细胞穿膜肽介导生物大分子入胞机制研究进展

论文摘要

生物大分子药物与传统治疗方式相比作用靶点具有高度的专一性,成为21世纪药物研发中最具发展前景的领域之一,但由于细胞膜的天然屏障作用致使许多潜在的胞内药物靶标无法应用于新药研究。细胞穿膜肽（cell-penetrating peptides,CPP）是一类具有穿膜功能的小分子短肽,可高效携带核酸、蛋白质等生物大分子穿过细胞膜进入胞质发挥功能,在介导生物大分子药物入胞上有着高效、低毒等诸多优势,但仍存在效率低、靶向性差等问题。CPP携带货物分子入胞的方式可以根据是否依赖能量分为直接入胞和内吞。直接入胞依据孔隙形成的方式不同分为四种模型:桶板模型、超环面模型、地毯模型和反向胶团模型。内吞则根据受体的不同又分为巨胞饮、网格蛋白介导的内吞、小窝蛋白介导的内吞、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖介导的内吞以及神经毡蛋白-1介导的内吞。CPP自身的类型、浓度、效应分子的物理化学性质以及分子大小都会影响CPP的入胞过程,进而决定CPP携带生物大分子入胞的途径。对CPP介导生物大分子的入胞机制进行综述,为研究更加高效、靶向性强的CPP提供依据,从而推动其在生物、医学领域的应用。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 夏艳梅,于思远,杨晗,李廷栋

关键词: 细胞穿膜肽,生物大分子,入胞机制,直接入胞,内吞

来源: 中国生物工程杂志 2019年10期

年度: 2019

分类: 基础科学

专业: 生物学

单位: 厦门大学生命科学学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心,厦门大学公共卫生学院分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室

基金: 国家自然科学基金(81501835),福建省自然科学基金(2017J05136)资助项目

分类号: Q25;Q81

DOI: 10.13523/j.cb.20191010

页码: 82-89

总页数: 8

文件大小: 336K

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