导读:本文包含了骆驼刺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骆驼刺
骆驼刺论文文献综述
冬青[1]（2019）在《骆驼刺》一文中研究指出(本文来源于《扬子江诗刊》期刊2019年06期）
董翔,魏鸿雁,雷哲,许琴,宋来阳[2]（2019）在《骆驼刺提取物对干热环境大鼠生存率的影响》一文中研究指出目的初步探讨骆驼刺提取物预处理对干热环境下大鼠生存率的影响。方法 SPF级雄性SD大鼠50只,随机分为5组:空白组(NC组)、溶剂组(SC组)、骆驼刺低剂量组(AL组)、骆驼刺中剂量组(AM组)、骆驼刺高剂量组(AH组),每组10只。SC组用0.5%的羧甲基纤维素钠溶液灌胃,高、中、低剂量组骆驼刺提取物的灌胃剂量分别为1 g/kg、0.33 g/kg、0.10 g/kg。各组大鼠每天灌胃1次,连续7 d后置于干热环境的实验舱中,温度:(41±0.5)℃,相对湿度:(10±1)%。分别于0、50、100、150 min记录大鼠核心体温、体重及死亡时间。结果连续给药期间各组大鼠每日体重变化无显着性差异(P> 0.05)。干热暴露50、100、150 min,AM、AH组核心体温较NC、SC组显着降低(P<0.05),各组间体重减少率无显着性差异(P> 0.05)。干热环境下大鼠生存时间AM组[(242.15±12.72)min]、AH组[(244.90±12.68)min]均较NC组[(225.90±10.32)min]、SC组[(228.22±7.59)min]、AL组[(227.90±12.25)min]显着延长(P<0.05),生存率经Log Rank检验AM、AH组较NC、SC、AL组显着升高(P<0.05)。结论研究首次发现,骆驼刺提取物预处理可能通过延迟核心体温的上升来提高干热环境大鼠的耐热性,从而提高沙漠干热环境大鼠的生存率,其机制尚待进一步研究。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年10期）
王宏斌[3]（2019）在《骆驼刺的生命绿色》一文中研究指出在故乡浩瀚的塔里木盆地,有一种矮矮的沙漠植物,它伴随着其它植物,长在红柳沙包之间,在盐化低地草甸和沙地上不经意地遍洒开去。它没有红柳的身姿,也没有红柳的灿烂,浑身长满了刺,使人近身不得,似乎不那么招人喜欢,这就是骆驼刺。据说是因沙漠中的骆驼以它为食而得名。骆驼刺是一种豆科多年生草本或半灌木,中国仅有疏叶骆驼刺一种。高25～40厘米,茎直立,从基部开始分枝。叶卵形。叶腋具(本文来源于《兵团工运》期刊2019年09期）
耿堃,陈玉军[4]（2019）在《“骆驼刺”孕育新希望》一文中研究指出天津致力于工程产业援疆。改“输血”为“造血”，不断优化营商环境，着力提高招商质量和规模。天津援疆指挥部积极派员赴广东、浙江、福建、天津等地开展招商，依托六个工业园区，重点引进劳动密集型、技术门槛低、脱贫作用明显的服装鞋帽、物流电商、农产品深加工企业投资落(本文来源于《天津日报》期刊2019-08-22）
王艳婕,曹威,李庆丽,周彦生,杨瑞[5]（2019）在《奶蓟草和疏叶骆驼刺对小鼠酒精性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的研究奶蓟草和疏叶骆驼刺对小鼠酒精性肝损伤的保护机制。方法将90只小鼠随机分为9组,即:正常组,模型组,联苯双酯组,奶蓟草高、中、低剂量组,疏叶骆驼刺高、中、低剂量组。除正常组外,其他各组采用酒精度为55度的白酒连续灌胃4周,之后,联苯双酯组、奶蓟草组和疏叶骆驼刺组分别给与对应药物治疗4周,然后测定各组小鼠的相关生化指标,如ALT、AST、TC、TG、TNF-α、NF-κB和TNF-αmRNA的表达的含量。结果模型组小鼠血清中的ALT和AST含量明显高于正常组;与模型组相比,奶蓟草和疏叶骆驼刺高剂量组均可明显降低血清中ALT、AST、TC、TG的含量,并且明显增加肝匀浆中SOD和GSH的含量而明显降低MDA含量;奶蓟草和疏叶骆驼刺高剂量组可明显降低TNF-α和NF-κB的含量;奶蓟草和疏叶骆驼刺高、中剂量组可显着降低小鼠肝组织中TNF-αmRNA的表达的含量。结论奶蓟草和疏叶骆驼刺对酒精性肝损伤小鼠具有较好的保护作用。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年08期）
马燕,张晓波,熊文娟,杨珊珊,郑倩[6]（2019）在《叁种培养基分离骆驼刺内生细菌效果初探》一文中研究指出目的比较不同培养基对骆驼刺内生细菌的分离效果,为内生细菌的分离培养选择合适的培养基。方法采集新疆荒漠地区骆驼刺植物种子,选用LB,TSA和R2A叁种培养基对灭菌后的种子进行内生细菌分离纯化,并对内生细菌进行16S r DNA测序。结果从LB,TSA,R2A培养基上分别纯化到6、8、3株内生细菌,从TSA上分离到的内生细菌的数量和种类最多,与其他两种培养基比较有统计学意义(P <0.01)。芽孢杆菌属细菌是叁种培养基上的优势菌群。结论 TSA对于骆驼刺内生细菌的分离效果较好,是分离骆驼刺内生细菌较适宜的培养基。(本文来源于《新疆医学》期刊2019年07期）
尹辉,张波,荆瑞雪,曾凡江,牟书勇[7]（2019）在《干旱区不同地理种群骆驼刺元素组成及表面结构特征的对比研究》一文中研究指出碳(C)、氮(N)、磷(P)元素在植物各器官中的组成,及植物表面结构差异是其对外界环境适应性的重要表征。以干旱区3个地理种群骆驼刺(塔里木盆地策勒种群,吐鄯托盆地托克逊种群,准噶尔盆地阜康种群)为研究对象,通过对植株各器官C,N,P元素组成的测定及表面形貌观测,对其在不同环境中的适应特性进行了比较研究。结果表明:(1)同一种群的骆驼刺,C元素在各器官中的分配没有显着规律;N元素在叶片中含量最高,茎中最低;策勒种群和阜康种群的P含量,叶片中最高,茎与刺中差异不显着;但托克逊种群茎中P含量显着高于其他部位。(2)3个地理种群的骆驼刺叶中元素组成相比,策勒种群C,N含量均最高,托克逊种群C,N含量最低;3个种群叶片的P含量,C∶N,C∶P,N∶P值均没有显着差异。刺中元素含量相比,C含量没有显着差异;N含量阜康种群>策勒种群>托克逊种群。茎中元素含量相比,N含量差异不显着,但托克逊种群茎中P含量为其他两个种群的2倍,可能与托克逊土壤中高浓度的全N,速效N,速效P有关。(3)托克逊种群表皮极厚,蜡质非常致密,各器官气孔密度均高于其他两个种群;策勒种群比阜康种群叶表皮增厚,蜡质致密,但叶片气孔密度却减小;策勒种群和阜康种群茎与刺的气孔密度差异不显着。研究表明,策勒种群骆驼刺最适应当地环境条件:其叶片具有最高的C,N含量,且表面结构没有明显的干旱胁迫特征。托克逊种群表现出明显的干旱适应特征:其表皮增厚,蜡质致密,气孔密度增大,叶片C,N含量最低。虽然托克逊种群茎中P含量显着高于其他地理种群,但3个地理种群骆驼刺叶片中C∶N,C∶P,N∶P比值保持恒定,C∶N=30.6±4.3,C∶P=357.4±49.9,N∶P=12.0±2.4,说明骆驼刺能够保持较高内稳性,这也可能是其在新疆各地广泛生存的重要原因。(本文来源于《生态学报》期刊2019年18期）
王红伟[8]（2019）在《骆驼刺提取物对沙漠干热环境热射病大鼠肝损伤的预防和保护作用研究》一文中研究指出目的:探究骆驼刺提取物对干热环境热射病大鼠肝损伤保护作用及机制。方法:实验一:将40只SD大鼠随机均分为4组:干热对照组,骆驼刺提取物低剂量组(100mg/kg);骆驼刺提取物中剂量组(400mg/kg);骆驼刺提取物高剂量组(1000mg/kg),按照相应剂量灌胃每天一次,连续1周。第8天,4组SD大鼠转移至西北特殊环境人工实验舱后禁食、水,进行热暴露。模拟干热环境{环境温度(41±0.5)℃,相对湿度(10±1)%)}。实验舱监控视频观察记录大鼠死亡时间。在实验一骆驼刺提取物最适剂量的基础上进行实验二:将50只SD大鼠随机分成5组:常温对照组(NC组);干热对照组(DHC组);骆驼刺提取物低剂量组(L-alh组,100mg/kg);骆驼刺提取物中剂量组(M-alh组,200mg/kg);骆驼刺提取物高剂量组(H-alh组,400mg/kg),除NC和DHC组给予生理盐水灌胃1周,其余3组灌胃方式与实验一方法相同。第8天,除NC组外,其余大鼠转移至西北特殊环境人工实验舱后禁食、水。在实验开始后第150min,SD大鼠达到热射病状态,从实验舱中取出大鼠测量肛温,3%戊巴比妥腹腔麻醉后,取下腔静脉血,取肝脏组织后处死。同时NC组取血、取材处死。血清检测ALT、AST、LPS,取部分肝脏组织制作病理切片和电镜使用,剩余肝脏组织在液氮中冻存。按照试剂盒说明检测CAT、MDA、SOD,ELISA法检测TNF-α、IL-1β、IL-6含量,Western Blot检测肝组织HSP-70、NF-кB、Caspase-3表达水平。结果:实验一结果:(1)相比干热对照组,骆驼刺提取物组的大鼠生存时间延长(P<0.05),最适剂量为400mg/kg;实验二结果:(1)成功复制热射病模型,DHC组大鼠核心体温明显高于NC组(P<0.05)且大于42℃,达到射热病状态。骆驼刺提取物组肛温低于DHC组(P<0.05)。(2)DHC组较NC组肝脏病理损伤评分明显增大(P<0.05),骆驼刺提取物组较DHC组损伤评分减小(P<0.05),骆驼刺提取物组组间损伤评分差异有统计学意义(P<0.05)。(3)电镜下,DHC组肝脏细胞核常染色质超微结构逐渐消失,出现较多类似异染色质的机构,核膜孔模糊,核膜不完整。线粒体嵴结构紊乱、消失。细胞膜结构破坏,细胞溶解。(4)DHC组相比NC组,血中ALT、AST、LPS水平明显增高(P<0.05),骆驼刺提取物组相比DHC组,血中ALT、AST、LPS水平降低(P<0.05),骆驼刺提取物组组间差异有统计学意义(P<0.05)。(5)DHC组较NC组肝脏组织中CAT、SOD含量降低,MDA含量升高(P<0.05),骆驼刺提取物组较DHC组肝脏组织中CAT、SOD含量升高,MDA含量降低(P<0.05),骆驼刺提取物组组间表达差异有统计学意义(P<0.05)。(6)DHC组较NC组肝组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平增高(P<0.05);骆驼刺提取物组较相比DHC组TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05);骆驼刺提取物组组间炎症水平差异有统计学意义(P<0.05)(7)DHC组较NC组,大鼠肝组织NF-кB、Caspase-3、HSP-70表达增加(P<0.05),骆驼刺提取物组相比DHC组,NF-кB、Caspase-3表达减少,而HSP-70表达继续增加(P<0.05),骆驼刺提取物组组间HSP-70表达差异有统计学意义(P<0.05)。L-alh与H-alh组之间NF-кB、Caspase-3表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论:骆驼刺提取物能够延长大鼠在干热环境中的生存时间,骆驼刺提取物对干热环境热射病大鼠肝损伤具有保护作用,这种保护作用可能与骆驼刺提取物的抗氧化应激、抗炎症反应、抑制NF-кB、Caspase-3的表达及增强HSP-70的表达有关。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-05-01）
王红伟,刘江伟,董翔,宋来阳,雷哲[9]（2019）在《骆驼刺提取物对干热环境热射病大鼠肝损伤与氧化应激的影响》一文中研究指出目的探讨骆驼刺(Alh)提取物对干热环境热射病大鼠肝损伤与氧化应激的影响。方法将50只SPF级雄性SD大鼠随机分成5组:常温对照组(NC组)、干热对照组(DHC组),以及骆驼刺提取物低剂量组(L-Alh组,100mg/kg)、中剂量组(M-Alh组,200 mg/kg)和高剂量组(H-Alh组,400 mg/kg)。NC和DHC组均给予生理盐水灌胃1周,L-Alh组、M-Alh组、H-Alh组分别按照相应Alh剂量每天灌胃1次,连续1周后,除NC组外,其余4组SD大鼠转移至模拟沙漠干热环境中[环境温度(41±0.5)℃,相对湿度(10±1)%)]。在实验开始后第150分钟,SD大鼠达到热射病状态,3%戊巴比妥腹腔麻醉后静脉取血及肝。血液进行肝功能丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)测定,肝组织用于病理学观察及氧化应激指标过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量测定。结果与NC组相比,肝病理损伤评分、血清ALT、AST及肝氧化应激指标MDA在DHC组明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05);各项指标在L-Alh、M-Alh及H-Alh组均较DHC组明显下降(P<0.05),各指标随着Alh提取物浓度组的增加而明显下降,且组间差异具有统计学意义(P<0.05);而CAT、SOD与上述指标变化相反。结论 Alh提取物预处理可在干热环境热射病大鼠肝损伤中发挥保护作用;随着剂量的增加,其保护作用增强,最适剂量为400 mg/kg;这种保护作用可能与其抗氧化应激有关。(本文来源于《军事医学》期刊2019年04期）
刘雪松,魏鸿雁,石磊岭,张大鹏,马晓玲[10]（2019）在《骆驼刺提取物对腹泻型肠易激综合征模型大鼠水液代谢和胃肠激素水平的影响》一文中研究指出目的探讨骆驼刺提取物对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠水液代谢和胃肠激素水平的影响。方法将50只SD大鼠随机分成5组,每组各10只。除正常组(给予生理盐水灌胃)外,模型组(生理盐水)、骆驼刺提取物高剂量组(400 mg·kg~(-1))、低剂量组(200 mg·kg~(-1))和阳性对照组(曲美布汀60 mg·kg~(-1))采用传统束缚应激刺激联合高乳糖饮食建立D-IBS大鼠模型后再给予相应药物灌胃干预,每日给药1次。用药7 d后,计算粪便含水率;用药10 d后,进行腹部收缩反射(AWR)评分,并统计24 h内粪便粒数。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组大鼠血浆中胃肠激素血管活性肠肽(VIP)、 5-羟色胺(5-HT)、 P物质(SP)和胃动素(MTL)的水平。结果与正常组比较,模型组粪便含水率、 AWR评分、 VIP、 5-HT、 SP和MTL水平均显着增加(P <0.01),大鼠24 h内粪便粒数明显减少(P <0.01)。与模型组相比,骆驼刺提取物高剂量组和低剂量组粪便含水率与AWR评分, 5-HT、 SP、 MTL水平均降低(P <0.05),大鼠24 h内粪便粒数明显增加(P <0.01)。其中,骆驼刺提取物低剂量组VIP水平与模型组相比降低(P <0.05),骆驼刺提取物高剂量组的VIP水平与模型组相比无显着差异(P> 0.05)。结论骆驼刺提取物可改善D-IBS大鼠肠道高敏感性和腹泻,其作用可能与降低VIP、 5-HT、 SP、 MTL的水平有关。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2019年03期）
骆驼刺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的初步探讨骆驼刺提取物预处理对干热环境下大鼠生存率的影响。方法 SPF级雄性SD大鼠50只,随机分为5组:空白组(NC组)、溶剂组(SC组)、骆驼刺低剂量组(AL组)、骆驼刺中剂量组(AM组)、骆驼刺高剂量组(AH组),每组10只。SC组用0.5%的羧甲基纤维素钠溶液灌胃,高、中、低剂量组骆驼刺提取物的灌胃剂量分别为1 g/kg、0.33 g/kg、0.10 g/kg。各组大鼠每天灌胃1次,连续7 d后置于干热环境的实验舱中,温度:(41±0.5)℃,相对湿度:(10±1)%。分别于0、50、100、150 min记录大鼠核心体温、体重及死亡时间。结果连续给药期间各组大鼠每日体重变化无显着性差异(P> 0.05)。干热暴露50、100、150 min,AM、AH组核心体温较NC、SC组显着降低(P<0.05),各组间体重减少率无显着性差异(P> 0.05)。干热环境下大鼠生存时间AM组[(242.15±12.72)min]、AH组[(244.90±12.68)min]均较NC组[(225.90±10.32)min]、SC组[(228.22±7.59)min]、AL组[(227.90±12.25)min]显着延长(P<0.05),生存率经Log Rank检验AM、AH组较NC、SC、AL组显着升高(P<0.05)。结论研究首次发现,骆驼刺提取物预处理可能通过延迟核心体温的上升来提高干热环境大鼠的耐热性,从而提高沙漠干热环境大鼠的生存率,其机制尚待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骆驼刺论文参考文献
[1].冬青.骆驼刺[J].扬子江诗刊.2019
[2].董翔,魏鸿雁,雷哲,许琴,宋来阳.骆驼刺提取物对干热环境大鼠生存率的影响[J].中国比较医学杂志.2019
[3].王宏斌.骆驼刺的生命绿色[J].兵团工运.2019
[4].耿堃,陈玉军.“骆驼刺”孕育新希望[N].天津日报.2019
[5].王艳婕,曹威,李庆丽,周彦生,杨瑞.奶蓟草和疏叶骆驼刺对小鼠酒精性肝损伤的保护作用[J].免疫学杂志.2019
[6].马燕,张晓波,熊文娟,杨珊珊,郑倩.叁种培养基分离骆驼刺内生细菌效果初探[J].新疆医学.2019
[7].尹辉,张波,荆瑞雪,曾凡江,牟书勇.干旱区不同地理种群骆驼刺元素组成及表面结构特征的对比研究[J].生态学报.2019
[8].王红伟.骆驼刺提取物对沙漠干热环境热射病大鼠肝损伤的预防和保护作用研究[D].石河子大学.2019
[9].王红伟,刘江伟,董翔,宋来阳,雷哲.骆驼刺提取物对干热环境热射病大鼠肝损伤与氧化应激的影响[J].军事医学.2019
[10].刘雪松,魏鸿雁,石磊岭,张大鹏,马晓玲.骆驼刺提取物对腹泻型肠易激综合征模型大鼠水液代谢和胃肠激素水平的影响[J].中国新药与临床杂志.2019
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