导读:本文包含了水盐胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:种子,干旱,黄柏,盐沼,浪卡子县,黄檗,植物。
水盐胁迫论文文献综述
公延明[1]（2019）在《艾比湖流域植物多样性对水盐胁迫的响应》一文中研究指出环境筛选是群落构建及动态的一个关键驱动力,环境压力限制物种迁移和生存的结果是功能性状的趋同。虽然这类研究大多集中于大空间尺度单因素环境梯度下功能性状的变异,但小空间尺度多重环境过滤的相互作用尚不清楚。此外,干旱和盐分对局域尺度荒漠植物的交互影响是否限制了物种丰富度、功能性状和谱系结构的格局,有关这一问题的研究较少。而且,土壤水分和盐分在局域尺度调节荒漠植物养分循环中起着关键作用,关于植物化学计量特征对土壤水分和盐分梯度响应以及与物种多样性之间关系的研究也较少。因此,本研究以新疆艾比湖流域荒漠生态系统为研究对象,设置8 km的样带,通过调查样带中4个干旱无盐、5个湿润高盐和4个湿润无盐的取样点,分析了18种荒漠植物的叶片氮和磷的含量,并测量了相应的土壤养分、含水量和可溶性盐含量等指标。揭示了水盐梯度下α多样性和β多样性的分布格局及其适应机制;阐明了荒漠植物叶片N:P化学计量对干旱和盐分胁迫的适应特征,并进一步厘清了N:P化学计量和物种多样性之间的内在关系;研究亮点在于通过验证干旱和盐分胁迫、种间竞争和谱系结构限制局域荒漠植被功能多样性的假说,评价了环境筛选和生态位竞争在荒漠植物群落构建过程中的作用。研究结果表明:(1)在垂直梯度上,土壤水分含量和盐分含量自上而下总体上均呈现逐渐增加趋势。平均土壤含水量为20.66%,最小值为0.20%。平均含盐量为70.57 g kg~(-1),最大值为197.87 g kg~(-1)。13个样点的土壤平均pH值在7.96~9.14范围。除样点8外,其他样点间土壤养分差异不显着。土壤有机碳、全氮和全磷分别在1.16~4.02 g kg~(-1)、0.19~0.34 mg g~(-1)和0.25~0.31 mg g~(-1)范围内。土壤有机碳含量和土壤全氮含量随着土壤水分和盐分含量的增加均呈现显着增长趋势;与此相反,土壤全磷含量随着土壤水盐含量的增加呈现显着线性降低趋势。土壤含水量的增加显着降低了土壤pH值;土壤pH值随着土壤盐分的增加,先是快速增加随后稳定在9.2左右。研究区水盐耦合现象明显,土壤含水量每增加1.00%,盐分含量将增加0.12%。土壤养分也呈现耦合机制,土壤全氮和土壤全磷、有机碳含量表现出显着地线性正相关;土壤有机碳和土壤全磷呈现线性正相关,但不显着。(2)干旱无盐生境的Simpson指数、Shannon-Wiener指数和Margalef指数均显着低于其他两个生境的α多样性指数。湿润高盐生境的Shannon-Wiener指数显着低于湿润无盐的此指数;而叁种生境的Pielou指数则表现出差异不显着。在局域尺度上,水盐共同参与了群落物种组成的筛选过程,而生态位分化的作用甚微。其中,干旱和盐分胁迫均显着降低了荒漠生态系统群落的α多样性,但干旱胁迫表现的更加明显;土壤pH值显着降低了群落的α多样性;土壤养分对α多样性影响不明显。在探讨α多样性对环境因素的响应时,Shannon-Wiener指数和Margalef指数表现的更为灵敏。研究发现,干旱无盐生境的β多样性均显著低于湿润高盐生境和湿润无盐生境的β多样性。相反,干旱无盐生境的相似性指数均显著高于其他生境的相似性指数;湿润高盐生境的β多样性指数和相似性指数低于湿润无盐生境的相关指数,差异不显着。干旱程度越高,β多样性越低,物种的替换速率越低。土壤pH值的增加降低了β多样性,但不显着。相似性指数与土壤水分、盐分和全氮含量均呈显着地线性负相关关系。群落物种丰富度与土壤水分、盐分呈现显着地指数增长至最大值的趋势;SES.C-Score指数与土壤盐分、pH值具有显着地线性负相关关系。土壤养分和pH值对物种丰富度的影响不明显。SES.C-Score更能够灵敏的展现出环境筛选对群落构建的影响。(3)与湿润无盐样点叶片的化学计量相比,干旱无盐和湿润高盐样点中的荒漠植物叶片氮、磷含量较低,氮磷质量比较高。不同于单一因素盐分对物种N浓度可塑性的驱动作用,干旱和盐分对植物P的可塑性和N:P比值的影响具有交互作用。植物群落N、P浓度和N:P比值分别与浅层和深层土壤水分呈显着正相关关系。而且,干旱降低了植物群落N含量的可塑性,增加了P含量的可塑性。植物群落高的N和P浓度能够维持较高的物种多样性;相反,植物群落叶片较低的N:P值则更能够体现高的物种多样性。群落中植物通过增加N浓度的可塑性来维持较高的物种多样性;植物群落叶片中P浓度和N:P值的可塑性较低有利于较高物种多样性的维持。总之,在维持群落α和β多样性方面,植物群落化学计量表现出一致的变化趋势。(4)本研究通过利用结构方程模型厘清了干旱和盐分对局域空间尺度群落功能性状和谱系结构的影响。结果表明,干旱显着提高了植物株高、比叶面积、叶面积和叶氮浓度的性状收敛。然而,盐分显着促进了叶面积和叶片氮浓度的趋同。同样,种间竞争增加了株高和叶面积的趋同性。系统发育历史对群落叶面积具有显着趋同的影响。干旱对荒漠植物谱系结构的筛选作用大于盐分的影响。干旱筛选导致了NRI指标的收敛,而盐分筛选作用不明显。进一步研究发现,干旱筛选对NTI指标的具有负效应,但盐分筛选对其作用不明显。种间竞争和谱系结构对荒漠植物功能多样性的影响较弱。通过结构方程模型分析得出,干旱对功能多样性和物种丰富度有显着地直接负效应;盐分、谱系多样性和物种丰富度对功能多样性表现为直接负效应;干旱对谱系多样性有直接正效应;对功能多样性有间接正效应。综上所述,干旱和盐分均在荒漠植物群落构建中具有重要的筛选作用(干旱的筛选作用更强),降低了群落的α和β多样性,导致物种功能形状趋同和谱系结构聚集;历史进化因素对群落部分功能形状(例如叶面积)具有明显的趋同影响;而生态位分化仅对最大株高产生明显的性状分异。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-06-01）
田晓燕,陈敏,路峰,王安东,韩广轩[2]（2019）在《黄河叁角洲芦苇生长与根系分布特征对不同时期水盐胁迫的响应》一文中研究指出土壤水分和盐分是影响黄河叁角洲地区植被生长发育的重要环境因子,了解湿地植物对水盐胁迫的响应规律是黄河叁角洲湿地生态系统有效保护和修复的重要内容。本研究选择黄河叁角洲地区典型植被芦苇,采用室内盆栽控制实验,研究芦苇生长与根系分布特征对不同水盐处理时期(萌芽期、苗期)和不同水位(CK、-30 cm、0 cm、30 cm)以及不同盐浓度(0%、1.5%)交互作用的响应。结果表明:水盐交互作用对芦苇根系生物量产生显着影响,在无盐分处理和30 cm水位交互作用下根生物量与CK无显着差异,但在1.5%盐分处理和30 cm水位联合胁迫下根生物量显着小于CK,说明土壤盐度会改变植物对水分的耐受阈值;除芦苇株高外,0 cm水位条件的芦苇各项生态指标均表现为高值,而30 cm水淹条件对芦苇生态特征存在一定抑制作用,说明芦苇生长适宜浅水环境;土壤表层芦苇根系总生物量对水盐梯度的响应不敏感,但随着土壤深度的增加,水盐因子显着影响芦苇根生物量的积累;芦苇须根生物量在0 cm水位、无盐分处理和苗期处理叁因素交互作用下最高,为(6.76±2.19) g·株~(-1),在30 cm水位、1.5%盐分处理和萌芽期处理叁因素交互作用下须根生物量最低,仅为(1.09±0.68) g·株~(-1)。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年02期）
曹荷莉,丁日升,薛富岚[3]（2019）在《不同水盐胁迫对番茄生长发育和产量的影响研究》一文中研究指出【目的】探究番茄植株对不同水盐胁迫情景的响应,为合理制定盐碱化土壤下的灌溉制度提供科学依据。【方法】以粉欧宝番茄品种为研究对象,开展水盐对番茄生长发育影响的盆栽试验。试验采用完全随机布置,设置3个水分水平(W1-充分灌溉、W2-1/2的W1灌水量、W3-干旱复水)和2个盐分水平(S1-无盐和S2-0.3%含盐量),每个处理4个重复,测定了番茄耗水、干物质和产量指标,分析了不同水盐胁迫对番茄植株生长发育与产量的影响。【结果】与充分灌溉W1相比,W2水平的番茄植株耗水、干物质、植株含水率、叶质量、产量、单果质量显着减少。W3水平的植株耗水量和叶茎比显着减少,但单株干质量与鲜干比所受影响不大;单果鲜质量与干质量显着减小,但坐果率提高导致产量有所增加。盐分处理的番茄植株耗水量、单株干质量、鲜干比、叶茎比、果实总产量、单果鲜质量与干质量均小于无盐处理。水分胁迫显着影响叶片生长和单个果实发育,盐分胁迫抑制植株的生长发育及产量形成。【结论】干旱复水与无盐处理组合(W3S1)下番茄植株表现出了较好的生长发育状况和产量水平,可用于最优调亏灌溉制度的制定。(本文来源于《灌溉排水学报》期刊2019年02期）
魏振艳,黄海霞,欧阳尔乾,杨琦琦,连转红[4]（2018）在《水盐胁迫对裸果木种子萌发的影响》一文中研究指出以裸果木(Gymnocarpos przewalskii)种子为供试材料,在渗透势分别为-0. 3、-0. 5、-0. 7、-0. 9、-1. 2MPa条件下,以蒸馏水为对照(0 MPa),分析模拟水分(PEG-6000)和盐分(Na Cl)胁迫对种子萌发的影响,以确定其耐旱性和耐盐性。结果表明:两种胁迫均使裸果木种子的萌发受到明显抑制,聚乙二醇(PEG)胁迫使种子的萌发指数、活力指数和胚根长度均显着降低,渗透势≤-0. 7 MPa时,萌发率显着下降。Na Cl胁迫下萌发指数和胚根长度均显着降低,渗透势≤-0. 9 MPa时,萌发率显着降低,萌发指数、活力指数和胚根长度对水盐胁迫敏感,可作为评价裸果木种子萌发耐旱耐盐性的主要指标。等渗条件下,渗透势为-0. 7 MPa和-0. 9 MPa时,PEG胁迫下种子萌发率、活力指数、胚轴长度显着低于Na Cl胁迫;渗透势≤-0. 7 MPa时,PEG处理的发芽势、萌发指数明显低于Na Cl处理,说明影响裸果木种子萌发的主要因素是渗透胁迫,而不是离子毒害。种子萌发耐受PEG胁迫的临界值为-0. 8 MPa,极限值为-1. 1 MPa;耐受Na Cl胁迫的临界值为-1. 5 MPa,极限值为-2. 2 MPa,表明裸果木种子萌发期的耐盐性大于耐旱性。(本文来源于《干旱区研究》期刊2018年06期）
王传旗,张文静,德吉卓玛,邓时梅,梁莎[5]（2018）在《西藏浪卡子县野生垂穗披碱草种子萌发对水盐胁迫的响应》一文中研究指出以西藏浪卡子县的野生垂穗披碱草种子为研究对象,利用NaCl和PEG-6000溶液室内模拟盐胁迫和水分胁迫,探讨牧草种子萌发对水、盐胁迫的响应。结果表明,PEG-6000和NaCl溶液对垂穗披碱草种子萌发具有极显着的影响;0~10%的PEG-6000处理下,种子均能正常萌发,且胚根在5%PEG浓度处理下略高于对照;种子在0~0.4%的NaCl溶液浓度范围内均能正常萌发,且在0.2%的NaCl溶液浓度培养下发芽率高于对照处理。5%的PEG溶液浓度和0.2%NaCl溶液浓度有利于西藏浪卡子野生垂穗披碱草种子发芽。(本文来源于《种子》期刊2018年07期）
李伟[6]（2018）在《长江口典型盐沼植物对水—盐胁迫的响应及阈值研究》一文中研究指出滨海湿地是海陆交汇的生态过渡带,在维持栖息地的生态平衡及调节碳循环等方面发挥着重要作用,是自然界最具生产力的生态系统之一。盐沼作为滨海湿地重要的组成部分,具有较高的初级生产力,在调节气候、净化水质和维护海岸线等方面扮演着重要角色,对于湿地生态系统的维持具有重要作用。淹水及盐度作为滨海湿地的主要环境因子,影响着盐沼植物的存活、生长及分布。然而,未来海平面上升可能引起淹水胁迫及盐水入侵,将使滨海湿地盐沼植物水-盐胁迫更加严峻,进而影响滨海湿地生态系统的结构和功能。当水-盐胁迫较小时,生态系统通过自我调节可维持在某个稳定状态,一旦扰动超过盐沼植物的存活阈值(Threshold),将会引起生态系统发生不可逆的变化,导致生态系统的结构和功能发生改变,严重影响生态系统的稳定性和可持续发展。因此,若能在系统出现重大变化之前,开展滨海湿地典型盐沼植物对于水-盐胁迫的响应及阈值研究,预测并采取有效的管理手段,对于滨海湿地生态修复工程的开展、生态系统保护及可持续管理而言具有重要意义。本研究选取长江口滨海湿地典型盐沼植物海叁棱藨草(Scirpus mariqueter)、互花米草(Spartina alterniflora)和芦苇(Phragmites australis)为研究对象,于上海市南汇东滩开展高程模拟实验,于温室内开展模拟盐胁迫及水-盐交互胁迫的人工控制实验,定期监测并分析叁种盐沼植物的存活率、株高、分蘖数及结穗率,生长季末测定地上及地下部生物量,并分别获取叁种盐沼植物在高程、盐胁迫及水盐交互胁迫下的存活阈值,以探讨水-盐胁迫对叁种盐沼植物存活、生长和繁殖的影响。主要研究结果如下:1.长江口典型盐沼植物对高程的响应及阈值(1)海叁棱藨草、互花米草和芦苇的株高、分蘖数及地上生物量均随着高程的增加呈先增加后下降的趋势,分别在高程为2.80 m、2.96 m及3.30 m时分蘖数量最多,地上生物量最大。(2)叁种长江口典型盐沼植物高程阈值大小依次为:海叁棱藨草(2.36 m)<互花米草(2.51 m)<芦苇(2.79 m),即高程分别低于该阈值时,叁种盐沼植物不能有效存活;日均持续淹水时间阈值大小依次为:海叁棱藨草(6.25 h/d)>互花米草(6.00 h/d)>芦苇(5.33 h/d),即日均持续淹水时间高于该阈值时,叁种盐沼植物不能有效存活。(3)海叁棱藨草、互花米草和芦苇的最适生境高程范围分别是2.58-3.02 m、2.73-3.19 m及3.04-3.59 m,叁种植物最适生境高程存在重迭,重迭区域内互花米草具有较高的竞争力。2.长江口典型盐沼植物对盐胁迫的响应及阈值(1)叁种盐沼植物的存活率随着盐浓度的增加均呈下降趋势,相同盐浓度处理下互花米草的存活率显着高于海叁棱藨草和芦苇的存活率(P<0.05)。(2)盐胁迫在一定程度上抑制了海叁棱藨草、互花米草和芦苇的生长及繁殖,随着盐浓度的增加,海叁棱藨草及芦苇株高、生物量、分蘖数及结穗率均呈逐渐下降的趋势,而互花米草的株高、地上生物量及地下生物量呈先增加后下降的趋势,均在10 ppt盐浓度时最高。(3)叁种典型盐沼植物的耐盐阈值大小依次为:互花米草(43.58 ppt)>海叁棱藨草(21.30 ppt)>芦苇(13.35 ppt),即盐浓度分别高于该耐盐阈值时,叁种盐沼植物不能有效存活。3.长江口典型盐沼植物对水-盐交互胁迫的响应及阈值(1)随着水-盐交互胁迫的增加,海叁棱藨草、互花米草和芦苇的存活率、株高、分蘖数及结穗率均呈逐渐下降的趋势。“盐浓度”、“淹水深度”及“水-盐交互”叁种因素对叁种盐沼植物生物量积累的抑制作用由高到低为:盐浓度>水-盐交互>淹水深度。(2)海叁棱藨草、互花米草和芦苇在淹水深度(x)及盐度(y)交互胁迫下的存活阈值关系式分别为:y=-0.2886x+19.22、y=-0.2539x+43.76及y=-0.1141x+15.925。(3)与单因子胁迫相比,水-盐双因子交互胁迫对叁种盐沼植物存活及生长的抑制作用更为明显。互花米草比本地物种海叁棱藨草和芦苇对水-盐胁迫具有更强的耐受性。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-06-08）
常晖,杨祎辰,王二欢,张志伟,马存德[7]（2018）在《水盐胁迫对黄精种子萌发的影响》一文中研究指出[目的]研究黄精种子萌发期的抗逆特性。[方法]采用不同浓度PEG-6000模拟干旱胁迫对比不同大小黄精种子抗旱性,同时使用不同浓度的NaCl(中性盐)、NaHCO_3(碱性盐)处理黄精种子探讨黄精种子耐盐特性。[结果]在5%PEG浓度处理下大黄精种子的发芽率和相对发芽率均显着高于小黄精种子(p<0.05)。当PEG溶液浓度达到15%以上时,大、小黄精种子的萌发均被显着抑制,发芽率均为0。同一低盐浓度(c<200mmol/L)处理下,NaHCO_3处理后黄精种子的发芽率均显着高于NaCl处理组(p<0.05)。黄精种子对NaCl的耐盐适宜范围、耐盐半致死浓度、耐盐极限浓度均低于NaHCO_3,在相同盐浓度下,NaCl对黄精种子的相对盐害率均高于NaHCO_3。[结论]大黄精种子的抗旱性强于小黄精种子,黄精种子整体抗旱能力较差。黄精种子对碱性盐NaHCO_3的耐受性要强于中性盐NaCl。(本文来源于《种子》期刊2018年03期）
闵孝君,马剑英,巴贺贾依娜尔·铁木尔别克,臧永新[8]（2017）在《水、盐胁迫下长穗柽柳和梭梭碳氮同位素组成的变化特征》一文中研究指出了解干旱和盐胁迫下不同光合类型荒漠植物的响应特征,对预测气候变化下干旱区荒漠生态系统的植被组成和功能具有重要理论意义。碳氮稳定同位素组成能够指示植物对环境胁迫的响应和适应,可以作为许多植物生理整合过程的代用指标,以此分析不同水分和NaCl处理下新疆荒漠优势种C_3植物长穗柽柳(Tamarix elongata Ledeb)和C_4植物梭梭[Haloxylon ammodendron(C.A.Mey.)Bunge]一年生幼苗碳氮同位素组成的变化特征。结果表明:(1)梭梭和长穗柽柳叶片稳定性碳同位素组成(δ~(13)C)与盐度呈正相关关系;干旱处理下长穗柽柳的δ~(13)C值随水分的降低显着增大,而梭梭的变化不显着。2种植物的稳定氮同位素组成(δ~(15)N)与盐度呈负相关关系;干旱胁迫下,两者δ~(15)N值均显着减小。(2)随着处理时间的延长,梭梭δ~(13)C值减小而长穗柽柳δ~(13)C值增大;梭梭15N含量增加而长穗柽柳15N含量减少。(3)梭梭和长穗柽柳的δ~(13)C值与其他生理指标显着相关,表明δ~(13)C值对植物受环境胁迫的程度有较好的指示作用。(本文来源于《干旱区研究》期刊2017年05期）
朱敏嘉,黄俊华,刘岩,石发智,李典鹏[9]（2017）在《水盐胁迫对阿尔泰狗娃花种子萌发的影响》一文中研究指出选取新疆野生花卉阿尔泰狗娃花为研究对象,对其在水盐胁迫下种子萌发过程进行研究,旨在探明其种子萌发期的耐盐耐旱特性。结果表明:(1)阿尔泰狗娃花具有两种类型的种子,两类种子在大小、质量及种子活力上存在差异;(2)随盐胁迫浓度的提高,种子萌发率持续下降,萌发速率降低,萌发时间延长;(3)在干旱胁迫中,-0.5~-0.9 MPa渗透势的PEG对种子萌发具有引发作用,而高渗透势的PEG对种子萌发具有抑制作用;(4)NaCl溶液对种子萌发的抑制程度显着大于等渗PEG溶液,种子萌发期的抗旱能力较强,对盐分胁迫较为敏感。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2017年03期）
杨洪升,王悦,历秋玉,宋伟,宁安凤[10]（2017）在《水盐胁迫对黄檗种子萌发的影响》一文中研究指出point为探讨NaCl和PEG处理对黄檗种子萌发的影响,分别以0、50、100、150、200、250mmol/l浓度的NaCl溶液和0%、5%、7.5%、10%、12.5%、15%、20%浓度的PEG溶液处理黄檗种子。结果表明,种子在高于250mmol/l NaCl和20%PEG胁迫下不能萌发,其它浓度的NaCl和PEG对黄檗种子的萌发有明显抑制作用,抑制作用主要表现为降低种子发芽率、推迟初始萌发时间。各浓度NaCl和PEG处理的黄檗种子复水后,其种子发芽率并未恢复到对照处理的水平。(本文来源于《中国科技信息》期刊2017年08期）
水盐胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
土壤水分和盐分是影响黄河叁角洲地区植被生长发育的重要环境因子,了解湿地植物对水盐胁迫的响应规律是黄河叁角洲湿地生态系统有效保护和修复的重要内容。本研究选择黄河叁角洲地区典型植被芦苇,采用室内盆栽控制实验,研究芦苇生长与根系分布特征对不同水盐处理时期(萌芽期、苗期)和不同水位(CK、-30 cm、0 cm、30 cm)以及不同盐浓度(0%、1.5%)交互作用的响应。结果表明:水盐交互作用对芦苇根系生物量产生显着影响,在无盐分处理和30 cm水位交互作用下根生物量与CK无显着差异,但在1.5%盐分处理和30 cm水位联合胁迫下根生物量显着小于CK,说明土壤盐度会改变植物对水分的耐受阈值;除芦苇株高外,0 cm水位条件的芦苇各项生态指标均表现为高值,而30 cm水淹条件对芦苇生态特征存在一定抑制作用,说明芦苇生长适宜浅水环境;土壤表层芦苇根系总生物量对水盐梯度的响应不敏感,但随着土壤深度的增加,水盐因子显着影响芦苇根生物量的积累;芦苇须根生物量在0 cm水位、无盐分处理和苗期处理叁因素交互作用下最高,为(6.76±2.19) g·株~(-1),在30 cm水位、1.5%盐分处理和萌芽期处理叁因素交互作用下须根生物量最低,仅为(1.09±0.68) g·株~(-1)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水盐胁迫论文参考文献
[1].公延明.艾比湖流域植物多样性对水盐胁迫的响应[D].新疆大学.2019
[2].田晓燕,陈敏,路峰,王安东,韩广轩.黄河叁角洲芦苇生长与根系分布特征对不同时期水盐胁迫的响应[J].生态学杂志.2019
[3].曹荷莉,丁日升,薛富岚.不同水盐胁迫对番茄生长发育和产量的影响研究[J].灌溉排水学报.2019
[4].魏振艳,黄海霞,欧阳尔乾,杨琦琦,连转红.水盐胁迫对裸果木种子萌发的影响[J].干旱区研究.2018
[5].王传旗,张文静,德吉卓玛,邓时梅,梁莎.西藏浪卡子县野生垂穗披碱草种子萌发对水盐胁迫的响应[J].种子.2018
[6].李伟.长江口典型盐沼植物对水—盐胁迫的响应及阈值研究[D].华东师范大学.2018
[7].常晖,杨祎辰,王二欢,张志伟,马存德.水盐胁迫对黄精种子萌发的影响[J].种子.2018
[8].闵孝君,马剑英,巴贺贾依娜尔·铁木尔别克,臧永新.水、盐胁迫下长穗柽柳和梭梭碳氮同位素组成的变化特征[J].干旱区研究.2017
[9].朱敏嘉,黄俊华,刘岩,石发智,李典鹏.水盐胁迫对阿尔泰狗娃花种子萌发的影响[J].中国野生植物资源.2017
[10].杨洪升,王悦,历秋玉,宋伟,宁安凤.水盐胁迫对黄檗种子萌发的影响[J].中国科技信息.2017
论文知识图
