导读:本文包含了萃取有机相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稀土,乳状液,乳浊液,黏度,湿法,凝胶,酸性。
萃取有机相论文文献综述
谢文彬,张利华,彭金辉,巨少华,张利波[1]（2018）在《萃取有机相黏度变化规律的研究》一文中研究指出黏度是流体黏滞性的一种量度,是流体流动力对其内部摩擦现象的一种表示。黏度对流体流动和动量传质过程有重要的影响,黏度不仅对流体雷诺数(Re)、毛细管数(Ca)、狄恩数(De)、施密特数(Sc)、管路中流速分布、流量的计算和判断流体流动状态有关,而且在动量传输过程中用来计算黏性动量通量都有重要运用。本试验进行了湿法冶金溶剂萃取工艺中常见萃取剂P204和P507稀释于煤油组成的有机相黏度的研究。分别考察了P204和P507萃取剂浓度、皂化率对有机相体系黏度的影响。结果表明,在相同浓度下萃取剂皂化率越高黏度越大;在同一皂化率下,萃取剂浓度越高,萃取剂黏度也越大。随着浓度和皂化率越大,黏度增加越快越不利于流体流动。(本文来源于《矿冶》期刊2018年01期）
周洁英,陈冬英,杨新华,赖兰萍,吴新根[2]（2015）在《稀土萃取有机相的无氨连续皂化试验研究》一文中研究指出研究了稀土萃取有机相的无氨连续皂化。结果表明,用无氨皂化剂CaCO3皂化30min,有机相皂化值可达0.50~0.54mol/L,且易分相、流动性好,Ca/RE分离最佳级数为8级。以此条件在30L萃取槽中进行综合试验,结果有机相皂化值稳定在0.50~0.54mol/L之间,所得氧化物稀土总量大于99%,CaO和Cl-质量分数稳定小于0.05%;皂化成本远低于氨水和氢氧化钠的皂化成本。该技术已成功应用于国内某稀土分离厂,经济技术指标达到行业要求且稀土产品质量合格。(本文来源于《湿法冶金》期刊2015年01期）
宋丽莎,刘艳珠,周雪珍,符裕,顾建忠[3]（2013）在《酸性络合萃取有机相的稀土皂化方法》一文中研究指出酸性络合萃取有机相的稀土皂化可以替代氨皂和钠皂用于稀土元素的萃取分离,节约碱消耗。本研究设计和构建了与P507-煤油有机相皂化反应相关的液-液萃取反应、固-液稀土分解和酸中和反应。其中,酸性萃取剂首先萃取水相中的游离稀土离子并放出氢离子,加入的固体稀土碱性化合物则与这些氢离子发生中和反应而被酸溶解并放出稀土离子,以补充先期萃取消耗的稀土离子。其净效果是固体稀土碱性化合物溶解,有机相实现了稀土的皂化。水相中含有一定量的稀土离子,且始终在反应体系中循环使用,无需排放废水,不存在有机相的溶解和微乳化损失。由于不需额外加入水,当溶液中游离的稀土浓度合适时,可以使溶液中的稀土离子和氢离子浓度以及皂化有机相中的稀土浓度保持在一个稳定的水平,连续稳定地得到合格有机相并使废水排放量大大减小。出口有机相中的稀土负载浓度达到0.1mol/L以上,最好在0.15mol/L以上。具有显着的环境经济效益,适合于各种酸性萃取剂的稀土皂化与萃取分离。(本文来源于《中国化学会2013年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集》期刊2013-04-21）
尹文萱,刘玉峰,张元福,翁诗甫,吴瑾光[4]（2006）在《环烷酸-酸性磷酸酯-庚烷体系萃取有机相的红外光谱研究》一文中研究指出将环烷酸(NA)与2-乙基己基磷酸单2-乙基己基酯(PC88A)混合,以浓KOH溶液皂化,研究了高皂化度(80%)油包水型微乳萃取钕过程的有机相的结构变化。通过红外光谱分析,发现萃取钕过程随着负载率增加,COOH伸缩振动吸收峰、COO-的反对称峰及P O伸缩振动吸收峰的峰位均向低波数移动。结果表明:皂化NA和PC88A的混合体系萃钕过程,NA与PC88A存在相互作用;它们都与Nd3+作用,但PC88A作用较环烷酸完全,萃取有机相中,P—O—H伸缩振动吸收峰消失,还残留部分COOH没有完全转化为COO-;环烷酸、PC88A与钕之间形成的萃合物具有复杂结构。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2006年05期）
周维金,陶家洵,李维红,周勇,何永克[5]（2004）在《湿法电解含金萃取有机相制备金的研究》一文中研究指出提出了一种在湿法冶金同时电解载金属有机相制备金属的新方法 .并通过电解磷酸叁丁酯 ( TBP)萃取 Au( CN) - 2 -R4 N+ 的载金有机相制金 .考察了电解技术条件、 Au浓度、电解质浓度及还原剂等因素对 Au回收率的影响 .结果表明 ,此方法不仅可省去冗长的反萃和还原等步骤 ,而且可以直接以高回收率制备高纯度的金箔 ;在电解液中加入少量还原剂可明显提高金的回收率 .该法也适用于制备银和铜 ,制备银时所用体系与金相似 ,但制备铜则在 D2 EHPA-正庚烷为载铜有机相及电解质的酸性溶液为水相的体系中进行 .(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2004年06期）
[6]（2003）在《铜氨液萃取有机相洗氯根、反萃有机相洗硫酸根工艺》一文中研究指出本发明是铜氨液萃取有机相洗氯根、反萃有机相洗硫酸根式艺。广泛应用在冶金化工行业，特别适用电子印刷线路板铜氨液再生循环工艺。萃取铜后有机相用水洗去夹滞氯化铵，氯离子不进入电解槽。洗氯根后水溶液或先漂洗线路板，或先作浸出铜渣的洗液，再作硫酸反萃取后有机相洗去(本文来源于《中国有色金属报》期刊2003/02/27）
沈玉华,谢安建[7]（1997）在《含不同金属离子萃取有机相的聚集态和红外光谱》一文中研究指出文章研究了部分皂化的二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）－Ｃ７Ｈ１６微乳状液萃取Ｃｕ２＋、Ｌａ３＋及Ｃｕ２＋＋Ｌａ３＋有机相的聚集态和ＦＴＩＲ光谱，结果表明：由于金属离子的种类不同，叁种萃取体系的存在状态和微观结构均有差异。(本文来源于《合肥工业大学学报(自然科学版)》期刊1997年06期）
沈玉华,谢安建[8]（1997）在《DMHPA-RE(Ⅲ)凝胶态萃取有机相的性质及微观结构的研究》一文中研究指出本文应用ＩＣＰ／ＡＥＳ、ＦＴＩＲ等手段研究了含稀土（ＲＥ）的ＤＭＨＰＡ［二（１－甲基庚基）磷酸］－Ｃ７Ｈ１６（正庚烷）凝胶态的萃取有机相中Ｎａ＋和ＲＥ３＋的含量及凝胶干燥后的溶胀性质(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊1997年05期）
王笃金,周维金,施鼐,彭卿,吴瑾光[9]（1995）在《萃取有机相的微结构和性质的研究》一文中研究指出本文用FTIR,荧光,ICP/AES等方法研究了含稀土的HDEHP[二(2-乙基己基)磷酸,HA]-正庚烷的萃取有机相的结构和聚集态.结果表明:(1)不同稀土离子与萃取剂的配位能力不一样,La<Nd<Eu;(2)随着稀土负载量的增加,萃取有机相中水含量降低,W/O型微乳状液遭到破坏;(3)稀土萃合物和酸性磷酸酯在有机相中不形成混合胶团;(4)含稀土的HDEHP的萃取有机相是一种“复杂流体”,具有多种聚集态和结构.(本文来源于《化学学报》期刊1995年06期）
沈玉华[10]（1994）在《含酸性磷酸酯—Y(Ⅲ)萃取有机相的研究》一文中研究指出本文研究了无助表面活性剂的二—(2—乙基己基)磷酸(HDEHP)和二—(1—甲基庚基)磷酸(DMHPA)—正庚烷(C_7H_(16))—NaOH—H_2O微乳状液萃取稀土YCl_3溶液前后有机相的FTIR光谱的变化。并采用对比的手段,分析了HDEHP和DMHPA与Y(Ⅲ)配位形式、萃取有机相聚集状态、水在萃取过程中变化规律的异同。(本文来源于《安庆师范学院学报(自然科学版)》期刊1994年01期）
萃取有机相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了稀土萃取有机相的无氨连续皂化。结果表明,用无氨皂化剂CaCO3皂化30min,有机相皂化值可达0.50~0.54mol/L,且易分相、流动性好,Ca/RE分离最佳级数为8级。以此条件在30L萃取槽中进行综合试验,结果有机相皂化值稳定在0.50~0.54mol/L之间,所得氧化物稀土总量大于99%,CaO和Cl-质量分数稳定小于0.05%;皂化成本远低于氨水和氢氧化钠的皂化成本。该技术已成功应用于国内某稀土分离厂,经济技术指标达到行业要求且稀土产品质量合格。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萃取有机相论文参考文献
[1].谢文彬,张利华,彭金辉,巨少华,张利波.萃取有机相黏度变化规律的研究[J].矿冶.2018
[2].周洁英,陈冬英,杨新华,赖兰萍,吴新根.稀土萃取有机相的无氨连续皂化试验研究[J].湿法冶金.2015
[3].宋丽莎,刘艳珠,周雪珍,符裕,顾建忠.酸性络合萃取有机相的稀土皂化方法[C].中国化学会2013年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集.2013
[4].尹文萱,刘玉峰,张元福,翁诗甫,吴瑾光.环烷酸-酸性磷酸酯-庚烷体系萃取有机相的红外光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2006
[5].周维金,陶家洵,李维红,周勇,何永克.湿法电解含金萃取有机相制备金的研究[J].高等学校化学学报.2004
[6]..铜氨液萃取有机相洗氯根、反萃有机相洗硫酸根工艺[N].中国有色金属报.2003
[7].沈玉华,谢安建.含不同金属离子萃取有机相的聚集态和红外光谱[J].合肥工业大学学报(自然科学版).1997
[8].沈玉华,谢安建.DMHPA-RE(Ⅲ)凝胶态萃取有机相的性质及微观结构的研究[J].光谱学与光谱分析.1997
[9].王笃金,周维金,施鼐,彭卿,吴瑾光.萃取有机相的微结构和性质的研究[J].化学学报.1995
[10].沈玉华.含酸性磷酸酯—Y(Ⅲ)萃取有机相的研究[J].安庆师范学院学报(自然科学版).1994
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