导读:本文包含了壳聚糖钯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羧化壳聚糖,钯纳米粒子,模拟过氧化物酶,分光光度法
壳聚糖钯论文文献综述
陈丰庆[1]（2015）在《羧化壳聚糖—钯纳米粒子模拟过氧化物酶的研究》一文中研究指出目的:研究羧化壳聚糖(Carboxymethyl chitosan,CMCTS)修饰的钯纳米粒子(PdNPs)模拟过氧化物酶特性及其应用。方法:以羧化壳聚糖为保护剂,一步法硼氢化钠还原氯钯酸钾的方法制备CMCTS-PdNPs。以3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)为显色底物,用羧化壳聚糖修饰的钯纳米粒子催化H_2O_2-TMB显色体系,于波长652 nm处测定反应后溶液的吸光度。并利用离子对CMCTS-PdNPs的抑制选择性检测碘离子。结果:通过实验发现羧化壳聚糖修饰的钯纳米粒子具有过氧化物酶活性,能够催化TMB-H_2O_2反应体系显色,产物吸光度与过氧化氢浓度相关,可用于H_2O_2的检测,线性方程为A=-0.015+0.145C(r=0.9991),最低检测限为0.15 mM。同时利用碘离子对CMCTS-PdNPs催化活性的抑制作用,可用于碘离子的高灵敏检测,线性方程为A=1.06-0.0764C(r=0.995),最低检测限为0.19 nM。实际应用中,CMCTS-PdNPs催化H_2O_2-TMB显色体系可用于检测自来水中和海带中的碘离子,加标回收率分别为95.52%~102.8%和96.14%~97.43%。羧化壳聚糖修饰的钯纳米粒子与没有羧化壳聚糖修饰的裸钯纳米粒子相比较具有良好的稳定性,同裸钯纳米粒子以及柠檬酸修饰的钯纳米粒子比较具有较好的催化活性。结论:通过实验,我们发现羧化壳聚糖修饰的钯纳米粒子具有优良的模拟过氧化物酶催化活性,羧化壳聚糖可以稳定钯纳米粒子,能保持稳定的模拟酶催化活性。利用羧化壳聚糖钯纳米粒子的模拟过氧化物酶特性可以有效测定H_2O_2和碘离子的浓度。(本文来源于《福建医科大学》期刊2015-06-01）
王蒲芳[2]（2011）在《水相中壳聚糖钯配合物催化铃木偶联反应性能研究》一文中研究指出本论文对Suzuki偶联反应的钯催化剂的进展、壳聚糖钯配合物催化剂的应用研究、绿色化Suzuki反应尤其是水相中的反应作了较详细的文献总结，并在此基础上制备了壳聚糖钯配合物、磁性壳聚糖钯配合物和壳聚糖席夫碱钯配合物，在0.1moL/L的十六烷基叁甲基溴化铵（CTAB）水溶液体系中运用单因素和正交试验法考察了它们在Suzuki偶联反应中的催化性能。结果如下所述。壳聚糖钯配合物催化剂(CS–PdCl_2)催化对溴苯甲醚与苯硼酸反应的最佳条件为：碳酸钾为碱，1mmol苯硼酸，对溴苯甲醚与苯硼酸摩尔比为1.2:1、碳酸钾与苯硼酸摩尔比为2.5:1、催化剂0.03g (钯含量为1.83%)时，85℃，反应6h，产物4-甲氧基联苯产率可达83.70%。催化剂重复使用3次后催化效果有所下降。磁性壳聚糖钯配合物催化剂(Fe3O4–CS–PdCl_2)催化溴苯与苯硼酸反应的最佳条件：1mmol苯硼酸，溴苯与苯硼酸摩尔比为1.5:1，碱碳酸钾与苯硼酸摩尔比为3: l，催化剂0.03g(钯含量1.78%)，70℃，反应6h，联苯产率85.90％。催化剂重复使用3次活性保持较好。壳聚糖席夫碱钯配合物催化剂(FCS–PdCl2)催化溴苯与苯硼酸的最佳反应条件：1mmol苯硼酸，溴苯与苯硼酸的摩尔比为1.6:1，碱碳酸钾与苯硼酸摩尔比为3: l，催化剂0.025g(钯含量为2.1%)，90℃反应2h，联苯的产率达84.69％。催化剂重复使用3次活性保持较好。比较了催化剂CS–PdCl2、Fe3O4–CS–PdCl_2、FCS–PdCl_2对于其它的取代溴苯、碘苯、氯苯与苯硼酸偶联反应活性。结果发现：对位取代基是吸电子基团的比供电基团效果要好；碘苯与苯硼酸反应的活性很高；而活性较低的氯苯的反应还是很困难，即使延长反应时间，提高反应温度还是没有得到理想结果。经负载或化学修饰的Fe_3O_4–CS–PdCl_2、FCS–PdCl_2提高了催化剂的稳定性，催化活性和重复使用性都优于CS–PdCl_2。壳聚糖钯配合物催化剂可以在温和条件下经济有效地催化Suzuki偶联反应。Suzuki反应不仅在科研方面有着广阔的研究潜力，在工业生产方面有着巨大的发展前途。人们还在不断地探索更加温和更加经济环保的工业化的Suzuki反应。(本文来源于《河南工业大学》期刊2011-05-01）
王蒲芳,张玉军,向国强,刘泊良[3]（2010）在《水/CTAB体系中壳聚糖钯配合物催化Suzuki偶联反应研究》一文中研究指出以天然高分子壳聚糖为载体,在PdC l2乙醇溶液中回流还原制得了壳聚糖钯配合物催化剂。并在水/十六烷基叁甲基溴化胺(CTAB)体系中,考察了底物摩尔比、碱碳酸钾的用量、反应温度、反应时间和催化剂的用量对该催化剂催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuk i偶联反应催化性能的影响。在优化反应条件下,即1 mmol CTAB,1 mmol苯硼酸,对溴苯甲醚与苯硼酸摩尔比为1.2∶1,对溴苯甲醚与碳酸钾摩尔比为1∶2,催化剂0.03 g(对溴苯甲醚与催化剂中钯的摩尔比为200∶1)时,10 mL去离子水,100℃反应6 h,产率可达95.7%。(本文来源于《现代化工》期刊2010年S2期）
杨黎明,张群飞,陈捷,曹芳琦,戎亮[4]（2008）在《壳聚糖钯配合物磁微球的合成及其在催化丙烯酸与碘代苯反应中的性能(英文)》一文中研究指出A magnetic-separated catalyst of chitosan-palladium complex (Fe_3O_4-CS-Pd) based on chitosan coated Fe_3O_4 microspheres was prepared by the"bottom-up"approach.The catalytic behavior of the catalyst in the cross coupling reaction of acrylic acid (AA) with iodobenzene (ArI) was investigated.Compared with the traditional homogeneous palladium catalysts, the catalyst was easily separated and reused.(本文来源于《Journal of Shanghai University(English Edition)》期刊2008年03期）
张爱平[5]（2008）在《氧化铝—壳聚糖—钯催化酮加氢反应动力学》一文中研究指出催化氢化在有机合成中有着广泛的应用,尤其在精细化工产品生产中占有重要地位。目前,以高分子金属络合物作催化剂的催化氢化反应,由于其反应条件温和、不污染环境等优势已成为人们研究的热点。通过将甲壳素脱乙酰化可制得壳聚糖,壳聚糖是天然糖中唯一大量存在的碱性氨基多糖,具有良好的生物相容性、亲水性和抗菌性,无毒无害,可生物降解,在生物医学、化妆品、食品、纺织工业等领域都有很高的实用价值。壳聚糖结构中包含氨基葡萄糖元和乙酰基葡萄糖单元,对一些金属离子尤其是过渡金属离子有良好的螯合作用,其负载的贵金属催化剂具有良好的稳定性,能够循环使用多次,已经用于催化多种反应体系,尤其是加氢反应中,显示出了高的催化活性和选择性。为了提高壳聚糖的比表面积和改善其机械性能,可把壳聚糖薄薄地负载在多孔疏松的物质表面,使壳聚糖内部的氨基更容易被有效利用,从而达到有效固载金属的效果。氧化铝是典型的多孔疏松比表面积大的惰性物质,是负载壳聚糖金属催化剂的良好选择。本文以氧化铝作载体,制备以壳聚糖-钯(CS-Pd)为活性组分的加氢催化剂氧化铝-壳聚糖-钯(Al2O3-CS-Pd),对苯丙酮和苯乙酮两种芳香酮具有较高的催化加氢活性,在此基础上研究Al2O3-CS-Pd催化剂催化氢化苯丙酮和苯乙酮的动力学。载体氧化铝-壳聚糖(Al2O3-CS)的制备是得到高活性催化剂的关键。分别考察载体的粒度、沉淀速度、沉淀pH值、沉淀时间及洗脱pH值这五个条件对催化剂加氢活性的影响,同时,研究催化剂中氮钯物质的量比、催化剂用量、溶剂和温度等条件对催化氢化反应的影响。加氢反应进程由气相色谱跟踪检测；并对Al2O3-CS-Pd催化剂进行表征。最后给出催化氢化反应可能的机理并求出了相应的活化能。实验结果表明载体的最佳粒度为60-100目,最佳沉淀pH值为13、最佳沉淀时间为1.5 h、最佳洗脱pH值为8,并且是快沉淀时,催化剂催化活性高。在以乙醇为溶剂、0.1 MPa H2压力下、291.2-307.2 K温度范围内,对催化剂中氮钯物质的量比、催化剂用量、溶剂和温度等条件对催化氢化反应的影响进行了讨论。同时我们认为,苯丙酮和苯乙酮的催化加氢反应均符合零级动力学规律。(本文来源于《河北大学》期刊2008-06-01）
童永芬,唐星华,舒红英[6]（2006）在《壳聚糖钯催化剂催化合成对硝基苯甲醚的研究》一文中研究指出以壳聚糖为载体,负载金属钯作为催化剂,研究了其对合成对硝基苯甲醚反应的催化活性。研究表明,该催化剂具有较高的催化活性,可高转化率、高产率地合成对硝基苯甲醚;通过简单的过滤、溶剂洗涤回收催化剂,并能多次重复使用。(本文来源于《南昌航空工业学院学报(自然科学版)》期刊2006年03期）
王岚,刘一真,刘蒲,王向宇[7]（2004）在《壳聚糖钯配位络合物的合成、表征及其催化性能研究》一文中研究指出用不同方法制备了壳聚糖钯配位络合物,并用 FTIR、XPS、XRD 和 DTA-TG 对其进行了表征。结果表明壳聚糖与钯发生配位作用形成了壳聚糖钯配位络合物。研究了该络合物对碘代苯与丙烯酸进行交叉偶联烷基化反应的催化性能,结果表明其具有良好的催化活性。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2004年06期）
刘蒲,王岚,刘一真[8]（2004）在《壳聚糖钯催化Heck反应合成肉桂酸丁酯的研究》一文中研究指出以天然高分子壳聚糖为载体,制得了用于Heck反应的壳聚糖钯配合物多相催化剂,用XPS对其结构进行了表征,并利用正交实验方法考察了原料配比、缚酸剂叁乙胺的用量、反应温度、反应时间和催化剂的用量对碘代苯与丙烯酸丁酯Heck反应的影响.结果表明:反应因素的影响大小为:反应温度>原料配比>叁乙胺用量>催化剂的用量>反应时间;在最佳的反应条件下:碘代苯与丙烯酸丁酯的摩尔比为1∶1、叁乙胺9mmol、催化剂0.1g(钯含量1.88×10-2mmol)时,氮气保护下140℃反应8h,肉桂酸丁酯的产率可高达99.8%.并且该催化剂对其它丙烯酸酯的Heck反应也具有良好的催化活性.(本文来源于《分子催化》期刊2004年04期）
王岚[9]（2004）在《壳聚糖钯配合物催化剂的制备、表征及其在Heck反应中的应用研究》一文中研究指出高分子金属络合物催化剂是人们受到金属酶催化作用的启发，将催化活性中心粒子固定在含有功能配位基团的高分子上，形成的一类兼具均相催化与多相催化优点的新型催化剂。高分子金属催化剂的稳定性高，腐蚀性小，易从反应体系中分离回收并重复使用，有较好的催化活性和选择性，能在一定程度上模拟或显示酶催化的某些特征，因此高分子金属催化剂的研究一直受到催化工作者的关注。壳聚糖是一种特殊的天然高分子化合物，含有配位基团氨基和羟基，与金属离子具有良好的配位能力，因此壳聚糖金属配合物作为催化剂被应用于氢化、聚合、氧化等反应中。Heck反应一般是指卤代烃与活化不饱和烃在钯催化作用下生成主要为反式取代产物的反应，由于它能高效地一步合成碳-碳键、碳-杂原子键，得到立体选择性很高的产物，而且反应条件温和，因此已发展成为立体选择性地形成碳-碳键等的重要合成手段。 本论文首先对壳聚糖金属配合物催化剂和壳聚糖载体的研究进展以及Heck反应的研究概况作了较详细的文献综述。文献调研表明，以壳聚糖为载体的固载配合物催化剂已有相关研究，但其负载钯配合物作为Heck反应多相催化剂的研究却未见报道；其次以壳聚糖为载体制得了钯配合物催化剂，并对其进行了结构表征；第叁研究了壳聚糖钯配合物催化剂在Heck反应中的应用；最后制备出了以壳聚糖为载体的铜、钴、镍、钌等过渡金属配合物催化剂，并探索了它们在Heck反应中的催化性能。通过研究发现该催化剂是一种制备简单、对Heck反应有较高催化活性和选择性、易于分离回收和重复使用的绿色催化剂。研究结论如下： 一、壳聚糖钯配合物催化剂的制备方法、表征及其可能结构 1．用几种不同方法制得了壳聚糖钯配合物催化剂。通过比较，它们对Heck反应的催化性能相近。其中制备方法最简便的是在室温下通过与氯化钯乙醇溶液作用制得壳聚糖负载氯化钯黄色粉末，进一步在乙醇溶液中回流还原，制得壳聚糖钯配郑州大学硕士学位论文合物催化剂。2.利用FTIR、XPS、XRD和DTA一TG对所制得的壳聚糖把配合物进行表征，结果表明壳聚糖与把发生了配位作用。3.壳聚糖把配合物催化剂的可能结构如下:CHZOHCH20H 粼一丫厂。一CH20H户日’CHZOHCHZOHCHZOHOH户//oHCHZOHCHZOH 4.原子吸收的分析结果表明催化剂中的钮含量为w(Pd)=2.0%，与理论值相吻ZS「JO二、壳聚糖把配合物催化剂对Heek反应的催化性能研究 1.碘代苯与丙烯酸的Heck芳基化反应:考察了原料配比、缚酸剂的种类、缚酸剂叁乙胺的用量、反应溶剂、反应温度、催化剂的用量和反应时间对产率的影响。实验结果表明:丙烯酸15~ol、碘代苯10~ol、叁乙胺25 mmol、催化剂0.059，在6.0:nL的DMF溶剂中于80 OC的温度下反应sh，可得到产率为93.3%的肉桂酸。 2.碘代苯与丙烯酸丁酷的偶联反应:利用正交实验方法考察了原料配比、缚酸剂叁乙胺的用量、反应温度、反应时间和催化剂的用量对该反应的影响。结果表明:反应因素的影响大小为:反应温度>原料配比>叁乙胺用量>催化剂的用量>反应时间;在最佳的反应条件下:碘代苯5 nln101、碘代苯与丙烯酸丁酷的摩尔比为1:1、叁乙胺9 mmol、催化剂0.19时，氮气保护下140 OC反应sh，肉桂酸丁酷的产率可高达99.8%。 3.研究了壳聚糖铭配合物催化剂对不同反应底物的偶联反应，得到了较为满意的结果:。利用熔点测定、红外光谱、核磁共振氢谱对产物进行了分析测试，结果与郑州大学硕士学位论文文献值和标准图谱一致。 4.催化剂可以通过简单的过滤、溶剂洗涤进行回收，并能多次重复使用。叁、壳聚糖其它过渡金属配合物催化剂的制备及其对Heck反应的催化性能探索 1.制备了壳聚糖钻配合物催化剂、壳聚糖铜配合物催化剂、壳聚糖镍配合物催化剂、壳聚糖锗配合物催化剂。 2.对以上所制备的四种催化剂进行了红外表征，并探索了它们在碘代苯与丙烯酸的Heck芳基化反应中的催化性能。实验结果表明，壳聚糖钻、铜、镍配合物催化剂对该反应具有一定的催化活性，其中壳聚糖镍配合物催化剂的活性较好。壳聚搪钉配合物对该反应则几乎没有催化活性。(本文来源于《郑州大学》期刊2004-05-01）
刘蒲,王岚,李利民,王向宇[10]（2004）在《壳聚糖钯(0)配合物催化Heck芳基化反应研究》一文中研究指出以天然高分子壳聚糖为载体 ,室温下通过与氯化钯乙醇溶液作用制得壳聚糖负载氯化钯黄色粉末 ,再在乙醇溶液中回流还原 ,制得了壳聚糖钯 ( 0 )配合物催化剂 ,研究了其对碘代苯与丙烯酸Heck芳基化反应的催化性能 .结果表明该催化剂具有较高的催化活性和立体选择性 ,可高转化率、高产率地合成反式苯丙烯酸 ;通过简单的过滤、溶剂洗涤回收催化剂 ,并能多次重复使用 .该催化剂对其它反应底物的催化性能也进行了探讨(本文来源于《有机化学》期刊2004年01期）
壳聚糖钯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文对Suzuki偶联反应的钯催化剂的进展、壳聚糖钯配合物催化剂的应用研究、绿色化Suzuki反应尤其是水相中的反应作了较详细的文献总结，并在此基础上制备了壳聚糖钯配合物、磁性壳聚糖钯配合物和壳聚糖席夫碱钯配合物，在0.1moL/L的十六烷基叁甲基溴化铵（CTAB）水溶液体系中运用单因素和正交试验法考察了它们在Suzuki偶联反应中的催化性能。结果如下所述。壳聚糖钯配合物催化剂(CS–PdCl_2)催化对溴苯甲醚与苯硼酸反应的最佳条件为：碳酸钾为碱，1mmol苯硼酸，对溴苯甲醚与苯硼酸摩尔比为1.2:1、碳酸钾与苯硼酸摩尔比为2.5:1、催化剂0.03g (钯含量为1.83%)时，85℃，反应6h，产物4-甲氧基联苯产率可达83.70%。催化剂重复使用3次后催化效果有所下降。磁性壳聚糖钯配合物催化剂(Fe3O4–CS–PdCl_2)催化溴苯与苯硼酸反应的最佳条件：1mmol苯硼酸，溴苯与苯硼酸摩尔比为1.5:1，碱碳酸钾与苯硼酸摩尔比为3: l，催化剂0.03g(钯含量1.78%)，70℃，反应6h，联苯产率85.90％。催化剂重复使用3次活性保持较好。壳聚糖席夫碱钯配合物催化剂(FCS–PdCl2)催化溴苯与苯硼酸的最佳反应条件：1mmol苯硼酸，溴苯与苯硼酸的摩尔比为1.6:1，碱碳酸钾与苯硼酸摩尔比为3: l，催化剂0.025g(钯含量为2.1%)，90℃反应2h，联苯的产率达84.69％。催化剂重复使用3次活性保持较好。比较了催化剂CS–PdCl2、Fe3O4–CS–PdCl_2、FCS–PdCl_2对于其它的取代溴苯、碘苯、氯苯与苯硼酸偶联反应活性。结果发现：对位取代基是吸电子基团的比供电基团效果要好；碘苯与苯硼酸反应的活性很高；而活性较低的氯苯的反应还是很困难，即使延长反应时间，提高反应温度还是没有得到理想结果。经负载或化学修饰的Fe_3O_4–CS–PdCl_2、FCS–PdCl_2提高了催化剂的稳定性，催化活性和重复使用性都优于CS–PdCl_2。壳聚糖钯配合物催化剂可以在温和条件下经济有效地催化Suzuki偶联反应。Suzuki反应不仅在科研方面有着广阔的研究潜力，在工业生产方面有着巨大的发展前途。人们还在不断地探索更加温和更加经济环保的工业化的Suzuki反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壳聚糖钯论文参考文献
[1].陈丰庆.羧化壳聚糖—钯纳米粒子模拟过氧化物酶的研究[D].福建医科大学.2015
[2].王蒲芳.水相中壳聚糖钯配合物催化铃木偶联反应性能研究[D].河南工业大学.2011
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