导读:本文包含了呋喃丙烯酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呋喃,丙烯酸,甲基丙烯酸,甲酰胺,聚合物,氟化钾,碳酸钾。
呋喃丙烯酸论文文献综述
叶霖,张少锋,闵嘉康,马丽,唐涛[1]（2019）在《利用呋喃/马来酰亚胺Diels-Alder反应实现聚甲基丙烯酸丁酯/聚苯乙烯合金相容》一文中研究指出利用呋喃和马来酰亚胺之间的可逆Diels-Alder反应,对不相容的聚甲基丙烯酸正丁酯(Poly(n-butyl methacrylate),PBMA)/聚苯乙烯(Polystyrene,PS)合金进行了增容研究。首先,通过原子转移自由基聚合(ATRP)共聚合成侧基含呋喃基团的聚甲基丙烯酸正丁酯(P(BMA-co-FMA)),并通过后反应改性合成侧基含马来酰亚胺基团的聚苯乙烯(MPS),然后利用呋喃和马来酰亚胺基团之间的Diels-Alder反应促使该共混物中两种高分子的相容性得到明显改善,本实验通过核磁共振波谱仪(NMR)表征验证了功能化高分子及其共混物中的Diels-Alder反应,并通过透射电子显微镜观测相分离结构变化和差示扫描量热法测定相变温度证明了相容性的明显改善。共混物可以进行热塑性加工,且其相形态和力学性能可以通过控制反应时间予以调节,叁点弯曲试验发现随着反应时间的延长共混物逐渐由韧性材料向脆性材料转变。(本文来源于《应用化学》期刊2019年04期）
崔乐超[2]（2017）在《固体酸催化合成丙烯酸四氢呋喃酯》一文中研究指出以自制固体酸为催化剂,以丙烯酸和四氢糠醇为原料,在反应精馏装置中进行直接酯化反应,制备丙烯酸四氢呋喃酯。该路线废水排放少,产品质量好,具有较高的工业应用价值。(本文来源于《山东化工》期刊2017年16期）
岳金方,罗志臣,王晨,林梦君[3]（2016）在《超声波辐射氟化钾/碳酸钾/叁氧化二铝催化合成呋喃丙烯酸的工艺研究》一文中研究指出在超声波辐射下,以KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3为催化剂,α-呋喃甲醛与丙二酸为原料,经Knoevenagel法合成了α-呋喃丙烯酸,用IR光谱和元素分析进行了表征。考察了催化剂用量、α-呋喃甲醛与丙二酸摩尔比、超声波辐射功率与辐射时间等因素对α-呋喃丙烯酸收率的影响。结果表明,在超声波辐射下,KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3具有良好的催化活性,较佳反应条件为:α-呋喃甲醛用量为12.5mL(0.15mol),n(α-呋喃甲醛)∶n(丙二酸)=1∶1.20,KF/K_2CO_3/Al_2O_3用量1.5g(KF含量2.805mmol/g),超声波功率120 W,辐射时间25min,产物收率达到95%以上,纯度达到99.75%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年06期）
匡云飞,邹建陵,李薇,杨颖群,许金生[4]（2015）在《尿酸在聚呋喃丙烯酸电化学传感器上的电化学行为研究及测定》一文中研究指出用电聚合法制备了聚呋喃丙烯酸电化学传感器(PFA/GCE),研究了尿酸(UA)在该电化学传感器上的电化学行为,探讨了线性扫描溶出伏安法测定尿酸含量的最佳实验条件。结果表明:在含一定量UA的BR(pH=5.0)缓冲溶液中,以0.1V/s在0.1~0.7V电位范围内进行扫描,发现在约0.4V左右处UA产生灵敏的氧化峰,其峰电流与其浓度在3.0×10-7~9.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为8.5×10-8 mol/L。该方法灵敏度高,抗干扰性强,电极制备简单,重现性好,可用于人体尿液中尿酸的测定。(本文来源于《衡阳师范学院学报》期刊2015年06期）
许桂芬,龚亮,朱行武,徐辉[5]（2014）在《雷美替胺关键中间体2-(2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)丙烯酸乙酯的合成》一文中研究指出通过串联的C-H活化Heck反应和分子内迈克尔加成,我们完成了一种雷美替胺的关键中间体2-(2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)丙烯酸乙酯的合成。(本文来源于《化工时刊》期刊2014年10期）
徐庆锟,孔立智,乔华明,薛小强,蒋必彪[6]（2012）在《超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚甲基丙烯酸(N,N-二甲胺基乙酯)叁嵌段共聚物的制备与表征》一文中研究指出合成了超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚(甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯)叁嵌段共聚物(HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA)。首先分别以丙炔醇和2-溴乙醇引发四氢呋喃的阳离子开环聚合,然后得到的聚四氢呋喃(PTHF)末端的羟基用带有羧基的叁硫代碳酸酯酯化,得到大分子RAFT试剂,并把溴端基用迭氮基取代。接着在大分子RAFT试剂存在情况下,通过自缩合原子转移自由基共聚合分别制得端炔基HPS-b-LPTHF和端迭氮基HPDMAEMA-b-LPTHF两嵌段聚合物。最后将两种两嵌段聚合物通过点击反应偶联得到超支化-线型-超支化叁嵌段共聚物HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA。核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)结果表明:所得产物分子量可控,得到了预期结构的聚合物。(本文来源于《塑料》期刊2012年04期）
张丹枫,赵平,黄葆同[7]（2012）在《N-(2,6-二烷基苯基)-2-呋喃甲酰胺镍配合物的合成及其催化甲基丙烯酸甲酯的聚合》一文中研究指出以呋喃甲酸、5-叔丁基-2-呋喃甲酸为起始物,在PCl3作用下,与苯胺、2,6-二烷基苯胺反应(烷基为乙基、异丙基),合成了4个N-(2,6二-烷基苯基)-5-叔丁基-2-呋喃甲酰胺有机配体,同时以N-(2,6-二乙基苯基)-5-叔丁基-2-呋喃甲酰胺与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了1个新的呋喃甲酰胺镍配合物,并采用核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)、质谱(MS)及元素分析(EA)对它们的结构进行了表征。以该配合物为催化剂,在甲基铝氧烷(MAO)作用下对甲基丙烯酸甲酯进行了催化聚合,以配合物中等的催化活性得到了富含间规结构的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2012年01期）
苏文莉,刘长春[8]（2010）在《SO_4~(2-)/ZrO_2催化香料α-呋喃丙烯酸丁酯的合成》一文中研究指出采用SO42-/ZrO2作催化剂,在无溶剂条件下,糠醛经Knoevenagel缩合和酯化反应一锅法合成了香料α-呋喃丙烯酸丁酯。结果表明,在糠醛0.1 mol,丙二酸0.1 mol,催化剂0.96 g,反应80 min条件下,糠醛与丙二酸发生Knoevenagel缩合得到α-呋喃丙烯酸,糠醛转化率99.1%;产物不经分离直接与0.13 mol丁醇酯化反应2 h合成了α-呋喃丙烯酸丁酯,产率92.5%,产物具有焦糖样甜香并兼有微弱水果香气。催化剂重复使用8次后活性无显着降低。(本文来源于《日用化学工业》期刊2010年04期）
罗志臣[9]（2010）在《KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成α-呋喃丙烯酸》一文中研究指出实验以呋喃甲醛和丙二酸为原料,KF/K2CO3/γ-Al2O3为催化剂,经Knoevenagel缩合反应,在无溶剂条件下催化合成了α-呋喃丙烯酸。考察了催化剂用量、呋喃甲醛与丙二酸摩尔比和反应时间对α-呋喃丙烯酸收率的影响。实验结果表明,其最佳工艺条件为:呋喃甲醛用量12.5 mL(0.15 mol),n(呋喃甲醛)∶n(丙二酸)=1.0∶1.3,KF/K2CO3/γ-Al2O3用量2.0 g(含KF 3.75 mmol),反应时间60 min。α-呋喃丙烯酸的收率达93%以上。(本文来源于《精细石油化工》期刊2010年03期）
刘芬,李良,冯丽华[10]（2010）在《高效液相色谱法测定(E)-3-乙基-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-丙烯酸乙酯及其相关物质的含量》一文中研究指出提出了一种测定(E)-3-乙基-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-丙烯酸乙酯[(E)-EDHBFP]及其合成中的副产物含量的高效液相色谱分析方法。色谱条件:固定相为Diamonsil-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(72+28),流量0.8 mL·min~(-1),检测波长为319 nm。结果表明:在方法所建立的最佳条件下,目的产物即(E)-EDHBFP可达到与其异构体副产物,合成的反应物以及一种结构不明的副产物的完全分离,并同时定量测定。(E)-EDHBFP的质量浓度在10～80 mg·L~(-1)范围与峰面积呈线性,检出限(3S/N)为35μg·L~(-1)。方法已用于(E)-EDHBFP的质量控制。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2010年04期）
呋喃丙烯酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以自制固体酸为催化剂,以丙烯酸和四氢糠醇为原料,在反应精馏装置中进行直接酯化反应,制备丙烯酸四氢呋喃酯。该路线废水排放少,产品质量好,具有较高的工业应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
呋喃丙烯酸论文参考文献
[1].叶霖,张少锋,闵嘉康,马丽,唐涛.利用呋喃/马来酰亚胺Diels-Alder反应实现聚甲基丙烯酸丁酯/聚苯乙烯合金相容[J].应用化学.2019
[2].崔乐超.固体酸催化合成丙烯酸四氢呋喃酯[J].山东化工.2017
[3].岳金方,罗志臣,王晨,林梦君.超声波辐射氟化钾/碳酸钾/叁氧化二铝催化合成呋喃丙烯酸的工艺研究[J].精细石油化工.2016
[4].匡云飞,邹建陵,李薇,杨颖群,许金生.尿酸在聚呋喃丙烯酸电化学传感器上的电化学行为研究及测定[J].衡阳师范学院学报.2015
[5].许桂芬,龚亮,朱行武,徐辉.雷美替胺关键中间体2-(2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)丙烯酸乙酯的合成[J].化工时刊.2014
[6].徐庆锟,孔立智,乔华明,薛小强,蒋必彪.超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚甲基丙烯酸(N,N-二甲胺基乙酯)叁嵌段共聚物的制备与表征[J].塑料.2012
[7].张丹枫,赵平,黄葆同.N-(2,6-二烷基苯基)-2-呋喃甲酰胺镍配合物的合成及其催化甲基丙烯酸甲酯的聚合[J].华东理工大学学报(自然科学版).2012
[8].苏文莉,刘长春.SO_4~(2-)/ZrO_2催化香料α-呋喃丙烯酸丁酯的合成[J].日用化学工业.2010
[9].罗志臣.KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成α-呋喃丙烯酸[J].精细石油化工.2010
[10].刘芬,李良,冯丽华.高效液相色谱法测定(E)-3-乙基-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-丙烯酸乙酯及其相关物质的含量[J].理化检验(化学分册).2010
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