导读:本文包含了二体附加系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麦草,甘蓝,染色体,大白菜,减数,华山,小麦。
二体附加系论文文献综述
宋利强,张帅,张智,赵慧,刘佳佳[1]（2019）在《普通小麦-欧山羊草5M二体异附加系分子细胞学鉴定》一文中研究指出欧山羊草(Aegilops Biuncialis,UUMM)是小麦遗传改良的重要基因源。利用中国春小麦与欧山羊草杂交,后代连续自交,本课题组获得一系列小麦-欧山羊草衍生系材料。利用基因组原位杂交方法(GISH),发现WA317为遗传稳定的小麦-欧山羊草二体异附加系。利用寡核苷酸探针Oligo-pAs1.0和Oligo-pSc119.2对WA317进行荧光原位杂交(FISH)鉴定。结果表明,附加的外源染色体短臂末端均含有二者杂交信号。利用软件Image J对20条附加外源染色体进行测量并计算长臂与短臂比值。比对欧山羊草染色体核型确定,附加的外源染色体为5M。通过简化基因组测序,开发了242个欧山羊草特异分子标记,其中45个在WA317中具有特异扩增条带。与中国春小麦相比,小麦-欧山羊草5M异附加系颖壳较硬、呈褐色,旗叶表现卷曲状。小麦-欧山羊草5M异附加系的获得,为小麦训化基因研究提供新的种质资源。同时,本研究为欧山羊草在小麦背景下的遗传追踪提供标记基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
安调过,马朋涛,郑琪,符书兰,李立会[2]（2017）在《高抗白粉、条锈和纹枯病的小麦-黑麦4R二体附加系的分子细胞遗传学鉴定》一文中研究指出黑麦(Secale cerale L),由于具有抗多种病虫害、根系发达、抗旱耐寒、分蘖力强和丰产潜力高等优良特性,已成为小麦遗传改良的重要基因源。然而,由于品种-菌群互动,新变异菌株的不断产生,已知抗病基因陆续丧失了抗性。因此,有必要从不同黑麦品种中发掘新的抗病基因资源,以丰富其多样性,促进抗病基因的合理布局。通过远杂交和染色体工程方法获得了小麦骨干亲本"小偃6号"与"德国白"黑麦的后代材料WR35。经基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)、多色荧光原位杂交(multicolor fluorescence in situ hybridization,mc-FISH)、多色GISH和黑麦染色体(臂)专化标记分析,WR35是一个小麦-黑麦4R二体附加系。WR35成株期高抗白粉病、条锈病和纹枯病,苗期对22/23个白粉病菌株和4个条锈病生理小种表现高抗,抗谱不同于现有已知基因,包括来自黑麦的基因,推断WR35携带新的抗病基因。WR35细胞学稳定、穗粒数多、综合抗病性好,可作为新种质应用于小麦染色体工程研究和育种。(本文来源于《第八届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2017-08-07）
朱晨,王艳珍,陈春环,王长有,吉万全[3]（2017）在《抗条锈病、耐盐小麦-十倍体长穗偃麦草5J(E)二体异附加系的分子细胞学鉴定》一文中研究指出十倍体长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum)(2n=10x=70)是小麦(Triticum aestivum)重要的叁级基因源,具有小麦改良所需要的多种优异性状。异附加系是将外源种属优异性状导入小麦背景中的重要种质资源。本研究利用形态学、细胞学、染色体组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)和分子标记等技术对十倍体长穗偃麦草、普通小麦7182和87-1-9的后代衍生系CH1115-B15-1-5-1-1(CH1115-B15)进行了鉴定,以期为该种质的应用提供理论依据。细胞学鉴定表明,CH1115-B15具有44条染色体,2n=44=22Ⅱ。GISH和FISH分析表明,44条染色体中有2条来源于十倍体长穗偃麦草的J(E)组染色体,其余42条染色体的FISH核型与普通小麦的FISH核型相同。SSR、表达序列标签技术(expressed sequence tags,EST)和PLUG(PCR based landmark unique gene)标记的分析表明,外源染色体是十倍体长穗偃麦草的第5部分同源群染色体。田间抗病性调查表明,CH1115-B15在成株期对条锈菌生理小种(Puccinia striiformis f.sp.tritici)条中32号和条中33号混合菌种表现为高抗(IT(infection type)=1)。芽期耐盐性鉴定表明,CH1115-B15的发芽率、根长、芽长与亲本和对照相比均有极显着差异(P<0.01),说明该种质具有较好的耐盐性。因此,CH1115-B15是一个抗条锈病、耐盐的小麦-十倍体长穗偃麦草5J(E)二体异附加系,这为抗条锈病、耐盐的小麦-十倍体长穗偃麦草异代换系和易位系的培育提供了重要的中间材料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2017年05期）
杨汉[4]（2016）在《甘蓝型油菜—菘蓝二体异附加系的创制和细胞学分析》一文中研究指出通过远缘杂交创建的异源染色体附加系、代换系和易位系可用于研究不同物种染色体组间的亲缘关系、基因的定位和表达、将近缘种的有利性状和基因引入作物等。菘蓝(Isatis indigotica Fort.,2n=14,II)属于芸薹科(Brassicaceae)菘蓝族(Isatideae)植物,是我国广泛栽培的药用植物,也是油菜抗性改良的重要种质资源。在前期研究中,以甘蓝型油菜(Brassica napus L.,2n=38,AACC)品种“华双3号”与菘蓝的体细胞杂种(2n=52,AACCII)为母本与华双3号连续回交及选育,建立了全套的单体异附加系(2n=39,AACC+1Ia-g),即将菘蓝的7条染色体分别附加到甘蓝型油菜的染色体组上。但这些附加系因细胞质重组而表现较高程度的雄蕊心皮化发育而雄性育性很低(附加e染色体的可育),很难获得二体附加系,给保存及研究带来困难。在本研究中,为了将这些附加系的重组细胞质转换为甘蓝型油菜的正常细胞质及消除其对花器官及雄性育性的影响、培育育性提高的二体附加系,以全套附加系为父本、华双3号为母本杂交,从后代中鉴定出单体异附加系后再自交便产生二体异附加系(2n=40,AACC+1IIa-g)(Disomic alien addition lines,DAALs);对其进行了形态、分子标记、细胞学的分析,主要结果如下:1.甘蓝型油菜细胞质的DAALs的选育与鉴定。在华双3号(母本)与全套附加系(父本)的杂交后代中,只从附加5条菘蓝染色体的附加系(a,b,d,e,g)后代中鉴定出了所需的单体附加系植株(2n=39);它们的花发育正常、花粉育性比重组细胞质的附加系明显提高,自交后产生数量不等的种子,在自交后代的植株中通过细胞学及分子标记鉴定出附加一对菘蓝染色体的二体异附加系(DAALs)(2n=40,AACC+1IIa,b,d,e,g)。2.DAALs的细胞学行为及花粉育性。经普通细胞学与基因组原位杂交观察,在DAALs的花粉母细胞(PMCs)减数分裂过程中,38条甘蓝型油菜染色体与2条菘蓝染色体的配对与分离基本正常,在终变期形成20个二价体,后期I进行20:20的均等分离;第二次分裂中形成正常的四分体及四个子细胞,落后染色体的比例极低,为其较高的花粉育性奠定了细胞学基础。只有附加b染色体的DAALs的花粉育性较低(66.40%),其余四个DAALs的育性均在90%以上。3.DAALs中菘蓝染色体的传递率。用菘蓝的着丝粒引物Cen1R和Cen1F扩增华双3号、菘蓝及5个DAALs自交后代植株的叶片DNA,菘蓝及全部DAALs均有特异的扩增产物,而华双3号没有。再用每条菘蓝染色体特异性的SSR引物进行扩增,华双3号没有带,菘蓝和DAALs 90%以上的后代都显示带,表明DAALs的较稳定遗传行为及菘蓝染色体的较高传递率。4.DAALs的形态特征及脂肪酸组成各个DAALs在叶片颜色与形状、株型及分枝习性、花的颜色和气味上有所差异。虽然DAALs的角果长度有差异且均比华双3号的短,但有的DAALs的结籽率与油菜的相当。多数DAALs自交种子的脂肪酸组成与华双3号的类似,而附加两条g染色体的DAAL的油酸降低,且二十碳烯酸和芥酸显着升高,明显高于菘蓝。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
张雅琨,顾爱侠,孟川,孟雅宁,刘立平[5]（2015）在《大白菜—结球甘蓝4号染色体二体异附加系的获得与性状分析》一文中研究指出以大白菜—结球甘蓝4号染色体单体异附加系自交后代为材料,通过根尖染色体计数法鉴定,从36株中筛选出3株2n=22的植株。染色体核型分析结果表明,该3株为大白菜—结球甘蓝4号染色体二体异附加系。该二体异附加系在生殖生长时期表现植株较矮小,基生叶卵圆形、绿色,茎生叶披针形、浅绿色,开花时间晚,黄花,花器官较大白菜—结球甘蓝4号染色体单体异附加系小,花粉量少、结荚率和结籽率低。减数分裂观察发现:后期Ⅰ染色体主要以11︰11分离方式为主,所占比率为70.59%;后期Ⅱ染色体以11︰11︰11︰11为主,其比率为69.57%。(本文来源于《园艺学报》期刊2015年08期）
韩颜超,王长有,陈春环,田增荣,吉万全[6]（2015）在《普通小麦-华山新麦草1Ns二体异附加系的分子细胞遗传学研究》一文中研究指出为给后续研究和利用普通小麦-华山新麦草衍生后代H1-1-3-1-9-8提供依据,用形态学、细胞学及分子生物学方法对该材料进行分析研究。结果表明,H1-1-3-1-9-8在株高、穗长、穗型等性状上与华山新麦草无显着差异,千粒重平均44.2 g,较亲本显着增加;H1-1-3-1-9-8的染色体构型为2n=44=22Ⅱ;经原位杂交鉴定,H1-1-3-1-9-8存在两条华山新麦草外源信号,且能够配对;选取普通小麦7个部分同源群上的64对EST-STS引物对H1-1-3-1-9-8进行分析,第一部分同源群上的BE443796、BE446010、BE497584、BF202643、BG262410、BG607965和BM140362七对引物扩增出了华山新麦草的特异条带;经种子贮藏蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,H1-1-3-1-9-8具有华山新麦草特有的高分子量谷蛋白亚基。以上结果说明,H1-1-3-1-9-8是普通小麦-华山新麦草1Ns二体异附加系。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2015年08期）
李岩宾,轩淑欣,王彦华,冯大领,赵建军[7]（2015）在《大白菜—结球甘蓝1号染色体二体异附加系自交后代InDel标记分析和染色体数鉴定》一文中研究指出在进行异附加系鉴定和相应连锁群In Del标记筛选的基础上,利用In Del标记和细胞学方法对大白菜—结球甘蓝1号染色体二体异附加系自交后代46个单株进行了鉴定分析。结果表明:结球甘蓝C03连锁群相对于大白菜特异的67个In Del标记,均至少在1份后代单株中扩增出了甘蓝的特异条带;在46个后代单株中,3个单株为染色体数22条的二体异附加系,6个单株为染色体数21条的单体异附加系,1个单株为染色体数20条的大白菜二体代换系,28个单株为染色体数20条的附加了结球甘蓝染色体片段的大白菜易位系,还有3个单株染色体数为22条,2个单株染色体数为21条,推断其分别为易位了结球甘蓝染色体片段的大白菜非整倍体易位系,还有3个单株没有检测到甘蓝特异条带。本研究结果为这些材料的进一步研究和应用奠定了基础。(本文来源于《园艺学报》期刊2015年07期）
顾爱侠,许愿超,冯大领,刘立平,赵建军[8]（2015）在《大白菜—结球甘蓝1号二体异附加系分子标记鉴定及其自交后代的性状分析》一文中研究指出利用与抗霜霉病、抗芜菁花叶病毒基因连锁的SCAR标记和能够区分大白菜和结球甘蓝FLCs基因的特异引物对大白菜—结球甘蓝1号二体异附加系(AC1d)及其亲本进行分析,结果表明:AC1d及其双亲中均含有与抗霜霉病基因连锁的标记;AC1d和亲本结球甘蓝中含有与抗芜菁花叶病毒基因连锁的标记,亲本大白菜中无该标记;AC1d除具有4个大白菜Br FLCs基因外,同时还添加了结球甘蓝Bo FLC3基因。AC1d自交后代的株高、株展、球高、维生素C含量、可溶性蛋白质及其7种硫苷组分含量超出了亲本大白菜和结球甘蓝;叶形指数、可溶性糖含量和对小菜蛾的抗性等超出了亲本大白菜。为利用AC1d后代选育携有目标性状的易位系提供了依据。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2015年04期）
王亮明,敬樊,刘洋,武军,杜万里[9]（2015）在《小麦-华山新麦草二体附加系不同Ns染色体对小麦幼穗发育进程及光合作用的影响》一文中研究指出小麦(Triticum aestivum)幼穗发育进程和光合作用是小麦育种中必须考虑的两个因素。本研究以小麦-华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)全套二体附加系为材料,就附加染色体对幼穗发育进程及光合效应进行了观察和测定,以期对相关性状基因进行染色体定位和综合评价华山新麦草外源染色体对小麦幼穗发育及光合指标的影响。特定序列扩增(sequence characterized amplified regions,SCAR)标记鉴定结果证明,该套附加系全部携带有华山新麦草Ns染色体;同时幼穗解剖观察显示6Ns附加系幼穗发育速度最快,成熟期比对照亲本7182缩短14~16 d;其次是5Ns和2Ns附加系,而4Ns附加系成熟期较亲本7182晚6~7 d;光合指标测定结果表明,1Ns附加系和5 Ns附加系的光合速率最高,达23.73μmol/(m2·s)和23.19μmol/(m2·s),贡献最大,与亲本小麦7182(15.73μmol/(m2·s))差异显着(P<0.05),呈现出正效应,而3Ns附加系(11.10μmol/(m2·s))和6Ns附加系(11.64μmol/(m2·s))较亲本7182呈现出明显的负效应。由此可推测6Ns和1Ns染色体上可能分别存在促使幼穗发育和高光合效应的基因,可作为种质资源改良现有品种,服务于小麦遗传育种。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2015年08期）
曲敏[10]（2011）在《杀配子染色体2C对中国春-长穗偃麦草7E二体附加系作用的细胞学分析》一文中研究指出偃麦草属(Elytrigia Desv)因其优良性状,是小麦育种的重要亲本之一。利用杀配子染色体具有的完全或不完全杀配子效应,本研究利用含有杀配子染色体的中国春-柱穗山羊草(Ae.cylindrical-2C)二体附加系与中国春-长穗偃麦草7E(E.elongatum,2n=14EE)二体附加系杂交,诱发染色体畸变,创制小麦和长穗偃麦草7E的染色体易位。观察F1、B1 F1的花粉母细胞的减数分裂行为,结果显示,单价体、棒状二价体、叁价体及四价体高于理论值。CE-7E"×CS-2C"减数分裂中期Ⅰ的染色体配对构型为3.88Ⅰ+16.18Ⅱ+0.51Ⅲ+0.23Ⅳ。在减数分裂后期I、II观察到大量落后染色体、染色体断片等异常分裂现象。采用C-分带技术鉴定具有易位材料。对102株杂交后代F2进行C-分带检测,共获得小麦-长穗偃麦草易位系7株,其中小麦基因组间易位1株。易位频率为6.86%。(本文来源于《Proceedings of 2011 International Conference on Biomedicine and Engineering（ISBE 2011 V4）》期刊2011-08-04）
二体附加系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黑麦(Secale cerale L),由于具有抗多种病虫害、根系发达、抗旱耐寒、分蘖力强和丰产潜力高等优良特性,已成为小麦遗传改良的重要基因源。然而,由于品种-菌群互动,新变异菌株的不断产生,已知抗病基因陆续丧失了抗性。因此,有必要从不同黑麦品种中发掘新的抗病基因资源,以丰富其多样性,促进抗病基因的合理布局。通过远杂交和染色体工程方法获得了小麦骨干亲本"小偃6号"与"德国白"黑麦的后代材料WR35。经基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)、多色荧光原位杂交(multicolor fluorescence in situ hybridization,mc-FISH)、多色GISH和黑麦染色体(臂)专化标记分析,WR35是一个小麦-黑麦4R二体附加系。WR35成株期高抗白粉病、条锈病和纹枯病,苗期对22/23个白粉病菌株和4个条锈病生理小种表现高抗,抗谱不同于现有已知基因,包括来自黑麦的基因,推断WR35携带新的抗病基因。WR35细胞学稳定、穗粒数多、综合抗病性好,可作为新种质应用于小麦染色体工程研究和育种。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二体附加系论文参考文献
[1].宋利强,张帅,张智,赵慧,刘佳佳.普通小麦-欧山羊草5M二体异附加系分子细胞学鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[2].安调过,马朋涛,郑琪,符书兰,李立会.高抗白粉、条锈和纹枯病的小麦-黑麦4R二体附加系的分子细胞遗传学鉴定[C].第八届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2017
[3].朱晨,王艳珍,陈春环,王长有,吉万全.抗条锈病、耐盐小麦-十倍体长穗偃麦草5J(E)二体异附加系的分子细胞学鉴定[J].农业生物技术学报.2017
[4].杨汉.甘蓝型油菜—菘蓝二体异附加系的创制和细胞学分析[D].华中农业大学.2016
[5].张雅琨,顾爱侠,孟川,孟雅宁,刘立平.大白菜—结球甘蓝4号染色体二体异附加系的获得与性状分析[J].园艺学报.2015
[6].韩颜超,王长有,陈春环,田增荣,吉万全.普通小麦-华山新麦草1Ns二体异附加系的分子细胞遗传学研究[J].麦类作物学报.2015
[7].李岩宾,轩淑欣,王彦华,冯大领,赵建军.大白菜—结球甘蓝1号染色体二体异附加系自交后代InDel标记分析和染色体数鉴定[J].园艺学报.2015
[8].顾爱侠,许愿超,冯大领,刘立平,赵建军.大白菜—结球甘蓝1号二体异附加系分子标记鉴定及其自交后代的性状分析[J].植物遗传资源学报.2015
[9].王亮明,敬樊,刘洋,武军,杜万里.小麦-华山新麦草二体附加系不同Ns染色体对小麦幼穗发育进程及光合作用的影响[J].农业生物技术学报.2015
[10].曲敏.杀配子染色体2C对中国春-长穗偃麦草7E二体附加系作用的细胞学分析[C].Proceedingsof2011InternationalConferenceonBiomedicineandEngineering（ISBE2011V4）.2011
论文知识图
