/m L(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.85%(加标浓度0.20、0.40和0.60g/kg);检出限为3.08μg/kg;供试品溶液在24h内稳定,RSD(n=6)为0.91%;方法耐用性好,在不同柱温(±1℃)条件下,RSD(n=3)为0.87%,不同流速(±0.1mL/min)条件下,RSD(n=3)为0.79%。20批试样中富马酸二甲酯的含量为0.0569～0.1254g/kg。本法经方法学验证,适用于富马酸二甲酯的质量控制。(本文来源于《饮料工业》期刊2019年03期）
孙坤,吴新[4]（2019）在《多发性硬化症治疗新药富马酸二甲酯的研究进展》一文中研究指出富马酸二甲酯是一种可以口服的治疗多发性硬化症(MS)的新药,是继芬戈莫德、特立氟胺之后第叁个可以口服的治疗多发性硬化症药物,针对MS复发具有更好的疗效,同时具有安全风险小,耐受性好等优点。系列的药理毒理、药代动力学和临床研究证明了富马酸二甲酯的安全和有效性。(本文来源于《科学技术创新》期刊2019年17期）
王嘉祺,陈小娜,徐金鑫,周迎春[5]（2019）在《正交试验法优化富马酸二甲酯的合成条件》一文中研究指出对新型防腐保鲜剂富马酸二甲酯的合成方法进行了研究。考察了酸醇比、催化剂用量、回流时间、反应温度等对产品产率的影响。实验结果表明:当酸醇比为1:12,催化剂硫酸氢钠的用量为原料量的12.93%,反应温度为65℃,回流时间为5h时,产品的产率最高,可达到70.82%。(本文来源于《江西化工》期刊2019年02期）
唐玉红,孙辰逸[6]（2019）在《鞋类产品中富马酸二甲酯检测研究现状》一文中研究指出本文简要介绍了国内外鞋类产品中富马酸二甲酯(DMF)的检测研究现状,包括现有标准、样品萃取方法和气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法、薄层色谱法、分光光度法、毛细管色谱法和近红外光谱法等分析技术的原理、优点、弊端与应用前景。(本文来源于《西部皮革》期刊2019年05期）
黄飞,马昕,芦黎黎,殷原野,胡雪倩[7]（2019）在《新型防腐剂富马酸乙二醇甲酯催化合成条件的优化》一文中研究指出采用一锅法合成了具有α,β-不饱和羰基结构的新型防腐剂富马酸乙二醇甲酯.以马来酸酐、乙二醇和甲醇为原料,对甲苯磺酸为醇解催化剂,硫酸氢钠为酯化催化剂,无水叁氯化铝为异构化试剂,用单因素实验法和正交试验法探究了马来酸酐与乙二醇物质的量比、马来酸酐与甲醇物质的量比、醇解反应温度和反应时间对产率的影响.实验结果表明,马来酸酐与乙二醇物质的量比为1:0.8、马来酸酐与甲醇物质的量比为1:2.5,醇解反应温度为140℃,反应时间为3 h,富马酸乙二醇甲酯总产率最高可达59.6%,平均单程产率为85.2%.(本文来源于《五邑大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
何林飞,刘常凯,唐文武,辛丽娜,郑娟梅[8]（2018）在《高效液相色谱法测定糕点中富马酸二甲酯的含量》一文中研究指出建立一种高效液相色谱法测定糕点中富马酸二甲酯含量的方法,样品经20%甲醇超声提取,亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀法去除脂肪蛋白后,采用SunFire TM C18色谱柱(5μm、250×4.6mm),以甲醇-水(体积比38-62)为流动相,流速1.0mL/min,波长210nm,柱温30°C,进样量50μL。富马酸二甲酯的线性范围0.5～20μg/mL(r=0.9999),加样回收率93.7%～101.5%,RSD为1.5%～3.3%。本方法操作简单、快速、结果的准确高,可广泛用于糕点中富马酸二甲酯的含量测定。(本文来源于《轻工科技》期刊2018年12期）
顾娟红,严敏,柳艳[9]（2018）在《吹扫捕集-气质联用法测定皮革中富马酸二甲酯》一文中研究指出建立了吹扫捕集和气相色谱/质谱仪联用测定皮革中富马酸二甲酯(DMF)残留量的方法。样品经吹扫、捕集及热脱附后,于气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。DMF的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限为4.8μg/kg,标准加入回收率在84.9%～103.7%(n=6)之间,相对标准偏差在3.9%～5.7%。该方法灵敏、简便,可用于皮革中富马酸二甲酯的测定。(本文来源于《印染》期刊2018年23期）
柏中波,王晶,张国莹[10]（2018）在《反相高效液相色谱法联合测定食品中多种防腐剂、甜味剂及富马酸二甲酯》一文中研究指出目的:本文主要致力于在更短的样品处理和检测时间下,更简便的操作方法下,将食品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸叁种防腐剂、非食品添加剂富马酸二甲酯及糖精钠、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜和阿力甜4种甜味剂8种物质联合检测出来。方法:用甲醇水混合液提取,经过沉淀蛋白后过滤上机检测。结果:本方法对8种物质分离效果很好,RSD在1.4%~4.3%,添加回收的回收率在89.3%~107.1%。结论:本方法分离度好,准确度高,精密度好,操作简洁耗时短,适用于大批量食品检测的定量分析。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年24期）
富马酸二甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱法检测米面及制品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的分析方法。方法样品中的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯用50%甲醇水溶液为提取液,超声提取10min,静置3min,加20g/L FeSO4溶液与5%乙酸溶液各0.5 mL,振荡混匀后超声提取10 min, 10000 r/min离心3 min后取上清液过0.22μm水相微孔滤膜待测。对50 mg/L的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯混合标准溶液色谱峰进行光谱扫描,选择220nm作为高通量检测方法的测定波长。采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×150 mm, 5.0μm)色谱柱进行分离,以20mmol/L乙酸铵溶液:甲醇=70:30(V:V)为流动相,外标法定量。结果过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯在0～100mg/L范围内,浓度与色谱峰面积的大小分别成正比例线性关系,过氧化苯甲酰线性方程为:Y=23.11X,相关系数为0.999;富马酸二甲酯线性方程为:Y=35.97X,相关系数为0.999。两者的方法检出限为0.40 mg/kg。在0.40、0.80、4.00 mg/kg水平进行加标回收试验与精密度试验,过氧化苯甲酰的回收率分别为85.0%、88.8%、94.0%,相对标准偏差分别为7.9%、6.7%、4.4%;富马酸二甲酯的回收率分别为82.5%、87.5%、94.5%,相对标准偏差分别为7.2%、7.1%、5.4%。结论该方法符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的相应技术要求,方法准确稳定可靠,满足米面及制品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的高通量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
富马酸二甲酯论文参考文献
[1].倪文骁,邵立伟,于勐,周迎春.富马酸二甲酯的合成研究[J].江西化工.2019
[2].宋安华,彭名军,王宇,钟玉心,陈悦铭.高效液相色谱法测定米面及制品中的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].刘明容.RP-HPLC法测定碳酸饮料中富马酸二甲酯含量[J].饮料工业.2019
[4].孙坤,吴新.多发性硬化症治疗新药富马酸二甲酯的研究进展[J].科学技术创新.2019
[5].王嘉祺,陈小娜,徐金鑫,周迎春.正交试验法优化富马酸二甲酯的合成条件[J].江西化工.2019
[6].唐玉红,孙辰逸.鞋类产品中富马酸二甲酯检测研究现状[J].西部皮革.2019
[7].黄飞,马昕,芦黎黎,殷原野,胡雪倩.新型防腐剂富马酸乙二醇甲酯催化合成条件的优化[J].五邑大学学报(自然科学版).2019
[8].何林飞,刘常凯,唐文武,辛丽娜,郑娟梅.高效液相色谱法测定糕点中富马酸二甲酯的含量[J].轻工科技.2018
[9].顾娟红,严敏,柳艳.吹扫捕集-气质联用法测定皮革中富马酸二甲酯[J].印染.2018
[10].柏中波,王晶,张国莹.反相高效液相色谱法联合测定食品中多种防腐剂、甜味剂及富马酸二甲酯[J].食品安全导刊.2018
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