导读:本文包含了亚细胞结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,结构,中黄,蛋白质,生物量,细胞器,叶肉。
亚细胞结构论文文献综述
蔺萌,董慧,张灿灿,王亚婷[1]（2019）在《电镜在亚细胞结构研究中的应用》一文中研究指出对基础研究中较为常见的线粒体、自噬体、内质网和外泌体等亚细胞结构的部分研究进行整理,分析透射电镜在亚细胞结构研究中的应用及重要性和实用性。冷冻电镜可以克服透射电镜的不足,但因受其价格昂贵、技术要求高等限制,冷冻电镜技术仍有待进一步发展。随着冷冻电镜的发展和制样技术的优化,电镜会越来越多地应用到医学和生命科学研究中。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2019年20期）
马静,王静,姚鹏伟,叶红潮,余海涛[2]（2019）在《盐分胁迫对烤烟叶片亚细胞结构及生理生化指标的影响》一文中研究指出【目的】探究不同浓度NaCl和Na_2SO_4溶液对烤烟叶肉细胞超微结构以及对叶片抗氧化系统的影响。【方法】利用透射电镜对不同浓度的盐溶液处理下烤烟叶肉细胞进行观察,并检测其抗氧化酶活性。【结果】在低浓度盐溶液(100 mmol/L NaCl和50 mmol/L Na_2SO_4)处理条件下,烤烟叶肉细胞壁厚度有所减小,细胞内各细胞器无明显变化。中等浓度NaCl(200 mmol/L)处理条件下,烤烟叶肉细胞的叶绿体背膜边缘模糊,嗜锇颗粒增多,淀粉粒含量减少;线粒体内出现空泡,嵴减少,部分膜结构边缘模糊;细胞核核仁密度降低,核膜凹凸不平。中等浓度Na_2SO_4(100 mmol/L)处理条件下,叶绿体基粒片层间空隙增大;线粒体形态饱满,但内膜凹陷;细胞核染色质分布均匀,但核仁边缘模糊。高浓度NaCl(400 mmol/L)使烤烟叶肉细胞叶绿体基粒片层结构失去完整性;线粒体结构瓦解,几乎没有完整结构的嵴。高浓度Na_2SO_4(200 mmol/L)处理条件下,叶绿体肿胀,变为球形,内膜及部分基粒片层溶解,淀粉颗粒进一步减少;线粒体内膜溶解,基质密度降低;细胞核核仁解体,甚至溶解消失。随着NaCl和Na_2SO_4浓度的升高,过氧化氢酶活性逐渐增强;丙二醛含量和超氧化物歧化等酶活性先升高后降低;过氧化物酶活性先降后升之后再降低。【结论】烤烟对Na_2SO_4溶液的耐受能力强于NaCl溶液。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2019年05期）
杜阳春,唐菁兰,王友军,张晓嫣[3]（2019）在《活细胞内亚细胞结构蛋白质组学研究新技术——几种邻近标记策略的应用及比较》一文中研究指出真核细胞内多种无膜及有膜细胞器为各种生物学过程的发生提供场所.被膜细胞器通过它们之间的膜接触位点所进行的信息交流和物质交换是维持生命活动所必需的.绘制活细胞中细胞器或膜接触位点等处的蛋白质组图谱,将有助于解析这些部位的生物学功能及作用机制,并为研究细胞器相互作用提供基础.但由于无膜细胞器或膜接触位点很难分离纯化,传统的生化方法难以系统解析其中的蛋白质组.最近报道的几种基于酶类的蛋白质邻近标记技术,则为系统分析上述空间受限的蛋白质组这一难题提供了有效的解决方案.通过将能催化产生活性自由基(最常见的是生物素及其衍生物的自由基)的酶连接到目标蛋白上,可对其邻近的蛋白质组进行共价标记,从而使后者的分离和鉴定成为可能,并可以运用于活细胞中的动态标记.我们在此综述了几种最新的邻近标记策略的原理及应用,并对它们的优势与局限性进行了比较,以期为细胞器互作的蛋白质组学研究提供参考.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年07期）
余家钰,刘洋,殷会佳,昌增益[4]（2019）在《复苏延迟体(regrowth-delay body)作为一种标示休眠细菌的可逆亚细胞结构》一文中研究指出大约在1895年前后,人们就注意到一个有趣的现象,那就是在实验室批量培养细菌(如伤寒杆菌)的时候,每当细胞进入快速生长分裂状态之前,总是存在一个无任何生长迹象的潜伏期(latent period)或延迟期(lag phase)。而且这种复苏过程的延迟时间的长短与细胞经历上一次培养过程的时间有关:培养时间越长(细胞越老),复苏的延迟期越长;培养时间越短(细胞越年轻),复苏的延迟期越短[1]。究其原因,当时的观点是经历了长时间培养的细菌细胞(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年04期）
陈顺钰,赵雅曼,李宗勋,李启艳,姜云[5]（2019）在《Pb、Cd和酸胁迫下枫香萌发种子的生理生化变化及其亚细胞结构》一文中研究指出为探讨重金属及酸胁迫下枫香种子萌发过程中营养物质的动态变化规律,本研究采用纸培法,设置不同浓度的Pb、Cd及酸胁迫试验,考察种子萌发过程中可溶性蛋白、可溶性糖、还原糖、淀粉酶活性,并结合傅里叶红外光谱(FTIR)图谱变化及透射电镜(TEM)观察了种子胚乳细胞的超微组织结构变化。结果表明:萌发初中期(4、7 d)高浓度的Pb胁迫显着提高了可溶性蛋白含量及β-淀粉酶活性,α-淀粉酶活性则在Pb-500时活性最高(P<0.05)。Cd胁迫对淀粉酶活性影响较大,萌发中后期可溶性蛋白、还原糖和可溶性糖对Cd的响应逐渐加强。FTIR分析表明Pb-250处理刺激膜脂和细胞壁果胶中常见的酯类化合物合成,Pb-500、Cd-25处理利于纤维素、半纤维素、多糖、蛋白质等有机物质的合成,以此来增强对铅镉的抗逆性。酸胁迫降低了可溶性蛋白含量,pH-5.5、pH-4.5提高了可溶性糖、还原糖含量及淀粉酶活性。随酸胁迫的增强特征峰变化值下降,pH-3.5处理组峰值略有提升。大部分Pb~(2+)、Cd~(2+)沉积在胚乳细胞细胞壁及细胞质中,细胞区室化作用显着。枫香可在重金属及酸污染的废弃地正常生长,其种子通过渗透物质相互协调及细胞区室化作用对Pb、Cd和酸胁迫有积极的响应。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年03期）
赵雅曼,陈顺钰,张韵,姜云,侯晓龙[6]（2019）在《酸、Cd胁迫对宽叶雀稗种子萌发、幼苗生长及亚细胞结构的影响》一文中研究指出为研究宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii)对酸和Cd胁迫可能存在的特殊响应策略,以宽叶雀稗种子为试验材料,采用培养皿滤纸法,设置不同酸(pH为5.5、4.5、3.5)和Cd(5、10、20 mg·L-1)胁迫浓度,测定不同胁迫条件下宽叶雀稗种子萌发、幼苗生长及亚细胞结构等指标。结果表明:酸胁迫对宽叶雀稗种子发芽率具有促进作用,其中pH 4.5具有显着促进作用;pH 3.5处理对宽叶雀稗种子的发芽势、发芽指数、活力指数、根长、芽长和生物量等指标具有抑制作用,其他酸胁迫处理则与对照(纯水处理)无显着差异(P>0.05);Cd胁迫条件下宽叶雀稗的发芽率、发芽势和发芽指数均与对照无显着差异(P>0.05),活力指数、芽长、根长和生物量均随Cd胁迫浓度的增加呈显着降低趋势(P<0.05);pH 3.5和10 mg·L-1Cd胁迫均会对根尖质膜和芽的亚细胞结构造成严重损伤,出现淀粉粒肿胀、断裂,细胞器解体和细胞空泡化等现象。研究表明,宽叶雀稗种子对酸和Cd胁迫有一定的耐性,轻度胁迫会促进种子萌发和幼苗生长。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年01期）
庞玉娟[7]（2018）在《玻璃化冷冻对驴卵母细胞亚细胞结构及母源基因表达的影响》一文中研究指出驴是具有很高经济价值的家畜之一。驴肉是美味营养食品、驴奶成分最接近人乳,是人奶最佳替代品,驴皮是制作阿胶的主要原料。但驴自然繁育周期长、繁殖速率低,制约了驴产业的发展。人工繁育技术可提高优良畜种的繁殖率,卵母细胞冷冻保存是家畜人工繁育技术基础之一,也是保存优质家畜遗传资源的有效途径。有关驴卵母细胞冻存的研究鲜有报道。为此本研究采用玻璃化冷冻技术冻存驴不同发育阶段(未成熟生发泡期GV期、体外成熟期IVM-MⅡ)卵母细胞,分析冻存前后卵母细胞成熟率、发育率和亚细胞结构变化;对冷冻前后卵母细胞进行单细胞转录组测序,同时检测与卵母细胞发育密切相关的叁种母源基因Nlrp5、Nlrp2和Padi6的表达变化,分析玻璃化冷冻对卵母细胞成熟及发育的影响。研究结果如下:1.冷冻GV期卵母细胞形态正常率与对照比没有显着差异;成熟率和卵裂率显着低于对照组(18.34%VS 52.67%,20.83%VS 41.38%);冷冻IVM-MⅡ期卵裂率显着低于对照组(16.36%VS 41.38%),且卵裂后细胞发育受到阻滞。GV期卵母细胞更适于玻璃化冷冻保存。2.新鲜GV期(对照)、冷冻GV期、冷冻IVM-MⅡ卵母细胞微丝正常率分别为73.07%、40.00%和28.20%;线粒体正常率分别为70.00%、35.16%和25.71%。冷冻卵母细胞微丝出现异常分布的数目增多,线粒体数量也明显减少。冻存后卵母细胞微丝与线粒体分布异常现象GV期较IVM-MII期轻,发育状态也好。3.GV期冷冻卵母细胞皮质颗粒分布正常率显着低于对照(47.22%VS76.60%),IVM-MⅡ期(GV期冷冻处理)卵母细胞皮质颗粒分布正常率相比于对照具有显着差异(24.24%VS 53.85%)。冷冻后卵母细胞皮质颗粒数量与密度明显低于新鲜卵,且皮质颗粒迁移受到阻滞。4.正常卵母细胞成熟过程中(GV、MⅠ、MⅡ)母源基因Nlrp5、Nlrp2和Padi6在MI期上调表达,MII期下调表达;冷冻后卵母细胞母源基因随成熟过程一直呈下调表达趋势,进而影响了卵母细胞的正常发育。以上结果表明GV期为驴卵母细胞玻璃化冷冻的最佳时期,玻璃化冷冻影响了驴卵母细胞亚细胞结构并造成母源基因表达下调,可能因此降低了其成熟与发育潜能。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
韩于冰[8]（2018）在《靶向叁种亚细胞结构的活细胞超分辨成像有机荧光探针的研究》一文中研究指出传统的光学显微镜受限于光的衍射极限,其空间分辨率难以达到200 nm以内。为了突破这一限制、提高光学显微镜的分辨率,科学家们发展了基于不同策略的超分辨率荧光显微技术,此技术的发展者也因此获得了2014年度的诺贝尔化学奖。在众多的超分辨率荧光显微技术中,光学硬件系统、超分辨算法和生物样本标记是影响其时间、空间分辨率和成像质量的叁个主要因素。其中,生物样本的标记方法在过去的十年里获得了长足发展。尤其是各种小分子荧光探针的开发,使超分辨成像技术的分辨率得到了进一步的提升。然而,现有的众多商业化的荧光染料虽然光学性质优异,但由于其本身的不透膜性而无法直接进入活细胞,使其在活细胞超分辨成像领域中的应用受到了很大限制。为了解决以上问题,本文设计和合成了两种分别用于标记活细胞内微丝和溶酶体的透膜有机荧光探针,它们具有“两段式”相结合的结构。另外,本文还将一种光学性质极优异的商业染料发展成为活细胞线粒体探针。主要研究内容如下:(1)设计和合成了两种分别用于标记活细胞内微丝和溶酶体的有机荧光探针,完整的探针结构是由不透膜的商业化染料和无染料的肽段结合而成。其中,无染料的肽段包含了识别基团和细胞穿膜肽,解决了特异性识别的问题和整体探针的透膜问题;而染料部分则可以选用带有活性基团的任何商业化染料,而不必考虑其透膜性。这种设计方式利用了商业染料优异的超分辨性能,并用“两段”相结合的方式增加染料选择的灵活性,降低商业化染料带来的成本。优化确定了探针在活细胞内的最佳孵育条件;并通过搭配使用不同颜色的商业化染料,将以上两种探针成功应用于不同种类的活细胞中,证明了探针的普适性。(2)研究了以上两种探针分别在随机光学重构超分辨成像和结构光照明超分辨成像系统中的成像效果。其中,在随机光学重构超分辨成像实验中,利用活细胞微丝探针Actin-647获得了10 s的时间分辨率和60 nm的空间分辨率;而在结构光照明超分辨成像中,利用活细胞溶酶体探针Lysosome-565表征了半胱氨酸组织蛋白酶在溶酶体内部的不均匀分布,并记录到了完整的溶酶体“融合-分裂”的过程。(3)基于商业化染料Atto 647N,本文发展了一种新的活细胞线粒体探针Mito-647N,具有现有线粒体探针中最佳的亮度和抗漂白能力。将本文新发展的线粒体探针Mito-647N和溶酶体探针Lysosome-565应用于长时程双色SIM超分辨成像中,首次发现了活细胞中溶酶体和线粒体的四种动态相互作用。以上几种探针在超分辨成像中的成功应用,特别是成像分辨率的提高和关于溶酶体和线粒体的新现象的发现,证明了将商业染料应用于活细胞超分辨成像探针的重要意义。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
韦康,王丽鸳,王新超,陈建兴,胡惜丽[9]（2017）在《黄茶“中黄2号”的亚细胞结构透射电镜观察》一文中研究指出利用透射电镜技术研究了黄化品种"中黄2号"与正常品种"龙井43"第2、6叶的亚细胞结构差异。结果发现中黄2号与龙井43在细胞核、胞质、线粒体、高尔基体等亚细胞结构和分布规律方面基本一致,而叶绿体结构则有较大差异。中黄2号第2叶叶绿体明显偏小,且基粒片层堆迭少于龙井43。其第6叶片层堆迭多于第二叶,但仍少于龙井43。叶绿体内片层堆迭情况与其含量测定结果一致。同时,遮荫处理后中黄2号叶色变绿,叶绿体片层堆迭也增多。研究发现,中黄2号的黄化可能与其叶绿体基粒片层合成受阻有关,该结果为深入解析中黄2号黄化的机理打下基础。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2017年12期）
平琴,徐胜,陈玮,何兴元,黄彦青[10]（2017）在《臭氧浓度升高对坪用高羊茅生长、亚细胞结构及活性氧代谢的影响》一文中研究指出通过开顶箱(OTCs)模拟,以环境臭氧(O_3)浓度约40 nmol·mol~(-1)为对照,研究大气O_3浓度升高(80和160 nmol·mol~(-1)O_3)对冷季型草坪草高羊茅生长、亚细胞结构及其活性氧代谢的影响.结果表明:14 d的80 nmol·mol~(-1)O_3熏蒸使高羊茅株高和叶宽降低,总生物量降低43.7%,老叶变黄,而160 nmol·mol~(-1)O_3处理高羊茅叶出现大量枯死褐斑,叶尖坏死,新叶卷曲,总生物量降低46.2%,叶肉细胞膜卷曲,叶绿体和线粒体受损严重.与对照相比,80和160 nmol·mol~(-1)O_3熏蒸下高羊茅叶片超氧阴离子(O2-·)产生速率、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量显着增加,抗氧化酶活性显着升高,但叶片总酚含量和抗氧化能力随O_3浓度升高而先升高后降低.在明显O_3伤害症状出现之前,O_3已对高羊茅的生长和抗氧化代谢产生不利影响;高羊茅抗氧化系统虽对O_3浓度的升高存在一定的适应性反应,但其不能抵御过高浓度的长期胁迫和伤害.(本文来源于《应用生态学报》期刊2017年12期）
亚细胞结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】探究不同浓度NaCl和Na_2SO_4溶液对烤烟叶肉细胞超微结构以及对叶片抗氧化系统的影响。【方法】利用透射电镜对不同浓度的盐溶液处理下烤烟叶肉细胞进行观察,并检测其抗氧化酶活性。【结果】在低浓度盐溶液(100 mmol/L NaCl和50 mmol/L Na_2SO_4)处理条件下,烤烟叶肉细胞壁厚度有所减小,细胞内各细胞器无明显变化。中等浓度NaCl(200 mmol/L)处理条件下,烤烟叶肉细胞的叶绿体背膜边缘模糊,嗜锇颗粒增多,淀粉粒含量减少;线粒体内出现空泡,嵴减少,部分膜结构边缘模糊;细胞核核仁密度降低,核膜凹凸不平。中等浓度Na_2SO_4(100 mmol/L)处理条件下,叶绿体基粒片层间空隙增大;线粒体形态饱满,但内膜凹陷;细胞核染色质分布均匀,但核仁边缘模糊。高浓度NaCl(400 mmol/L)使烤烟叶肉细胞叶绿体基粒片层结构失去完整性;线粒体结构瓦解,几乎没有完整结构的嵴。高浓度Na_2SO_4(200 mmol/L)处理条件下,叶绿体肿胀,变为球形,内膜及部分基粒片层溶解,淀粉颗粒进一步减少;线粒体内膜溶解,基质密度降低;细胞核核仁解体,甚至溶解消失。随着NaCl和Na_2SO_4浓度的升高,过氧化氢酶活性逐渐增强;丙二醛含量和超氧化物歧化等酶活性先升高后降低;过氧化物酶活性先降后升之后再降低。【结论】烤烟对Na_2SO_4溶液的耐受能力强于NaCl溶液。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚细胞结构论文参考文献
[1].蔺萌,董慧,张灿灿,王亚婷.电镜在亚细胞结构研究中的应用[J].黑龙江科学.2019
[2].马静,王静,姚鹏伟,叶红潮,余海涛.盐分胁迫对烤烟叶片亚细胞结构及生理生化指标的影响[J].中国烟草学报.2019
[3].杜阳春,唐菁兰,王友军,张晓嫣.活细胞内亚细胞结构蛋白质组学研究新技术——几种邻近标记策略的应用及比较[J].生物化学与生物物理进展.2019
[4].余家钰,刘洋,殷会佳,昌增益.复苏延迟体(regrowth-delaybody)作为一种标示休眠细菌的可逆亚细胞结构[J].中国生物化学与分子生物学报.2019
[5].陈顺钰,赵雅曼,李宗勋,李启艳,姜云.Pb、Cd和酸胁迫下枫香萌发种子的生理生化变化及其亚细胞结构[J].农业环境科学学报.2019
[6].赵雅曼,陈顺钰,张韵,姜云,侯晓龙.酸、Cd胁迫对宽叶雀稗种子萌发、幼苗生长及亚细胞结构的影响[J].农业环境科学学报.2019
[7].庞玉娟.玻璃化冷冻对驴卵母细胞亚细胞结构及母源基因表达的影响[D].内蒙古农业大学.2018
[8].韩于冰.靶向叁种亚细胞结构的活细胞超分辨成像有机荧光探针的研究[D].华中科技大学.2018
[9].韦康,王丽鸳,王新超,陈建兴,胡惜丽.黄茶“中黄2号”的亚细胞结构透射电镜观察[J].食品与生物技术学报.2017
[10].平琴,徐胜,陈玮,何兴元,黄彦青.臭氧浓度升高对坪用高羊茅生长、亚细胞结构及活性氧代谢的影响[J].应用生态学报.2017
论文知识图
