无溶剂研磨法合成二氢三嗪类化合物

无溶剂研磨法合成二氢三嗪类化合物

论文摘要

采用无溶剂研磨法,以醛和苯甲脒为底物,首先,醛与苯甲脒发生亲核加成反应生成席夫碱中间体;然后,中间体与另一分子苯甲脒发生共轭加成,最后经氧化得到相应的二氢三嗪类杂环衍生物,收率高达90%。其结构经1HNMR、13CNMR和熔点进行确证,同时探究了研磨介质、物质的量比和放置时间对反应收率的影响。该方法操作简单、条件温和、无污染,为二氢三嗪提供了一条绿色的合成方法,并且为以后药物的开发提供了关键的中间体。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 主要仪器与试剂
  •   1.2 实验方法
  •     1.2.12, 4, 6-三苯基-1, 2-二氢-1, 3, 5-三嗪 (3a) 的合成
  •     1.2.22- (2, 3-二甲氧基苯基) -4, 6-二苯基-1, 2-二氢-1, 3, 5-三嗪 (3b) 的合成
  •     1.2.33- (4, 6-二-4-甲氧基苯基-1, 2-二氢-1, 3, 5-三嗪-2-基) 苯酚 (3c) 的合成
  •     1.2.44, 6-二 (4-氯苯基) -2- (2-甲苯基) -1, 2-二氢-1, 3, 5-三嗪 (3d) 的合成
  •     1.2.52-环丙基-4, 6-二 (4-硝基苯基) -1, 2-二氢-1, 3, 5-三嗪 (3e) 的合成
  •     1.2.62-苯乙基-4, 6-二苯基-1, 2-二氢-1, 3, 5-三嗪 (3f) 的合成
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 研磨介质对反应收率的影响
  •   2.2 醛的用量对反应收率的影响
  •   2.3 放置时间对反应收率的影响
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 甘信燃,夏强强,史作冬,边启龙,袁江培,徐元清

    关键词: 二氢三嗪,脒盐,无溶剂,研磨法,绿色合成方法

    来源: 化学试剂 2019年05期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学

    单位: 河南大学化学化工学院,郑州大学材料科学与工程学院

    基金: 河南省教育厅科学技术研究重点项目(15A150041),河南大学科研基金资助项目(2013YBZR008,ZZJJ20140007)

    分类号: O626

    DOI: 10.13822/j.cnki.hxsj.2019006763

    页码: 535-538

    总页数: 4

    文件大小: 128K

    下载量: 125

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