导读:本文包含了草木樨状黄芪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄芪,草木,质体,体细胞,植株,特性,紫花。
草木樨状黄芪论文文献综述
丁海君,赵和平,贾明,白春利[1]（2016）在《鄂尔多斯草木樨状黄芪研究利用综述》一文中研究指出鄂尔多斯草木樨状黄芪(Astragalus melilotoides cv.ordos)源于内蒙古鄂尔多斯市伊金霍洛旗境内采集的野生草木樨状黄芪种子,经过多年栽培选育而成,2010年经全国草品种审定委员会审定通过,登记为野生栽培品种。对鄂尔多斯草木樨状黄芪的植物学特征、生物学特征、饲用价值、栽培技术、生态建设中存在的问题等方面进行了综述,旨在为今后对该品种的研究推广奠定科研基础。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2016年11期）
包丽颖,贺晓,贺一鸣,刘哲荣,卢立娜[2]（2014）在《采煤沉陷对草木樨状黄芪萌发特性的影响》一文中研究指出本试验对神木县大柳塔矿区草木樨状黄芪(Astragalus melilotoide Pall.)种子萌发情况进行了研究。比较沉陷区与周边未沉陷区草木樨状黄芪果序不同部位的种子千粒重、发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数。结果表明:(1)采煤沉陷区草木樨状黄芪种子千粒重较大;(2)草木樨状黄芪果序不同部位的种子千粒重有显着差异,下部>中部>上部;(3)草木樨状黄芪硬实作用明显,在突破硬实作用后发芽指数明显增大;(4)结实位置、千粒重以及采煤沉陷对草木樨状黄芪种子的发芽指数与活力指数均无显着影响。本研究为采煤沉陷对植被影响的研究提出科学的方法,并可为采煤沉陷区植被恢复提供重要的理论依据。(本文来源于《种子》期刊2014年09期）
张改娜,贾敬芬[3]（2009）在《草木樨状黄芪A_4转化系原生质体培养研究》一文中研究指出建立了草木樨状黄芪A4转化系原生质体再生植株的实验体系。以草木樨状黄芪发根农杆菌A4转化系再生植物幼叶为材料,通过酶解法,游离出大量有活力的原生质体,原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织,并分化出再生苗。比较了不同酶解时间、培养密度和培养基对原生质体分裂和再生植株的影响。结果表明,原生质体植板密度为3×105个/mL,采用液体浅层培养,在附加了2.0mg/L 2,4-D0、.5mg/L 6-BA、0.3mol/L甘露醇和2%蔗糖的DPD培养基中,可获得最高分裂频率,达32.4%。原生质体持续分裂形成愈伤组织可高频[(91.75±3.1)%]分化出再生苗。甘露碱纸电泳和PCR分析表明,外源基因T-DNA在原生质体来源的再生植株中仍然存在。(本文来源于《河南农业科学》期刊2009年08期）
张改娜,贾敬芬[4]（2009）在《草木樨状黄芪和木本霸王的科间体细胞杂交》一文中研究指出在成功培养原生质体的基础上,用改进的PEG-高pH高钙法诱导草木樨状黄芪(Astragalus melilotoides)和木本霸王(Zygophyllum xanthoxylum)原生质体融合,得到了科间体细胞杂种融合细胞。采用罗丹明-6G预处理草木樨状黄芪原生质体以及UV-B辐照霸王原生质体,使双亲原生质体及其同源融合产物均不能持续分裂而死亡,融合后的杂种细胞由于生理互补可恢复持续分裂能力而被筛选出来。融合产物经培养分裂获得了2个杂种细胞系,其中1个分化出芽。染色体计数和分子鉴定证明了杂种的真实性。初步比较了杂种细胞系及亲本对盐分和水分胁迫的耐受性,结果表明杂种细胞系对盐分和水分胁迫的耐受性介于两个亲本之间。(本文来源于《植物学报》期刊2009年04期）
赵宇玮,步怀宇,王英娟,郝建国,贾敬芬[5]（2008）在《转AtNHX1基因草木樨状黄芪的获得及耐盐性表达研究》一文中研究指出土壤盐渍化是限制植物生长的主要原因之一。植物体在遭受盐胁迫后,可以通过调节细胞对 Na~+、K~+和 Cl~-的选择性吸收将胞质内过多 Na~+、Cl~-离子区隔化到液泡中,进而重建细胞内遭到破坏的离子稳态,这个过程的实现离不开液泡膜 Na~+/H~+逆向转运蛋白的作用。(本文来源于《中国植物学会七十五周年年会论文摘要汇编（1933-2008）》期刊2008-07-01）
赵宇玮,步怀宇,郝建国,王英娟,贾敬芬[6]（2008）在《AtNHX1基因对草木樨状黄芪的转化和耐盐性表达研究》一文中研究指出应用RT-PCR技术从100mmol/LNaCl胁迫处理的拟南芥幼苗中克隆得到编码液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白的AtNHX1基因cDNA编码ORF,并在该ORF上游分别插入CaMV 35启动子和TMV RNA5′UTR的Ω片段,而在下游插入NOS polyA构建真核表达盒,进而将该表达盒插入双元植物表达载体pNT质粒的T-DNA区构建了携带AtNHX1基因的植物表达载体质粒pNT-AtNHX1。将pNT-AtNHX1导入农杆菌LBA4404,用农杆菌介导法将AtNHX1基因导入豆科牧草草木樨状黄芪中,共获得103株Kan抗性再生植株。通过对农杆菌菌液浓度、侵染时间和乙酰丁香酮浓度等影响转化效率的因素进行优化,初步建立了稳定的草木樨状黄芪农杆菌转化体系。经过PCR检测、Southern杂交和RT-PCR检测表明,AtNHX1基因已被成功整合到草木樨状黄芪基因组中,并且能够正常转录。野生型和转基因株系诱发的愈伤组织进行耐盐生长实验,结果显示相同盐胁迫条件下,转基因愈伤组织的相对生长率显着高于野生型愈伤组织。施加梯度NaCl胁迫后,植株叶片K+,Na+含量和叶片相对电导率测定结果显示,转基因植物叶片比野生型积累更多的Na+和K+,维持较高的K+/Na+;而转基因株系叶片相对电导率显着低于野生型。上述结果表明,AtNHX1基因的导入和表达在提高草木樨状黄芪耐盐性的同时减轻了盐胁迫对植物细胞膜的伤害。(本文来源于《分子细胞生物学报》期刊2008年03期）
张改娜[7]（2007）在《草木樨状黄芪与霸王科间体细胞杂交、PA1基因的克隆及对苜蓿的转化》一文中研究指出本研究首先建立了草木樨状黄芪(Astragalus molilotoides pall. )和霸王(Zygophyllum xanthoxylum)两种植物的原生质体分离、培养和再生的实验体系。在此基础上，开展了这两种植物的科间体细胞杂交，建立了双亲生理互补的杂种细胞筛选体系，并获得了杂种愈伤组织。本研究的另一部分是从食荚大菜豌(Pisum Linn. cultivar shijiadacaiwan)克隆出一个富硫氨基酸且具有抗虫性的双功能蛋白基因——PA1基因，通过农杆菌介导法将该基因转入紫花苜蓿，并获得转基因再生植株。探讨了转基因苜蓿体胚发生的变异及PA1基因在转基因紫花苜蓿中的表达。取得的主要进展如下：1．取暗培养4d的草木樨状黄芪植株上完全伸展的嫩叶，进行60min质壁分离处理后，通过酶法游离出大量有活力的原生质体。原生质体经持续分裂形成愈伤组织并再生成植株。比较了原生质体培养密度和外源激素组合对原生质体分裂和再生的影响。结果表明：原生质体以3.0×10~5／ml的植板密度，在附加2，4-D(2.0 mg／L)、6-BA(0.2 mg／L)、2％蔗糖、0.4 mol／L甘露醇和500 mg／L水解酪蛋白的DPD培养基中进行液体浅层培养，其细胞分裂频率可达到55.6％。在附加了2，4-D(1.0 mg／L)、6-BA(1.0 mg／L)和KT(0.5 mg／L)的MS培养基上，原生质体来源的愈伤组织分化植株的频率高达96％，其再生苗移栽土壤成活。2．对霸王的子叶和下胚轴愈伤组织分离的原生质体进行了培养，并获得了愈伤组织。结果表明：愈伤组织游离的原生质体产量和活力均高于子叶；用暗培养条件下继代14 d的松软的淡黄色愈伤组织为材料，经2％纤维素酶(Cellulase OnozukaR-10)，1％半纤维素酶(Hemicellulase Sigma)，0.5％果胶酶(Pectinase Serva)的酶组合溶液处理13 h后，分离的原生质体产率为2.4×10~6个／g·FW，原生质体活力达到89％。液体浅层培养下，原生质体分裂的最适外源激素组合为2，4-D(2 mg／L)和6-BA(1.0 mg／L)，最高分裂频率达到72％。3．用修改的PEG-高pH高钙法诱导原生质体融合，得到了草木樨状黄芪和霸王的科间体细胞杂种融合细胞。通过罗丹明6G预处理草木樨状黄芪原生质使其细胞质失活、UV-B辐照霸王原生质体使其细胞核失活，结果双亲原生质体都不能持续分裂，而杂种细胞通过生理互补可以持续分裂，从而建立了有广泛应用价值的杂种细胞筛选体系，获得了两个杂种克隆及两棵小苗。细胞学和分子鉴定证实了杂种的真实性。4．从食荚大菜豆克隆出具有抗虫作用同时富硫氨基酸的双功能蛋白质基因——PA1基因，并构建了植物表达载体pCAMBIA1301-PA1。采用农杆菌介导法用此基因转化了紫花苜蓿，并对其转化体系进行优化，得到了转基因植株。PCR和Southern杂交检测表明，PA1基因和潮霉素抗性基因整合到了宿主细胞，SDS-PAGE分析表明该基因在叶片中有一定表达。(本文来源于《西北大学》期刊2007-06-01）
金红,贾敬芬,郝建国[8]（2004）在《草木樨状黄芪甲硫氨酸抗性系的原生质体培养及植株再生》一文中研究指出建立了草木樨状黄芪 (AstragalusmelilotoidesPall .)甲硫氨酸抗性系原生质体再生植株的实验体系。以茎切段诱导的松软愈伤组织为材料 ,通过酶法分离出大量有活力的原生质体。原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织 ,并高频率地分化出再生苗。比较了不同培养基、培养方法和培养密度对原生质体分裂和再生的影响。结果表明 ,原生质体以 3× 10 5 mL的植板密度 ,采用琼脂糖岛法培养在附加 1.0mg/L 2 ,4_二氯苯氧乙酸 (2 ,4_D)、0 .5mg/L6_苄氨基嘌呤 (6BA)、50 0mg/L水解酪蛋白、3 %蔗糖、0 .3mol/L甘露醇的KM8p培养基中 ,可获得最佳效果 ,其细胞分裂频率达 3 8%左右。原生质体培养后仍然保持对甲硫氨酸的抗性 ,同时对乙硫氨酸表现交叉抗性(本文来源于《生物工程学报》期刊2004年02期）
刘永军,景建洲,贾敬芬,李振勇[9]（2004）在《草木樨状黄芪变异系中甲硫氨酸代谢相关cDNA的分子克隆及其在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出利用mRNA差异显示技术 differentialdisplay 从草木樨状黄芪耐甲硫氨酸变异系中分离到一差异cDNA片段,命名为tm03 360bp .mRNA杂交结果显示,该片段只在变异苗中表达,初步确定其与甲硫氨酸代谢相关.测序后在Genebank搜寻,未发现有同源序列.进一步分析表明,该cDNA克隆可编码完整的蛋白.在该基因片段两端分别合成含Hind 和BamH 酶切位点的引物,用PCR扩增后亚克隆到pRSETA表达载体,转化宿主菌JM109 DE3 ,经IPTG诱导表达了N′端含6个组氨酸的蛋白质,分子量约为14kD,为进一步研究该蛋白的结构和生物学功能奠定基础.(本文来源于《西北植物学报》期刊2004年01期）
刘永军,景建洲,李振勇,贾敬芬[10]（2003）在《草木樨状黄芪变异系中甲硫氨酸胁迫应答基因cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出将本实验室筛选的耐甲硫氨酸草木樨状黄芪(Astragalus melilotoides Pall)变异系试管苗分别在含甲硫氨酸20mM和0mM的MS培养基中培养60天,期间更换一次培养基。分别取叶片提取总RNA并分离出其中的mRNA。通过锚锭引物01igo dT_(10)GC反转录和9个10核苷酸随机引物进行PCR扩增。电泳后发现有3个差异DNA片段只在甲硫氨酸胁迫条件下的草木樨状黄芪变异系基因组中表达,而在未胁迫的变异系中没有表达。这叁个差异cDNA片段分别命名为tm01(280bp),tm02(350bp),tm03(360bp)。3个差异cDNA片段的RNA杂交结果显示,只有tm03片段存在明显差异,在胁迫条件下有杂交斑点而在未胁迫条件下没有杂交斑点;其余2个cDNA片段无论在胁迫或未胁迫条件下都没有杂交斑点。表明tm03是草木樨状黄芪变异系中甲硫氨酸胁迫应答基因cDNA片段。将tm03片段克隆并进行DNA序列分析,全序列在GeneBank中查询后未发现相关同源片段。进一步分析表明,该cDNA克隆可编码完整的蛋白。在该基因片段两端分别合成含HindⅢ和BamHI酶切位点的引物,用PCR扩增后亚克隆到pRSET A表达载体,转化宿主菌JM109(DE3),经IPTG诱导后表达了N’端含6个组氨酸的蛋白质,分子量约为14kD,这为我们进一步研究该蛋白的结构和生物学功能奠定基础。(本文来源于《中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集》期刊2003-11-01）
草木樨状黄芪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验对神木县大柳塔矿区草木樨状黄芪(Astragalus melilotoide Pall.)种子萌发情况进行了研究。比较沉陷区与周边未沉陷区草木樨状黄芪果序不同部位的种子千粒重、发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数。结果表明:(1)采煤沉陷区草木樨状黄芪种子千粒重较大;(2)草木樨状黄芪果序不同部位的种子千粒重有显着差异,下部>中部>上部;(3)草木樨状黄芪硬实作用明显,在突破硬实作用后发芽指数明显增大;(4)结实位置、千粒重以及采煤沉陷对草木樨状黄芪种子的发芽指数与活力指数均无显着影响。本研究为采煤沉陷对植被影响的研究提出科学的方法,并可为采煤沉陷区植被恢复提供重要的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
草木樨状黄芪论文参考文献
[1].丁海君,赵和平,贾明,白春利.鄂尔多斯草木樨状黄芪研究利用综述[J].畜牧与饲料科学.2016
[2].包丽颖,贺晓,贺一鸣,刘哲荣,卢立娜.采煤沉陷对草木樨状黄芪萌发特性的影响[J].种子.2014
[3].张改娜,贾敬芬.草木樨状黄芪A_4转化系原生质体培养研究[J].河南农业科学.2009
[4].张改娜,贾敬芬.草木樨状黄芪和木本霸王的科间体细胞杂交[J].植物学报.2009
[5].赵宇玮,步怀宇,王英娟,郝建国,贾敬芬.转AtNHX1基因草木樨状黄芪的获得及耐盐性表达研究[C].中国植物学会七十五周年年会论文摘要汇编（1933-2008）.2008
[6].赵宇玮,步怀宇,郝建国,王英娟,贾敬芬.AtNHX1基因对草木樨状黄芪的转化和耐盐性表达研究[J].分子细胞生物学报.2008
[7].张改娜.草木樨状黄芪与霸王科间体细胞杂交、PA1基因的克隆及对苜蓿的转化[D].西北大学.2007
[8].金红,贾敬芬,郝建国.草木樨状黄芪甲硫氨酸抗性系的原生质体培养及植株再生[J].生物工程学报.2004
[9].刘永军,景建洲,贾敬芬,李振勇.草木樨状黄芪变异系中甲硫氨酸代谢相关cDNA的分子克隆及其在大肠杆菌中的表达[J].西北植物学报.2004
[10].刘永军,景建洲,李振勇,贾敬芬.草木樨状黄芪变异系中甲硫氨酸胁迫应答基因cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达[C].中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集.2003
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