导读:本文包含了席夫碱型液晶冠醚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钾配合物,液晶冠醚,席夫碱型,热致液晶性
席夫碱型液晶冠醚论文文献综述
朱鑫,张淑媛,李辉,李自法[1]（2010）在《含二苯并-18-冠-6席夫碱型液晶冠醚钾配合物的液晶行为》一文中研究指出以顺(反)-4,4′-双[4-(4′-正烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(Ⅰ和Ⅱ)为配体合成了2种系列席夫碱型液晶冠醚钾配合物,产率分别为85.5%～92.1%和88.7%～90.7%。配合物的结构通过元素分析、IR、UV-Vis和AAS等测试技术确证。液晶行为通过DSC、POM、XRD等方法表征。实验结果表明,所有配合物均具有热致液晶性,且随分子末端烷氧基碳原子数增加,其熔点和清亮点呈规律性变化。近晶相温度范围渐增,向列相温度范围递减。与配体相比,配合物液晶态温度范围变宽。(本文来源于《应用化学》期刊2010年01期）
朱鑫[2]（2006）在《席夫碱型液晶冠醚配体及配合物的合成与表征》一文中研究指出本论文由以下四部分组成： 一、前言 对液晶现象的发现及液晶的基本概念、液晶物质的化学结构、液晶态的分类、表征方法、冠醚化合物及其应用、液晶冠醚和液晶冠醚配合物以及它们的研究现状和本课题的设计思想作了简要的介绍。 二、席夫碱型液晶冠醚配体的合成与表征 从分子设计出发，设计并合成了一类新的席夫碱型液晶冠醚化合物。根据化合物分子中末端烷氧基和化合物构型的不同，将其分为2个系列，8个席夫碱型液晶冠醚配体。 系列Ⅰ和系列Ⅱ： 顺式-4，4'-双[(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(8Ⅰ) 反式-4，4'-双[(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(8Ⅱ) 叁、席夫碱型液晶冠醚配合物的合成与表征 利用已合成的顺反2个系列8个配体分别与钾、锌等离子配位，合成了16个新的液晶冠醚配合物，对它们的结构进行了表征，研究了它们的液晶性能，以及配位作用对液晶性能的影响。 四、结论 中间体、配体和配合物的化学结构经元素分析、IR、UV-vis、~1H NMR、MS和原子吸收等方法确证。具有液晶性的化合物通过DSC、POM和WAXD等方(本文来源于《郑州大学》期刊2006-06-05）
张淑媛,何可可,郑世军,王永欣,张宝国[3]（2005）在《新型席夫碱型液晶冠醚的合成与性质》一文中研究指出以 4- (4′ 烷氧基联苯基 4 羧基)苯甲醛和二氨基二苯并 -15 冠 -5为原料,通过溶液缩合反应,合成了一系列席夫碱型液晶冠醚,产率为 95.2% ~96. 7%,产物经元素分析、旋光仪、核磁共振、红外光谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示差扫描量热法和偏光显微镜测试技术进行了表征。化合物 6Ⅰ和 6Ⅱ加热至熔点以上都能形成液晶态,可以观察到手性近晶C相、近晶相、胆甾相和向列相的典型织构。随分子末端烷氧基碳原子数增加,化合物的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)递减,近晶相范围渐增,而近晶相 向列相转变温度和向列相温度范围递减。(本文来源于《应用化学》期刊2005年03期）
唐斯甫,何可可,张淑媛,郑世军,朱卫国[4]（2004）在《席夫碱型液晶冠醚的合成与性质》一文中研究指出以 4 ( 4′ 烷氧基联苯基 4 羧基 )苯甲醛和二氨基二苯并 14 冠 4为原料 ,通过溶液缩合反应 ,合成了一系列席夫碱型液晶冠醚 .并用元素分析、旋光仪、核磁共振、红外光谱、快原子轰击质谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示差扫描量热法和偏光显微镜对其进行了表征 .发现化合物 2 ,4,8I和 8II加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到手性近晶C相、近晶相、胆甾相和向列相的典型织构 .随分子末端烷氧基碳原子数增加 ,化合物 (除 2A和 4A外 )的熔点 (Tm)和液晶态的清亮点 (Ti)呈规律性变化 ,近晶相范围渐增 ,而近晶相 -向列相转变温度和向列相温度范围递减 .(本文来源于《有机化学》期刊2004年07期）
李自法,朱卫国,郭凯,张淑媛,郑世军[5]（2004）在《新的席夫碱型高分子液晶冠醚的合成》一文中研究指出以4,4′-(α,ω-烷亚甲基二酰氧)二苯甲醛和二氨基二苯并-18-冠-6为单体,采用溶液缩聚方法,首次合成了一类新的席夫碱型高分子液晶冠醚。单体的结构通过元素分析、IR、1H-NMR和MS等方法确证,聚合物的性质采用GPC、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究。发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度(Tm)以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的纹影织构和近晶相的焦锥织构。聚合物的熔融温度和各向同性温度(Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化,它们有较高的清亮点温度。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2004年02期）
郑世军,郭凯,牛明军,张淑媛,李自法[6]（2004）在《含冠醚环的席夫碱型液晶高分子的合成与表征》一文中研究指出以 4 ,4′ (α ,ω 烷亚甲基二酰氧 )二苯甲醛和二氨基二苯并 14 冠 4为单体 ,采用溶液缩聚方法 ,首次合成了一类新的含冠醚环的席夫碱型液晶高分子 .一种单体采用脂族二酰氯和对羟基苯甲醛反应制备 ,另一种新的单体采用二硝基二苯并 14 冠 4 ,在钯 碳催化剂存在下 ,水合肼还原制备 .通过1H NMR、13 C NMR和分子力学计算方法研究了二氨基二苯并 14 冠 4的两种异构体的空间立体结构 ,发现能从1H NMR谱图上区分它们的立体结构 .它们的立体结构近似属于Cs 和C2 群 .聚合物的分子量不高 ,Mn 在 130 0 0～ 2 4 0 0 0之间 .单体的结构通过元素分析、IR、1H NMR和MS等方法确证 .聚合物的性质采用GPC、DSC、TG和POM等方法进行了研究 .发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度 (Tm)以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构 .聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)、熔融温度和各向同性温度 (Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化 ,它们有较高的清亮点温度和宽的液晶态温度范围 .WAXD的研究进一步证实了聚合物的液晶性(本文来源于《高分子学报》期刊2004年01期）
李自法,郭凯,张晓静,张腾,郑世军[7]（2003）在《一系列新的席夫碱型液晶高分子冠醚的合成与表征》一文中研究指出以 4,4′ (α,ω 烷亚甲基二酰氧 )二苯甲醛和二氨基二苯并 1 5 冠 5为单体 ,采用溶液缩聚方法 ,合成了一类新的席夫碱型液晶高分子冠醚 .一种单体采用脂族二酰氯和对羟基苯甲醛反应制备 ,另一种新的单体采用二硝基二苯并 1 5 冠 5 ,在钯 碳催化剂存在下 ,水合肼还原制备 .合成的二硝基和二氨基 二苯并 1 5 冠 5 ,未能从IR和1 H NMR谱图上区分它们的几何异构体 .聚合物的分子量不高 ,Mn 在 1 0 1 0 0～ 1 3 0 0 0之间 .单体的结构通过元素分析、IR、1 H NMR和MS等方法确证 .聚合物的性质采用GPC、DSC、TG和POM等方法进行了研究 .发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度 (Tm)以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构 .聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)、熔融温度和各向同性温度 (Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化 ,它们有较高的清亮点温度和宽的液晶态温度范围 .WAXD的研究进一步证实了聚合物的液晶性(本文来源于《高分子学报》期刊2003年02期）
郭凯[8]（2001）在《席夫碱型高分子液晶冠醚的合成与表征》一文中研究指出本论文主要内容有叁部分： 对液晶和冠醚化合物的基本概念、分类、合成方法和表征方法作了简要的介绍，并着重说明了液晶冠醚的最新进展，进而阐述了我们的研究思路。 二．单体的合成与表征 从基础有机原料开始，合成了二苯并—14—冠—4、二苯并—18—冠—6、二苯并—15—冠—5及其二硝基、二氨基衍生物。通过NMR、IR、元素分析等手段对其结构进行了表征，对合成过程中出现的问题进行了讨论和解决，优化的合成方法。通过~1H-NMR、~(13)C-NMR和分子力学计算法研究了二氨基二苯并冠醚异构体的空间立体结构。合成了另一种单体二醛化合物，通过~1HNMR、IR、元素分析等手段对其结构进行了表征。 叁．Schiff碱型高分子液晶冠醚的合成与表征 从分子设计出发，设计了叁类新的席夫碱型高分子液晶冠醚，根据分子中冠醚环的种类以及聚合物分子链构型的不同分为六个系列，共30个聚合物。以二氨基二苯并冠醚和二醛类化合物为单体，通过低温溶液聚合法合成了中等分子量的Schiff碱型液晶高分子。结构式如下所示： (A)系列Ⅰ和系列Ⅱ聚合物(含二苯并—14—冠—4的聚合物) (B)系列Ⅲ和系列Ⅳ聚合物(含二苯并—18—冠—6的聚合物) ［QO 口口口口L．————。口八＾旦。y。八 H ＝＝＝N、＿l＼l＼＿－N＝C－－We ／HOC（CH。）fort IkCfor u儿：问－Zi回＊：问－心回uD。：＊－oi卜＊：＊－＠ ＝＝N－＿l＼l＼＿＿e＝C－－－－ f－HCpe 回＊D． ＝＝N．＿歹＼I＼＿l 11 11“””11．O O。 lha ；＊－O n Hw ；＼－ H八 11＂＿八 ［I l——飞XY——一N＝＝＊一一（在一一OC（CH，）。CO一人’HC宁于 冈w一＊－二【瞩0人：＊－4；回Dw一＊－瓦瞩DV一＊－回 ＝＝N－Mol ＼l fW； l——飞 x 厂——一oCed rHCpe 回Iw．K）系列V和系列VI聚合物（含二苯并一15一冠一5的聚合物） I＿＿OO IMAs人 X 汀d一＼H 厂目＼IIJI 厂目＼HD ＝＝ Nry匕”xirtN“C’（ 人OC（CH，）。CO一人 人一C齐二 回人：＊－二；回wb：＊吕4；回w。：＊－历回VdZ＊－巴 回＊D．：＊曰二；回w＊＊曰4I回w＊＊曰句回V＊＊曰巴 DMbodHi－nHNryHI ＝＝N－－－－－ ILX“：1～ t－－m“Crt k－C4＝ Pv． PVIt 其化学结构经’H．NMR、IR和 GPC表征，利用偏光显微镜、DSC、TG和 WAXD对其热力学性能和液晶性作了研究。根据实验结果发现： （1）优化了二苯并一14一冠一4、二苯并一18一冠一6、二苯并一历一冠一5的合成方法，并首次合成了二术并一14一冠一4及二苯并一历一冠一5的二硝基、二氨基衍生物。（2）通过＊－NMR。13C－NMR和分子力学计算法研究了。is－DAmD814C4和 trans－DAmDB14C4的主间立体结构。发现＊－DAmDB14C4和 trans－DAmDB 14C4的 IHNMR谱图有明显区别，其立 2体结构分别近似属于 Ci和 CS群。（3）聚合物除Plla外都能形成液晶态，聚合物PIVc和PIVd能形成近晶相，其余的聚合物形成向列相．在液晶态呈现丝状和纹影织构，纹影织构的低阶向错和高阶向错共存。（4）聚合物液晶态丝状和纹影织构均可经降温在室温下长瑚保存。 （5）通过 GPC测得的含柔性间隔基聚合物的分子量在 10000以上，说明聚合方法是可行的。（6）在聚合物中，冠醚环的构象不同于相对应的小分于冠醚环的构象。两个苯环发生了相对扭曲，夹角变大，冠醚环变得舒展。 门）冠醚环和柔性间隔基对聚合物的热力学性能和液晶性能的影响是复杂的。随柔性间隔基K度的增加，玻璃化转变温度卜降，但柔性间隔基对熔点的影响是无规律的。 （8）聚合物5％热失重温度都在285C以上。(本文来源于《郑州大学》期刊2001-12-01）
何可可[9]（2001）在《新的席夫碱型液晶冠醚的合成与表征》一文中研究指出液晶冠醚是一类将冠醚环插入或连接在具有液晶性的分子结构中并保持液晶性质的化合物，这种化合物是一类结构有序且功能特性一体化的体系，它是一类既有液晶特性又有冠醚选择配位功能的新型化合物，它们在分子结构、性能和应用功能等方面都与通常的液晶化合物不同。在分子光子器件、分子离子器件、离子传输与选择识别、仿生膜及在分子水平进行信号和信息传递的能力等领域引起了广泛关注。 从分子设计出发，设计并合成了叁类新的席夫碱型液晶冠醚化合物，根据分子中冠醚环和木端烷氧基的不同和大小以及化合物的构型将其分为六个系列，24个化合物。结构式为： 系列Ⅰ和系列Ⅱ： {顺式-4,4'-双[(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6}； {反式-4,4'-双[(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6} 系列Ⅲ和系列Ⅳ： {4,4'-双[(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-15-冠-5}； (17Ⅰ和17Ⅱ) 新的席夫碱型液晶冠醚的合成与表征 门门noLjfudecootjcpe：N’u＝ T““”Ig：－wecofyooc4 M ）＞co 刁7 17二17 H系歹uV和系歹uVI： 厂 式A，4’－双「门’－烷氧基联苯基叶gi基）苯亚氨基］二苯并刁 冠A卜 《反式＊，个－双「N‘－烷氧基联苯基4骏基）苯亚氨基」二苯并l个冠一）RO（ t ）fCOO4 ）／CH＝N fi。N＝CH＜ ）yOOC4 M ）yOR V 181RO义D义 卜＊00义 D＊H＝N．人 人 丫 丫 N＝＝CH4 ）XOOC4 M ）yOR 18 11 16I，16II，17I，17II，18I and Sll． ＊ A：RO—CH3CHZCH（CH3）CHZO；B：RO＝CH3（CHZ拈； c：RO＝CH3（CH2）SC日ZO；D：RO＝CH3（CHZ）10CHZO· 二硝基和二氨基二苯并14－冠。4，二硝基和二氨基二苯并15－冠－5的合成均为新化合物 中间体和化合物的化学结构经元素分析、IR、H NMR和 MS等方法确证，化合物的液晶性通过 DSC和 POM等方法测试和表征。优化和改进了合成路线及方法，对席夫碱型液晶冠醚，因取代基的大小、冠醚环的大小和冠醚环的对称性以及不同结构的顺－反构型对液晶性能的影响等诸方面进行了较系统的研究，取得了一系列具有规律性的结果。 实验结果表明：一，化合物2、4、16、17和 18均具有热致液晶性；二，以上化合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到 新的席夫碱型液晶冠醚的合成与表征 手性近晶C相的层线织构和指纹织构。近晶相的扇形织构和破扇形织构； 向列相的纹影织构和球粒织构，寄形织构。 叁，所有化合物的液晶态织构均可经降温后在室温下长期保存下来。 四，所有化合物在其液晶态均易在外力作用下，沿外力方向取向。 五，叁个类型化合物 16IA至 16ID、16ilA至 16liD、17IA至 17ID、17ilA至 17liD、 18IA至 18ID和 18ilA至18liD的熔点和液晶态的清亮点均化合物分子中末 端烷氧基增大逐渐降低；近晶相的温度范围和近晶相一向列相转变温度逐 渐增大，而向列相的温度范围递减。 含有对称结构和不同大小冠醚环的化合物，16和 18，它们的熔点和液晶态 的清亮点高于含有不对称冠醚环的化合物17，且化合物18的熔点和液晶态 的清亮点也高于化合物16的熔点和清亮点。 化合物 16和 18中，反式构型的化合物 16II和 ISll的熔点和液晶态的清 亮点均高于顺式构型的化合物 161和 ISI。还发现由熔点高的二氨基二苯并 －15－冠－5合成的化合物17II的熔点和液晶态的清亮点高于山熔点低的二 氨基二苯并－15－冠－5合成的化合物171的熔点和液晶态的清亮点。 从化合物 16、17和 18的液晶相态的图像可见，在H个类型 16、17和 18 的化合物中，液晶相态的变化均呈现对应的关系。 六，利用旋光仪测定了手性化合物的旋光度，发现在合成的分子中手性中心的旋 光性保持，没有发生消旋化。(本文来源于《郑州大学》期刊2001-12-01）
席夫碱型液晶冠醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文由以下四部分组成： 一、前言 对液晶现象的发现及液晶的基本概念、液晶物质的化学结构、液晶态的分类、表征方法、冠醚化合物及其应用、液晶冠醚和液晶冠醚配合物以及它们的研究现状和本课题的设计思想作了简要的介绍。 二、席夫碱型液晶冠醚配体的合成与表征 从分子设计出发，设计并合成了一类新的席夫碱型液晶冠醚化合物。根据化合物分子中末端烷氧基和化合物构型的不同，将其分为2个系列，8个席夫碱型液晶冠醚配体。 系列Ⅰ和系列Ⅱ： 顺式-4，4'-双[(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(8Ⅰ) 反式-4，4'-双[(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(8Ⅱ) 叁、席夫碱型液晶冠醚配合物的合成与表征 利用已合成的顺反2个系列8个配体分别与钾、锌等离子配位，合成了16个新的液晶冠醚配合物，对它们的结构进行了表征，研究了它们的液晶性能，以及配位作用对液晶性能的影响。 四、结论 中间体、配体和配合物的化学结构经元素分析、IR、UV-vis、~1H NMR、MS和原子吸收等方法确证。具有液晶性的化合物通过DSC、POM和WAXD等方
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
席夫碱型液晶冠醚论文参考文献
[1].朱鑫,张淑媛,李辉,李自法.含二苯并-18-冠-6席夫碱型液晶冠醚钾配合物的液晶行为[J].应用化学.2010
[2].朱鑫.席夫碱型液晶冠醚配体及配合物的合成与表征[D].郑州大学.2006
[3].张淑媛,何可可,郑世军,王永欣,张宝国.新型席夫碱型液晶冠醚的合成与性质[J].应用化学.2005
[4].唐斯甫,何可可,张淑媛,郑世军,朱卫国.席夫碱型液晶冠醚的合成与性质[J].有机化学.2004
[5].李自法,朱卫国,郭凯,张淑媛,郑世军.新的席夫碱型高分子液晶冠醚的合成[J].高分子材料科学与工程.2004
[6].郑世军,郭凯,牛明军,张淑媛,李自法.含冠醚环的席夫碱型液晶高分子的合成与表征[J].高分子学报.2004
[7].李自法,郭凯,张晓静,张腾,郑世军.一系列新的席夫碱型液晶高分子冠醚的合成与表征[J].高分子学报.2003
[8].郭凯.席夫碱型高分子液晶冠醚的合成与表征[D].郑州大学.2001
[9].何可可.新的席夫碱型液晶冠醚的合成与表征[D].郑州大学.2001