导读:本文包含了氨基羟基蒽醌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,氨基,蒽醌,乙基,苯基,甲基,毒性。
氨基羟基蒽醌论文文献综述
宋小华,陈朝辉,叶峰,宋其,谢兰伟[1]（2014）在《1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌的合成新方法》一文中研究指出以分散红60和DMF为原料,在碳酸钾作用下反应制备得到1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌,产品收率92.8%。(本文来源于《安徽化工》期刊2014年01期）
陈朝辉,宋其,张符,叶峰,谢兰伟[2]（2013）在《1-氨基-4-羟基-蒽醌的合成新方法》一文中研究指出以1-氨基-2-溴-4-羟基-蒽醌和乙二醇为原料,在碱作用下脱溴得到1-氨基-4-羟基-蒽醌,收率92.0%。(本文来源于《山东化工》期刊2013年11期）
安鑫,时蕾,郝二军,张巍耀,崔凤灵[3]（2012）在《1,4-二羟基-9-10-蒽醌-2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲探针测定生物样品中蛋白质含量的光谱法》一文中研究指出在模拟人体生理条件下,基于1,4-二羟基-9-10-蒽醌-2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲(EDMHT)与人血清白蛋白(HSA)相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,且体系的同步荧光强度与溶液中HSA的浓度呈良好的线性关系,从而建立了以EDMHT为分子探针,用固定波长同步荧光光谱分析测定蛋白质含量的新方法.体系荧光光谱特征及强度受Δλ值、pH、离子强度及试剂加入顺序等因素的影响.在20℃,pH=7.40Tris-HCl缓冲溶液及离子强度为0.1mol/L的NaCl溶液中,体系的Δλ值为50nm的同步荧光强度(ISF)与人血清白蛋白在5.52～276mg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系.本实验对人血清、尿样、唾液样品进行了测定,回收率在95.18%～98.32%之间,对11份空白样品进行平行测定,求得相对标准偏差为2.87%,方法的检测限可达0.348mg/L.实验结果表明,本方法具有简单、快速、灵敏度较高,线性范围宽,精密度和回收率较好等优点,可直接用于生物样品中蛋白质总量的测定,结果令人满意,有望用于生化分析和临床分析.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
刘金彪,辛春伟,陈晓彤,卢俊瑞,鲍秀荣[4]（2009）在《1,4-二(2-异烟酰氨基-乙氨基)-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征》一文中研究指出以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体和脂肪胺为原料,通过缩合、氧化、酰化反应合成抗癌候选化合物1,4-二(2-异烟酰氨基-乙氨基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ).考察了温度、溶剂、物料比等对产品收率的影响,确定较佳的工艺条件.对目标化合物利用IR,1H-NMR进行表征,产品收率60.0%.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2009年03期）
刘金彪,辛春伟,陈晓彤,邹敏,卢俊瑞[5]（2009）在《1,4-二脂肪氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成及抗癌活性研究》一文中研究指出合成抗癌药物中间体脂肪胺取代的蒽醌类化合物,并对其进行体外抗癌活性测试.以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体和脂肪胺为原料,在氮气保护下进行缩合反应,然后通过氧化合成目标化合物.对目标化合物利用红外光谱和核磁共振氢谱进行表征.体外抗癌活性测试表明化合物1,4-二[2-(二甲氨基)-乙氨基]-5,8-二羟基蒽醌有较强的抗癌活性.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2009年02期）
朴光春,全哲山,金光洙[6]（2009）在《2-[1-(4-甲酰氨基苯基乙酰氧)烷基]-1,4-二羟基-9,10-蒽醌类衍生物的合成及其抗肿瘤作用研究》一文中研究指出为寻找抗肿瘤作用强、毒性低并且对癌细胞具有靶向性的新蒽醌类化合物,合成了未见报道的12个2-[1-(4-甲酰氨苯基乙酰氧)烷基]-1,4-二羟基-9,10-蒽醌类衍生物,分别用L1210癌细胞进行细胞毒性实验及小鼠S180腹水癌做了体内抗肿瘤实验.实验结果表明,蒽醌侧链中引入对甲酰氨基苯乙酰基后细胞毒性增强.随着侧链碳链数的增加细胞毒性随之逐渐减小,当烷基侧链中的碳数超过7以上时,细胞毒性消失.当侧链R基为苯环时与脂肪烃链或环己基相比细胞毒性更大,说明芳香环对癌细胞具有更强的抑制作用.S180小鼠抗肿瘤实验结果表明,蒽醌侧链中引入对甲酰氨基苯甲酰基后活性无显着性变化.(本文来源于《有机化学》期刊2009年04期）
梁香,卢俊瑞,辛春伟,康乐,马红雨[7]（2007）在《1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征》一文中研究指出1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ)可以作为潜在的抗癌候选化合物.本文以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体为原料,通过与乙二胺反应制得1,4-二(氨基亚乙基胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ),然后再与烟酸酰氯反应制备1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ),化合物通过IR、NMR进行了结构表征.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2007年03期）
杨贯羽,林雪松,赵军峰,张巧红,马红[8]（2007）在《有机物3,4,5,6-四氯-N-羟基邻苯二甲酰亚胺和1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌催化乙苯的分子氧氧化(英文)》一文中研究指出合成了3,4,5,6-四氯-N-羟基邻苯二甲酰亚胺并与1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌组合成有机催化体系.在无溶剂条件下,该体系能够有效催化乙苯的分子氧氧化.(本文来源于《分子催化》期刊2007年02期）
孙敬艳[9]（2005）在《1，8-二羟基蒽醌和1-氨基蒽醌对大型溞（Daphnia magna）的毒性效应研究》一文中研究指出实验研究了两种代表性蒽醌染料中间体(1,8-二羟基蒽醌(1,8-dihAQ)和1-氨基蒽醌(1-aAQ))对大型溞(Daphnia magna)的急性、亚致死性及慢性毒性效应。结果表明两者对大型溞的48h LC_(50)分别为0.37和0.23 mg/L。采用滤过和吞食速度表征亚致死毒性,而用于评价慢性毒性的参数包括:第一代繁殖时间、繁殖总个数、繁殖总代数、平均每代繁殖个体数以及一个种群参数内禀增长率。1-aAQ在0.02 mg/L处,对大型涵的捕食、繁殖、种群增长有促进效应。暴露于1,8-dihAQ和1-aAQ后,大型溞的摄食行为受到严重影响,当大型溞分别暴露于0.2 mg/L的1,8-dihAQ和0.1 mg/L的1-aAQ中达5 h时,其滤过与吞食速度分别受到97%和76%的抑制。只有当大型溞暴露于0.15 mg/L的1,8-dihAQ时,其存活率显着下降。亚致死浓度的1,8-dihAQ(0.025-0.15 mg/L)和1-aAQ(0.04-0.08 mg/L)对其繁殖能力造成严重影响。随着浓度的增加,内禀增长率下降;尤其是在0.15 mg/L的1,8-dihAQ和0.1 mg/L的l-aAQ中,下降最为明显。捕食、繁殖参数以及内禀增长率是评价1,8-dihAQ和1-aAQ对水生生物亚致死性毒性效应的灵敏指标,其中繁殖总代数、平均每代繁殖个体数最为灵敏。内禀增长率是衡量种群增长的综合参数,建议以后广泛采用。本研究同时给出了平均寿命,各繁殖参数的NOEC(无可观察效应浓度)、LOEC(最小可观察效应浓度)值。(本文来源于《大连理工大学》期刊2005-06-01）
胡莹玉,李红斌,孙灵,沈永嘉,邱忠成[10]（2000）在《1-氨基-2-(2’-甲基-4’-丙酸甲酯)苯氧基-4-羟基蒽醌的合成》一文中研究指出邻甲苯酚与丙烯腈经Friedel-Crafts反应得到了2-甲基-4-β-氰基乙基苯酚,其与1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌经亲核取代形成的产物经水解、酯化得到目标化合物。给出了该化合物及其中间体的质谱、核磁共振氢谱、元素分析、可见光谱及熔点等数据。(本文来源于《有机化学》期刊2000年04期）
氨基羟基蒽醌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1-氨基-2-溴-4-羟基-蒽醌和乙二醇为原料,在碱作用下脱溴得到1-氨基-4-羟基-蒽醌,收率92.0%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基羟基蒽醌论文参考文献
[1].宋小华,陈朝辉,叶峰,宋其,谢兰伟.1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌的合成新方法[J].安徽化工.2014
[2].陈朝辉,宋其,张符,叶峰,谢兰伟.1-氨基-4-羟基-蒽醌的合成新方法[J].山东化工.2013
[3].安鑫,时蕾,郝二军,张巍耀,崔凤灵.1,4-二羟基-9-10-蒽醌-2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲探针测定生物样品中蛋白质含量的光谱法[J].河南师范大学学报(自然科学版).2012
[4].刘金彪,辛春伟,陈晓彤,卢俊瑞,鲍秀荣.1,4-二(2-异烟酰氨基-乙氨基)-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征[J].天津理工大学学报.2009
[5].刘金彪,辛春伟,陈晓彤,邹敏,卢俊瑞.1,4-二脂肪氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成及抗癌活性研究[J].天津理工大学学报.2009
[6].朴光春,全哲山,金光洙.2-[1-(4-甲酰氨基苯基乙酰氧)烷基]-1,4-二羟基-9,10-蒽醌类衍生物的合成及其抗肿瘤作用研究[J].有机化学.2009
[7].梁香,卢俊瑞,辛春伟,康乐,马红雨.1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征[J].天津理工大学学报.2007
[8].杨贯羽,林雪松,赵军峰,张巧红,马红.有机物3,4,5,6-四氯-N-羟基邻苯二甲酰亚胺和1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌催化乙苯的分子氧氧化(英文)[J].分子催化.2007
[9].孙敬艳.1，8-二羟基蒽醌和1-氨基蒽醌对大型溞（Daphniamagna）的毒性效应研究[D].大连理工大学.2005
[10].胡莹玉,李红斌,孙灵,沈永嘉,邱忠成.1-氨基-2-(2’-甲基-4’-丙酸甲酯)苯氧基-4-羟基蒽醌的合成[J].有机化学.2000
论文知识图
